重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例.吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m2,静脉滴注,分3 d给予;恩度15 mg/d,静脉滴注,第1～14天,21 d为1个周期.每例患者至少完成2个周期.根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应.结果 37例晚期NSCLC患者中,CR 1例,PR 15例,SD 14例,PD 7例,总有效率(CR+PR)43.2%.中位疾病进展时间为5.2个月.毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少占32.4%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少占20.5%,未见与化疗相关的死亡.结论 恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好.     

拓扑替康顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 研究拓扑替康(TPT)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 TPT0．75mg／m^2，静脉滴注，第1～5d；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第1～3d。21d为一周期，2周期后评价疗效。结果 69例病人CR2例(2．9％)，PR27例(39．1％)，NC16例(23．2％)，PD24例(34、8％)，总有效率(CR PR)42．0％。毒副反应：Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．1％；Ⅲ-Ⅳ度血小板减少13．0％；Ⅲ-Ⅳ度贫血2．9％；Ⅲ-IV度非血液学毒性低。结论 TPT联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效好，毒副作用小，是值得推广的方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胃癌患者,应用卡培他滨2000mg／m^2,分早晚2次口服,d1-d14,奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,持续3h以上,d1,21天为1个周期。结果全组28例患者,获CR1例,PR14例,总有效率为53．6％,毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例、血小板减少2例,恶心呕吐1例以及腹泻1例,无Ⅳ度毒副反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。     

治疗晚期非小细胞肺癌NP化疗方案观察

目的：观察NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC临床疗效及不良反应。方法：NVB(去甲长春花碱)25mg／m^2 iv 10min,d1、8;DDP(顺铂)800mg／m^2 d1静点,治疗晚期NSCLC38例。结果：CR3例．PR17例．总有效率为52．6％。主要不良反应为白细胞减少．发生率为92．8％,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制占64．2％。结论：NP方案治疗晚期NSCLC疗效明确,血骨髓抑制明显。     

重组人血管内皮抑制素联合TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的：探讨重组人血管内皮抑制索（恩度）联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：经病理学检查证实的33例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌12例,腺癌19例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合．IP方案20例,联合GP方案13例。恩度剂量为15mg／次,加入生理盐水500ml中静滴3～4／1,时,第一至十四天连续给药;TP方案为紫杉醇（PTX）150mg/m2第一天,顺铂（CDDP）25mg／m2第二至四天;GP方案为吉西他滨（GEM）1000mg／m2第一与八天,CDDP25mg／m2第二至四天,均为21天1周期。结果：33例晚期NSCLC患者中,获得CR1例（3．O％）,PR12例（36．3％）,SD12例（36.3％）,PD8例（24．2％）,总有效率为39．4％,中位TTP为4．2个月,1年生存率为39.3％。不良反应主要为血液学、消化道毒性等。发生Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少11例（33-3％）,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少5例（15．1％）,Ⅲ～Ⅳ度呕吐4例（12．1％）,发生I度及Ⅱ度血压升高各1例,肝功能损害7例,全组无心律失常及出血发生。结论：恩度联合TP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌30例

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法对30例晚期胃癌患者,给予FOLFOX4方案化疗．即：奥沙利铂L—OHP 85mg／m^2静脉点滴,2h,d1;亚叶酸钙CF200mg／m^2,静脉点滴,2h,d1,d2;氟尿嘧啶5-FU400mg／m^2静脉推注．后600mg／m^2微泵持续静脉滴注22h,d1,d2。每2周重复,4周为1周期,均治疗2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果全组30例均可评价疗效,其中CR3例,PR12例,SD8例,PD7例,总有效率CR＋PR50．0％。中位肿瘤进展时间TTP5．5个月．中位生存时间MST为9．6个月。毒副反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的近期疗效较好．毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

健择加顺铂方案治疗32例晚期非小细胞肺癌的近期疗效评价

观察健择 顺铂(GP)方案对32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。32例NSCLC中,初治12例,复治20例,均为Ⅲb或Ⅳ期患,采用GP方案化疗。其有效率(完全缓解加部分缓解)为53．1％。毒副反应主要有Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制34．9％,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应25．6％。GP方案为治疗晚期NSCLC较为有效的方案,且毒副反应轻,可耐受。     

重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗晚期胃癌腹腔积液的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液的近期疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性。方法对23例伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,应用恩度腹腔灌注给药,尽可能抽出腹腔内积液,注入恩度60rag,每周1次,连续3周。全身化疗静脉滴注奥沙利铂,按130mg／m^2计算给药,替吉奥80mg／（m^2·d）,分早晚2次餐后口服,连用14d,每3周为1周期。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果所有患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,均完成2周期以上治疗,腹水控制有效率65％,其中5例完全缓解（CR）,10例部分缓解（PR）,5例稳定（sD）,3例进展（PD）,疾病控制率（DCR）为87％,生活质量改善患者有20例,占87％。药物相关性毒副反应不明显。结论恩度腹腔灌注给药能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状,改善患者生活质量,安全性较好,不增加化疗药物的毒性。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注d1，顺铂75mg／m^2分3天静脉滴注即d2～d4；每21天为1个周期，连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效，全组无CR患者，总有效率40．0％（12／30），其中初治者有效率42．1％（8／19），复治有效率36．4％（4／11）；毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛，其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效，是一个较好的化疗方案。     

健择加顺铂方案治疗32例晚期非小细胞肺癌的近期疗效评价

观察健择 顺铂(GP)方案对32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。32例NSCLC中,初治者12例,复治者20例,均为Ⅲb或Ⅳ期患者,采用GP方案化疗。其有效率(完全缓解加部分缓解)为53.1％。毒副反应主要有Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制34.9％,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应25.6％。GP方案为治疗晚期NSCLC较为有效的方案,且毒副反应轻,可耐受。     

吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素（恩度）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3～4小时,第1～14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600～6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599～17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。     

香菇多糖联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌25例

目的评价香菇多糖联合吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法将51例ⅢB和Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组25例和对照组26例,均给予吉西他滨1 000 mg•（m2）－1,第1,8天静脉滴注;顺铂25 mg•（m2）－1,第2～4天静脉滴注。21 d为1个周期,两个周期后评价疗效。治疗组同时给予香菇多糖2 mg＋ 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,第1,4天静脉滴注。两组化疗前均给予5 羟色胺受体拮抗药预防性止吐,并常规给予水化利尿处理。结果两组QLQ C30生活质量评分均较治疗前升高,治疗组整体生活质量评分显著高于对照组,乏力较对照组显著改善（P＜0.05）;两组QLQ LC 13肺癌相关症状（咳嗽、呼吸困难、胸痛）评分较治疗前均下降;治疗组细胞免疫功能较治疗前无变化,对照组免疫功能下降,两组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组白细胞减少多于治疗组。结论香菇多糖联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可有效控制NSCLC进展,减轻化疗不良反应,预防患者细胞免疫功能损伤,明显改善患者的生活质量。     

GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的观察吉西他滨+顺铂区域动脉灌注化疗结合静脉化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法 43例晚期胰腺癌采用区域动脉灌注吉西他滨1 000 mg.m-2加顺铂30 mg.m-2,结合顺铂30 mg.m-2静脉滴注2～3 d,吉西他滨1 000 mg.m-2静脉滴注8 d,每3周为一周期。结果 43例患者,有效率(CR+PR)为30.2%,临床受益率(CBR)为76.7%,中位生存期为14.6月,中位疾病进展时间(TTP)为6.7月。结论 GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效较高而且毒副反应可以接受。     

低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法国产吉西他滨800mg／m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂14mg／m2,第1～5天,3周重复,治疗32例70岁以上的晚期非小细胞肺癌患者。结果32例患者共化疗108周期,完全缓解0,部分缓解17例（53．1％,17／32）,稳定8例（25％,8／32）,进展7例（21．9％,7／32）,总有效率53．1％,疾病控制率（CR＋PR＋SO）78．1％,中位疾病进展时问5．2个月,中位生存期11．6个月。毒副作用主要为粒细胞减少、血小板下降、贫血、乏力。均可耐受。结论低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效肯定且患者耐受性较好。     

Monthly gemcitabine (days 1, 8 and 15) plus cisplatin (days 1-3) in advanced non-small cell lung cancer: a phase II study

On the basis of the reported efficacy of gemcitabine plus cisplatin in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), this combination has been selected to be given as our firstline service regimen for advanced or metastatic disease. Patients recruitment was almost unlimited: no exclusion criteria were made, except for disease-related Karnofsky's performance status below 50%, the presence of central nervous system or spinal involvement by uncontrolled metastases, or creatinine clearance below 50 ml/min. Cisplatin 30 mg/m2/day on days 1-3 and gemcitabine 1250 mg/m2/day on days 1, 8 and 15 every 4 weeks were given on an outpatient schedule to consecutive patients with locally advanced or metastatic NSCLC. Forty-three successive NSCLC patients with histologically or cytologically proven disease were treated. Adenocarcinoma was diagnosed in 35% of cases, squamous cell carcinoma in 60% and broncho-alveolar type in 5%. Smoking was mentioned by 63% of the patients. Numerous medical problems were recorded in 75% of the patients. Stage IIIB was observed in 10 of 43 patients, while metastatic disease was found in the rest. All the patients, except for two, were symptomatic. Two patients achieved complete response (5%) and 16 achieved partial response (37%), yielding an overall objective response rate of 42%. Minimal response was observed in seven patients (16%) and disease stabilization in 7%. Adding the objective response rate to the minimal response and stabilization rates, the disease-control (progression-free) rate reaches 65%. The time to progression ranged from 0 to 69 weeks in all the patients. The overall survival of the group ranged from 4 to 98 weeks, with a median of 45 weeks. Clinical benefit response was observed mainly in patients who also achieved an objective response. We conclude that outpatient cisplatin plus gemcitabine combination is feasible, efficacious and justified in patients with advanced or metastatic NSCLC.     

复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)+顺铂(cisplatin,DDP)方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组(GP)和治疗组(复方苦参注射液联合GP)。对照组给予吉西他滨1 g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25 mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21 d为1个周期。治疗组给予GP方案(剂量及用法同化疗组)化疗同时给予复方苦参注射液20 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率(RR)为40.5%(21/53),疾病控制率(DCR)为88.1%(46/53),较对照组[RR为30.0%(15/50),DCR为86.0%(43/50)]有所提高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在总生存期(OS)、Karnofsky(KPS)评分方面优于对照组(P<0.05);无进展生存期(PFS)方面,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察比较多西他赛联合顺铂（TP方案）与吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法97例晚期NSCLC患者随机分为TP组51例和GP组46例,化疗两个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果TP组及GP组有效率分别为54.9%和41.3%,（P〈0.05）,中位疾病进展时间分别为9个月及4个月,中位生存期分别为15个月及9个月。毒性反应以骨髓抑制和胃肠道反应为主。结论TP方案治疗NSCLC近期疗效高于GP方案（P〈0.05）,毒性反应可以耐受。     

培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌52例临床观察

目的回顾分析培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期复发或进展的非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者52例。所有患者分为单药治疗组24例和联合治疗组28例。单药治疗组给予培美曲塞单药治疗（培美曲塞500mg/m2,第1天,21d为1个周期）,联合治疗组给予美曲塞联合顺铂治疗：（培美曲塞500mg/m2＋顺铂75mg/m2,第1天,21d为1个周期）。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果52例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）2例,稳定（SD）34例,进展（PD）16例,有效率（RR）为3.85%（2/52）,疾病控制率（DCR）为69.23%（36/52）。2组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应,经对症处理后不影响化疗进行。单药治疗组好于联合用药组（P〈0.05）。结论培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法吉西他滨1．2／m^2,第一、八天;顺铂25mg／m^2,第二～四天,21天为1周期,两周期以上评价疗效。结果可评价疗效43例,其中CR1例,PR19例,NC20例,PD3例,总有效率CR PR46．5％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论吉西他滨联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应轻,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案。