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1.
目的:对口服阿奇霉素颗粒在临床治疗儿童呼吸道疾病的疗效以及安全性等方面进行观察和探讨.方法:从我院2009年1月-2010年6月接诊的儿童呼吸道患者中,随机抽取100例为治疗组,采用口服阿奇霉素颗粒进行治疗;同时选取100例为对照组,采用口服青霉素给与治疗,治疗组和对照组分别采用口服7天为一个疗程,对两组的疗效,费用以及不良反应做对比.结果:治疗组治疗有效率为95%,不良反应率为5%,对照组治疗有效率为93%,不良反应率为10%;在治疗费用上,治疗组平均治疗费用为13.00元左右,对照组平均治疗费用为27.00元左右,两组比较差异有显著性(P〈0.01),具有可比性.讨论:在临床治疗儿童呼吸道疾病时,口服阿奇霉素在疗效和安全性,以及治疗费用等方面,均为首选. 相似文献
2.
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的方法及疗效.方法:将我院2010年12月至2011年12月收治的支气管肺炎息儿62例随机分为实验组29例(阿奇霉素)和对照组29例(头孢曲松钠按),对两组的疗效作对比;结果:62例患儿进行呼吸道病原学检测,阳性35例(56.45%).实验组的总有效率96.77%(30/31),对照组的总有效率80.65%(25/31).两组治疗后的总有效率相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎效果特别显著且副作用小. 相似文献
3.
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量(FVC)、ls用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF%),观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P〈0.05);治疗组的PEF%明显高于对照组(P〈0.05);两组治疗前后的血压比较无显著性差异(P〉0.05),治疗组的呼气峰流速明显高于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。 相似文献
4.
目的:探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法:将我院2010年2月到2011年3月收治的80例小儿支原体感染患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗;治疗组给予阿奇霉素联合止嗽散治疗。两组均连续治疗2周后,评价临床疗效、观察主要症状消失时间以及统计不良反应发生率。结果:治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05);治疗组退热以及咳嗽消失时间均明显低于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床疗效确切,起效快,不良反应小,值得推广应用。 相似文献
5.
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将62例小儿支原体肺炎患儿分为:阿奇霉素治疗组(n=32)和红霉素(n=30)对照组,分析其临床疗效。结果:阿奇霉素治疗组显效率96.8%,红霉素组76.7%,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有显著性(P〈0.05);阿奇霉素组退热、止咳、哆音消失时间均比红霉素组短(P〈0.05)。结论:阿奇霉素是治疗小儿支原体肺炎的一种安全有效的抗茵药物,不良反应少,值得进一步推广应用。 相似文献
6.
目的:分析讨论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2012年2月~2013年2月于本院治疗的30例小儿支原体肺炎患者,将定为为观察组,选取同期于本月治疗的30例小儿支原体肺炎患者,将其定为对照组。观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果,药物不良反应等,进行分析对比。结果:观察组12例痊愈,11例好转,5例有效,总有效率为93.3%,对照组7例痊愈,8例好转,4例有效,总有效率为63.3%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,患儿依从性较好,药物不良反应少,可获得确切疗效。 相似文献
7.
俞晓燕 《现代中西医结合杂志》2002,11(16):1568-1569
肺炎支原体是小儿呼吸道感染常见致病菌。本院2 0 0 1年 1 0月— 2 0 0 2年 3月应用阿奇霉素静滴治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染 3 7例 ,并与红霉素静滴治疗的3 7例进行比较 ,现将结果报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 :74例均为住院及门诊患儿 ,对阿奇霉素等大环内酯类抗生素过敏者除外 ,随机分为 2组。治疗组 3 7例 ,男 2 2例 ,女 1 5例 ;年龄 6个月~ 1 1岁 ,平均 2 .3岁 ;其中上感 1 0例 ,支气管炎 8例 ,肺炎 1 9例。对照组 3 7例 ,男 2 3例 ,女 1 4例 ;年龄 7个月~ 1 0岁 ,平均 2 .5岁 ;其中上感 1 2例 ,支气管炎 7例 ,肺炎 1 8例… 相似文献
8.
马秀霞 《中国民族民间医药杂志》2009,18(18):48-48
目的:探讨小儿肺炎支原体感染病例临床特点. 回顾性83例肺炎支原体感染住院患儿的临床资料并进行统计学处理.结果:婴幼儿病例48例,占57.8%;3岁以上患儿35例,占42.2%.婴幼儿病例中肺部出现湿口罗音者24例,占50%;3岁以上患儿中肺部出现湿口罗音者7例,占20% ,二者之间差异有极显著性(P<0.01).婴幼儿病例中出现肺外并发症者14例,占29.1%;3岁以上患儿出现肺外并发症者18例,占15.5%;二者之间差异有显著性(P<0.05).结论:肺炎支原体感染患儿中婴幼儿病例与3岁以上患儿临床表现差异较大,婴幼儿病例以肺部表现明显且较重,而3岁以上患儿则肺部体征不明显,更易发生肺外并发症,所有病例阿奇霉素效果好,疗程短. 相似文献
9.
目的评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法将本院收治的明确诊断为支原体肺炎的90例患儿随机分为两组;治疗组予阿奇霉素静滴、对照组予红霉素静滴,比较两组治疗的疗效与不良反应。结果治疗组有效率为95.56%,对照组有效率为93.34%,两组有效率无显著性差异(P〉0.05);治疗组较对照组不良反应少,能明显降低患者胃肠道反应(P〈0.01)和局部静脉疼痛(P〈0.01)。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好,不良反应少,值得临床广泛运用。 相似文献
10.
目的:探讨克拉霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效差异。方法:选择我院102例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予克拉霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗。观察两组患儿症状改变情况,进行疗效评定。结果:观察组治疗后症状评分和对照组治疗后症状评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组治疗后总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:克拉霉素治疗小儿支原体肺炎与阿奇霉素疗效相似,值得借鉴。 相似文献
11.
刘志标 《中国实验方剂学杂志》2014,20(7):227-230
目的:分析医院治疗小儿急性上呼吸道感染中药处方的应用情况,为医师临床用药提供经验及依据。方法:收集医院2012年3月至2012年7月治疗小儿急性上呼吸道感染门诊处方512份,对单味药使用频率、中药类型、药物配伍等用药情况进行统计分析。结果:处方中使用频率最高的中药为甘草,占了97.27%;中药类型则以发散风热药、发散风寒药、化痰止咳平喘药等居多,比例分别是26.92%,23.08%,23.08%;药对则以桑叶配菊花、银花配连翘、荆芥配防风、麻黄配桂枝较为常见,处方中出现次数分别为284,236,144,89次。结论:治疗上既顾及中医的理法方药,又兼收西医学成果,辨证与辨病相结合,讲究用药时机,疗效较好。 相似文献
12.
柴防口服液辅助治疗小儿急性上呼吸道感染 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:观察柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:将66例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组(32例)和对照组(34例).两组在常规治疗基础上,治疗组采用柴防口服液治疗,对照组采用利巴韦林治疗,疗程3d.比较两组的体温变化及主要症状、体征的变化.结果:①治疗组平均退热时间[(2.8±1.3)]d短于对照组[(3.8±1.0)d](P<0.01);治疗组退热起效时间[(2.0±1.1)d]短于对照组[(2.8±1.1)d](P<0.01).②体温疗效观察,治疗组总有效率84.4%;对照组总有效率64.7% (P <0.05).③治疗后第5天两组患儿伴随症状比较,治疗组咽痛、咳嗽、流涕、鼻塞等症状完全缓解者多于对照组,其中治疗组咳嗽完全缓解者7例,对照组3例,有统计学差异(P<0.05).结论:柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染热证具有起效快、疗效好的特点,故可作为治疗小儿急性热证的首选药物之一,有着广泛的应用前景. 相似文献
13.
目的: 观察复方蓼大青叶口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。 方法: 将123例急性上呼吸道感染患儿随机按数字法分为治疗组62例和对照组61例。两组在常规治疗基础上,治疗组采用复方蓼大青叶口服液治疗,对照组采用利巴韦林喷雾剂治疗。 结果: ① 治疗组平均退热时间(2.8±1.2)d短于对照组(3.9±1.1)d,P<0.01;治疗组退热起效时间(2.1±1.0)d短于对照组(2.9±1.2)d,P<0.01。②体温疗效观察,治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率85.2%,咽痛疗效观察,治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率为80.3%,P<0.05。③治疗7 d后两组患儿其伴随症状比较,治疗组咳嗽、流涕、鼻塞等症状有效率均多于对照组,P<0.05。 结论: 复方蓼大青叶口服液治疗儿童急性上呼吸道感染热证具有起效快、疗效好,安全无毒副作用的特点,故可作为治疗儿童急性上呼吸道感染热证的首选药物之一。 相似文献
14.
陈赛珍 《中国中医药现代远程教育》2014,(21):18-19
目的探讨中西医结合治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法按照随机数字表法将我院收治的86例呼吸道感染患儿均分为实验组和对照组,对照组患儿仅给予常规抗生素和抗病毒药物以及吸氧、止咳平喘、降温等综合治疗,实验组患儿在此基础上加用喜炎平注射液治疗,比较两组患儿临床疗效及并发症发生情况。结果实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。实验组患儿体温稳定时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、啰音消失时间、炎症吸收时间和平均治愈时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规西医治疗基础上加用喜炎平注射液能够有效提高小儿呼吸道感染治疗效果,不良反应少,具有较高临床应用价值。 相似文献
15.
16.
三子平喘颗粒治疗儿童喘息性呼吸道感染 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价三子平喘颗粒用于儿童喘息性呼吸道感染的临床疗效.方法:将50例呼吸道感染伴有喘息的患儿随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规西医治疗(抗生素、抗病毒、雾化吸入、以及糖皮质激素类药物及必要的支持对症治疗),治疗组在对照组的基础上给予三子平喘颗粒口服,疗程7d,治疗后评价临床疗效.结果:两组治疗前后比较均疗效显著,治疗组在咳嗽,咳痰,肺部体征各指标疗效、症状综合评分改善程度以及总有效率与对照组比较差异无统计学意义,但在治疗5d,7d时的气促喘息的改善上治疗组优于对照组[(评分分别为(0.28 ±0.84)vs (0.92 ±0.57)分,(0.08 ±0.28) vs(0.32±0.56)分],(P<0.05).结论:在西医常规治疗基础上加用三子平喘颗粒治疗儿童喘息性呼吸道感染,可有效缓解气促喘息症状,治疗效果较单纯使用西药更佳,值得临床推广应用. 相似文献
17.
从肝与儿童反复呼吸道感染相关的中医基础理论的视角和现代医学研究分析,认为肝的疏泄功能失调对儿童呼吸道感染的反复发作有影响,故认为临床中运用疏肝理气解郁的治疗方法和药物治疗儿童反复呼吸道感染会取得显著疗效。 相似文献
18.
目的:观察芪锌颗粒治疗儿童呼吸道感染的临床疗效。方法:治疗组服用芪锌颗粒,对照组服用儿童复方胃蛋白酶颗粒和葡萄糖酸锌颗粒。结果:治疗组的疗效优于对照组。结论:本方法能增加易感儿的抗病能力,改善食欲,增强患儿体质,并且未发现毒副作用。 相似文献
19.
中医药治疗上呼吸道感染的临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肖柳 《实用中医内科杂志》2010,24(2):28-30
从辨病、辨证论治、专方论治、多途径论治、中西医结合治疗,综述中医药治疗上呼吸道感染的临床研究。 相似文献
20.
目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月北京市通州区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染发热的患儿400例,采用随机数字表法分为2组,对照组185例,观察组215例。对照组给予小儿伪麻美芬滴剂常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上给予小儿热速清颗粒。治疗3 d后比较2组临床疗效、体温完全恢复正常所需时间,并观察不良反应的发生情况。结果:治疗3 d结束后,观察组临床疗效和体温恢复正常的时间与对照组比较,差异有统计学意义,2组治疗均未出现不良反应。观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为64.9%。结论:小儿热速清颗粒对小儿上呼吸道感染发热具有较好的治疗效果,且无不良反应,值得临床推广应用。 相似文献