3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性考察

目的：考察非聚氯乙烯（NPVC）多层共挤膜输液袋、聚丙烯（PP）输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对氟尿嘧啶的吸附性。方法：将一定量的氟尿嘧啶加入3种包装材质输液中,与输液混合均匀后分别于0,6,24,48h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果：48h相对0h的药物含量百分数：①在PP输液瓶中,氟尿嘧啶含量在82．95％-94．9％之间;②在玻璃瓶中氟尿嘧啶含量在96．59％-101．26％之间;③在NPVC输液袋中氟尿嘧啶含量在98．30％～100．19％之间。结论：PP输液瓶对氟尿嘧啶有吸附性,临床使用该药时避免选用该材质输液瓶,若不能避免选用,应考虑适当增加剂量。     

3种材质输液容器对盐酸博来霉素A2和B2的吸附性考察

目的:考察非聚氯乙烯(PVC)多层共挤膜输液袋、聚丙烯(PP)输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对盐酸博来霉素的吸附性。方法:取相同量的盐酸博来霉素加入3种包装材质的2种输液(5%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液)中,混合均匀后分别于0、6、24、48h时取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度,与0h时浓度相比计算相对百分含量。结果:48h时,溶媒分别为5%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液时,在PP输液瓶中,盐酸博来霉素A2、B2相对百分含量分别为90.81%、89.56%和55.65%、82.4%;而在另2种材质包装的2种溶媒中,盐酸博来霉素A2、B2相对百分含量均大于95%。结论:3种材质中,以PP输液瓶对盐酸博来霉素吸附性最强,尤其是在以5%葡萄糖氯化钠注射液为溶媒时;临床使用该药时应避免选用该材质输液瓶。     

3种不同材质输液容器对8种药物的吸附性研究

目的考察8种药品在3种不同材质输液容器（PVC输液袋、M312C非PVC输液袋、玻璃输液瓶）中的吸附性。方法将8种药品溶于上述3种不同材质容器的输液中,分别于混匀后的0、1、3、24、48h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果当药物于输液中混合48h后,药物的含量与0h相比：①在PVC输液袋中,胺碘酮、氯丙嗪的含量下降至76.76%-89.84%之间;②在M312C非PVC输液袋及玻璃输液瓶中,除在水溶液中不稳定的药物外,其他药物含量下降均小于10%。结论PVC输液袋会对一些药物有吸附性,临床应避免这些药物在PVC输液袋中使用。     

3种不同材质输液容器对6种药物的吸附性研究

目前市场上常见的用于静脉输液包装的容器有玻璃输液瓶、聚氯乙烯（PVC）输液袋、非PVC输液袋3种。其中玻璃输液瓶因无负压,必须有回气装置,易产生气泡,而且可能会带入空气中的微粒及微生物等原因,现已少用。PVC输液袋和非PVC输液袋使用时无需回气并可挤压以加快输液速度,同时节省存储空间,因而在临床广泛应用。理想的输液包装材料还应该无物质释出及无药物吸附。     

安定注射液与3种输液配伍的探讨

目的 寻求与安定注射液配伍推注的最佳稀释液。方法 模拟临床操作,了解安定注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射的配伍情况。结果 安定与15ml的0.9%氯化钠注射液、12.5、15ml的5%葡萄糖注射液、10、12.5、15ml的10%葡萄糖注射液配伍可得澄清溶液。结论 安定注射液与10％葡萄糖注射液配伍为最佳。     

注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察

目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与0.9%氯化钠注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验,结果表明在低于37℃时5h内可与10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,与0.9%氯化钠注射液配伍不稳定.     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与0.9%氯化钠注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验,结果表明在低于37℃时5h内可与10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,与0.9%氯化钠注射液配伍不稳定.     

3层共挤输液用袋对6种药物的吸附性试验

目的考察国产3层共挤输液用袋对药物的吸附,保证对患者输液治疗过程中合理的治疗药物浓度。方法按照药品说明书配制含有治疗药物的电解质输液,用高效液相色谱法分别测定电解质输液中治疗药物峰面积作为0 h数据,间隔1,3,6 h后再次测定,并于0 h数据进行比较。结果6 h内国产3层共挤输液袋中药物浓度变化均在±5%以内。结论国产3层共挤输液袋与M312c 5层共挤输液袋对试验中6种药物吸附均很小（浓度下降小于10%）,适用于这些药品的包装。     

非PVC多层共挤输液膜与碳酸氢钠注射液的相容性

目的研究非PVC多层共挤输液膜与碳酸氢钠注射液的相容性。方法按生产工艺配制碳酸氢钠注射液,分装于非PVC多层共挤输液袋中,检测各项指标,并与玻璃瓶进行比较。结果用非PVC多层共挤输液袋包装的碳酸氢钠注射液中间体及成品长期室温放置条件下pH值明显升高。结论碳酸氢钠注射液不适用于非PVC多层共挤输液袋包装。     

聚氯乙烯、聚丙烯和玻璃3种输液包装材料对5种药物吸附性考察

目的:考察聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)以及玻璃三种输液包材对几种药物的吸附性。方法:选择硝酸甘油、盐酸氯丙嗪、地西泮、环孢素和胰岛素5种药物,分别加入3种材质的含0.9%氧化钠注射液输液容器中;放置一定的时间,用HPLC法测定药物浓度,分别考察药物浓度的变化。结果:硝酸甘油、盐酸氯丙嗪、地西泮、环孢素和胰岛素在PVC输液袋放置1 h相对百分含量分别为81.80%,93.18%,79.45%,87.87%和47.43%,放置12 h药物相时百分含量分别为43.03%,71.13%,30.15%,61.34%和36.89%,而5种药物在PP材质的输液袋及玻璃瓶中放置12 h相对百分含量几乎没有变化。结论:PVC材质的输液容器对部分药物有较强的吸附性。而导致药物浓度下降。而用PP材质或玻璃瓶输液容器可避免或减少对药物的吸附影响。     

注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察

摘 要 目的：考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法: 考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、pH、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。 结果: 不同配物溶液均为澄明液体,pH无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10 μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10 μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25 μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。