CT增强扫描造影剂不良反应26例分析

CT增强扫描是通过静脉快速注射造影剂,提高正常组织与病变组织的密度差,通过显示病灶的强化特点,以提高对病灶的定性能力;提高肿瘤分期的准确性;判断手术切除的可能性.     

CT增强扫描检查中造影剂的不良反应及预防措施

造影剂在螺旋CT增强扫描中的使用越来越广泛,高压注射器可使造影剂按要求快速连续注射,极大地提高了小病灶的检出率[1],但造影剂本身具有溶解度、渗透压、亲水性、黏稠度、电荷等理化特性,CT增强扫描静脉团注时剂量大,速度快,动态扫描时无法全程床边监护,故不良反应发生率高,甚至危及患者生命.本科2004年10月至2007年8月使用非离子型造影剂对7230例患者行螺旋CT增强扫描,现将操作及不良反应的预防措施报道如下.     

CT增强扫描中离子型造影剂的不良反应及其预防措施

目的：评价离子型含碘造影剂在CT增强扫描应用中的安全性及过敏反应的诊断和预防。方法：976倒患者按1～1．5ml／kg体重静推65％安其格纳芬后行CT增强扫描，统计其过敏反应发生率。结果：过敏反应发生率为3．5％。其中轻、中、重度过敏反应发生率分别为3．18％、0．30％和0．10％。结论：含碘造影荆的过敏反应发生率可通过预防性用药而明显降低。     

CT增强扫描碘造影剂不良反应的预防及护理观察

目的:观察并探讨CT增强扫描碘造影剂不良反应的有效预防及护理措施.方法:遵循随机抽样的原则,选取该院于2015年1月至2016年12月期间收治的70例CT增强扫描患者当作研究对象,对70例CT增强扫描患者的临床资料进行回顾性分析.根据护理干预措施的不同,将70例患者分为实验组、对照组2组,各35例,对照组应用传统护理干预措施,实验组应用优质护理干预措施.结果:实验组的护理满意度明显高于对照组,实验组的碘造影剂不良反应预防效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:为CT增强扫描患者实施优质护理干预,有利于减少碘造影剂不良反应,也有利于提高患者的护理满意度,值得推广.     

CT增强扫描不良反应的预防及护理

我院自 1 997年 2月至 1 999年 1 0月共注射碘造影剂进行 CT增强扫描检查 1 1 82人 ,其中有 1 5例病人出现不良反应。现将我们对造影剂不良反应的预防及护理体会总结如下。1　临床资料本组 1 5例中 ,男 1 1例 ,女 4例 ;年龄 1 6～ 80岁 ,平均 48.5岁。轻度不良反应者 1 2例 ,主要表现为 :全身热感、发痒、结膜充血、头痛、头晕、喷嚏咳嗽、恶心呕吐等。中度不良反应 2例 ,表现为全身出现荨麻疹、皮疹 ,面颊、耳部水肿 ,胸闷气急 ,面部或喉头轻度水肿 ,胸痛、腹痛 ,呼吸困难 ;声音嘶哑 ,肢体抖动等。重度不良反应 1例 ,除有上述症状体征外 ,…     

CT增强扫描不良反应的预防

目的探析CT增强扫描的不良反应,并分析其原因,提出有效的预防措施。方法对进行cT增强扫描的患者进行回顾性分析,观察出现的不良反应。结果1970例患者中,89例发生不良反应,轻度不良反应81例,中度不良反应6例,有2例发生重度不良反应。结论cT增强扫描产生的不良反应应得到一定的重视,制定相关的预防措施,以减轻患者治疗过程中的痛苦,提高CT增强扫描的成功率。     

CT增强扫描过程中碘造影剂引起的不良反应的预防及护理对策

目的：分析并研究在CT增强扫描（下简称CT扫描）中使用碘造影剂对该过程所造成的不良反应的预防和护理对策。方法随机选取500例在本院使用碘造影剂进行CT扫描的患者,对在该过程中出现不良反应的患者进行分析,探讨并总结其预防、护理对策。结果使用碘造影剂进行CT扫描的500例患者中13例出现不良反应,占总人数的2.6%。13例不良反应病例中7例症状较轻,5例中度不适,1例为严重不良反应。结论对于CT扫描过程中由于使用碘造影剂而引发的不良反应,如若扫描前制定一定的预防方案以及扫描过程中密切监护患者,不仅能够有效降低不良反应发生率,而且能够有效救护不良反应患者。     

循证护理干预对CT增强扫描碘造影剂不良反应的预防效果分析

目的研究分析循证护理干预在预防CT增强扫描碘造影剂不良反应中的应用效果。方法选取2015年7月—2016年12月在我院进行CT增强扫描的患者90例纳入研究,所有患者采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组45例给予常规护理,观察组45例在常规护理基础上予以循证护理干预措施。对比两组不良反应发生情况、对CT增强扫描的认知度及护理前后情绪的变化。结果观察组不良反应发生率为4.44%,低于对照组的17.78%(P<0.05);观察组对CT增强扫描的认知度评分高于对照组(P<0.05);干预后,观察组SAS、SDS评分较对照组低(P<0.05)。结论采用循证护理干预可有效减少CT增强扫描中碘造影剂的不良反应,有助于改善患者的不良情绪,同时提高患者对检查的认知度,可有效推进检查的进行,在临床应用中值得推广。     

两种离子型造影剂在CT增强扫描中的价值

目的比较泛影葡胺与安其哥纳芬在ＣＴ增强扫描中的应用价值。②方法随机抽取５０例行颅脑ＣＴ增强扫描的病人,分为泛影葡胺组和安其哥纳芬组（每组２５例）,观察其不良反应。③结果使用国产泛影葡胺组不良反应发生率为１６％,安其哥纳芬组为６８％,两者比较差异有显著性（χ２＝１３．８７,Ｐ＜０．００１）。④结论在进行ＣＴ增强扫描时,选择造影剂要特别慎重。     

刺五加注射液对肢体缺血再灌注损伤的保护作用

目的检测刺五加注射液在临床上对肢体缺血再灌注损伤是否有保护作用。方法将48例择期下肢手术的患者,随机分成对照组和用药组,用药组在上止血带前30min静滴生理盐水加刺五加注射液,对照组在上止血带前30min静滴同量的生理盐水,均于20min内滴完,在止血带充气前（T0）,止血带放气后0~1min（T1）、30min（T2）于患肢各抽取静脉血,检测血清肌酸激酶（CK）和丙二醛（MDA）变化。结果刺五加注射液能使止血带引起的肢体缺血再灌注后的血清CK、MDA值较对照组明显降低。结论刺五加注射液对止血带引起的肢体缺血再灌注损伤具有保护作用。     

刺五加注射液配合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的应用研究

目的 探讨刺五加注射液配合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效.方法将96例PSD患者随机分为治疗组和对照组各48例 ,对照组给予分别给予帕罗西汀治疗 ,治疗组给予刺五加注射液配合帕罗西汀口服治疗 ,4周为1疗程 ,共2个疗程 ,测定并比较分析两组患者治疗前后HAMD得分.结果 治疗2各疗程后两组患者的 HAMD量表评分均降低 ,治疗组评分显著优于对照组( P <0.05).临床疗效优于对照组.结论 刺五加注射液配合帕罗西汀可明显改善PSD患者的抑郁症状 ,提高临床治疗效果和患者的生活质量.     

感兴趣区的描绘对肝细胞肝癌超声造影灌注参数的影响

目的：探讨不同感兴趣区（ROI）描绘对肝细胞肝癌（HCC）超声造影（CEUS）灌注参数的影响.方法：对66例69个HCC病灶进行CEUS检查,利用Sonoliver绘制病灶时间——强度曲线（TIC）.按病灶的不同增强模式分均匀增强组和不均匀增强组,按不同位置分前场组、中场组、后场组.依次改变病灶ROI大小及形态,改变参考区的ROI大小及形态,以及改变参考区ROI深度,观察不同ROI的描绘对时间参数——上升时间（RT）、达峰时间（TTP）、平均渡越时间（MTT）;强度参数——峰值强度（IMAX）;共同参数——曲线下面积（AUC）的影响.结果：有60例63个HCC病灶获得满意的TIC.均匀增强组的病灶灌注参数变异度较不均匀增强组的小,不同深度的病灶变异度不同.参考区ROI的大小及形态、深度的改变对病灶时间参数无影响,仅对IMAX、AUC有影响.仅改变病灶或参考区ROI的大小及形态,除MTT外,余灌注参数变异较小.RT、TTP是最稳定的灌注参数.结论：CEUS定量分析病灶各灌注参数的稳定性受不同增强模式、不同位置的影响,因此不同病灶比较时应在同等条件下进行.同一病灶治疗前后比较应尽量保持ROI一致.     

灯盏花素与硝酸异山梨酯治疗冠心病效果比较

①目的　观察灯盏花素注射液治疗冠心病的效果。②方法　对用灯盏花素注射液治疗的 5 6例冠心病病人的胸痛缓解时间、心绞痛发作次数、心电图改善及病人耐受性等进行分析 ,并与硝酸异山梨酯注射液治疗的5 7例病人的效果进行对比。③结果　灯盏花素注射液在减少心绞痛发作次数、心电图改善方面有显著疗效 ,与硝酸异山梨酯比较无明显差异 (t=0 .6 5 ,χ2 =0 .0 0 3,P >0 .0 5 ) ,且无明显副作用。④结论　灯盏花素注射液治疗冠心病有效。由于副作用小 ,特别适用于对硝酸盐等血管扩张剂反应强烈的病人     

氟比洛芬酯脂微球注射液对38例癌症疼痛镇痛效果的临床观察

目的：观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液（商品名凯纷）治疗癌痛的疗效和副作用。方法：38例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液．分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果：氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛的有效率为71．05％．生活质量改善情况治疗前后有显著差异（P〈0．05）。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用；也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等阿片类药物常见不良反应。结论：氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛疗效可靠．生活质量可得到改善．但氟比洛芬酯脂微球载体注射液不良反应发生率较低，可部分作为临床候选药品或口服吗啡替代药。     

25%抗坏血酸注射液降解时色泽与含量关系的探讨

本文研究了25％抗坏血酸注射液在不同温度下降解时的色泽与含量的关系,以透光率(T)表示色泽,以百分浓度(C)表示含量,则色泽与含量的关系为:T=T_0e~(-k(C_0-C)~m) 式中T_0与C_0分别表示注射液的原始透光率和原始浓度,k为与温度无关的经验常数,m在T>50％时约等于2,故上式的近似式为:T=T_0e~(-k(C_0-C)~2)。     

肌氨肽苷联合丹参对脑梗死患者神经保护及相关生化指标的影响

目的评价肌氨肽苷联合注射用丹参对脑梗死患者的神经保护作用及其对相关生化指标的影响。方法 126例脑梗死患者随机分成观察组(肌氨肽苷联合注射用丹参)与对照组(肌氨肽苷)。于治疗前及治疗后2周测定血浆高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)及纤维蛋白原(FIB)表达水平和神经功能缺损评分。结果二组治疗后血hs-CRP、TC、TG、LDL-C及FIB含量均明显降低(P<0.05),而HDL-C显著升高(P<0.05),但二组治疗后比较,各指标均差异有统计学意义(P<0.05)。同时二组治疗后神经功能缺损评分值均有所下降,以观察组为优(P<0.05)。结论肌氨肽苷、注射用丹参能减轻脑梗死患者的炎症反应,减轻对脑组织的损害,降低神经功能损伤,且肌氨肽苷联合注射用丹参疗效优于单独肌氨肽苷。     

复方丹参液对大鼠应激性溃疡作用的研究

本实验通过灌胃给药复方丹参液治疗大鼠应激性溃疡，使胃粘膜出血、糜烂及溃疡病变在短期内迅速愈合，其疗效明显优于临床常用抗溃疡药物——甲氰咪呱。