婴幼儿屈光发育的纵向监测分析

目的探讨婴幼儿屈光状态发育规律。方法追踪观察并记录婴儿6个月~2岁每半年一次的Suresight自动验光仪屈光筛查结果,分析获得完整资料的71例(142眼)屈光数据,并以6个月时的屈光状态为基础分组,对其发育趋势进行统计学分析。结果 (1)各年龄段屈光状态以远视性屈光状态为主,散光发生率有统计学意义(P<0.01)。(2)球镜均值随年龄增长,度数显著减低(P<0.01);柱镜随年龄增长,度数显著减低(P<0.01);柱镜的轴向随年龄变化不明显(P>0.05。(3)6个月时球镜≥3D和<3D两组发育趋势有显著差异(P<0.01);6个月时柱镜≥2D和<2D两组发育趋势有显著差异(P<0.01)。结论婴幼儿时期的屈光不正有生理性下降过程,且下降规律与6个月基础屈光状态有关;建议儿童眼屈光筛查可从6个月开始,对高度屈光不正的儿童密切随访监测。     

学龄前儿童Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准的探讨

目的探讨学龄前儿童Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准。方法使用Suresight视力筛查仪对幼儿园学龄前儿童进行屈光筛查,根据筛查结果,结合近年来我国文献弱视及视力不良状况,探讨Suresight视力筛查仪检查屈光异常可行的合理标准。结果近视绝对值≥＋0.50D、混合散光均定为屈光异常,远视性屈光异常标准：2岁儿童球镜≥＋2.75D,或柱镜≥＋1.25D;3岁儿童球镜≥＋2.50D,或柱镜≥＋1.25D;4岁儿童球镜≥＋2.25D,或柱镜≥＋1.25D者定为屈光异常;5～7岁儿童球镜≥＋2.00D,或柱镜≥＋1.25D者定为屈光异常。结论Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准的确定合理可行。     

电脑验光在儿童远视性屈光不正中的应用

目的探讨自动电脑验光仪在远视性儿童中的应用价值。方法172例远视性屈光(+8.5D以下)儿童,分两组进行阿托品散瞳后电脑验光和视网膜检影比较及散瞳前后电脑验光对比检查、分析。结果散瞳后电脑验光和视网膜检影球镜值和柱镜值均差异无显著性(t=1.1069,t=1.811,P>0.05);柱镜轴与柱镜值大小无明显相关。散瞳前后电脑验光的球镜值差异显著性(t=19.864,P<0.05),柱镜值差异无显著性(t=1.942,P>0.05);柱镜轴差异与柱镜值大小呈反比。结论儿童验光准确性的基础在于静态屈光,对于+8.50D以下的远视眼,电脑验光结合视网膜栓影和主观试镜、复验能得到准确的屈光值。     

视力筛查仪在儿童眼保健中的应用价值分析

目的:了解Suresight视力筛查仪在儿童眼保健中的应用价值。方法:采用美国伟伦公司生产的Suresight视力筛查仪进行视力筛查,选出4~6岁筛查为散光并能准确识别视力表及配合检查者进一步散瞳进行视力筛查仪(用成人模式)与散瞳验光检查,对其两种检查结果进行对比。结果:2~6岁年龄段儿童均能配合筛查,筛查阳性率为18.95%,各年龄组之间不存在差异,存在性别差异,筛查结果与散瞳验光检查结果符合率达100%,散瞳后用视力筛查仪(成人模式)及散瞳验光两种检查方法检查,所得的结果进行对比,P>0.05,差异无统计学意义。结论:Suresight视力筛查仪用于个体及集体儿童进行视力筛查非常方便、适用,而且检查准确性较高,节省时间和人力物力,值得推广。     

不同验光方法在儿童低中度近视筛查中的应用对比研究

目的:对比不同验光方法在儿童低中度近视筛查中的应用价值。方法:分别采用德国Plusoptix屈光筛查仪、电脑验光仪对728名3～7岁儿童进行视力筛查，比较两种验光方法的近视筛查结果，分析两种检查结果的一致性，以散瞳验光结果作为“金标准”,评价两种验光方法诊断近视的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、Kappa值。结果:散瞳验光共检出近视270例，近视率为37.09%,电脑验光仪共检出近视255例，检出率为35.03%,Plusoptix屈光筛查仪共检出近视233例，检出率为32.01%,电脑验光近视检出率略高于Plusoptix屈光筛查仪，但两组差异无统计学意义(P>0.05);两种验光方法不同年龄段及不同性别近视检出率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两种验光方法测得的球镜、柱镜、SE差异均有统计学意义(P<0.05)。一致性分析显示，球镜、柱镜、SE的95%一致性界限(95%limits of agreement, 95%LoA)分别为-1.00D～1.10D、-0.56D～0.60D、-1.00D～1.10D,两种检测方法球镜、柱镜、SE的内部...     

学龄前儿童阿托品散瞳前后屈光度比较

目的探讨学龄前儿童阿托品散瞳前后屈光度结果的差异。方法随机选取128例3～7岁学龄前儿童,阿托品散瞳散瞳前和散瞳后分别用自动验光仪(Topcon KR 8800电脑验光仪)检测,检测结果按照性别、屈光度等级进行分层比较。结果阿托品散瞳前后,所有被测眼自动验光仪测得的球镜、等效球镜比较差异有统计学意义(P<0.05),但柱镜比较差异无统计学意义(P>0.05),男性儿童自动验光仪测得的球镜、等效球镜比较差异有统计学意义(P<0.05),但柱镜比较差异无统计学意义(P>0.05),女性儿童自动验光仪测得的球镜、等效球镜比较差异有统计学意义(P<0.05),但柱镜比较差异无统计学意义(P>0.05)。高于3.00D远视组的球镜、柱镜和等效球镜比较差异均有统计学意义(P<0.05),但其他度数组均表现为球镜和等效球镜散瞳前后比较有差异(P<0.05)而柱镜比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论学龄前儿童阿托品散瞳前后球镜和等效球镜有差异,说明学龄前儿童眼睛存在较强的调节能力,建议7岁以下儿童验光务必使用阿托品散瞳。     

两种散瞳药在儿童散瞳验光中的效果评价

目的:探讨在儿童散瞳验光过程中行两种散瞳药的临床效果.方法:将2015年12月～2016年12月我院收治的108例屈光不正的儿童作为研究对象,根据使用的散瞳药物不同分为托品卡胺组和阿托品组,各54例.对托品卡胺组行托品卡胺眼药水散瞳,阿托品组行阿托品眼膏散瞳,观察并比较两组散瞳后远视、近视屈光不正、散瞳后瞳孔大小以及对光反射消失的变化情况.结果:托品卡胺组散瞳后瞳孔大小为(7.02±0.876)mm显著低于阿托品组(8.46±0.524)mm,托品卡胺组对光反射消失为47例(87.04％)显著高于阿托品组的38例(70.37％),托品卡胺组远视屈光不正球镜均值以及近视屈光不正球镜均值均优于阿托品组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在儿童散瞳验光的过程中行阿托品眼膏散瞳,具有一定的安全性和有效性.     

两种睫状肌麻痹药对青少年远视患者验光效果的比较

［摘要］目的比较复方托品酰胺与阿托品在青少年远视患者验光中的调节麻痹作用，对二者的验光效果作出评价。 方法43例（81只眼）＞10岁患有屈光不正患者首先用复方托品酰胺散瞳验光，当确诊为远视和复性远视散光后，进一步用阿托品散瞳，比较二者验光结果。结果81只远视眼中二次验光球镜度数相同或相差≤0.25 D者26眼, 0.25 D＜差值≤ 0.50 D者28眼, 0.50 D＜差值≤0.75 D者15眼, 差值＞0.75 D者12眼。两次远视球镜值差异有极显著性 （P＜0.01）； 73眼中柱镜度数差值≤0.25 D者60眼，0.25 D＜差值≤0.50 D者9眼, 0.50 D＜差值≤0.75 D者3眼, 差值 ＞0.75 D者1眼。两次差异无显著性（P＞0.05）, 柱镜轴向相差5°者61眼，＞10°者12眼，差异无显著性 （P＞0.05）。结论青少年远视患者首次验光时选择阿托品作为睫状肌麻痹药更为准确。     

玉林市350例婴儿屈光异常调查分析

目的 探讨婴儿屈光异常分布情况,为该地区弱视防治干预措施提供资料.方法 使用Suresight视力筛查仪对6～12个月婴幼儿进行屈光检查,随机收集350例700眼进行屈光异常调查分析.结果 男性屈光异常率为17.99%低于女性的24.22%,差异有统计学意义(P<0.05);左眼屈光异常率为21.71%,右眼屈光异常率为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Suresight视力筛查仪检查是发现屈光不正性弱视儿童的简便方法.     

波前像差检查在远视弱视儿童屈光检测中的应用

目的　探讨波前像差检查在远视、弱视儿童屈光检查中的应用。方法　51例弱视患儿经1%阿托品散瞳3天后进行视网膜检影验光并使用Allegretto波前像差仪进行像差测定。结果　波前像差仪测得的球镜度、柱镜度、散光轴向和视网膜检影验光所测得的球镜度、柱镜度、散光轴向分别为( 2 .11±1. 70)D, ( 1. 44±1 .07)D,78. 82±35. 15,( 2 .12±1 .63)D, ( 2. 29±1. 93)D和75. 41±38. 45。等效球镜值越大,各阶像差值越大(P<0. 05)。矫正视力和二阶像差均方根值(RMS2)和总像差均方根值(RMSg)有关(P<0. 01)。轻度弱视组的高阶像差低于中度弱视组高阶像差。随着散光度的增加,高阶像差中三叶散光、彗差、球差都增加,三叶散光、垂直彗差有统计学意义(P<0.01、P<0. 05)。结论　波前像差检查能较正确地反映远视儿童眼的屈光度,可作为远视儿童屈光检查的一个客观手段。高阶像差分析有助于了解远视儿童弱视的原因。     

某县城区3～6岁儿童屈光的筛查分析

目的探讨3~6岁儿童的屈光发育现状,为儿童屈光筛查工作提供依据。方法选择2014年1月至2014年12月在儿保门诊和托幼机构采集的3~6岁儿童的眼保健资料4548例,应用美国伟伦Suresight手持自动验光仪进行屈光检查,检查内容包括视力检查、使用视力筛查仪观察儿童在这一时期的屈光变化,并将结果进行统计学分析。结果调查结果显示3~6岁的儿童年龄越小,低常视力比率越高,但是随着年龄逐渐增加,低常视力人数逐渐减少;当远视性屈光不正程度愈高,中度弱视所占比例愈大。结论要重视儿童屈光筛查工作并要结合年龄发育因素,防止诊治扩大化。     

探讨复方托吡卡胺在儿童屈光检查中的应用价值

目的探讨复方托吡卡胺在儿童屈光检查的应用价值探讨。方法需要屈光检查的儿童同时采用复方托吡卡胺和阿托品散瞳用药后屈光检查,以阿托品散瞳检影验光的远视屈光度为标准值,并比较两者的屈光差异。结果复方托吡卡散瞳验光110眼总屈光度低于阿托品散瞳验光总屈光度者95眼,占86.36%,低幅为0.25～1.25D,平均每眼低0.63D;复方托吡卡胺散瞳验光总屈光度高于阿托品散瞳验光总屈光度者13眼,占11.82%,高幅为0.25～0.75D,平均每眼高0.50D;相同者2眼,占1.82%。结论复方托吡卡胺散瞳验光总屈光度与阿托品散瞳验光总屈光度接近,在配眼镜时考虑这些因素,可以替代阿托品散瞳减少患儿的散瞳后各种不适。     

基于PR-2000婴幼儿电脑验光仪验光与视网膜检影验光的对照研究

目的寻求临床效果更好的关于早期诊断儿童屈光状态的检查方法。方法选取视网膜检影验光40例与PR-2000婴幼儿电脑验光仪40例的验光结果进行综合性分析。结果经过资料整合研究所选取的两种方法的柱镜值和球镜值呈高度和中度正相关,电脑验光远视性等效球镜值平均低于检影验光0.25D,无明显统计学差异(P>0.05),近视性等效球镜值品均高于检影验光0.15D,无明显统计学差异(P>0.05)。结论针对婴幼儿屈光状态的检查选取PR-2000电脑验光仪具有较好的临床效果。     

美多丽与阿托品眼膏在儿童弱视验光作用的比较探讨

目的探讨应用复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)对5~9岁弱视儿童进行散瞳验光的可行性。方法对30例(60眼)弱视儿童先后用美多丽与阿托品眼膏进行散瞳验光,按屈光状态分为远视组、近视组和散光组,其中散光组是将柱镜独立分出统计;将测得的屈光度按等效球镜法分为轻度(≤3.00D)、中度(3.00~6.00D)、重度(≥6.00D),散光分为轻度(≤1.50D)、中度(1.50~3.0D)、重度(≥3.0D)。将两种散瞳剂的验光结果进行对比。结果近视组、散光组两种散瞳剂的验光结果间差异无统计学意义,远视组的两种验光结果间有显著性差异并存在相关性。结论阿托品是儿童常规散瞳验光用药,但特殊情况下如对阿托品过敏或短期内配镜,美多丽可用作阿托品的替代药对弱视儿童进行散瞳验光。     

Suresight视力筛查仪在3周岁前儿童屈光状态检查中的应用

目的探讨Suresight视力筛查仪在3周岁前儿童屈光状态检查中的应用效果。方法采用美国伟伦公司生产的Suresight视力筛查仪对2800例儿童屈光状态进行检查分析。结果9个月至1岁儿童屈光异常高达30．68％，1岁后屈光异常情况随之下降；9个月至1岁儿童近视眼21例，远视眼94例，散光眼166例；〉1～3岁儿童近视眼13例，远视眼59例，散光眼86例。结论Suresight视力筛查仪以其准确性较高、操作简单方便的特点被临床广泛运用。     

玉林市350例婴儿屈光异常调查分析

目的探讨婴儿屈光异常分布情况,为该地区弱视防治干预措施提供资料。方法使用Suresight视力筛查仪对6~12个月婴幼儿进行屈光检查,随机收集350例700眼进行屈光异常调查分析。结果男性屈光异常率为17.99%低于女性的24.22%,差异有统计学意义(P<0.05);左眼屈光异常率为21.71%,右眼屈光异常率为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Suresight视力筛查仪检查是发现屈光不正性弱视儿童的简便方法。     

麻痹性散瞳下近视患者两种验光方法的对比观察

目的探讨近视患者在麻痹性散瞳下采用电脑验光仪验光与带状光检影镜验光检测结果有无差异,了解电脑验光能否取代检影镜验光,指导临床验光工作,提高效率。方法随机选取2006年在我院就诊验光的42例近视患者在麻痹性散瞳下对每只眼随机先后采用电脑验光仪和带状光检影镜分别验光检测出屈光不正的度数。所获数据进行统计学分析。结果42例80只眼在麻痹性散瞳下分别采用电脑验光仪验光与带状光检影镜验光两种方法检测结果的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于近视患者而言电脑验光的结果还不够准确,它还不能取代检影验光。但电脑验光简便、快速,可为检影验光提供参考,可用于屈光不正的群体普查工作。     

两种散瞳剂在弱视儿童验光中的应用

目的探讨应用复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对5～9岁弱视儿童进行散瞳验光的可行性。方法对30例（60眼）弱视儿童先后应用美多丽与阿托品眼膏进行散瞳验光,按屈光状态分为远视组、近视组和散光组,其中散光组是将柱镜独立分出统计;将测得的屈光度按等效球镜法分为轻度（≤3.00D）、中度（3.00～6.00D）、重度（≥6.00D）,散光分为轻度（≤1.50D）、中度（1.50～3.00D）、重度（≥3.00D）。将两种散瞳剂的验光结果进行对比。结果近视组、散光组两种散瞳剂的验光结果间差异无显著性,远视组的两种验光结果间有显著性差异并存在相关性。结论阿托品是儿童常规散瞳验光用药,但特殊情况下如对阿托品过敏或短期内配镜,美多丽可用作阿托品的替代药对弱视儿童进行散瞳验光。     

宜城地区0～3岁儿童视力筛查分析

目的:观察0～3岁儿童视觉发育状况,为儿童眼保健措施提供依据.方法:我所门诊0～3岁儿童1542例,采用美国韦仑公司生产的Suresight手持式自动验光仪进行视力筛查.结果:发现视力异常率达14.46%,不同的性别之间筛查异常率差异无显著性.筛查异常较多表现为散光,其次为远视.散光、远视的异常发生率有随年龄的增长而下降的趋势.结论:儿童视力问题不容忽视,儿童眼保健工作应从小抓起.SureSight手持式视力筛查仪对低龄儿童的视力筛查简单且可靠,有利于早期发现视力异常的儿章,为进行早期干预提供良好时机.     

肇庆市城区学龄前儿童视力状况调查

目的了解肇庆市城区学龄前儿童视力及屈光状态,为保护儿童视力,防治屈光不正提供依据。方法采取整群随机抽样方法抽取肇庆市城区13所幼儿园4249名3～6岁儿童,应用标准对数视力表进行主观视力检查;应用美国伟伦Suresight手持式自动验光仪进行屈光检查。结果学龄前儿童视力低常率为19.51%,弱视患病率为2.49%,随着年龄增长,视力低常率和弱视患病率有降低的趋势。视力正常及视力低常儿童屈光状态均以远视为主,患病率分别为89.82%和83.83%,近视患病率分别为1.20%和9.29%,随着年龄的增长,远视患病率逐渐降低,近视患病率逐渐升高。正视率和混合散光患病率较低,且没有年龄间差异。结论学龄前儿童屈光不正以远视为主,但随着年龄的增长近视率不断提高,应对学龄前儿童定期进行视力检查,根据学龄前儿童视力变化特征,确定不同时期的防治方向。