沥青工和焦炉工染色体畸变及血清P21蛋白水平的研究

本研究对１１名焦炉工和１１名沥青工染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白进行了联合检测，接触组染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白水平均显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）〉沥青工和焦炉工染色体无显著差异（Ｐ〉０．０５），沥青工Ｐ２１蛋白水平显著高于焦炉工（Ｐ〈０．０５），有２名沥青载血清Ｐ２１蛋白阳性，染色体与血清Ｐ２１蛋白水平无明显直相关关系。结果提示，Ｐ２１阳性个体有发生癌变的潜在危险，接触多环芳烃类物质可以造成染色体     

沥青工和焦炉工染色体畸变及血清P21蛋白水平的研究

沥青工和焦炉工染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白水平的研究贾定武，吴逸明，陈琛，杨廷章，马玉英，徐玉宝（河南医科大学劳动卫生学教研室郑州４５００５２）本研究对１１名焦炉工和１１名沥青工染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白进行了联合检测，接触组染色体畸变及血清Ｐ２１蛋白...     

焦炉工、沥青工脂质过氧化及T淋巴细胞亚群的研究

焦炉工、沥青工脂质过氧化及Ｔ淋巴细胞亚群的研究吴逸明，孟爱民，李时恩，马玉英，杨廷章，姚武，陈琛，张胜军，陆丽荣（河南医科大学劳动卫生学教研室，河南医科大学一附院）焦炉在逸散物和沥青烟尘的致癌性已被流行病学调查和动物实验证实，其中所含的多环芳烃诱发机...     

对癌患者染色体畸变的初步观察

本文观察的对象是甲状腺乳头状癌术后转移的患者,年龄28～36岁女患三例。均无放射性接触及治疗史,也未经化疗,近期无病毒感染。分别对其外周血淋巴细胞染色体进行培养,对每个患者分别分析细胞各100个,主要观察染色体的非稳定性畸变及染色体数目异常的情况。     

染色体畸变与肿瘤发生

近年来肿瘤细胞遗传学和分子遗传学研究取得了重大进展，目前认为癌症是由多种遗传物质损伤引起的“基因疾病”，已证实肿瘤细胞染色体互易、缺失、插入和倒位致染色体特异性断裂点区域癌基因激活表达或抑癌基因缺失，导致相关编码蛋白异常和细胞生物学性状改变之间存在着某种内在联系，对此予以深入研究将有助于阐明肿瘤发生和发展机理。一、肿瘤染色体数量畸变及其生物学意义。随着免疫组织化学技术和分子生物学方法的发展和改进，已证明绝大多数肿瘤细胞中出现染色体数量异常，并存在某些特异性异常染色体。目前研究手段多采从荧光标记原…     

乳腺癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变和银染核仁组成区的观察

本文对30例乳腺癌患者进行了外周血淋巴细胞的染色体畸变(CA)和银染核仁组成者区(Ag-NORs)银染近端着丝粒染色体联合(Ag-AA)频率的观察。结果表明乳腺癌组的染色体畸变率明显高于正常人,Ag-NOR和Ag-AA的试验结果与正常比较,无显著差异,提示rRNA基因的活性表达具有肿瘤特异性。     

膀胱癌患者染色体畸变的研究

 本文对19例膀胱癌患者和16例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变的研究，结果表明膀胱癌患者染色体总畸变率，断裂及裂隙、脆性位点的表达、四倍体都极显著高于正常人(＜0.01)；在国内首次报道肿瘤患者外周血淋巴细胞中着丝粒后期相，其发生率极显著高于正常人．     

放疗辐射损伤的染色体畸变分析

本文报道一起医用直线加速器事故造成14例肿瘤病人遭受超剂量辐射后的外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果,乳腺癌辐射剂量200～5400 CGy。染色体畸变率为0～42％;肺癌辐射剂量1400～5000 CGy,染色体畸变率为45～54％;脑瘤辐射剂量400～5200 CGy、染色体畸变率为1～5％。从结果分析显示、多次接受放疗的肿瘤病人、由于辐射损伤的累积作用,致使染色体畸变     

恶性淋巴瘤患者的染色体畸变

目的为了探讨恶性淋巴瘤(ML)染色体改变的规律及其与组织学分型的相关性。方法采用改良短期培养法制备24例ML患者的外周血染色体标本。结果24例ML进行了细胞遗传学研究,23例获得满意分裂相。所获得的ML患者的外周血染色体均显示不同程度的数目和(或)结构克隆异常,多涉及1,2,3,5,6,8,13,14,15,17,18,21号及X等染色体改变。不同的染色体畸变与ML的组织学分型有关。NHL的染色体众数以超二倍体、亚二倍体居多,HD以高异倍体、超二倍体、假二倍体居多。多种染色体结构改变涉及17p、1p、1q、2p、2q,提示这些部位的丢失或断裂重排与ML的发生有关。结论细胞遗传学与组织病理学结合起来,有助于ML的分类,并对探讨ML的发生机制、临床诊治和预后判断具有一定的意义。     

胃癌患者的染色体畸变分析

背景与目的:研究胃癌患者的染色体畸变情况.材料与方法:以临床已确定的未经放疗和化疗的26例胃癌患者作为研究组,以健康、无不良嗜好、无有害物接触史的志愿者26人作为对照组.采取研究组和对照组中每一例的外周血样本,各培养3个培养物,分别用于进行微核率、姐妹染色单体交换率、染色体结构和数目畸变率等指标的研究.结果:研究组均高于对照组,显示出研究组和对照组的微核率、染色单体交换率、染色体畸变率均存在着差异性.结论:染色体畸变可能是胃癌发生的细胞学基础.     

对接触氟尿嘧啶工人外周血淋巴细胞染色体畸变和微核率的观察

本文报导了职业性接触氟尿嘧啶类抗癌药物的30名工人外周血淋巴细胞染色体畸变和微核率的测定结果。结果表明:接触组染色体畸变率明显高于对照组,与对照组比较差异有非常显著性意义(p<0.01)。而且染色体畸变率与工令呈平行关系,畸变类型以     

锂离子照射人气管上皮细胞诱发的染色体畸变初步观察

本研究用中国原子能科学院物理研究所的HI－13 串列加速器产生的Li (Z = 3 ,L ET = 100keV/μm) 离子束以0. 5 - 6.0Gy 剂量照射人支气管上皮细胞系(BEAS - 2B) ,来观察重离子辐射诱发的细胞染色体畸变。分析经Li 离子照射细胞的染色体,除了如同对照组那样的发现5 号、15 号、22 号的X 染色体丢失、出现4 条标记染色体及染色体数目仍以46 条为主以外,在早期细胞中有非稳定性畸变,对照组细胞丢失的21 号染色体重新出现以及X 染色体丢失。     

食管癌病人姐妹染色单体互换与染色体畸变的观察

 本文报道30例未经化疗与放疗的食管癌初诊病人与30例正常人的姐妹染色单体互换(SCE)频率与染色体畸变频率。食管癌病人平均每中期相SCE为8.39±0.18:正常人为6.65±0.23,两者差异极为显著(P<0.001)。食管癌病人每中期相染色体断裂数为0.0340±0.0045;正常人为0.0043±0.0013,差异极为显著(P<0.001)。另外,食管癌病人及正常人吸烟者SCE比不吸烟者高,后者显示统计学明显差异(P<0.005)。在实验数据分析中没有发现SCE与染色体畸变在频数分布上有相关关系。我们认为食管癌病人SCE与染色体畸变频率增高可能与长期接触环境中存在的微量化学致突变一致癌物有关;或食管癌病人的遗传易感性可能与正常人不同,以致在相似的环境中生活,对自然界有害物质的反应比正常人更敏感。     

氯乙烯中毒性肝病和乙型肝炎染色体畸变分析

本文对２１例氯乙烯中毒性肝病、９例乙型肝炎患者及１０例正常人外周血淋巴细胞染色体Ｇ显带分析表明：中毒性肝病组、乙肝组染色体数目畸变率和结构畸变率均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）．其中氯乙烯中毒性肝病组染色体结构畸变率还高于乙肝组（Ｐ＜０．０１）。对结构畸变中断裂点的分析表明，两种肝病的断裂点分布不同，同时还发现染色体上某些位点断裂频率较高，并初步探讨了这些位点和肿瘤发生之间的关系。     

分次照射染色体畸变和微核的剂量效应关系

本研究目的是观察分次照射时,淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量效应关系,并与一次照射相比较,为在分次超剂量外照射条件下估算生物剂量提供依据。 实验用12～15周龄、体重2-3公斤、雄性青紫兰家兔,(60)~Coγ线一次全身照射1、2、3和4Gy,每剂量点4～5只动物,将其中5只受1Gy照射的家兔,在第1次照射后,每天(间隔24小时)加照1Gy,总剂量达4Gy,剂量率0.7256Gy/分。照前和照后90-120分钟,从心脏采血,肝素抗凝。染色体分析,     

多色荧光原位杂交方法同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变

背景与目的:建立可以同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变的多色荧光原位杂交技术.材料与方法:使用2条1号染色体探针(着丝粒和末端探针),2条18号染色体着丝粒探针,分别用地高辛或生物素标记,与人精子核DNA进行荧光原位杂交,用CY3-链亲和素检测生物素探针杂交信号;用与FITC结合的抗地高辛抗体检测地高辛信号,结果:在Nikon荧光显微镜下,可以清楚看到精子头部呈现兰色的荧光信号背景下,有红色荧光点信号(1号染色体着丝粒),绿色荧光信号(1号染色体末端),和黄色荧光信号(18号染色体着丝粒部位红、绿两种荧光信号的混合色).本方法能够同时检测到精子1号,18号染色体非整倍体率(双体率,缺体率),1号染色体短臂和着丝粒结构畸变(重复率,缺失率),以及二倍体精子率3种染色体异常.用建立的方法检测14名正常人135 937条精子,测得1号染色体双体率、缺体率分别为0.045%和0.048%;18号染色双体率、缺体率分别为0.053%和0.045%;二倍体精子率为0.061%;1号染色体末端重复率、缺失率分别为0.082%、0.069%,1号着丝粒重复率、缺失率分别为0.075%,0.060%;均在文献报道范围内.结论:本研究建立的多色FISH可用于测定正常人和环境化学物接触人群精子染色体数目畸变和结构畸变.     

男性不育者的染色体畸变及姐妹染色单体交换的观察

200例男性不育症患者的外周血淋巴细胞的染色体分析表明，在细胞分裂中期染色本畸变率明显提高，达20．5％，其中的结构异常由21．95％（9／41），数量异常占78．05％（32．41）。男性不育者的姐妹染色单体交换率有不同程度的增高（P＜0．05）。     

染色体畸变与前列腺癌预后的关系

前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤,死亡率高.82例原发性前列腺腺癌标本,经短期组织培养后连续进行染色体分析,25例因生长不良、细胞分裂少或染色体质量太差而失败.57例畸变的病人定期监测和收集实验资料直至死亡或至1990年9月30日,病人诊断和手术时的年龄分别为65和67岁.前列腺根治术21例,经尿道电切术36例,肿瘤大小依直肠指检和前列腺切除后病检确定,按WHO进行分级,按肿瘤数目、结节和转移情况分期.培养3～4天后     

食管癌患者外周血染色体畸变的探讨

本文对25例食管癌患者外周血染色体畸变与30例正常人对照比较,结果表明:二倍体细胞、亚二倍体细胞、超二倍体细胞、多倍体细胞,在数量上均有显著差异(X~2=238.53 P<0.01;X~2=5.44.P<0.05;X~2=276.47 P<0.01;X~2=276.78 P相似文献