氟喹诺酮类抗菌药致跟腱损伤

文题:与左氧氟沙星相关的跟腱断裂.Levofloxacin-associatedAchillestendonruptureandtendinopathy.作者:MelhusA,ApelqvistJ,LarssonJ,etal.出处:ScandJInfectDis,2003,35(10):768.文题:应用喹诺酮类药物能否引起跟腱损伤?Dotendonlesionsoccurduringquinoloneadministration?作者:ShahP.出处:DtschMedWochenschr,2003,128(42):2214.文题:氟喹诺酮类药物治疗与跟腱断裂.FluoroquinolonetherapyandAchillestendonrupture.作者:VanekD,SaxenaA,BoggsJM.出处:JAmPodiatrMedAssoc,2003,93(4):333.文题:左氧氟沙星相关性跟腱断裂.…     

氟喹诺酮类抗生素可致肌腱疾病

自2005年以来，ADRAC已接到16例肌腱疾病的报告，其中主要为跟腱炎。16例中有11例与氟喹诺酮类有关。     

氟喹诺酮类药物致跟腱损伤

氟喹诺酮类药物以其抗菌谱广、疗效强而备受临床青睐,然而其致跟腱损伤的不良反应应引起临床足够重视。本文就氟喹诺酮类药物引起的跟腱损伤的相关报道进行归纳总结,以期引起临床医生和患者的注意,提高该类药物的用药安全。     

氟喹诺酮 关键词：肌腱不良反应

氟喹诺酮类是一类重要的广谱抗菌剂，临床应用十分广泛。最近美国FDA对现有文献和此类药品上市后不良反应事件报告进行了一项新的分析，结果确认氟喹诺酮的使用与肌腱断裂风险增加有牵连，特别在某些患者人群。     

喹诺酮类引起肌腱病变

一位37岁女性患者,因持续膀胱感染,膀胱镜检示慢性膀胱炎.于1994年11月开始口服环丙沙星(ciprofloxacin)500mg,1日2次,连续30天.环丙沙星开始治疗后,患者发生左踝及跟腱疼痛.无损伤病史.第二天,发现轻度红肿和触痛.停药后2天,症状消失.     

氟喹诺酮类抗菌药物致不良反应综合性分析

目的:了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中发生不良反应的情况,探讨其不良反应的特点和规律。方法:采用回顾性分析方法,收集2005年1月—2008年12月中国医院数字图书馆期刊全文库中氟喹诺酮类抗菌药物所致不良反应病例和广东药学院附属第一医院同期氟喹诺酮类抗菌药物所致不良反应的报表进行统计分析。结果:氟喹诺酮类抗菌药物引起不良反应涉及到不同年龄,男性多于女性,静脉注射最容易引起ADR。发生ADR的氟喹诺酮类抗菌药物以左氧氟沙星最多,其中皮肤及其附件损害最多。结论:导致氟喹诺酮类抗菌药物发生不良反应的因素很多,临床应用时应该注意不良反应的监测,合理用药,以提高用药的安全性,减少ADR发生。     

308例氟喹诺酮类药致不良反应分析

目的:了解氟喹诺酮类药致不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:通过检索1994年1月～2009年6月中国医院数字图书馆(CHKD)期刊全文数据库收载的中文医药卫生期刊,共收集到有效的有关氟喹诺酮类药致不良反应文献231篇,共308例,并进行统计、分析。结果:308例氟喹诺酮类药致ADR与患者性别、年龄无显著相关性;致ADR的给药途径以静脉滴注为主,占76.62%;用药后2～5d内出现ADR的比例较大,占33.44%;左氧氟沙星致ADR的例数最多,占19.81%;ADR累及器官或系统以中枢神经系统损害较常见,占30.43%,其次是皮肤及其附件损害,占20.58%,严重者可出现过敏性休克死亡(6例)。结论:临床应高度重视氟喹诺酮类药致ADR的监测,合理选用,确保用药的安全、有效。     

氟喹诺酮类抗菌药prulifloxacin

日本Ｓｈｉｎｙａｋｕ公司的科学家合成了一系列(1,3)硫氮杂环(3,2ａ)喹诺酮3羧酸及其酯类化合物,并评价它们的抗菌活性。发现化合物ｐｒｕｌｉｆｌｏｘａｃｉｎ(ＮＭ441)具有令人满意的药动学性质,动物实验的口服活性优于环丙沙星。抗菌活性　ｐｒｕｌｉｆｌｏｘａｃｉｎ是氟喹诺酮类抗菌前药,其活性代谢物是ＮＭ394。体内外实验表明,ＮＭ394具有很强的广谱抗菌活性,它对Ｇ+菌的抗菌活性与氧氟沙星和环丙沙星类似,对Ｇ-菌的活性与环丙沙星相同。对肠杆菌和绿脓杆菌,ＮＭ394则有更强的活性。ＮＭ394和环丙沙星一样可抑制大多数厌氧菌,但是对…     

氟喹诺酮类抗菌药研究进展

1980年新型氟喹诺酮类抗菌剂氟哌酸(norfloxacin)的出现引起世界各国的重视,导致近年一系列新品种的不断出现。由于这类新型抗菌剂对细菌DNA旋转酶有抑制作用,对细菌细胞壁有很强的渗透作用,因而对许多细菌呈强大杀菌作用。目前临床应用的新氟代喹诺酮类药物对革兰氏阳性菌的作用已大大超过萘啶酸、吡哌酸等同类老品种,尤其对绝大多数革兰氏阴性菌,包括绿脓杆菌、多级耐药菌株有更显著的抗菌活性,超过目前临床应用的其它各类抗菌药物,包括半合     

氟喹诺酮类的不良反应

自 1 979年第 1个氟喹诺酮类药物诺氟沙星问世以来 ,相继合成了为数众多的衍生物〔1〕。该类药物以其高效、广谱等优点成为发展最为迅速的化学合成抗菌药物 ,日益受到临床医生的青睐 ,随着应用的增多 ,不良反应也时见报道 〔2〕。本文主要就诺氟沙星 ( FPA)、环丙沙星( CPFX)、     

氟喹诺酮类抗菌药物

喹诺酮类(quinolones)母核为4-喹酮,首先应用于临床的是萘啶酸,从1984年诺氟沙星上市以来,以喹啉为母核的喹诺酮类发展迅速,相继涌现了为数众多的含氟的喹诺酮类衍生物,这类药物称为氟喹诺酮类。其特点是:抗菌谱广、抗菌活性高。本文就氟喹诺酮类药物的构效关系、抗菌活性、药代动力学和临床应用作一综述。1　构效关系氟喹诺酮类药物不仅具有喹啉母核,而且在母核骨架的6-位引入了氟,氟的引入增强了药物与细菌DNA旋转酶(gyrase)复合体的结合能力和对细菌膜的穿透性,因此扩大抗菌谱并增强了抗菌活性。后来开发的氟喹诺酮类都是母核骨架6-位…     

氟喹诺酮类药物致血尿分析

目的探讨氟喹诺酮类药物致血尿的原因,提高对其不良反应的认识.方法对应用氟喹诺酮类药物致血尿的28例病例进行回顾性分析.结果口服静滴氟喹诺酮类药物均可致血尿,原因有过量、输注速度过快、过敏、肾功能不全待.结论临床应用氟喹诺酮类药物要严格掌握适应症和用药原则,确保患者用药安全.     

氟喹诺酮类抗菌药物氟罗沙星

氟罗沙星(fleroxacin,Ro23-6240,AM-833,是由瑞士罗氏制药有限公司研制开发的一种广谱的氟喹诺酮类抗菌药物.现将其抗菌活性、药代动力学特征及临床应用结果综述于下.     

应重视氟喹诺酮类抗菌药对腱的损伤作用

据报道,美国的消费者权益组织———Public Citizen要求FDA和生产厂商向医生和用药者强调氟喹诺酮类抗菌药有引起腱损伤的危险。氟喹诺酮类抗菌药会造成肩、手、跟腱及其他部位的腱损伤,严重者需要手术修复,延误治疗甚至会导致残废。用药者若同时使用皮质类固醇类药物,如老年人     

氟喹诺酮类新药--加替沙星

加替沙星 (ｇａｔｉｆｌｏｘａｃｉｎ)是日本杏林制药公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一氟喹诺酮类抗菌药 ,由ＢＭＳ公司于 1999年 12月在美国首次上市 ,随后在墨西哥上市 ,目前国内己仿制成功并应用于临床。加替沙星在泌尿系统 ,呼吸系统 ,消化系统 ,耳鼻喉科 ,眼科 ,妇科感染中应用广泛。加替沙星由于上市不久 ,临床研究的报道比较少。为了让临床医师更好地了解与应用该药 ,本文从作用机制、药动学特点、抗菌活性、临床应用及药物不良反应等几个方面作了介绍。1　作用机制氟喹诺酮类抗菌药对革兰阴性菌的主要靶是ＤＮＡ螺旋酶 ,…     

氟喹诺酮类抗菌药的安全性

氟喹诺酮是目前广泛用于临床对付多种感染性疾病的一类安全性相对较高的抗菌药，其常见的不良反应(胃肠道紊乱、中枢神经系统反应、皮肤反应和药物相互作用等)程度轻微且具有可逆性。某些品种因上市后经大规模使用逐渐出现严重的毒副作用而撤出市场或被严格限制使用。对此应该引起人们的高度重视。本文根据瑚mI皿iE搜索1980年以来所有涉及氟喹诺酮安全性的二百多篇文献以及近期9篇会议报道对这类药物，特别是目前临床上使用的品种的安全性进行了综述，以达到安全有效的合理用药之目的。