普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

普米克令舒配伍万托林雾化液治疗少儿哮喘发作的护理

哮喘发作是危害儿童身体健康的常见疾病。我院于2005—2007年采用普米克令舒配伍万托林雾化液用空气压缩泵雾化吸入对189例患儿哮喘发作治疗和护理，报告如下：     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入在治疗幼儿哮喘的疗效.方法 将130例幼儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察,常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加上普米克令舒、万托林压缩雾化吸入为治疗组;对照组只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.     

普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法 将46 例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组, 各组23 例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗; 观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效, 日间与夜间哮喘症状评分, 症状、体征消失时间, 静脉激素使用量与使用天数, 以及药物不良反应。结果 治疗7 d 后, 观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 其差异有统计学意义（ P 〈0. 05） 。治疗早期, 观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低（ P 〈0. 05） 。除咳嗽外, 观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组（ P 〈0. 05） 。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组（ P 〈0. 05） , 且不良反应较轻。结论 对于重症哮喘急性发作的成人患者, 在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快, 疗效明显, 且能减少患者静脉使用激素量, 降低不良反应发生率, 值得临床推广。     

普米克令舒与可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道疾病。我国儿童哮喘患病率为 0 .5 %～ 3 .3 3 % ( 1 ) 。近年来 ,儿童哮喘发病率及病死率有上升趋势。为达到有效平喘效果 ,缩短病程 ,笔者在苏州儿童医院进修期间应用普米克令舒加可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作 ,取得了一定的疗效。现报道如下。1 临床资料病例均为 2 0 0 3年 1 0月～ 2 0 0 4年 3月间苏州儿童医院住院患儿 1 3 5例 ,均符合 1 998年全国儿科哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准( 2 ) 。随机分为治疗组和对照组。治疗组 67例 ,男 47例 ,女 2 0例 ,年龄 3～ 7岁 40例 ,7～ 1 3岁 1 8例 ,…     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果。方法 :采用随机分组 ,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗 ,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗 ,观察两组治疗后 1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数。结果 :两组治疗后 1h症状体征改善分数比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异 ,治疗组较对照组病程明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗 ,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状 ,并可明显缩短病程     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法于2013年1月—2015年12月,随机选取广饶县中医院收治的100例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组给予普米克令舒、万托林,观察组给予普米克令舒、万托林、甲强龙。对比两组患者,的临床总有效率、症状消失时间、住院时间。结果观察组的临床总有效率为96%,较之对照组的92%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的咳嗽消失时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在喘息消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的临床治疗中,采取普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗方案具有显著的疗效。     

普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将60例病人随机分为2组,观察组30例,给予普米克令舒和万托林雾化吸入;万托林组30例,单用万托林雾化吸入。两组均在综合疗法基础上进行(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)。观察两组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果观察组喘息、哮鸣音平均消失天数为3.1天、4.3天与万托林组6.12天、7.62天比较,差异具有显著性(p<0.05)。观察组总有效率93.3%与万托林组总有效率90%,差异均不具显著性(p>0.05)。结论哮喘急性发作期雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物之一。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的：探究临床上采用普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎所取得的临床疗效及药物的安全性。方法随机选取2012年6月—2014年6月在该院住院的小儿患者120例作为研究对象,患者均经确诊为毛细支气管炎,参照随机数字表法为分组依据,对患者进行分组,分为采用常规的治疗的对照组、在常规治疗的基础上加用普米克令舒、万托林吸入治疗的治疗A组和在治疗A组治疗的基础上联合甲强龙辅助治疗的治疗B组,每组40例患者,对不同药物治疗的临床疗效及安全性进行比较。结果该研究表明,治疗B组治疗后的总有效率（92.50%）明显好于对照组（50.00%）,两组比较差异具有统计学意义P＜0.05）,治疗A组（65.00%）与对照组（50.00%）比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿易患毛细支气管炎,采用普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗能够取得显著的临床疗效,无不良反应发生,临床价值较高。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨

目的:研究喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取婴幼儿支气管哮喘患儿90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,治疗组在此基础上合用喘可治注射液进行治疗,并对两组患儿的临床疗效和安全性进行评价。结果:与对照组相比,治疗组气喘、咳嗽、湿啰音及哮鸣音消失快,总有效率高,具有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的有效性和安全性。方法2009年1月～2012年1月我院治疗COPD急性加重期患者66例,患者按入院先后顺序分为观察组34例和对照组32例,比较两组的疗效及治疗前后PaO2、PaCO2的变化情况。结果对照组32例患者的总有效率84．4％：观察组34例患者的总有效率100％;对照组治疗后的疗效明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后PaO2较对照组显著升高,观察组PaCO2治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林二者联用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全性好,值得基层医院广泛推广和应用。