普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作60例

目的:观察氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作的疗效和不良反应及氧气驱动雾化的优越性。方法:选取我科住院及门诊收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为治疗组60例,对照组56例。入院后在常规治疗基础上治疗组加用氧气驱动雾化吸入可比特令舒及普米克令舒,对照组加用氧气驱动雾化吸入万托林雾化溶液。分别在用药24h、72h、72h后观察患儿症状改善情况及不良反应。结果:治疗组显效33例,有效25例,总有效率96.66%,对照组显效16例,有效26例,总有效率75%,两组比较差异有统计学意义。结论:氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作,对缓解症状,迅速解除气道痉挛,改善缺氧状态均有良好效果,不良反应少。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的探讨普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察及护理。方法将138例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎。结果治疗组的显效率明显高于对照组,有统计学意义（p〈0.01）。结论在常规治疗的基础上普米克令舒及万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能迅速缓解憋喘症状,改善通气功能。     

普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效。方法普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入。结果132例发作期哮喘儿童分为治疗组79例，对照组53例，各项临床指标观察结果，经统计学分析，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效好。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法于2013年1月—2015年12月,随机选取广饶县中医院收治的100例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组给予普米克令舒、万托林,观察组给予普米克令舒、万托林、甲强龙。对比两组患者,的临床总有效率、症状消失时间、住院时间。结果观察组的临床总有效率为96%,较之对照组的92%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的咳嗽消失时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在喘息消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的临床治疗中,采取普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗方案具有显著的疗效。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗

目的:探讨小儿哮喘性支气管炎的临床治疗措施。方法:选取诊断为小儿哮喘性支气管炎的患儿80例,随机分为A、B两组,每组40例,A组患儿均给予抗感染、化痰止咳等对症治疗;B组在对症治疗的基础上给予雾化吸入普米克、万托林治疗,7d为1个疗程,比较两组的治疗效果。结果:A组16例患儿基本治愈,治愈率为40%,总有效率为77.5%;B组23例患儿基本治愈,治愈率为57.5%,总有效率为95%,两组患儿治愈率、总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿临床症状恢复时间短于A组患儿,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规疗法结合雾化吸入普米克、万托林治疗小儿哮喘性支气管炎临床疗效较好。     

氧驱动吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的评价氧驱动吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将82例患儿随机分成两组,治疗组42例,对照组40例。在常规治疗基础上,对照组给予静脉滴注琥珀氢化可的松,治疗组采用普米克令舒、万托林和溴化异丙托品三联氧驱动吸入治疗。治疗5d后观察疗效,〉5岁患儿测定治疗前后最大呼气峰流速值（peakexpiratoryflowrate,PEFR）。结果治疗组42例中显效32例,好转10例,有效率100%;对照组40例中显效9例,好转21例,无效10例,有效率75%。两组支气管哮喘患儿治疗后的PEFR明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用氧驱动雾化吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作疗效明显优于对照组。     

可比特雾化吸入对哮喘夜间症状的疗效观察

目的:观察联合吸入抗胆碱能药物和β2受体激动剂对哮喘患者夜间急性发作的疗效。方法:将伴有夜间症状的哮喘患者113例随机分成联合给药组和对照组,当患者夜间出现急性发作时,对照组单纯给予二羟丙茶碱静脉注射,联合给药组在此基础上同时给予抗胆碱能药物和β2受体激动剂联合雾化吸入,记录夜间急性发作症状缓解的时间。结果:联合给药组喘息的快速缓解率为66.7%,对照组的为39.0%,快速缓解率两组之间的差异具有统计学意义。另外联合给药组喘息缓解率为84.9%,对照组的为68.3%,两组喘息缓解率的差异也具有统计学意义。结论:抗胆碱能药物和β2受体激动剂联合雾化吸入不但能明显缩短夜间症状急性发作缓解所需的时间,并且也可以增加疗效。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品联合用药在哮喘发作时的临床应用

评价在哮喘急性发作期沙丁胺醇和溴化异丙托品联合用药与单用沙丁胺醇的疗效。方法：分两组,Ａ组雾化吸入沙丁胺醇并溴化异丙托品,Ｂ组雾化吸入沙丁胺醇,两组共计６０例。评价两组的ＰＥＦ值及临床症状缓解。结论显示两药联合应用比单一用药吸入疗效更好。     

孟鲁司特联合普米克治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的：观察支气管哮喘患儿采用孟鲁司特联合普米克治疗的临床疗效。方法：选择2009年在我院住院治疗的支气管哮喘患儿52例,分为观察组26例和对照组26例。观察组给予普米克雾化联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予普米克雾化吸入治疗,疗程为3个月。观察两组患儿治疗3个月后的咳嗽、呼吸困难、哮喘评分情况。结果：观察组在治疗过程中的咳嗽、呼吸困难症状均较对照组减少（P〈0．05）,哮喘评分更低。结论：采用孟鲁司特联合普米克雾化治疗儿童支气管哮喘,比单用普米克能更有效地减少患儿咳嗽、呼吸困难,控制哮喘发作,临床疗效明显。