艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照分析

目的 观察艾迪注射液联合长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 72例晚期NSCLC患者分为联合艾迪注射液化疗组(40例)和单化疗组(30例),观察2组化疗2个周期后有效率(RR)、不良反应情况.结果 联合艾迪注射液化疗组有效率高于单化疗组,不良反应低于单化疗组.结论 艾迪注射液能提高NP方案的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组，均治疗两个周期，进行相关比较。结果：艾迪加化疗组的有效率为56．25％，化疗组的有效率为50％，差异无统计学意义（P〉0．05）。艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78．13％，化疗组在治疗后改善率为53．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90．63％和40．63％，差异有统计学意义（P〈0．05）。艾迪加化疗组的白细胞下降率为12．50％，化疗组为43．75％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状，改善生活质量，能够减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液配合大肠癌术后辅助化疗的临床观察

目的 探讨艾迪注射液配合大肠癌术后辅助化疗的临床疗效。方法 103例大肠癌患者行根治性手术后进行辅助性化疗，随机分为治疗组和对照组。治疗组53例，给予艾迪注射液配合HLF方案化疗。对照组50例给予单纯HLF方案化疗。结果 通过对患者体重、体力、睡眠、精神状态及食欲等13项指标进行评价，两组化疗后生存质量均有改善，治疗组有效率达54．7％，对照组有效率为28．0％，两组比较有显著性差异(X^2=7、552，P=0．006)。治疗组白细胞计数下降不明显，不良反应较轻。结论 艾迪注射液配合大肠癌术后辅助化疗可以减轻化疗的骨髓毒性，改善患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗对晚期大肠癌的治疗作用。方法：将60例晚期大肠癌患者随机分为化疗组和艾迪＋化疗组,均治疗2个周期,进行相关比较。结果：艾迪＋化疗组的有效率尽管与化疗组无统计学差异,但病变进展率明显低于化疗组且不良反应轻。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,减轻化疗药物的不良反应。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:70例晚期肺癌患者随机分为3组,参麦注射液加化疗组(治疗组)30例,化疗对照组(化疗组)20例,参麦注射液组(参麦组)20例.3组均以21d为1个周期,3个周期为1个疗程.1个疗程结束后,观察3组病人治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及外周血白细胞计数变化情况.结果:治疗组在有效率、生存质量改善率、气虚证候改善率及白细胞下降发生率方面,均优于化疗组,但仅在生存质量改善率、气虚证候改善率方面有统计学差异,P＜0.05或0.01.结论:参麦注射液配合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效减毒作用.     

盐酸米托蒽醌治疗恶性肿瘤的近期疗效

应用国产盐酸米托蒽醌注射液单药和组成联合化疗方案治疗各类恶性肿瘤230例,在可评定疗效的218例中,白血病单药有效率43.8％,联合化疗有效率81.8％;恶性淋巴瘤单药有效率61％,联合化疗有效率65.5％;乳腺癌单药有效率34.6％,联合化疗有效率50％。主要毒副作用是白细胞减少,未见严重的心脏毒性。我们认为米托蒽醌是一有效的、值得临床推广应用的抗肿瘤药。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法:将65例晚期消化道肿瘤患者采用非随机分组分成化疗 艾迪组(试验组),单用化疗组(对照组),治疗2周期后评价疗效。结果:两组患者近期疗效差异无显著性。试验组患者体能状况改善明显高于对照组,而粒细胞下降率低于对照组,两组比较差异有显著性。结论:艾迪注射液联合化疗可以改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

艾迪配合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨艾迪对晚期卵巢癌化疗的疗效和毒副反应的影响。方法 将93例患者随机分为艾迪组（48例），化疗组（45例）。分别给予PC或TP方案化疗，每3周重复，艾迪组于化疗同时加艾迪注射液50ml，静脉滴注，1次／d，连续15d，至少2周期后评价疗效。结果艾迪组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）25例，总有效率56．3％（27／48），疾病控制率85．4％（41／48）；化疗组CR1例，PR19例，总有效率44．4％（20／45），疾病控制率66．7％（30／45）。2组比较，总有效率差异无显著性；疾病控制率差异有显著性。2组的中位无进展生存期（TTP）分别为5．5（0．7～22）个月和4．5（0．7～19）个月；中位生存期分别为8．8（4～25）个月和7．5（4～22）个月。2组毒副反应相似，主要为恶心、呕吐和骨髓抑制，艾迪组和化疗组Ⅲ度以上恶心、呕吐发生率分别为27．1％和31．1％，Ⅲ度以上骨髓抑制率分别为43．8％和48．9％；其他反应均较少。结论 艾迪配合化疗治疗晚期卵巢癌可提高疗效和疾病控制率，同时不增加化疗毒性，具有临床推广应用价值。     

华蟾素联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察华蟾素注射液联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法高龄晚期非小细胞肺癌患者76例,分为联合治疗组46例及单纯化疗组30例。2组均采用多西他赛单药方案,联合治疗组加用华蟾素注射液联合静脉滴注,完成2周期后,评价疗效及不良反应。结果联合治疗组总有效率(30.4%)与单纯化疗组(33.3%)比较,差异无统计学意义;联合治疗组生活质量提高率(45.7%)明显高于单纯化疗组(23.3%),差异有统计学意义,而2组在稳定率及生活质量下降率方面差异无统计学意义;联合治疗组的Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率均低于单纯化疗组。结论华蟾素注射液联合多西他赛单药化疗治疗高龄晚期非小细胞肺癌能明显改善临床症状,减轻化疗毒副反应,从而提高生活质量,值得临床推广应用。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

艾迪注射液在中晚期非小细胞肺癌的联合化疗治疗中的临床应用

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以艾迪注射液联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副作用及生活质量改变按世界卫生组织(WHO)肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为26.7%,对照组为23.3%,两组差异无显著性(P>0.05),治疗组病变恶化率为6.7%,对照组20.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后白细胞下降12.1%,对照组下降35.9%,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论中药艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副作用。     

复方抗瘤冲剂结合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的：评价复方抗瘤冲剂联合全身化疗在治疗晚期肺癌中的价值。方法：65例经组织学证实均为晚期肺癌，随机分为两组。化疗组30例采用全身化疗用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺伯（MVP）方案；联合化疗组35例采用复方抗瘤冲剂＋MVP方案，化疗至少2疗程。结果：联合化疗完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）17例，有效率为54.3%；化疗组CR0例，PR10例，有效率为33．3％。联合化疗组的有效率较化疗组高，两组比较，有显著性差异（P＜0．05）。联合化疗组的临床症状改善有效率85．7％，化疗组50％，两组比较亦有显著性差异（P＜0．05）。两组毒副作用大致相同（P＞0．05），与化疗组相比，联合化疗组能提高肺癌患者外周血CD4、CD4／CD8值（P＜0．05或P＜0．01）。结论：复方抗瘤冲剂在联合全身化疗中对晚期肺癌的治疗可获得一定的疗效，可抑制癌细胞生长和提高机体的免疫功能。     

胸部恶性肿瘤化疗加用艾迪液疗效观察

目的回顾性总结艾迪液配合化疗治疗胸部恶性肿瘤增效减毒、改善生活质量作用。方法170例病人随机分成治疗组和对照组。治疗组同时加用艾迪液100毫升静点，每天一次，10天为一个疗程，共3～4疗程，对照组单纯化疗。结果治疗组疗效26．3％，对照组为23．6％，白细胞下降减少，生活质量得到改善。结论艾迪液和化疗联合应用有明显的协同，增效减毒作用。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌49例疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：98例NSCLC随机分为两组，治疗组（49例）接受艾迪加第三代含铂方案紫杉醇＋顺铂（TP）或长春瑞滨＋顺铂（NP）或吉西他滨＋顺铂（GP）或多西紫杉醇＋顺铂（DP），对照组（49例）单用第三代含铂方案（TP或NP或GP或DP）。两组均以3周为1个周期，重复3个周期。结果：治疗组比对照组的近期客观有效率高，治疗组完全缓解（Ca）3例，部分缓解（PR）28例，有效率为63．3％，对照组CR2例，PR27例，有效率为59．2％，两组差异无显著性（P〉0．05）；而生存质量改善率治疗组为61．2％，对照组为24．5％，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：化疗联合艾迪注射液有助于NSCLC患者临床症状的改善并提高其生存质量。     

艾迪注射液联合TX方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合TX方案治疗晚期胃癌的疗效观察。方法选取某院2017年2月至2018年2月收治的58例晚期胃癌患者,按照用药方案不同,分为两组,每组29例,观察组采取艾迪注射液联合化疗治疗,对照组单纯行化疗治疗,对比两组临床疗效及毒性反应。结果观察组有效率55.17%,对照组有效率37.93%,观察组明显高于对照组,P0.05;对照组Ⅰ～Ⅱ度患者在疲乏、呕吐、恶心等方面的发生率明显高于观察组,且对照组Ⅲ～Ⅳ度患者恶心发生率明显高于观察组,均差异有统计学意义,P0.05。结论针对晚期胃癌患者,采取化疗与艾迪注射液联合治疗的方案,可以有效减轻其毒性反应。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的为提高疗效,改善患者生活质量,降低毒副反应,本研究对艾迪联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行了比较。方法将86例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）43例,采用HAP方案：HCPT10mg,静脉滴注,d1—5,EPI50～70mg,静脉滴注,d1,DDP40mg,静脉滴注,d1～3,3周为一周期。艾迪联合化疗组（艾迪组）43例,化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液100ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液400ml中静脉滴注,1次／d,每个月连用10d为1个周期。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价。结果艾迪组有效率为52％,对照组为32％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=4．67,P〈0．05）。两组治疗后的生存质量差异有统计学意义（t=6．6,P〈0．05）。艾迪组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论艾迪联合化疗能提高有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗用于晚期卵巢癌临床治疗中的效果分析

目的分析在晚期卵巢癌中采取艾迪注射液联合化疗方案的临床疗效。方法本院选取从2015年10月~2016年10月间所收治的晚期卵巢癌患者共70例作为资料展开分析,按随机数字表法为分对照组和观察组各35例。对照组予以化疗方案治疗,观察组予以艾迪注射液联合化疗方案治疗,对比2组的疗效。结果观察组的总有效率相较于对照组明显更高,且生活质量的改善状况相较于对照组也更优,同时观察组的临床症状改善状况相较于对照组明显更优。结论针对晚期卵巢癌患者而言,实施艾迪注射液联合化疗方案效果理想,差异具有统计学意义(P0.05),将显著改善生活质量,将疗效提高,实现对临床症状更好的改善,值得现代临床借鉴。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液配合化疗(NP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:70例患者随机分为艾迪+化疗治疗组,单用化疗对照组。结果:有效率RR(CR+PR),治疗组38.8%,对照组36.1%,P>0.05。治疗组症状改善、体重增加、KPS积分改善,均高于对照组(P<0.05),CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组。结论:艾迪注射液能较好地改善患者全身症状,提高生存质量,并具有一定的减毒增效和提高免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将72例非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组（35例，给予常规化疗）和治疗组（37例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率53．1％，对照组的总有效率31．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为43％，对照组改善率为31％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。