黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法：60例慢性肾小球肾炎患者分为黄葵胶囊治疗组和潘生丁对照组，治疗8周，比较用药前后患者的症状、尿蛋白、肾功能及相关实验室指标的变化。结果：用药前后比较，治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率30％，两组比较，治疗组明显高于对照组，具有统计学意义（P〈0．01）。结论：黄葵胶囊可减轻慢性肾小球肾炎患者的血尿和蛋白尿，且安全，无明显不良反应。     

安博维联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

目的 探讨安博维联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎（CGN）患者的临床效果.方法 随机抽取64例患有慢性肾炎蛋白尿的患者,将其分为A、B两组,平均每组32例,A组给予黄葵胶囊治疗,B组在A组治疗的基础上给予安博维.疗程为1年,观察两组的临床效果、治疗前后蛋白尿、血肌酐（Scr）、并发症以及不良反应情况.结果 经1年的治疗,A组有效率87.5%,B组有效率为100%,B组患者的临床疗效明显好于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）;B组患者治疗前后的蛋白尿量改善幅度明显大于A组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;B组患者在治疗前后的Scr变化幅度小于A组患者,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者在治疗的过程中,均未出现比较严重的不良反应和并发症,肝肾功能均无恶化.结论 安博维联合黄葵胶囊对CGN蛋白尿的疗效显著.     

黄葵胶囊联合氯沙坦治疗肾移植术后蛋白尿的临床观察

目的探讨黄葵胶囊联合氯沙坦治疗肾移植术后蛋白尿的临床疗效。方法接受尸体肾移植、术后时间达半年以上、24 h尿蛋白定量≥300 mg的患者80例,将其随机分成治疗组（40例）和对照组（40例）。治疗组给予黄葵胶囊5粒,每日3次,口服;同时服用氯沙坦80 mg,每日1次,口服。对照组给予氯沙坦80 mg,每日1次,口服。连续用药8周,在用药前及用药8周后分别测定24 h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能,并比较组间差异和组内差异,同时评价临床疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;连续用药8周后,治疗组尿白蛋白、血清白蛋白测定结果与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组组内不同时间所有测定结果比较差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合氯沙坦治疗肾移植术后蛋白尿安全有效,值得临床推广使用。     

黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病蛋白尿疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病轻、中度蛋白尿(1.0～3.5 g/24 h)的疗效及依从性。方法采用多中心、自身对照试验,为期12周。54例患者应用黄葵胶囊联合福辛普利治疗蛋白尿,治疗过程中检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血电解质,并记录血压及不良反应情况。结果患者24小时尿蛋白定量试验前为(2.38±1.03)g,4周降至(1.89±0.77)g,P<0.01;8周降至(1.34±0.34)g,P<0.01;12周降至(0.77±0.57)g,P<0.01。11例完全缓解(23.9%);部分缓解10例(21.7%);部分有效21例(45.7%),无效4例(8.7%),总有效率91.3%。46例患者完成试验过程8,例患者未完成试验,其中疗效欠佳而停药3例,失访3例,因不可耐受的咳嗽退出2例。依从性为85.2%。结论黄葵胶囊联合福辛普利可显著减少慢性肾脏病患者的蛋白尿。患者对治疗的依从性较好。     

黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病蛋白尿疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病轻、中度蛋白尿（1．0～3．5g／24h）的疗效及依从性。方法采用多中心、自身对照试验,为期12周。54例患者应用黄葵胶囊联合福辛普利治疗蛋白尿,治疗过程中检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血电解质,并记录血压及不良反应情况。结果患者24小时尿蛋白定量试验前为（2．38±1．03）g,4周降至（1．89±0．77）g,P〈0．01;8周降至（1．34±0．34）g,P〈0．01;12周降至（o．77±0．57）g,P〈0．01。11例完全缓解（23．9％）;部分缓解10例（21．7％）;部分有效21例（45．7％）,无效4例（8．7％）,总有效率91．3％。46例患者完成试验过程,8例患者未完成试验,其中疗效欠佳而停药3例,失访3例,因不可耐受的咳嗽退出2例。依从性为85．2％。结论黄葵胶囊联合福辛普利可显著减少慢性肾脏病患者的蛋白尿。患者对治疗的依从性较好。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾脏病蛋白尿的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早期慢性肾脏病(CKD)患者轻中度蛋白尿的疗效。方法将2009年3月～2012年3月在我院门诊及住院的原发性或继发性慢性肾脏病具有不同程度的蛋白尿的患者70例随机分为两组,即治疗组和对照组,治疗组予口服黄葵胶囊和替米沙坦联合治疗,对照组单独服用替米沙坦。监测治疗前、治疗4周、8周、12周时尿蛋白定量变化。结果黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾脏病蛋白尿优于单独使用替米沙坦。两组药物效果相比差异有统计学意义。结论黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾脏病蛋白尿起效快、疗效好,值得临床应用和推广。     

黄葵胶囊联合奥美沙坦治疗IgA肾病轻中度蛋白尿临床观察

目的观察黄葵胶囊联合奥美沙坦治疗IgA肾病轻中度蛋白尿的临床疗效。方法将60例经肾脏病理活组织检查确诊的IgA肾病患者随机分成两组,各30例,对照组奥美沙坦20 mg,1日1次口服治疗;治疗组黄葵胶囊5粒,1日3次口服,奥美沙坦20 mg,1日1次口服治疗,疗程均为12周,比较两组治疗前后血白蛋白、尿素氮、肌酐、纤维蛋白原（Fib）、24 h尿蛋白定量（UTP）的变化,并判断临床疗效。结果治疗12周后,治疗组总有效率（86.7%）明显优于对照组（63.3%）（P〈0.05）,两组治疗后UTP与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组较对照组降低更显著（P〈0.05）,治疗组Fib较治疗前明显下降（P〈0.05）,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合奥美沙坦比单用奥美沙坦能更有效地降低IgA肾病蛋白尿,能降低血纤维蛋白原,副作用少,值得临床推广使用。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗IgA肾病轻中度蛋白尿临床分析

目的 探讨黄葵胶囊联合替米沙坦在IgA肾病轻中度蛋白尿中的应用效果。方法 将广东省湛江中心人民医院收治的72例IgA肾病轻中度蛋白尿患者随机均分为2组（n=36）。对照组单用替米沙坦进行治疗（口服,40mg/次,1次/d,疗程为8周）,研究组患者在服用替米沙坦的同时,加用黄葵胶囊（口服,2.5g/次,3次/d,疗程为8周）。结果 治疗后,研究组的24h尿蛋白量（UTP）、纤维蛋白原（Fib）水平显著低于对照组（t=6.340,P=0.000;t=8.341,P=0.000）;研究组患者的治疗总有效率为88.9%,明显高于对照组（61.1%）,差异有统计学意义（χ2=5.031,P=0.025）;2组不良反应对比,无统计学意义（χ2=0.019,P=0.892）。结论 黄葵胶囊联合替米沙坦治疗IgA肾病轻中度蛋白尿,能有效降低UTP、Fib水平,疗效确切且不良反应小,是一种安全、有效的治疗方法。     

百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果观察

目的:观察百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取60例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组在常规对症治疗基础上给予黄葵胶囊治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上联合百令胶囊治疗,比较两组肾功能指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平及24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)均明显优于对照组,且治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用黄葵胶囊相比,百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果更显著,可明显改善患者的肾功能,且安全性好。     

芡实合剂联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿30例疗效观察

应用中药芡实合剂联合黄葵胶囊治疗30例慢性肾炎蛋白尿患者,结果大部分得到基本缓解,总有效率80％.所有病例出院后继续用该方案巩固治疗,并且随访12～24个月,其中18例基本缓解的患者进一步得到完全缓解,其余缓解病例疗效稳定,提示该方案疗效较佳.一些慢性肾炎[1]经长期治疗,蛋白尿持续不消,且易反复加重,表现极为顽固,处理十分棘手.     

黄葵胶囊治疗IgA肾病湿热证蛋白尿的临床观察

很多医家的临床观察和实验报道,认为在肾脏病的各个阶段,如急、慢性肾炎和肾功能衰竭,湿热证为贯穿始终的主要证型之一。IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,占原发性肾小球疾病的30%～40%[1]。陈香美等对IgA肾病中医证候的多中心流行病学调查发现标证     

黄葵胶囊联合缬沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的：评估黄葵胶囊与缬沙坦用于治疗糖尿病肾病患者,降低尿白蛋白量的临床疗效。方法110例糖尿病肾病患者随机分为2组：治疗组和对照组,每组55人,对照组口服缬沙坦每日80 mg,治疗组为联合用药,在服用缬沙坦的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/ d,共16周。结果治疗结束后,两组患者24 h 尿蛋白比治疗前明显降低（P ﹤0.05）,治疗组疗效优于对照组（P ﹤0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病可显著降低24 h 尿蛋白量,改善患者病情。     

黄葵胶囊治疗慢性肾脏病蛋白尿30例临床疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊治疗慢性肾脏病蛋白尿的临床效果。方法:选择2012年6月至2013年6月收治的慢性肾脏疾病且蛋白尿为轻中度的患者60例,随机分成两组,每组30例。两组患者均给予常规对症治疗和口服氯沙坦钾治疗,研究组加服黄葵胶囊治疗。结果:对照组治疗后总有效率为66.67%,研究组治疗后总有效率为83.33%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白定量均较本组治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),且研究组治疗后降低尿蛋白效果优于对照组;研究组治疗后血清白蛋白较治疗前显著升高(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾脏病(CKD)轻中度蛋白尿疗效显著,值得推广。     

羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：探讨分析羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法：本研究中所讨论的100例患者均随机选取于该院2014年1月至2015年12月期间所收治的早期糖尿病肾病患者内,所选100例换按随机数字法均分两组讨论,对照组50例,研究组50例,对照组接受羟苯磺酸钙治疗,研究组接受羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊药物治疗,对比分析两组治疗状况。结果：治疗后两组比较,Cys －C、ET、UAER 指数,组间差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：临床在治疗早期糖尿病肾病上建议可将羟苯磺酸钙联合黄葵胶囊治疗作为首选方案,此方式疗效突出, UAER 得到明显降低,安全可靠。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取符合1999年WHO糖尿病诊断标准及DN早期诊断标准患者98例,随机分为治疗组和对照组,观察24小时尿蛋白定量、血肌酐及临床症状改善情况。结果:与对照组比较,治疗组的尿蛋白、血肌酐下降显著,且临床症状改善明显。结论:黄葵胶囊可有效治疗早期糖尿病肾病。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 将40例糖尿病患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗方案,治疗组加用黄葵胶囊5粒/次,三次/日治疗,共2月,比较两组治疗前后24 h尿蛋白、尿β 2微球蛋白(β2-MG)、肌酐清除率(Ccr)的变化.结果 两组患者血糖、24 h尿蛋白、HbAlc和β2～MG均较治疗前明显下降,治疗组的24 h尿蛋白、β2-MG下降较对照组更明显(P<0.05).结论 黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络,减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用,进而对糖尿病肾病具有保护作用.     

黄葵胶囊治疗慢性肾功能衰竭18例疗效观察

1　临床资料由各种原发或继发的肾脏疾患导致的慢性肾功能衰竭(ＣＲＦ)的 18例患者 ,血肌酐 15 0～ 80 0 μｍｏｌ/Ｌ ,其中糖尿病肾病 13例 ,慢性肾小球肾炎 2例 ;慢性肾盂肾炎 2例 ,高血压肾病 1例。应用苏中制药厂生产的黄葵胶囊 ,每次 5粒 ,3/ｄ ,饭后服 ,8周为一疗程。 1个月查一次血肌酐 (Ｓｅｒ)、尿素氮(ＢＵＮ)、甘油三酯 (ＴＧ)、总胆固醇 (ＴＣ)、高密度脂蛋白胆固醇 (ＨＤＬ -Ｃ)、低密度脂蛋白胆固醇 (ＬＤＬ -Ｃ)、血尿酸 (ＵＡ)。嘱患者适当休息 ,避免过劳 ,低盐 ,低蛋白饮食。治疗观察时间为 4个月。2　结果ＣＲＦ患者经黄…     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:观察糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的效果。方法:选择糖尿病肾病患者120例,根据随机数字表法分成对照组(以缬沙坦治疗)和研究组(以缬沙坦联合黄葵胶囊治疗),每组60例,治疗后评估及比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗后的总有效率为95.00%,显著高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的甘油三酯、胆固醇、血肌酐及尿蛋白排泄率等指标水平与治疗前相比均显著降低(P<0.05),其中研究组的甘油三酯、胆固醇及尿蛋白排泄率等指标水平降低幅度较对照组更为显著(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效优于单纯缬沙坦治疗疗效。     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病的疗效研究

目的探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的临床疗效。方法将60例CKD 2、3期患者随机分为常规组(A组)、常规组+黄葵胶囊组(B组)和常规组+黄葵胶囊+还原型谷胱甘肽组(C组)。A组:优质低蛋白饮食、降压、抗感染等对症治疗。双宫嘧达莫(潘生丁)50 mg,3次/d,福辛普利10 mg,2次/d。B组:在A组治疗基础上加用黄葵胶囊(江苏省苏中制药厂生产)5粒,3次/d,口服。C组:在B组治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽120 mg,1次/d,静脉滴注,3组疗程均为2个月。3组患者分别于治疗前后检测24 h尿蛋白、血清清蛋白、血尿素氮、血肌酐、尿N-乙酰-β-氨甘葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)并进行比较。结果治疗后3组患者的24 h尿蛋白水平间差异有统计学意义(P=0.045),且C组的24 h尿蛋白水平明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.01),而3组的血清清蛋白、血尿素氮及血肌酐水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组患者的尿NAG、BRP、尿β2-MG水平间差异均有统计学意义(P<0.05),且C组与B组比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽可减少尿蛋白,明显改善肾小管功能,抑制肾小管纤维化,延缓CKD的进展。     

黄葵胶囊对早期糖尿病肾病患者肾小球、肾小管性蛋白/酶的影响

目的研究黄葵胶囊对早期糖尿病肾病(DN)患者肾小球、肾小管性蛋白/酶的影响。方法早期糖尿病肾病患者124例,随机数字表分为对照组60例、治疗组64例;两组均采用糖尿病饮食管理、运动治疗,在控制血糖、血脂的基础上,治疗组给予黄葵胶囊5粒/次,3次/天,持续服药3月为一疗程。观察治疗前、后两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂、血清胱抑素-C(Cys-C)及24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化。结果治疗后,治疗组24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量、NAG、β2-MG和Cys-C较治疗前均明显下降(P<0.05);对照组24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量也均下降,但治疗组24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量低于对照组(P<0.05)。对照组治疗前、后血Cys-C、NAG和β2-MG差异无显著性(P>0.05);同时,两组治疗后相比,差异有显著性(P<0.05)。治疗后,治疗组hs-CRP明显下降,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论黄葵胶囊可减少早期DN患者肾小球性蛋白尿,减轻肾小管损伤,延缓DN的进展。