先天性一侧肥大症3例报告

先天性一侧肥大症是一种较少见疾患。其特征是身体的两侧全部或部分不对称,可并发有多系统异常。现将我们见到的3例报告如下。例1,男,28天,生后即发现右侧身体较左侧肥大。患儿系第4胎第4产,家中无类似病史。父母非近亲结婚。母     

一侧肥大症一例

患儿、女,5岁。患儿系第一胎足月臀位产,母孕4个月曾阴道少量出血用黄体酮、维生素E保胎。一岁时发现斜颈,二侧颜面不对称,二下肢长短粗细不同。父母非近亲结婚,家族无类似患者。体检身高118cm,体重23.5kg,走路微跛行。斜颈,左侧胸锁乳突肌挛缩。在半部颜面>右半部。左下肢长于右     

一侧肥大症

一侧肥大症可分为先天性或原发性,后天性或继发性两大类。现报告一例一侧肥大症。患者女 5个月。初生时其母亲未注意有何异常,满月后发现患儿左侧上下肢体较右侧粗且长。3～4月时较显著,至最近特别明显。双     

先天性一侧肥大症X线及临床分析

先天性一侧肥大症(Silver氏综合症)较为罕见,今遇一例,特报告如下: 患者,女性,13岁。主诉:自幼即发现两侧肢体不对称,右侧肢体比左侧长而粗,跛行,但无临床自觉症状。父母亲身体健康,非近亲联姻。患者系为七个月早产儿独生女儿,无明显家属史。体格检查:神经系统无异常发现。头而部略呈三角形,下颌较尖削,两侧颏部不对称,右侧稍膨大,眶距对称。上颚穹窿较深凹(高颚症),胸廓不对称,右侧较膨隆,心肺无正常,四肢各直径值均示右侧大干左侧(表L),身高、体重发育正常。     

进行性偏侧肥大症1例报告

1　病历简介男 ,月龄 18个月。生后 2个月发现右侧面部和右耳廓较对侧肥大 ,且日渐明显。目前右半身较左半身肥胖 ,无抽搐和智力减退。查体 :神清 ,精神状态好 ,行走平稳 ,全身皮肤未见皮疹、无色素沉着和脱失 ,头发分布均匀 ,全身浅表淋巴结未触及。右侧耳廓、面颊、眼睑、上下唇、舌体、上下肢和手足均较左侧明显肥大 ,右侧阴囊和睾丸也较左侧大 ,而两侧肢体长度相等 ,无牙齿、并指 (趾 )和多指 (趾 )畸形。神经系统未见异常。实验室检查 :头颅和腹部CT均未见异常 ,血T3 ,T4,TSH ,ACTH ,17 羟固醇和尿 17 酮固醇测定均在正常范围。患…     

肢端肥大症性心肌病1例报告

1 病例报告 患者男,49岁.因四肢肢端肥大20余年,胸闷、气促1年,加重半个月于2006-09-16入住河北医科大学第二附属医院.患者于20余年前无明显诱因出现四肢肢端缓慢肥大,1年前劳累后出现胸闷、气促,在当地医院诊断为垂体瘤、肢端肥大症,并于半年前在上级医院行伽玛刀切除垂体瘤手术.     

先天性白血病1例报告

1病史患儿，女，1小时，因出生30分钟后颜面、口唇青紫，气促，口吐泡沫18分钟，于06年11月25日6点40分钟抱入医院。患儿系第1胎第1产顺产出生，生后阿氏评分1分钟，5分钟，10分钟均为10分，其母胎盘上有一包块（后经病检为良性畸胎瘤），出生半小时后患儿出现颜面口唇青紫，[第一段]     

先天性梅毒1例报告

1.病例报告 患儿,男.于2000年12月3日生后15分钟入院.第一胎,第一产,胎龄32周,顺产.     

先天性白血病1例报告

先天性白血病国内报道尚不多,我院儿科自1959～1976年共收治小儿急性白血病409例中,仅见先天性白血病1例,现报告如下。     

先天性白血病1例报告

1临床资料患儿,男,8个月,因咳嗽、气喘8d,发热3d入院。患儿G2P2,足月剖宫产。生后2d因皮肤瘀点5h住入我科治疗,查血常规:WBC57.7×109/L,其中N0.23、L0.139、M0.594、E0.012、B0.025,Hb157g/L,PLT230×109/L。颜面、颈部、胸腹部及双上肢可见陈旧性散在瘀点,肝肋下3cm,质软。血涂片:N0.19、L0.16,中晚幼粒0.09,单核样细胞占0.48,红系晚幼0.08。考虑先天性白血病,动员家长骨髓穿刺,家长拒绝自动出院。出院后皮肤瘀点逐渐消退,复查血常规恢复正常。患儿7个月时,因咳嗽2周,发热9d,再次住入我科,入院时血常规:WBC20.5×109/L,其中N0.2…     

肢端肥大症引起周围神经病1例报告

患者女，68岁。4年前无明显诱因，出现双手手指增粗，伴乏力、嗜睡到我院就诊。经头颅CT扫描发现垂体增大，大小为1．9cm×1．7cm×1．4cm而诊断为垂体腺瘤（生长激素瘤）。予溴隐亭1．25mg，每天2次治疗，持续2个月，症状逐渐消失。后患者自行停药，症状再次出现并逐渐加重，两手指及脚趾明显变粗，脸部变长，下颚及颧骨突出，额部皱纹增多，舌头变大变厚。声音低沉，且时有头痛乏力，腰酸背痛，已2年多，于去年12月再次来我院就诊，CT检查发现垂体已增大至2．1cm×2．0cm×2．0cm，再予溴隐亭2．5ing，每天2次治疗，服药2个月后垂体缩小…     

先天性疟疾1例报告

患儿男,年龄９日,家住农村。因发热３日于１９９８年９月１１日入院。患儿于出生后第六日开始发热,溢乳,轻度腹泻。患儿系第二胎第一产,足月顺产,未接受过输血或任何药物治疗。其母亲临产前１周内有间日疟典型发作３次,经血涂片检查确诊为间日疟,但由于其对使用抗疟药有所顾虑而拒绝抗疟疾治疗。入院后体格检查：体温３９．６℃,呼吸规则,唇无发绀,皮肤、黏膜无异常发现,脐带已脱落,无溢液。双肺呼吸音清晰,心率１７２次／分,无杂音,肝肋下１．５cm,剑突下２cm,脾肋下１．５cm。实验室检查：血红蛋白１１５g／L,白细胞…     

先天性结核1例报告

先天性结核病甚为罕见,且早期诊断困难而致预后不良。自1892年Schmorad等首先报告先夭性结核病以来,迄今才近200例。在日本1908年最先由本庄报告本病,至1978年平石报告仅有12例,但病婴全部死亡。本文报告1例先天性结核病,因及时诊断而得以救活。病婴,女,17天。因咳嗽、体重不增而就诊,双     

先天性甲状腺肿1例报告

先天性甲状腺肿较罕见,有病理资料的报告国内仅见1例(李柏龄:先天性甲状腺肿——一例报告。中华病理学杂志7(2):126,1963)。作者在石河子医学院工作期间遇见1例,女性新生儿,住院号93245,第3胎足月顺产,娩出后窒息、发绀,颈部肿块,呼吸困难持续加重,23小时后死亡。母亲平素健康。病理号8335,死婴发育营养正常,身长52厘米,     

外伤性一侧主支气管完全断离1例报告

外伤性一侧主支气管完全断离的患者,可出现一种对诊断有特征性的X线征象,即坐位或立位胸片示一侧大量气胸,患侧肺全部萎陷下垂在心膈角处,胸腔闭式引流后肺不复张。我院最近诊治1例,报告如下。     

先天性十二指肠狭窄1例报告

1病历报告男，95天。生后时有呕吐，吐物为水、奶和胆汁，近日逐渐加重且频繁。查体：消瘦，皮肤干燥，松弛，眼球下陷，上胶膨险隐见胃型，下腹平坦柔软。体温、血压正常，脉搏细数。实验室检查：Hb1109／L，RBC5．OX10"／L，WBC15X10'／L。腹部X线平片见胃及十二指肠内积气、扩张，立位出现液平面，其余肠管内无气体显现。经胃管洗胃后钡餐检查：胃呈鱼钩型，有少量储留液，余无异常，十二指肠降部、升部近倒段明显扩张，有显著逆蠕动。于升部远因段肠管环形狭窄，边缘规则，肠壁柔软，钡剂不能通过升部，改变体位（取俯卧位）仍未…     

先天性双幽门1例报告

先天性双幽门为先天性发育不全形成胃窦部形态异常改变的一种疾病。由于在临床上表现不明显，常被忽视。本院二十多年来胃镜检查中发现1例先天性双幽门，现报告如下。     

先天性胆囊缺如1例报告

先天性胆囊缺如,是一种罕见的胆道畸形。我院自1971～1985年期间先后收治973例胆道手术中,仅见1例,占1.2%。现报道如下。患者女性,79岁。中上腹阵发性绞痛,向右肩部放射伴恶心呕吐、畏寒、发热2天,于1984年3月21日急诊入院。既往有过类似发作史多次。检查:急性病容,消瘦体衰。体温38.7℃,脉搏112次,砰吸28     

先天性胆总管闭塞1例报告

患者女,80天。生后10天即出现全身黄染,小便黄,大便呈白色。体检:患儿发育及营养差,全身皮肤及巩膜黄染,头,颈及胸部均正常,腹软,肝肋下6厘米,质韧、边缘钝,无结节感,脾肋下5厘米,质韧。     

止血带引起肢体坏死1例报告

我院最近遇到一例在小儿输液治疗中束脉带缚在肢体上达100多个小时而引起左手坏死病例,特报告如下: 患儿男,10个月。1984年12月24日因患急性肠炎住某院内科行左手背静脉输液,住院第5天晨3时家长意外发现左前臂缚一乳胶管,左手青紫、严重肿胀、坚硬,立即叫值班护士给予解除,经观察左手