晚期妊娠两种引产方法的效果观察

目的 :探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 :将 80例妊娠 3 7～ 42 + 2 周 ,有引产指征的初产妇随机分成米索前列醇组 ( 4 0例 )和催产素组 ( 4 0例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg含服引产及小剂量催产素静脉滴注引产。结果 :米索前列醇晚期引产的有效率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,米索前列醇组用药至分娩时间总产程显著短于对照组(P <0 .0 5 ) ,两组新生儿情况比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :晚期妊娠引产选用米索前列醇含服是一种方便、有效、安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产127例分析

目的：探讨一种晚期妊娠安全、简便、有效的引产方法。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的妇女１２７例,随机分为二组,米索组用米索前列醇２５μｇ置于阴道后穹窿,催产素组用催产互２．５ＩＵ加入５％葡萄糖５００ｍｌ内静滴。对引产有效率分娩时间和剖宫产率进行了对比观察。结果：引产有效率：米索前列醇组明显高于催产素组。（Ｐ〈０．０５）分娩时间米索前列醇组和催产素组有显著差异（Ｐ〈０．０５）。剖宫产率两组有明显差异（Ｐ〈０．０５）。结论：米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩安全、简便、有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :观察米索前列醇在足月妊娠引产中的疗效。方法 :随机抽取头位、单胎、足月妊娠、宫颈评分≤ 6分且无规律宫缩的初产妇 1 1 5例分成二组 ,用米索前列醇引产为一组 5 5例 ,用催产素引产为另一组 6 0例 ,比较第一次用药后引产有效率 ,两次用药后总的引产有效率 ,引产有效产妇临产发动时间、总产程。结果 :使用米索前列醇用于足月妊娠引产有效率达 92 .7% ,明显优于催产素引产组 (P <0 .0 5 ) ,使用米索前列醇引产分娩结束的时间为 6± 2小时 ,显著短于催产素引产组 (P <0 .0 5 )。结论 :米索前列醇组在足月妊娠引产中疗效明显优于催产素组。     

3种引产方法在足月妊娠中应用的比较

目的 :比较 3种引产方法在足月妊娠中应用的效果。方法 :将 16 0例有引产指征的足月单胎头位妊娠 ,无宫缩 ,宫颈Bishop评分≥ 5分的初产妇分成 3组 ,米索前列醇组 (6 0例 )用米索前列醇 5 0 μg阴道后穹窿放置 ,每 3h1次 ,总量≤ 15 0μg;气囊宫颈扩张组 (4 0例 )用气囊宫颈扩张后人工破膜 ,低浓度催产素静滴 ;催产素组 (6 0例 )低浓度催产素静滴引产。结果 :3组引产成功率比较 ,米索前列醇组明显高于气囊组和催产素组 (均 P <0 .0 5 ) ,气囊宫颈扩张组高于催产素组 (P <0 .0 5 ) ;3组引产成功阴道分娩总产程比较 ,米索前列醇组明显短于气囊宫颈扩张组和催产素组 (均 P <0 .0 5 ) ,气囊宫颈扩张组短于催产素组 (P <0 .0 5 ) ;3组在剖宫产率、产后出血量、产褥病发生、急产发生、新生儿窒息发生方面比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产较气囊宫颈扩张和催产素引产更有效、安全 ,而气囊宫颈扩张可作为足月妊娠引产的一种补助方法     

米索前列醇直肠置药用于晚期妊娠引产32例效果观察

选择有引产指征、无引产及使用米索前列醇禁忌证的单胎晚期妊娠产妇 6 2例 ,随机分为米索组 32例(每次 2 5 μg ,直肠置药 ,间隔 3h可重复 ,2 4h最大剂量 2 0 0 μg) ,催产素组 30例。结果 :米索组与催产素组引产成功率分别为 81.3 %、76 .7% ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,首次用药至临产时间分别为 6 .4± 1.5h、14.3± 2 .6h ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;分娩方式、新生儿 1minApgar评分 ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。表明 2 5 μg米索前列醇直肠置药用于晚期妊娠引产安全而有效     

米索前列醇和催产素用于足月妊娠引产临床效果比较

目的　比较米索前列醇和催产素用于足月妊娠引产的临床效果。方法　选择有引产指征 ,无米索禁忌症的单胎头位的足月妊娠妇女 10 0例随机分为米索前列醇组和催产素组 ,并对两组效果进行比较。结果　米索组引产成功率 (92 % )高于催产素组 (74% ) ,P <0 .0 5。米索组用药至临产时间、分娩时间及总产程均短于催产素组 (P <0 .0 5 ) ,两组产后出血量及新生儿窒息情况无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　米索前列醇应用于足月妊娠引产效果好 ,应用方便 ,产妇易于接受 ,值得推广应用     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床观察

目的：了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法：选择83例有引产指征的晚期妊娠妇女,随机分为两组,42例用米索前列醇引产,41例催产素引产。结果：米索前列醇引产的有效率为95．24％,显著高于催产素组73．17％（P＜0．01）;剖宫产率为2．50％,显著低于催产素组20．00％（P＜0．05）;两组新生儿窒息发生率无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于足月引产能有效缩短产程和降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。     

晚期妊娠两种引产方法的效果观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法：将80例妊娠37－42^ 2周，有引产指征的初产妇随机分成米索前列醇组（40例）和催产素组（40例），分别用米索前列醇25ug含服引产及小剂量催产素静脉滴注引产，结果：米索前列醇晚期引产的有效率显著高于对照组（P＜0．05），米索前列醇组用药至分娩时间总产程显著短于对照组（P＜0．05），两组新生儿情况比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：晚期妊娠引产选用米索前列醇含服是一种方便，有效，安全的引产方法。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠催产的效果比较

目的　探讨米索前列醇用于足月妊娠催产的安全性及效果。方法　回顾性分析 10 0例使用米索前列醇催产和 10 0例使用催产素催产的足月妊娠产妇的临床资料。结果　米索前列醇组晚期妊娠催产的有效率为 95% ,显著高于对照组的 79% (P <0 .0 5) ,米索组催产时间、总产程显著短于对照组 (P <0 .0 5)。两组剖宫产率、产后出血、新生儿情况比较无显著性差异。但急产发生率 ,米索组 ( 2 1% )显著高于对照组( 1% ) (P <0 .0 1)。结论　米索前列醇舌下含服给药用于足月妊娠催产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩 ,其效果优于催产素     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果比较

目的　比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法　选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女 2 0 0例 ,随机分为A组 ,米索前列醇 5 0 μg口服和B组 ,米索前列醇 2 5 μg阴道给药各 10 0例。间隔 4h时重复给药 ,宫颈成熟 (Bishop评分≥ 6分 )或临产后停止用药 ,最大剂量 6次 ,未临产者静滴催产素。结果　 2 4h内经阴道分娩A组 31例 ,B组 47例 ,从引产开始至阴道分娩时间A组 35 .6± 12 .1h ,B组 2 8.2± 14.1h(P <0 .0 5 )。两组剖宫产率、异常子宫收缩、产时并发症的发生率及新生儿出生情况无显著差异。结论　米索前列醇 5 0 μg口服用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,给药方便 ,副作用较小。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

醋柳黄酮缓释片的药动学初步研究

目的:研究醋柳黄酮缓释片在家犬体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释片相对于普通片的生物利用度。方法:将实验动物分为两组,分别用醋柳黄酮缓释片和普通片进行口服给药,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,应用3P97软件求算药动学参数。结果:醋柳黄酮缓释片及普通片的tm ax分别为4.87 h和2.87 h,Cm ax分别为每小时0.46μg.L-1和每小时0.56μg.L-1,缓释片的相对生物利用度为111.7%。结论:醋柳黄酮缓释片与普通片均符合一室模型,缓释片与普通片具有生物等效性,且醋柳黄酮缓释片有明显的缓释效果。     

主动脉窦瘤破裂的外科治疗

报告２０例主动脉窦瘤破裂修复术的结果。１７例男性，３例女性。年龄７～５６岁。痊愈１９例，另一例因急性肾功能衰竭一周后死亡。作者就发病机理，诊断和合并畸形的处理进行了讨论。     

87株幽门螺旋杆菌VacA等位基因的分析

目的以研究方法LiPA（Line Probe Assay）分析VacA等位基因的表达,了解幽门螺旋杆菌致病机理的理解。方法从三个不同城市87位进行胃镜检查患者的胃粘膜中培养出幽门螺旋杆菌,提取DNA,用LiPA方法分析VacA等位基因。结果（1）87位患者以sic（88．5％）和m2a（63．2％）分布为主,未发现s1b和s2;（2）混合菌株感染率为41．4％,远远高于西方国家,其中上海的混合感染率最高（62．5％）,与北京（41．0％）和南宁（20．8％）相比具有显著性差异,P〈0．01;（3）北京、海、南京三个不同城市s1、m等位基因亚型分布率存在差异;（4）溃疡病和非溃疡病患者m1和m2的分布率没有显著性差异。结论我国幽门螺旋杆菌多重菌株感染率较高,不同的m基因型与消化性溃疡的发生无显著性相关。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

阴道炎1236例病原检查分析

对１２３６例阴道炎患者的阴道分泌物作直接镜检和病原菌分离培养检查；结果，细菌感染９００例，念珠菌２３４例，滴虫１０２例。９００例细菌经鉴定；葡萄球菌３００例，阴道加特纳菌２７６例，淋病奈瑟菌１７０例，其它细菌１２４例。结果表明，葡萄球菌，阴道加特纳菌，淋病奈瑟菌是细菌性阴道炎最常见的致病菌。     

上颌骨牙源性囊肿刮除手术的疗效观察

目的探讨对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术的临床疗效。方法对我科在2010年1月～2017年9月收治的73例上颌骨牙源性囊肿患者行囊肿彻底刮除手术治疗,对患者术区肿胀消退、术后伤口感染、伤口愈合、牙龈再附着、术后复发、骨质改建、骨质修复等情况随访观察。结果 73例患者术后肿胀消退时间为1～4 d。73例患者术后均未发生伤口感染,伤口均一期愈合。所有患者牙龈再附着情况好,术后均未见复发。术后未见并发症。骨质改建效果好,骨质修复的效果因影像学资料过少,缺乏客观依据,暂不下有效结论。结论对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术,术后患者的恢复情况良好,值得在临床治疗上进行推广。     

颅咽管瘤切除术后并发症的处理

目的　讨论颅咽管瘤切除术后并发症的处理原则。方法　分析 36例颅咽管瘤切除术后并发症的临床资料。结果　术后并发尿崩症者 14例、高热 11例、电解质紊乱 8例、消化道出血 3例、癫痫 5例 ,死亡2例。结论　颅咽管瘤术后并发症较多 ,加强早期监测和处理 ,可进一步提高该病的治愈率     

碱量法测定壳多糖脱乙酰度的方法探讨

目的：评价壳多糖脱乙酰度测定的减量法的影响因素。方法：通过实验评价碱量法的精准度及样本含潮量等因素对测定结果的影响,并对汪氏推荐计算公式和本文作者提出的改良公式作出评价。结果：碱量法测定壳多糖脱乙酰度受样本性状、含潮率、反应体系中酸量的影响。改良公式更能反映样本实际脱乙酰度。结论：碱量法简便易行,评价指标在可接受范围,可用于壳多糖研制中的质量评价。