平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。     

蠲哮汤治疗支气管哮喘的临床研究

采用洪广祥教授自拟的蠲哮汤治疗６７例支气管哮喘（热哮型），与用牡荆油胶丸治疗３０例具有可比性热哮型支气管哮喘患者相经，在消除哮喘症状、改善肺功能、消除炎症反应等有显著性差异。     

平喘汤为主治疗支气管哮喘急性发作期34例临床观察

支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。易感者对各种激发因子产生气道高反应性,临床表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,是一种严重威胁人类健康的慢性疾病。对此,笔者从2010年8月~2012年8月,在常规治疗的基础上,加用平喘汤加味治疗该病患者34例,取得较理想的效果。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察麻苏平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将风痰阻肺型支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组口服氨茶碱片,每次0.1g,每天3次;治疗组口服麻苏平喘合剂,每次20mL,每天3次。2组疗程均为2周。结果：治疗后2组症状、体征总积分均较治疗前明显下降,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗后治疗组症状、体征总积分低于对照组（P〈0.01）;治疗后2组第1秒用力呼气容积（FEV）1、呼气流量峰值（PEF）均较治疗前改善（P〈0.01）,治疗后治疗组FEV1高于对照组（P〈0.05）。结论：麻苏平喘合剂在改善患者临床症状、提高生活质量方面与氨茶碱相比存在一定优势,且未发现明显毒副作用,安全性和患者依从性较好,值得在临床推广。     

热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期40例临床观察

目的:观察热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服热哮宁汤治疗。疗程为2周,比较2组患者临床疗效。结果:综合疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为92.5%、95.0%,对照组分别为77.5%、80.0%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);且2组各项主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。     

蠲哮汤合芍药甘草汤治疗哮喘急性发作临床观察

目的 探讨蠲哮汤合芍药甘草汤治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 将62例患者分为研究组32例和对照组30例,对照组给予抗炎、扩支、化痰等常规治疗,研究组在常规治疗基础上予以蠲哮汤合芍药甘草汤口服。比较2组患者的临床症状消失时间、有效率、临床评价指标的差异。结果 研究组在气喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间明显短于对照组,研究组的有效率明显高于对照组。2组治疗后的临床评价指标均明显改善。结论 蠲哮汤合芍药甘草汤治疗支气管哮喘急性发作的疗效确切,可在临床进行推广应用。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。     

平喘汤治疗寒哮型支气管哮喘50例

支气管哮喘属中医“哮证”范畴。临床以寒哮为多见。笔者自 1992年以来用自拟平喘汤治疗 50例支气管哮喘寒哮型患者 ,取得较好临床效果 ,现总结如下 :1　临床资料1 1　一般资料共观察 80例 ,均为内科门诊确诊病例 ,随机分治疗组、对照组。其中治疗组 50例 ,男 2 3例 ,女 2 7例 ;年龄 16～ 6 0岁 ,平均 37岁 ;病程 1～ 2 7年 ;轻度发作 14例 ,中度发作 2 5例 ,重度 11例 ;有支气管哮喘家庭史 13例 ,有呼吸道感染 30例 ,有过敏性皮疹2 2例。对照组 30例 ,男 12例 ,女 18例 ;年龄 14～ 6 1岁 ,平均 39岁 ;病程 1～ 2 6年 ;轻度发作 10例 ;中度1…     

自拟止哮平喘汤治疗支气管哮喘40例

近年来,笔者用自拟止哮平喘汤治疗支气管哮喘40例,效果显著,现报道如下.     

蠲哮汤治哮喘

蠲哮汤是江西中医学院洪广祥教授、主任医师为治疗哮喘所创制 ,笔者应用历验 ,兹简介如下 :药物组成 :葶苈子、青皮、陈皮、槟榔、大黄(大便不畅者 ,生用后下 ;便稀溏者 ,熟用同煎 )、生姜各 1 0 g,牡荆子、鬼箭羽各 1 0 g;寒痰哮者 ,加干姜 1 0 g、细辛 3g;表寒者 ,加生麻黄 6 g、苏叶 1 0 g;热痰哮者 ,加黄芩 1 0 g、鱼腥草 1 5 g;过敏性鼻炎或其他过敏症者 ,加蝉蜕 1 0 g、辛夷花1 0 g或白鲜皮、地肤子各 1 0 g。验案举例 :吴某某 ,女 ,39岁 ,工人 ,1 987年1 2月 7日初诊。患者于 1 982年秋季受凉后发生咳嗽 ,未彻底治愈而继发哮喘 ,后每…     

蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期64例临床分析

目的:观察蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期的临床疗效及对白细胞介数-6(IL-6),IL-8,IL-10水平的影响。方法:将125例患者采用随机按数字表法分为观察组64例和对照组61例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂,每次1~2喷,必要时可每隔4~8 h喷入1次;重者加用布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各2喷,早、晚各1次。观察组在对照组治疗的基础上加服蠲哮片,8片/次,3次/d。两组疗程均为2周。进行治疗前后喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音等主要症状和哮喘控制问卷(ACQ)评分;评价治疗前后1 s用力呼气容积(FEV1),第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),呼气峰值流速(PEF),呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%pred)等肺功能指标;检测治疗前后IL-6,IL-8,IL-10水平,并进行外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:观察组临床疗效总有效率为95.31%,对照组为81.97%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组(P0.01);治疗后观察组FEV1%pred,FEV1/FVC,PEF,PEF%pred均高于对照组(P0.01);治疗后观察组IL-6和IL-8水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P0.01);治疗后观察组EOS计数少于对照组,ACQ评分低于对照组(P0.01)。结论:蠲哮片辅助治疗支气管哮喘发作期(热哮)能减轻临床症状,改善肺功能,控制哮喘发作,其作用机制可能与调节炎症因子,减轻气道炎症反应有关。     

平喘汤治疗重症支气管哮喘42例

近几年来笔者用自拟平喘汤治疗重症支气管哮喘４２例,获得满意疗效,现报道如下。１临床资料４２例中男１６例,女２６例;年龄最小７岁,最大５６岁;病程２～２４年,本次发作至治疗的时间平均２．５天。伴慢性支气管炎者１７例,合并肺气肿６例,合并肺部感染１３例。...     

小青龙汤联合蠲哮汤治疗支气管哮喘急性期浅析

薛汉荣教授遵循国医大师洪广祥的哮病治疗的学术思想,即外感风寒为哮病发作的诱因,痰瘀伏肺为哮病反复发作的宿根。在治疗哮病发作期,重视散寒蠲饮、疏利气机、涤痰行瘀,以小青龙汤合蠲哮汤为主方,在临床治疗中取得良好的疗效。     

哮平汤治疗支气管哮喘78例临床研究

临床资料 152例按随机数字表法分为两组.其中治疗组78例,男42例,女36例;年龄最小14岁,最大62岁,平均32岁;病程最短 1年,最长21年,平均7年.对照组74例,男40例,女34例;年龄最小8岁,最大63岁,平均35岁;病程最短 1年,最长18年,平均6年.两组患者在性别、年龄、病程等方面差异均无显著性(P> 0.05),具有可比性.     

宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证78例

目的 观察宣肺平喘饮在减少糖皮质激素、β激动剂、抗胆碱药物用量情况下,与单纯西药治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证的疗效差异.方法 治疗组78 例,在减少糖皮质激素、β激动剂、抗胆碱药物用量前提下,使用宣肺平喘饮治疗;对照组72 例,采用西药常规治疗.结果 1 个疗程结束后,治疗组临床控制率26.9%,对照组12.5%,χ2 检验P＜0.05,2 组差异有统计学意义;2 个疗程结束后,治疗组临床控制率70.5%,对照组73.6%,χ2 检验P＞0.05,2 组无明显差异.结论 宣肺平喘饮在减少糖皮质激素、β激动剂、抗胆碱药物用量前提下见效更快,总体疗效与单纯西药相当.     

宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床研究

目的探讨自拟宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法将患者随机分为两组。治疗组予宣肺平喘汤口服,对照组予复方甲氧那明胶囊;两组均以7d为1个疗程,连续治疗3个疗程。结果宣肺平喘汤在改善症状、肺功能指标、降低患者外周血中的嗜酸性粒细胞及血清免疫球蛋白E的水平等方面均明显优于对照组。结论宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,标本兼治,安全可靠。     

平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将93例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组;对照组44例给予西医常规治疗,治疗组49例在常规治疗基础上加用平喘汤口服;疗程14天。结果治疗组的临床控制率为63.27%,明显高于对照组的43.18%(P<0.01);治疗后两组患者肺功能均有明显改善(P<0.05),且治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05)。结论平喘汤可明显改善发作期支气管哮喘患者的肺功能。     

平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期临床观察

目的:观察平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床疗效。方法:将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组的基础上给予平喘汤治疗。7天为1疗程。观察治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、最大呼气流速(PEF)的改善情况及2组临床疗效。结果:总有效率观察组93.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、Ig E、PEF均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组EOS、Ig E、PEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量。     

芪味理肺汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察芪味理肺汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效及其对相关因子的影响。方法:选择本院急性发作期支气管哮喘患者78例,随机均分为对照组和观察组各39例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合芪味理肺汤治疗,疗程均为2周。比较两组患者治疗前后咳嗽、喘息、肺部哮鸣音和湿啰音、呼吸困难的中医证候积分,临床疗效;肺功能:用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF);血清炎症因子:白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10);免疫功能:Th1/Th2。结果:两组患者治疗后各项中医证候积分及总积分均较治疗前降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组有效率为74. 4%,观察组有效率为92. 3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF值均较治疗前增加,观察组FVC、FEV1、PEF值明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者治疗后血清IL-2和TNF-α、Th1/Th2均较治疗前升高,IL-6和IL-10均较治疗前降低,观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:芪味理肺汤治疗成人急性发作期支气管哮喘有较好的安全性和有效性,可调节机体的免疫功能,减轻炎症反应。