米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—26周妊娠的临床观察

本文５０例孕８－２６周妇女用米非司酮配伍米索前例醇终止妊娠，完全流产率９４％，不全流产率６％，未发生大出血及感染。胎物排出平均时间为６ｈ５３ｍｉｎ，其中以孕１４＾＋－２０周者最乱，与孕８－１４周和孕２０＾＋－２６周相比较有显著性差异。９０％病例流、引产 量〉１００ｍｌ，妊娠产物排出后患者阴道出血持续时间〈２周者占８４％。     

口服米非司酮终止大月份妊娠的临床观察

将１５０例妊娠８～２８周要求药物流产的妇女随机分成２组：米非司酮和１５ 甲基ＰＧＦ２α（ＰＧ０５）阴道给药组（ｎ＝５０），米非司酮和米索前列醇口服给药组（ｎ＝１００）。观察其临床效果、孕周与流产效果及时间的关系、腹痛情况。结果：两组完全流产率分别为８４％和８８％，Ｐ＞０．０５，差异无显著性；按孕周分组１５～２８周组完全流产率为９２．４％，明显高于８～１４周组，流产所用时间长于８～１４周组，Ｐ＜０．０１，差异有显著性，两组无腹痛或轻微腹痛者约占８５％以上。结论：米非司酮配伍前列腺素引产安全、有效，有临床实用价值。     

口服米非司酮用于终止大月份妊娠的临床观察

应用米非司酮配伍米索前列醇或ＰＧ０５用于终止８￣２８周妊娠共７５例，观察其临床效果、孕周与流产效果及时间的关系、腹痛情况。结果：两组完全流产率分别为８４％和８０％，Ｐ〉０．０１两组无显著差异，孕周１５￣２８周组完全流产率为９２．４％，明显高于８￣１４周组，流产所用时间长于８￣１４周组，Ｐ〈０．０１，有显著性差异，两组不痛或轻微腹痛者均占８５％以上。由此说明 米非司酮枉伍前列腺素用于中期妊娠引产有着     

卡孕栓及其与米非司酮或宫颈扩张棒配伍用于孕中期引产的比较

目的：观察米非司酮及宫颈扩张棒的配伍能否促进卡孕栓中期妊娠引产效果。方法：８４名孕１３～２６周妇女随机分别予以单独卡孕栓，或配伍米非司酮或宫颈扩张棒行中期引产。结果：预先口服２００ｍｇ米非司酮较之单用卡孕栓的引流产时间明显缩短［１０．８ｈ（３．６～２６．７ｈ）及１６．２ｈ（９．０～３４．６ｈ），Ｐ＜０．０ｌ］；卡孕栓用量明显减少［４ｍｇ（１～６ｍｇ）及５ｍｇ（３～９ｍｇ），Ｐ＜０．０１］；胃肠反应减轻。而宫颈扩张棒预先放置无明显促进作用。结论：米非司酮是卡孕栓中期妊娠引产的有效配伍药物。     

米非司酮并米索前列醇对不同孕周孕妇终止妊娠的效果

为探讨米非司酮并米索前列醇用于不同孕周的妊娠终止的安全性及效果，将５８６例孕５～１２周要求终止妊娠的妇女分为两组，孕５～１１周末５２２例分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６ｍｇ，完全流产率９５．４％，总有效率１００％。孕１２～２１周末６４例，分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６～１．８ｍｇ，单次剂量０．６ｍｇ引产成功率７０．３％，二次剂量成功率８４．３％，总有效率９８．４％，并观察到不同孕周流产有效率及初、经产妇之间有不同差异（Ｐ＜０．０１）。认为米非司酮并米索前列醇不仅应用于终止４９天内的妊娠，亦可用于终止孕１２～２１周的妊娠     

米非司酮加达那唑配伍米索前列醇抗早孕的临床效果观察

将观察对象随机分为实验组和对照组，结果发现实验组完全流产率为９３．３３％，６小时绒毛排出率为９３．３３％，均比对照组高；完全流产后阴道出血时间平均为８．９２±２．０３天，出血量比平时经量增多占７．１４％，与对照组比较（分别为１３．１２±４．７６天、３８．４６％）均有显著性差异．结果提示加用达那唑可加强米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果，促进绒毛排出，减少出血量，缩短出血时间，服药孕妇一般在１０天左右阴道出血停止．该法均为口服给药，具有使用方便、副反应轻的特点，是中止孕≤７周妊娠比较理想的药物流产方法．     

米非司酮配伍卡孕栓终止10—15周妊娠426例效果

目的；探讨米非司酮终止１０－１５周妊娠的可行性及安全性。方法：妊娠１０－１５周要求药物终止妊娠的健康妇女，就诊当日下午空腹服用米非司酮２５ｍｇ／Ｑ８ｈ，总量１５０ｍｇ。服药第三日上午来院，于阴道后穹窿放置卡孕栓１枚，孕周较大者２－３小时后，可酌情重复放置１枚。留“药流室”观察至流产后。结果：放置卡孕栓后６小时之内发生流产者３５１例，占８３．５７％，６小时之外６９例占１６．４３％。用药后完全流产率占     

早产合并胎膜早破102例

目的　探讨引起早产合并胎膜早破的因素及防治措施。方法对住院分娩的早产合并胎膜早破的102例临床资料进行回顾性分析。结果早产合并胎膜早破的易发因素：流产、引产史55例,占53．9％;臀位20例,占19．6％;双胎13例,占12．7％;妊娠高血压综合征7例,生殖器感染7例,各占6．8％;疤痕子宫2例,占1．96％;糖尿病、前置胎盘、子宫肌瘤各1例,各占0．98％;原因不明者26例,占25．4％。孕28-33^＋６周新生儿40例,窒息15例,占37．5％;孕34～36^＋６周新生儿73例,窒息13例,占17．8％。孕28～33^＋６新生儿死亡5例,占11．25％;孕34～36^＋６周者无一例死亡。孕28～33^＋６周新生儿窒息率、病死率均高于孕34-36^＋６周者。结论早产合并胎膜早破对母婴造成诸多影响,特别是对母婴构成威胁,应在严密监护下适当延长胎龄,降低围产儿病死率。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮枉全米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列隧，孕囊排出１０６例，占５．３％，妊娠大于８周者完全流产率达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

250例早期妊娠时宫外孕的B超诊断

用ＥＵＢ－４２０型实时超声诊断仪对２５０例停经后６～８周的已婚育龄妇女进行妊娠病理，特别是宫外孕、流产的早期诊断。结果发现５例宫外孕均为未破裂型，其中１例为对照组孕６周患者。有临床症状组流产率高达７６．６％，２８例保胎成功，自然对照组流产率为１４．３％。１例盆腔包块，３例卵巢囊肿。认为对已婚育龄妇女早期诊断至关重要，一旦停经６周以上，有临床症状者，即应首选Ｂ超检查，了解停经的原因，排除异常妊娠。拟诊早孕的妇女进行Ｂ超检查亦为孕期保健的一项有效措施。     

口服米非司酮终止大月份妊娠的临床观察

将１５０例妊娠８～２８周要求药物流产的妇女随机分成２组；非米司酮和１５－甲基ＰＧＦ２α（ＦＧ０５）阴道经药组（ｎ＝５０）米非司酮和米索前列醇口服给药组（ｎ＝１００）。观察其临床效果，孕周与流产效果及时间的关系，腹痛情况。结果：两组完全流产率分别为８４％和８８％，Ｐ〉０．０５，差异无显著性；按摩周分组１５～２８周缚完全流产率为９２．４％，明显高于８～１４周组，流产所用时间长于８～１４周组，Ｐ〈０．０     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列醇前，孕囊排出１０６例，占５．３％。妊娠大于８周者完全流产率也达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

中期妊娠的药物引产：附253例临床分析

为改变历来中期妊娠只能采用创伤性手术进行流产的状况，我们对孕１３至２７周妇女２５３例采用了米非司酮配伍米索前列醇进行流产。结果：完全流产率７８．６６％，不全流产率１５．２０％，总有效率９３．６８％；１３至１６孕周的不全流产率２５．２３％，孕周越小不全流产率越高，Ｐ＜０．０１；相同孕周初孕妇服用不同剂量米非司酮（３００ｍｇ、２００ｍｇ）致流产所需米索量、时间无明显差异（Ｐ＞０．０５），米非司酮对中妊引产无明显量效关系；副反应米非司酮为恶心（１７．３９％），米索前列醇主要为宫缩痛（７０．７５％）。提示该二药配伍用于中妊引产疗效高，服用方便，副反应小，值得推广应用。     

利凡诺用于中期妊娠及死胎引产--附215例分析

我院自１９９７年１月至１９９８年１０月，对１４～２６孕周要求终止妊娠孕妇及２７～３９孕周死胎孕妇，采用经腹部羊膜腔内注射利凡诺引产，疗效满意、安全。分析报道如下。资料与方法一、一般资料本组资料均为我院住院病例，孕１４～１６周终止妊娠者２０５例，孕２７...     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于终止11～29周妊娠的疗效比较

目的： 评价米非司酮配伍米索前列醇（ 即双米法） 对１１～２９ 周妊娠妇女进行引产的有效性。方法：将８１ 例孕１１～２９ 周妇女随机分为二组，Ａ组３９ 例用双米法，Ｂ组４２ 例用羊腹腔穿刺利凡诺引产，并进行对比研究。结果：Ａ组与Ｂ组引产成功率均为１００％ ，Ａ组的产程平均为６－７０±２－３４ 小时明显少于Ｂ组的１６－２１±８－４１ 小时，差异有显著性意义（ Ｐ＜ ０－０１） ，但总引产时间，完全流产率，出血量等在两组间比较差异无显著性。结论：双米法是一种简便、安全、有效、无创伤的方法，对中期妊娠引产可优先考虑使用此法。     

米非司酮伍米索前列醇终止11～16周妊娠效果观察

目的　探讨米非司酮与米索前列醇在１１ ～１６ 周妊娠流产中的应用;方法　把妊娠１１ ～１６ 周自愿流产的孕妇按随机的原则分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮与米索前列醇,对照组用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外注入,观察两组宫缩至胎儿娩出时间,清宫钳刮时间,出血量及并发症发生率,所获数据经方差分析,求Ｐ值,用Ｔ 检验,Ｘ２ 检验,判断差异显著性;结果　观察组服药后宫缩至胎儿娩出时间平均３ ．８９ ±２ ．５５ｈ ,流产成功率１００ ％ ,对照组中羊膜腔内法平均１４ ．０２ ±８ ．８３ｈ ,成功率９６ ％ ,羊膜腔外法无１ 例自然娩出胎儿,均以钳刮术结束分娩,流产时间两组差异有高度显著性（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。出血量观察组平均４５ ．１６ ±６ ．３２ｍｌ,对照组羊膜内法７８ ．６７±１０ ．１６ｍｌ,羊膜外法１０１．２４ ±１９ ．３５ , 差异有显著性（ Ｐ＜ ０ ．０５ ,Ｐ＜０ ．０１）,并发症发生率观察组无１ 例发生流产并发症,对照组羊膜内法６ ％ （３／４８） ,差异有显著性（ Ｐ＜ ０．０５） 。羊膜外法２６ ％ （１１／４８） ,差异有高度显著性（ Ｐ＜ ０ ．０１） ;结论　米非司酮配伍米索前列醇用于１１ ～１６ 周妊娠流产用药简便,成功率高,副     

利凡诺宫内注射用于过期流产118例分析

利凡诺经腹羊膜腔内注射引产是目前普通采用的一种方法，多用于中晚期人工流产。我院1988～1998年间，将利凡诺宫内注射用于过期流产引产118例，取得满意效果，报告如下。1资料与方法1．1一般资料本组过期流产118例，初孕妇52例，经产妇既例，有人工流产史者39例，停经小于16周者17例，16～20周者35例，20～24周40例，24～28周者26例。子宫大小如孕2个月者37例，占用．4％，孕3个月者56例，占474％，孕4个月者25例，占21．2％。1．2病例选择妊娠后胚胎死亡2个月以上尚未自然排出者。有停经史及早孕反应，早孕反应过早消失，按妊娠时间计算已…     

米索配伍雷夫诺尔用于10—14周妊娠流产的效果观察

目的探讨米索配伍雷夫诺尔在１０－１４周妊娠流产中的作用。方法对７２例１０－１４周妊娠的正常孕妇有流产指征者，行雷夫诺尔１００ｇ羊膜腔外注入术后１２小时，４２例口报米索３００μｇ，２小时后追加３００μｇ，观察宫缩及宫颈的变化，据宫缩情况再追加米索，４８小时内最大量达１８００μｇ。结果服用米索组宫缩出现早，产程短，平均２６小时１６分，与对照组（３０例）比，有极显著性差异（Ｐ＜０．００１），流产总成功率９２．８６％。完全流产率９０．４８％。结论对１０－１４周妊娠者，应用米索配伍雷夫诺尔羊膜腔外注入流产是目前有效、方便、价廉、副反应少的药物流产方法。     

药物流产加清宫术终止10～16周妊娠的研究

目的探讨10～16周妊娠引产的较好方法。方法回顾分析2002年1月～2007年5月在我院诊治的468例10～16周妊娠引产患者的临床资料。结果完全流产率98．72％，住院费用、住院时间、清官疼痛程度均明显降低。结论药物流产＋清宫是目前较为理想的用于10～16周妊娠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12～16周、17～28周)的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止妊娠的妇女216，根据孕龄分成两组，均口服米非司酮上午25mg，晚间50mg，共3天，总量225mg，第4天阴道放置米索前列醇0．4mg，2h后加放0．2mg，以后每小时加放0．2mg，加至总量0．8mg。结果 两组的引产成功率分别为97．6％和96．6％，孕周小引产时间短，不全流产率高，孕周大引产时间长，不全流产率低。结论 口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇对终止不同孕周中期妊娠均具有安全、成功率高的特点，值得推广。