缺氧诱导因子-1α在缺氧缺血皮质神经元中的表达

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）蛋白及其mRNA在体外培养大鼠皮质神经元缺氧和（或）缺血过程中的表达情况。方法培养16~18 d胎鼠皮质神经元,建立体外神经元缺氧缺血（HI）、单纯缺氧、单纯缺血模型。在缺氧和（或）缺血再灌注后不同时间点,采取免疫细胞化学、原位杂交技术检测皮质神经元HIF-1α蛋白及其mRNA的表达。结果常氧下神经元HIF-1α蛋白有微弱表达,在缺氧和（或）缺血处理后,其表达明显增高,HI再灌注4~8 h后HIF-1α蛋白表达最高,与其他时间点比较均有显著差异（Pa=0）,12 h后开始下降;且HI组HIF-1α蛋白较单纯缺氧和单纯缺血组表达高,差异有统计学意义（Pa=0）。HIF-1αmRNA表达在HI后即达到高峰,2 h后渐下降,在8 h呈低水平表达。结论HIF-1α在缺氧和（或）缺血后的皮质神经元表达的差异具有一定时间规律性,提示对HI神经元进行HIF-1α基因治疗可能是一种可行的方法。     

信号转导子和转录激活子6与支气管哮喘

辅助性T细胞(Th)1／Th2在数量、功能上的失衡是支气管哮喘发病机制中的重要环节。Th2优势分化及其分泌的白介素(IL)-4、5、13等细胞因子介导了气道炎症和气道高反应性。信号转导子和转录激活子-6(STAT6)在Th2分化中起关键作用，而且是Th2分化的特异性转录因子，可促进。Th2增殖和产生IL-4、IL-13等Th2型细胞因子。STAT6基因敲除小鼠在致敏和变应原激发后无气道高反应性和气道炎症的表现。因此，STAT6在变应原诱导的气道炎症中起着至关重要的作用，而且有望成为治疗哮喘的有效靶分子，     

缺氧诱导因子-1α在小儿肾母细胞瘤中的表达E

目的研究缺氧诱导因子-1α（hypoxia—induciblefactor-1α,HIF一1et）在小儿肾母细胞瘤（wilmstumor,wT）中的表达及其与临床病理学参数、微血管密度（microvesseldensity,MVD）和预后的关系。方法选取本院2008年1月至2012年1月经手术切除的WT肿瘤标本45例,分别根据年龄、性别、病理分型、临床分期、NWTS-5高低危因素进行分组,采用免疫组织化学方法测定WT组织和瘤旁组织中HIF-1α和CD34的表达,通过CD34标记血管内皮细胞并计算MVD,结合临床资料和随访结果对实验数据进行统计学分析。结果wT组H1F-1α的阳性率高于瘤旁组（95．6％傩40％,P〈0．05）,HIF-1α在WT中的表达与与临床分期相关,P〈0．05;WT组MVD高于瘤旁组（58．22±10．009绑（49．43±8．114）,P〈0．05,HIF-1α的表达与MVD的相关系数为r=0．402,P〈0．05;HIF-1α表达阳性程度高危组高于低危组,P〈0．05,HIF．1et低表达组术后累计生存率显著高于高表达组,P〈0．05。结论HIF-1α的高表达与WT的生长有关,可促进肿瘤新生血管的生成,并提示小儿WT的预后不良。     

缺氧诱导因子及其相关蛋白在肝母细胞瘤中的表达

目的 探讨缺氧诱导因子及其相关蛋白在肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)中表达情况及其作用.方法 选择1998年至2009年入住我院并接受手术的肝母细胞瘤患儿及胆道闭锁患儿各30例,分为三组:肝母细胞瘤肿瘤组织、距肿瘤组织边缘5 cm以外的正常肝脏组织以及胆道闭锁活检肝组织,肿瘤组中以PRETEXT分期系统,将肿瘤组分为低分组(Ⅰ组+Ⅱ组,10例)和高分组(Ⅲ组+Ⅳ组,20例).采用免疫组织化学染色方法检测HIF-1α、HIF-2α、VEGF、GLUT-1、TGF-α在上述标本中的表达情况,并且比较各组的表达情况差异.结果 5种蛋白的阳性表达均主要表现为细胞质内棕黄色颗粒.肿瘤组HIF-1α、HIF-2a、VEGF、GLUT-1、TGF-a表达明显高于其他两组(P<0.01).肿瘤高分组中HIF-1α及TGF-α的表达水平高于低分组(P<0.05),而HIF-2α、VEGF、GLUT-1的表达两者无显著差别.结论 缺氧诱导因子及其相关蛋白在肝母细胞瘤中的表达均有增加,提示HIF可能在肝母细胞瘤的发生发展中起着重要作用,其中HIF-1α还可能是潜在的预后判断指标之一.     

缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子在体外缺氧培养神经元中的表达及意义

目的研究体外培养的新生大鼠皮质神经元缺氧不同时间后缺氧诱导因子(HIF)1α及血管内皮生长因子(VEGF)的表达规律及意义。方法体外培养的新生大鼠皮质神经元于厌氧培养箱中缺氧0、2、4、8 h,用Western blot及real time PCR检测缺氧不同时间后神经元HIF-1α及VEGF mRNA及蛋白的表达。结果常氧培养的神经元中几乎不表达HIF-1α,VEGF表达较低;缺氧2 h后,神经元中HIF-1α及VEGF mRNA表达均显著增加;缺氧4 h后两者mRNA及蛋白表达最高;缺氧8 h后表达降低。结论缺氧增加神经元中HIF-1α及VEGF的表达,随着缺氧时间的增加呈先升高后降低的趋势。     

缺氧诱导因子-1α在婴幼儿血管瘤及血管畸形中的表达与意义

目的 本研究拟通过检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞增殖核抗原Ki-67、血管内皮标志抗原CD34在婴幼儿血管瘤不同时期、血管畸形和儿童正常皮肤中的表达,探讨缺氧在血管瘤血管生成、细胞增殖中的作用.方法 采用免疫组织化学S-P染色法,检测CD34、HIF-1α、VEGF和Ki-67在小儿血管瘤、血管畸形及正常皮肤组织中的表达,并计算微血管密度(MVD).结果 不同时期血管瘤之间,血管瘤与血管畸形、正常皮肤之间HIF-1α、VEGF、Ki-67、MVD均有显著性差异(P<0.05).血管瘤中HIF-1α表达分别与VEGF、Ki-67、MVD表达呈正相关;而血管畸形HIF-1α与VEGF表达不存在相关关系.结论 缺氧是不同时期血管瘤的普遍现象.HIF-1α能促进血管瘤血管生成.而在血管畸形中可能不存在缺氧的微环境,是"血管内皮细胞生长正常的血管形态异常",因此在血管畸形中不会发生内皮细胞的增殖,也不存在类似血管瘤那样出现增生期和消退期.     

信号传导子和转录激活子家族与支气管哮喘发病机制的研究进展

支气管哮喘(哮喘)是由多种细胞和细胞因子参与的肺部慢性炎症性疾病.目前,哮喘的相关基因尚未完全明确,但研究表明存在与气道高反应性、IgE调节和特应性反应相关的基因,这些基因在哮喘发病中起着重要作用.近年来,STAT家族在炎症性疾病及免疫性疾病中发挥的重要作用已逐渐引起人们的重视.本文就STAT家族与哮喘发病机制的研究进展做一综述.     

小儿肾母细胞瘤中SOCS-1和SOCS-3的表达及其临床意义

目的 探讨小儿肾母细胞瘤中细胞因子信号转导抑制因子-1(SOCS-1)和细胞因子信号转导抑制因子-3(SOCS-3)的表达,以及与小儿肾母细胞瘤不同病理类型之间的内在关系.方法 应用RT-PCR法及Western-Blot法测定10例小儿正常肾脏组织、30例小儿肾母细胞瘤及瘤旁组织中sOCS-1和SOCS-3的表达.结果 与正常小儿肾脏组织(mRNA表达:0.721±0.183、0.694±0.148,蛋白表达:0.746±0.168、0.652±0.183)相比,肾母细胞瘤组织中SOCS-1和SOCS-3 mRNA表达(0.156±0.027、0.103±0.021)及蛋白的表达(0.205±0.079、0.185±0.041)均明显降低(P＜0.01).在肿瘤不同病理类型之间SOCS-1和SOCS-3mRNA的表达(预后良好型:0.175±0.086、0.149±0.100,预后不良型:0.128±0.074、0.091±0.067)有差异(P＜0.05).瘤旁组织SOCS-1 和SOCS-3mRNA的表达(0.572±0.154、0.315±0.137)及蛋白的表达(0.628±0.183、0.439±0.137)与正常肾脏组织有差异(P＜0.05).结论 SOCS-1和SOCS-3的表达下降可能与小儿肾母细胞瘤的发生、发展密切相关,与病理分期也有一定联系.

Abstract：

Objective To investigate the expression levels of suppressor of cytokine signaling-1 and suppressor of cytokine signaling-3 in the Wilms' tumor and to study the inherent relationship between the different pathological types. Methods The expression levels of SOCS-1 and SOCS-3 were assessed by RT-PCR and Western-Blot in ten normal kidney tissues, thirty nephroblastoma specimens and adjacent tissues. Results Compared to the normal kidney tissues(mRNA expressions: 0.721±0.183、0.694±0.148,protein expressions:0.746±0.168、0.652±0.183), the expressions of mRNA (0.156±0.027、0.103±0.021)and protein(0.205±0.079、0.185±0.041)of the SOCS-1 and SOCS-3 in nephroblastoma were significantly lower (P＜0.01). There were statistically significant between mRNA expressions and the different pathological types(FH:0.175±0.086,0、149±0.100,UH:0. 128±0.074、0.091±0.067) (P＜0.05).The difference betweenneuroblastoma and the normal tissues in expressions of mRNA (0. 572 ± 0. 154、0. 315 ± 0. 137)and protein(0. 628± 0. 183、0. 439 ± 0. 137)of the SOCS-1 and SOCS-3 were statistically significant (P＜0. 05). Conclusions The low SOCS-1 and SOCS-3 expressions may have a role in the development and progress of nephroblastoma, and the different pathological types.     

小儿肾母细胞瘤中SOCS-1和SOCS-3的表达及其临床意义

Objective To investigate the expression levels of suppressor of cytokine signaling-1 and suppressor of cytokine signaling-3 in the Wilms' tumor and to study the inherent relationship between the different pathological types. Methods The expression levels of SOCS-1 and SOCS-3 were assessed by RT-PCR and Western-Blot in ten normal kidney tissues, thirty nephroblastoma specimens and adjacent tissues. Results Compared to the normal kidney tissues(mRNA expressions: 0.721±0.183、0.694±0.148,protein expressions:0.746±0.168、0.652±0.183), the expressions of mRNA (0.156±0.027、0.103±0.021)and protein(0.205±0.079、0.185±0.041)of the SOCS-1 and SOCS-3 in nephroblastoma were significantly lower (P＜0.01). There were statistically significant between mRNA expressions and the different pathological types(FH:0.175±0.086,0、149±0.100,UH:0. 128±0.074、0.091±0.067) (P＜0.05).The difference betweenneuroblastoma and the normal tissues in expressions of mRNA (0. 572 ± 0. 154、0. 315 ± 0. 137)and protein(0. 628± 0. 183、0. 439 ± 0. 137)of the SOCS-1 and SOCS-3 were statistically significant (P＜0. 05). Conclusions The low SOCS-1 and SOCS-3 expressions may have a role in the development and progress of nephroblastoma, and the different pathological types.     

裸鼠皮下移植人神经母细胞瘤模型的建立和HIF-1α及其相关蛋白的表达

目的 探讨应用人神经母细胞瘤细胞株建立裸鼠皮下神经母细胞瘤模型,测定缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1α)及其相关蛋白在该模型中的表达,了解HIF-1α及其相关蛋白在神经母细胞瘤发生发展中的作用,为神经母细胞瘤(neuroblastoma NB)的发病机制研究和诊治提供新的思路与方法.方法 应用KP-N-NS人肾上腺神经母细胞瘤细胞株建立模型.采用S-P免疫组织化学方法检测裸小鼠皮下移植瘤、手术切除的神经母细胞瘤肿瘤标本、正常人肾上腺髓质组织中HIF-1α、VEGF及TGF-α的表达情况.结合免疫组化结果对HIF-1α阳性组与HIF-1α阴性组裸鼠的体重变化、瘤体重量、存活天数进行比较,并对实验结果进行统计学处理.结果 4周后解剖结果证实成模率80%;HIF-1α、VEGF及TGF-α在肿瘤组织中的阳性表达率显著高于正常组织(P＜0.01),肿瘤组与阳性对照组HIF-1α、VEGF、TGF-α三种蛋白的阳性染色的积分光密度(integrating optical density,IOD)值明显高于阴性对照组(P＜0.01).HIF-1α在肿瘤组与阳性对照组中的表达与VEGF的表达成正相关(P＜0.05),与TGF-α的表达无明显相关性(P＞0.05);HIF-1α阳性组与HIF-1α阴性组体重变化、瘤体重量及存活天数比较,差异有统计学意义(P＜0.01);HIF-1α阳性组较HIF-1α阴性组裸鼠生存时间短(P＜0.05).结论 该模型用于研究人类神经母细胞瘤,造模时间短,成瘤率高,生物学行为与人类神经母细胞瘤接近.HIF-1α、VEGF及TGF-α蛋白的阳性表达与神经母细胞瘤的浸润及转移有关.HIF-1α与VEGF在神经母细胞瘤的发生发展过程中可能存在一定的协同作用.HIF-1α的高表达是预后不良的一个重要指标.

Abstract：

Objective To study the HIF-1αand its related proteins' expression in an athymic mouse human neuroblastoma xenograft model. Methods The was established by subcutaneous injection of human adrenal neuroblastoma cells. The expressions of HIF-1α, VEGF and TGF-α were detected by S-P immunohistochemical techniques. The tumor group was divided into HIF-1α positive group and the HIF-1α negative group according to the immunohistochemistry results. The body weight,tumor weight and survival days of the HIF-1αpositive mice and HIF-1αnegative mice were statistically analyzed. Results Four weeks later, significant neuroblastoma growth occurred in 40 mice (80%).The positive HIF-1α, VEGF and TGF-α rate of the tumor group was (73. 70 ± 10. 68) %, (69. 80 ±9. 91) %, and (71.43 ± 8. 52) 0% , respectively. It is significantly increased compared with the control group (P＜0. 01 ), which were (9. 67 ± 4. 53) %, (6. 80 ± 3. 40) %, and (6. 50 ± 4. 44) %, respectively. The integrated optical density (IOD) of HIF-1α, VEGF and TGF-α was 141.97 ± 7. 98,151.85 ±14. 35, and 139. 94 ± 4. 50 in tumor group, and 141.34 ± 6. 44, 144. 06 ± 8. 51 and 149. 00 ± 13. 63 in positive control group. They were significantly higher than those of the negative control group (P＜0. 01 ). In the tumor group and positive control group, the expression of HIF-1α was positively correlated with the expression of VEGF (x2 = 7. 778,r= 0. 504,P＜0. 01). However, no correlation between the expression of HIF-1α and TGF-α was found(x2 = 0. 208,r= 0. 934,P＞0. 05). The body weight,tumor weight and survival days of HIF-1α positive mice were significantly different with those of HIF-1α negative mice (P＜0. 01 ). The mice with positive HIF-1α expression had shorter survival time than the mice with negative HIF-1α (x2 = 19. 013,P＜0. 05). Conclusions The athymic mouse human neuroblastoma xenograft model is a good model to research the biology behavior of human neuroblastoma.The overexpression of HIF-1α, VEGF and TGF-αwere found in neuroblastoma which may play important roles in tumor invasion and metastasis. HIF-1αis synergistic with VEGF to promote carcinogenesis. The overexpression of HIF-1αis correlated with poor prognosis.     

缺氧诱导因子—1与心血管疾病

缺氧诱导因子(HIF)是一种在体内广泛存在的由缺氧、铝、镁、镍等诱导细胞产生的具有转录活性的核蛋白，由α和β亚基组成，两者属碱性螺旋。环-螺旋-PAS家族蛋白。近年研究发现，HIF-1参与心血管发育的调控，与缺血性心脏病、肺动脉高压、先天性心血管疾病等关系密切。进一步探讨HIF-1在机体缺氟、缺血稳态中的作用，对研究缺氟、缺血性心血管疾病的治疗有指导意义。     

缺氧预处理对缺氧缺血性新生鼠脑缺氧诱导因子-1α的影响

经缺氧预处理 (HPC)的脑组织能对随后的严重缺氧缺血耐受性明显增强。离体研究表明[1] ,HPC可以增强体外培养的海马神经元的耐缺氧能力 ,同时可以减少缺氧 复氧后的神经元凋亡 ;整体动物研究表明 ,新生大鼠缺氧预处理可以减轻随后严重缺氧缺血所致的脑损伤[2 ] ,但其作用机理尚不清楚。缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)可能是HPC过程适应反应的重要组成部分 ,又是缺氧诱导细胞凋亡的重要介质。为此 ,我们推测 ,HPC保护新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的机制可能与抑制HIF 1α诱导的凋亡有关。我们以往的研究表明[3 ] ,新生鼠脑缺氧缺血后HIF 1…     

核转录因子κB在神经母细胞瘤中的表达及临床意义

目的　研究核转录因子κB(NF κB)在神经母细胞瘤 (NB)中的表达及其临床意义。方法　标本取自华中科技大学同济医学院附属协和医院 1997～ 2 0 0 2年手术治疗的 2 9例NB患儿 ,年龄 5个月～ 7岁 ,平均 2岁 9个月。其中男 14例 ,女 15例。按Evans分期标准行临床分期 ,Ⅰ期 4例 ,Ⅱ期 5例 ,Ⅲ期 6例 ,Ⅳ期 8例 ,ⅣS期 6例。采用免疫组织化学SP法检测 2 9例NB组织中NF κBp6 5的表达 ,并分析NF κB表达与NB临床分期、病理类型和患儿术后生存时间的关系。 结果　 2 3例NB组织有NF κBp6 5表达 ,阳性检出率为79.3% ,主要表达于瘤细胞胞浆和部分瘤细胞的胞核。Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期、ⅣS期NF κB阳性检出率分别为 77.8%、92 .9%、5 0 .0 % ,各分期间差异均具有显著性意义 (P <0 .0 5 )。NB组NF κB阳性率 (91.6 7% )显著高于节细胞神经母细胞瘤 (GNB)组(2 0 .0 % ) (P =0 .0 0 6 ) ;预后差组织型 (UFH)NF κB阳性率 (91.6 7% )显著高于预后好组织型 (FH)(70 .5 9% ) (P =0 .0 2 4 )。NF κBp6 5与患儿术后生存时间呈负相关 (n =13,r =- 0 .6 2 9)。结论　NF κB表达程度与NB发生、发展关系密切 ,是评估患儿预后的重要指标。     

1型糖尿病酮症酸中毒患儿缺氧诱导因子-1α与血管内皮细胞生长因子mRNA表达水平的变化

目的探讨1型糖尿病(T1DM)酮症酸中毒(DKA)患儿缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA水平的变化。方法天津市儿童医院住院T1DM并DKA患儿30例,于确诊24 h内(DKA 1组)及DKA纠正后10 d(DKA 2组)采血,另选取同期住院的不伴感染、缺氧、肿瘤或结缔组织病的同年龄同性别患儿30例为对照组。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法测定其外周血CD4+T淋巴细胞HIF-1α与VEGF mRNA的相对表达水平。PCR产物行琼脂糖凝胶电泳鉴定特异性。采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果 3组HIF-1α及VEGF mRNA相对表达水平比较差异均有统计学意义(Pa<0.01)。DKA1组HIF-1α及VEGF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(Pa<0.01);DKA纠正后HIF-1α及VEGF水平恢复,差异有统计学意义(P<0.05,0.01),但直至DKA纠正后10 d(DKA2组)仍未恢复至对照组水平,差异有统计学意义(P<0.01,0.05)。Real-timePCR产物行琼脂糖凝胶电泳,产物位于预期位置,确定产物特异性。结论 T1DM并DKA患儿CD4+T淋巴细胞HIF-1α与VEGFmRNA水平升高,且DKA纠正后HIF-1α与VEGF mRNA水平不能恢复至正常,这可能与T1DM并发症的发生发展有关。     

缺氧诱导因子-1对缺氧缺血性脑损伤的保护作用

缺氧诱导因子-1（HIF-1）是异二聚体核转录因子，在维持细胞、组织氧平衡中起重要调节作用。由HIF-1α和HIF-1β2个亚单位组成。其中，HIF-1α是其功能亚基，缺氧条件下，HIF-1α与HIF-1β形成有活性的HIF-1，诱导下游靶基因的表达，通过调节不同靶基因而表现出不同的生理功能，如血管新生、能量代谢、红细胞生成、细胞分化等。在HIBD中，HIF-1α通过调节靶基因表达以增加组织氧供应、改善能量代谢、刺激血管新生与重塑、促进神经再生及抗凋亡等，从而达到神经保护作用。现阐述HIF-1的结构、生理功能及其在HIBD中的保护作用及机制。     

缺氧诱导因子-1与增殖性视网膜疾病的关系

缺氧诱导因子-1(HIF-1)是一种在缺氧诱导的细胞核提取物中发现的转录因子,广泛存在于哺乳动物体内,能调节细胞适应低氧状态下的能量代谢和氧运输,是维持细胞内氧供求平衡的主要调控因子,使机体对缺氧产生耐受和适应.HIF-1通过改,变血管内皮生长因子、一氧化氮合酶、内皮素-I和促红细胞生成素等基因的表达,促进视网膜微血管内皮细胞的增生和渗透,最终导致早产儿视网膜病,在增殖性视网膜病的病理生理过程中发挥重要作用.     

胚胎干细胞基因Oct-4在神经母细胞瘤组织中的表达及意义

目的 探讨神经母细胞瘤组织中胚胎干细胞基因Oct-4的表达情况及其意义.方法 收集39例神经母细胞瘤和相应癌旁组织,应用实时定量PCR和Western印迹法检测Oct-4的表达,并分析其表达与临床病理参数的相关性.结果 术前未化疗的神经母细胞瘤Oct-4的mRNA相对表达量为6.53±1.74,明显强于瘤旁组织1.04±0.65,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);其中Ⅲ～Ⅳ期肿瘤Oct-4 mRNA相对表达量8.81±0.67较Ⅰ～Ⅱ期肿瘤4.26±0.54高,差异有统计学意义(P＜0.05).Ⅲ～Ⅳ期肿瘤中术前未化疗的Oct-4 mRNA相对表达量8.81±0.67明显高于术前化疗的肿瘤3.15±0.42(P＜0.05).神经母细胞瘤Oct-4表达与患儿性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、病理分型等参数无相关性.结论 Oct-4可能与神经母细胞瘤的发生、发展相关,化疗药物的使用对其表达有抑制作用.     

缺氧诱导因子-1的转录后调节及其机制

缺氧诱导因子-1(HIF-1)是一种氧平衡调节转录子,在需氧器官缺氧反应中可启动参与代谢、血管新生和凋亡的基凼转录,在缺氧缺血性脑损伤的保护机制中起蕈要作用.HIE-1由HIF-1a和HIF-1β亚单位组成,HIF-1a蛋白的表达受氧浓度调节,缺氧时HIF-1a蛋白稳定性增加,HIF-1的活性及功能通过HIF-1a的激活和失活来调节.HIF-1a可通过转录、转录后修饰、稳定性调节及核转移等多种途径调节其活性,该文就其转录后修饰加以综述.     

缺氧诱导因子1α、Bcl-2/腺病毒E1B19kDa相互作用蛋白3在儿童创伤性脑损伤中的表达及意义

目的 动态观察缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α, HIF-1α)、Bcl-2/腺病毒E1B19kDa相互作用蛋白3(Bcl-2/adenovirus E1B19kDa-interacting protein 3, BNIP3)在儿童创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）中的变化,并评估其预测儿童TBI病情轻重及预后的临床价值。方法 前瞻性纳入2021年1月—2023年7月47例中重度TBI患儿为研究对象,根据格拉斯哥昏迷评分分为中度亚组（9～12分）和重度亚组（3～8分）;以同期因腹股沟斜疝诊治且无基础疾病的30例患儿为对照组。比较各组HIF-1α、BNIP3、自噬相关蛋白Beclin-1及S100B水平的差异,采用受试者操作特征曲线（receiver operating characteristic curve, ROC曲线）评估HIF-1α、BNIP3、Beclin-1及S100B对TBI病情轻重及预后的预测价值。结果 TBI组患儿血清HIF-1α、BNIP3、Beclin-1、S100B水平高于对照组（P<...     

缺氧诱导因子-1α及下游因子在缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺内的表达研究

目的 通过了解缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、内皮素-1（ET-1）及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的mRNA及蛋白质在缺氧性肺动脉高压（HPH）新生大鼠肺组织中的表达以及和肺动脉压力的关系,探讨三种因子在HPH发病机制中的作用.方法 建立HPH新生大鼠模型;分别在缺氧3、5、7、10、14、21天检测平均肺动脉压力（mPAP）;通过RT-PCR、免疫组织化学和Western blot方法分别对肺组织中上述三种因子的mRNA、蛋白质表达强度及蛋白质表达量进行分析;进行三因子和肺动脉压力的相关性分析.结果 缺氧3、5、7、10天HIF-1 αmRNA及蛋白质表达强度均明显高于对照组（P＜0.05）;缺氧5、7天其蛋白质表达量明显高于对照组（P＜0.05）.缺氧3天ET-1mRNA表达明显高于对照组（P＜0.05）;缺氧3、5、7天ET-1蛋白质表达强度及蛋白质表达量均高于对照组（P＜0.05）,缺氧10天其蛋白质表达量仍高于对照组（P＜0.05）.缺氧3、5、7天iNOSmRNA及蛋白质表达均高于对照组（P＜0.05）.缺氧组在缺氧21天内HIF-1α表达总体与mPAP变化呈正相关（P ＜0.001）;缺氧7天内ET-1、iNOS表达总体与mPAP变化呈正相关（P＜0.05）.结论 HIF-1α、ET-1和iNOS在HPH新生大鼠肺组织中表达增加,与肺动脉压力呈正相关,三种因子在该病发病机制中可能具有重要作用.