多西他赛化疗100例的护理

目的探讨化疗药物多西他赛在100例肿瘤患者化疗中的护理作用。方法对2008-12-2010-11收治的100例肿瘤患者实施化疗前的心理疏导、化疗中的严密监护、化疗后不良反应的观察等整体护理措施情况进行回顾性分析。结果在100例患者中,有22例患者在用药后10min左右出现血压下降,有25例患者出现胃肠反应,有30例患者出现白细胞下降。经及时的对症治疗和有效的护理,患者均能顺利度过化疗期,无严重并发症发生。结论合理正确的用药和严密的观察以及精心的护理,是保证化疗顺利完成的关键。     

多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌40例分析

目的观察多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法 40例均接受2周期以上化疗,具体化疗方案:多西他赛60 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂DDP 20 mg/m2第1~4天静脉滴注,5-Fu 2.0 g/m2,持续静脉滴注72 h。观察患者肿瘤缓解情况及药物不良反应。结果完全缓解2例(5.0%),部分缓解13例(32.5%),稳定13例(32.5%),进展12例(30.0%),有效率37.5%。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心呕吐等。无治疗相关性死亡。结论多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌有较好近期疗效,不良反应可耐受。     

多西他赛不良反应

如下。1局部皮肤反应女,46岁。因鼻咽癌给予多西他赛100 mg静脉滴注,当晚感输液肢体肿胀,轻度疼痛,次日穿刺点周围组织发红、发硬、肿胀明显,其附近皮肤出现数个壁薄、色淡小水泡。给予对     

紫杉醇联合化疗治疗转移性乳腺癌31例临床观察

临床转移性乳腺癌多见 ,但疗效不好。作者观察了 31例紫杉醇的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效及毒性反应 ,结果如下。1　临床资料1.1　研究对象　本组 31例均为女性 ,有病理学或细胞学诊断和客观临床观察指标。其中导管浸润癌 13例 ,小叶浸润癌 4例 ,单纯癌 9例 ,髓样癌 3例 ,炎性乳癌 2例 ,均为Ⅳ期复治患者。所有病例治疗前后均查血常规 ,肝肾功能 ,心电图 ,ＣＴ扫描 ,Ｂ超 ,有可测量的病灶。疗前Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分均在 6 0分以上。1.2　治疗方法　紫杉醇分别联合顺铂 6例 ,联合表阿霉素 11例 ,联合吡喃阿霉素 8例 ,联合Ｖｍ - …     

多西他赛联合化疗治疗进展期胃癌疗效分析

目的:观察多西他赛(TAX)联合奥沙利铂(L-OHP)、希罗达方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法:治疗组24例晚期胃癌患者接受TAX联合L-OHP、希罗达化疗,对照组24例接受FOLFOX4化疗。结果:治疗组总有效率为54.7%,中位疾病进展时间(TTP)为6.7个月;对照组总有效率为41.6%,中位TTP为5.8个月。结论:TAX联合L-OHP、希罗达化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效显著,耐受性较好。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌33例的护理

非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）患者确诊时年龄超过65岁的老年人占50％以上,现证明老年ⅢB期～Ⅳ期NSCLC患者适当的全身化疗可提高其生活质量并延长生存期。我科2003—10／2008—06采用多西他赛每周给药联合奥沙利铂治疗33例老年晚期NSCLC患者,取得满意疗效,现将护理体会总结如下。     

卡培他滨联合多西他赛新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌疗效及安全性分析

目的 探讨卡培他滨与多西他赛的新辅助化疗方案对局部晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 对本院收治的46例局部晚期乳腺癌患者,在常规治疗的基础上,每个疗程的d1静脉点滴多西他赛（75 mg／m^2）,随后2周每天口服卡培他滨2次（1000 mg／m^2）,3周为一个疗程。如此持续3～4个疗程。分析其疗效及安全性。结果 临床疗效总有效率为84．8％（39／46）,其中5例（10．9％）为病理完全缓解。不良反应有粒细胞减少、脱发、手足综合征及腹泻等。结论 卡培他滨与多西他赛联合使用的化疗方案对局部晚期乳腺癌效果较好,依从性高,可供临床借鉴。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例分析

目的观察多西他赛联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及其毒性反应。方法选择经病理确诊的42例晚期乳腺癌患者,第1天给予多西他赛75mg／m2静脉滴注,第2～3天给予顺铂30mg／m2静脉滴注,21d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效。结果42例患者中,完全缓解4例,部分缓解20例,稳定14例,进展6例。总有效率为57．14％。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌,效果较好,不良反应可耐受。     

多西他赛联合奥沙利铂并同步放疗治疗局部晚期宫颈鳞癌的疗效观察

[目的]探讨多西他赛联合奥沙利铂并同步放疗治疗局部晚期宫颈鳞癌患者的近期疗效及安全性.[方法]选取2013年7月至2015年1月本院收治的局部晚期宫颈鳞癌患者125例,根据不同治疗方法,将125例患者分为顺铂组(59例)和多西他赛+奥沙利铂组(TP组)(66例),顺铂组给予放疗+顺铂单药同步化疗,TP组给予放疗+多西他赛联合奥沙利铂同步化疗,比较两组近期疗效及不良反应发生率.[结果]TP组的总有效率为93.9％(62/66),明显高于顺铂组81.3％(48/59),其差异具有统计学意义(P＜0.05);TP组胃肠道反应、骨髓抑制、放射性直肠炎和放射性膀胱炎的发生率分别为83.3％、98.5％、95.5％和66.7％,而顺铂组则分别为的91.5％、96.6％、91.5％和54.2％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]多西他赛联合奥沙利铂并同步放疗用于局部晚期宫颈鳞癌的治疗安全、有效,值得临床推广应用.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌26例分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法：26例晚期乳腺癌采用多西他赛75mg/m^2,静脉滴注1 h以上,第1天,化疗前12 h、6 h,给予地塞米松7.5 mg口服;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注第1～4天。21d为1周期,至少应用2个周期后评价疗效,按照WHO标准进行评价。结果：晚期乳腺癌26例中完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）6例,进展（PD）4例。总有效率（PR＋CR）为61.5%。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例分析

目的：研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法：多西他赛75mg／m^2静滴，第1天，顺铂30mg／m^2静滴，第1～3天，21d为1周期，共3～8个周期。结果：本组完全缓解（CR）3例，部分缓僻（PR）19例，稳定（SD）9例，进展（PD）11例，有效率RR52．4％，疾病控制率73．8％，中位肿瘤进展时间76个月，1a生存率为71．4％。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论：多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的乳腺癌，是一种有效的治疗方案。     

多西他赛化疗引起迟发性皮肤反应5例的护理

目的 探讨静脉滴注多西他赛化疗药物引起迟发性皮肤反应的护理.方法 5例多西他赛化疗引起迟发性皮肤反应,给予硫酸镁湿敷、复方七叶皂苷钠凝胶外涂、新癀片加醋外敷等方法处理.结果 5例患者皮肤痊愈.结论 静脉滴注多西他赛化疗药物引起皮肤反应时,及时有效地治疗和护理可以防止严重并发症发生.     

紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的观察及护理

我科2003-2007-06应用紫杉醇联合表阿霉素治疗34例晚期乳腺癌患者，效果较好。护理体会如下。     

多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察

[目的]观察多西他赛单药治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.[方法]45例术后复发转移的晚期乳腺癌患者分为治疗组（25例）,采用多西他赛单药化疗,对照组20例仅以支持对症治疗,观察近期疗效、生存质量（卡氏评分、临床症状改善积分）及不良反应.[结果]治疗组25例患者有效率64%,与对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,且无严重毒副反应.[结论]多西他赛单药治疗晚期乳腺癌疗效明显,不良反应较轻,临床耐受良好.     

国产多烯紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌

【目的】观察国产多烯紫杉醇(多帕菲)联合卡培他滨(capecitabine)治疗晚期乳腺癌疗效。【方法】选择晚期乳腺癌患者36例,采用多帕菲联合卡培他滨治疗。多帕菲60mg/m2静滴,d1,每周一次×3次,卡培他滨900~1000mg/m2,口服,d1~d14,每21d为一周期,至少用3个周期。全组化疗共50周期,中位周期数3周期(2~6周期)。【结果】CR3例,PR6例,SD12例,PD15例,总有效率(CR PR)25%。全组中位缓解期5个月(2~14个月)。主要剂量毒性为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率为30.56%(11/36)。【结论】多烯紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。     

吡柔比星与盖诺联合化疗治疗晚期乳腺癌

【目的】评价采用吡柔比星(THP)与盖诺(NVB)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。【方法】晚期乳腺癌94例,于d1静脉注射THP 40 mg/m2,NVB 40 mg/m2于d1和d8,21 d为一疗程。【结果】总有效率72.6%(65/83),完全缓解率22.3%,初治者总有效率100%,该方案胃肠道反应轻,轻至中度脱发10例(10.6%),白细胞减少90例(95.7%),其中Ⅰ~Ⅱ度60例(63.8%),Ⅲ~Ⅳ度30例(31.9%)。【结论】THP联合NVB化疗治疗晚期乳腺癌疗效高,毒性可耐受。     

多西他赛联合奥沙利铂与替加氟方案治疗晚期胃癌疗效观察

【目的】观察多西他赛联合奥沙利铂与替加氟方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。【方法】32例均经病理组织学诊断为胃癌,初治病例18例,复治病例14例,每例均完成至少2个周期化疗。治疗方案：多西他赛75 mg／m2,d1,静滴2 h;奥沙利铂130 mg／m2,d2,静滴;替加氟800 mg／m2,微量泵持续静滴,维持22 h ,d2～3,21 d为一周期。【结果】32例患者总有效率为17例（53．1％）,中位肿瘤进展时间（T T P ）13个月,不良反应为白细胞下降24例（75．0％）,恶心,呕吐21例（65．6％）,周围神经毒性13例（40．6％）,脱发10例（31．3％）。【结论】多西他赛联合奥沙利铂与替加氟方案治疗晚期胃癌临床疗效好,不良反应可耐受。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌58例分析

目的评价多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法经病理组织学证实为晚期非小细胞肺癌的58例患者接受多西他赛联合奈达铂方案化疗。结果 58例患者共接受263个周期的化疗,总有效率44.8%,不良反应主要为骨髓抑制,无相关死亡毒性。结论该方案作为姑息化疗用于晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且不良反应基本可以耐受,安全性较好。     

多西他赛与顺铂单药及联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者.多西他赛组给予艾素75 mg/m2,顺铂组给予顺铂100 mg/m2,联合组给予艾素75 mg/m2加顺铂80 mg/m2.比较三个化疗方案反应率、中位生存期、1 a生存率.结果 联合组的反应率和中位生存期明显高于其他两组.结论 多西他赛联合顺铂有较好疗效,单用顺铂不能延长患者的生存期.     

乳腺癌患者化疗32例的护理

我科2005-01／2007—12收治乳腺癌化疗患者32例，护理体会如下。