父子同患遗传性残毁性角化病

父子同患遗传性残毁性角化病石国豪上海市第七人民医院皮肤科（邮政编码２００１３７）遗传性残毁性角化病（ＫｅｒａｔｏｍａＨｅｒｅｄｉｔｉｔａｒｉａＭｕｔｉｌａｎｓ）是一少见病，国内报道不多。１９９１年１２月遇父子２例，报告如下。例１男，３１岁，农民，未婚...     

Olmsted 综合征1例(附文献复习)

报告Olmsted 综合征1例,并对文献进行复习.患儿,女,5岁,近4年来双侧进行性残毁性掌跖角化和腔口周围边界清楚的角化性斑块,伴有牙齿发育畸形、秃发.根据其典型的皮损特征诊断为Olmsted综合征.     

角化性皮肤病

毛囊角化病样发疹性汗管瘤1例，扁平苔藓样角化病2例，持久性豆状角化过度症1例，乳头乳晕角化过度症伴黑棘皮病1例，残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例，     

疣状斑块型汗管角化症1例报告

疣状斑块型汗管角化症１例报告陈昭渭，黄卫东，蔡雷，叶珊（福建省福州市皮肤病防治院皮肤科门诊３５０００１）汗管角化症（Ｐｏｒｏｋｅｒａｔｏｓｉｓ）是一种罕见的慢性进行性角化性皮肤病。其特征为轻度萎缩的斑片，绕有隆起疣状边缘，多数有家族史。我院皮肤科门诊...     

增生性炎症型汗孔角化症1例

增生性炎症型汗孔角化症１例李铁男，刘岩沈阳市第七人民医院皮肤科（邮政编码１１０００３）增生性炎症型汗孔角化症是汗孔角化症中的一种少见类型，现将作者所见１例报告如下。患者男，５８岁。１０年前于臀部起数个绿豆大小淡褐色丘疹，不痒。以后皮疹渐大、增多，躯干...     

疣状增生性汗孔角化症1例

报告1例具有显著家族史的疣状增生性汗孔角化症患者，多年来皮损表现为播散性浅表性汗孔角化症的典型皮疹，但近两年来腹股沟处出现罕见的疣状损害。结合该病例复习文献进行了讨论。     

Olmsted综合征合并单纯疱疹病毒脑炎一例

Olmsted综合征是一种非常罕见的以残毁性掌跖角皮病和腔（口）周斑块为特征的角皮病,到目前为止全世界仅报道了50例左右。本文报道了1例12岁Olmsted综合征女童出现踝、膝、肘和髋关节处大面积皮肤角化并伴几乎遍及全身的边界清楚的多形性红斑;同时,还发现该患者合并单纯疱疹病毒性脑炎,最终因病情严重而死亡。Olmsted综合征致残性较强,伴发症状和/或合并症多样,值得临床医生多加重视。 Olmsted综合征（Olmsted syndrome）又被称为先天性掌跖和腔口周围角皮病（Congenital palmoplantar and periorificial keratoderrna）,是一种非常罕见的以残毁性掌跖角皮病和门周斑块为特征的角皮病,由Olmsted于1927年首先报告[1],到目前为止全世界仅报道了50余例,包括我国报道共8例[2-19]。女性患者较男性少,合并感染等并发症者更少。本文报道一例12岁女性Olmsted综合征伴随进行性踝、膝、肘和髋关节处大面积皮肤角化和几乎遍及全身的边界清楚的多形性红斑,后合并单纯疱疹病毒性脑炎,同时对相关文献进行复习总结.     

角化性皮肤病

983357 残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病一例/王建琴（广州市一院皮肤科）…//中华皮肤科杂志.-1998,21（2）.-74 女,32岁。病期7年。检查见全身皮肤干燥、脱屑,四肢伸侧有淡褐色多角形鱼鳞状鳞屑紧贴,边缘呈游离状。面部稍潮红,以双上眼睑为著,眉间、鼻翼两侧有油腻性鳞屑,手足背皮肤增厚,有条状角质增生,掌跖部弥漫性角化过度,表面布满蜂窝状小凹,右小趾从趾部残缺,左小趾有一线状缩窄,表面糜烂,有少量脓液。双足第3、4趾亦出现缩窄变细,趾端膨大呈球形。双手小指远端指间关节处有环形缩窄,所有手指近侧指间     

可变性红斑角皮症1例

可变性红斑角皮症１例罗玉华（贵阳医学院皮肤科５５０００１）本病罕见与遗传有关，分常染色体显性遗传和隐性遗传二种类型。是一种原发性角化病，由角质细胞脱落滞缓造成的角化过度。现报告１例如下：患者男，１６岁、因全身皮肤起红斑并逐渐扩大、增多１０年就诊。１０...     

角化性皮肤病

残毁性掌跖角化病，左颞部皮角1例，毛囊角化病1例，     

合并Mibelli型和单侧线状型汗孔角化症1例并文献复习

首例报告了1例合并Mibelli型和单侧线状型汗孔角化症患者。通过复习相关文献发现，汗孔角化症表现多样，各型之间可共存于一个患者。     

变异性红斑角化症2例

变异性红斑角化症２例赵广，于守连，常慧杰，蔡瑞康（空军总医院皮肤科）变异性红斑角化症（ＥＫＶ）也称变异性图状红斑角化症（ＥＦＶ），对称性进行性先天性红斑角化症（ＥＣＰＳ），进行性红斑角化症（Ｅ，Ｐ），门一可（ｍｅｎｄｅｓ－Ｃｏｒｔａ）氏综合征等。是一...     

单侧线状型汗孔角化症1例

单侧线状型汗孔角化症１例范志，钱兴财（南京医学院附一院皮肤科，２１００２９）１９９８年Ｍｉｋｈａｉｌ等｀［１］将汗孔角化症分为六型：经典斑块型；浅表播散型，单侧线状型，播散性浅表性光线性汗孔角化症；显著角化过度型，增生性炎症型。另有经典斑块型和浅表播...     

先天性角化不良症1例报告

先天性角化不良症１例报告陆苏茜，夏莉，张晓鸣宁夏医学院附属医院皮肤科（邮政编码７５０００４）先天性角化不良症是一种极少见的遗传性皮肤病，作者近期遇见１例，具有该病典型的临床表现和家族发病，报告如下。患者男，１４岁。１９９２年７月因“２０甲萎缩脱落”就...     

遗传性残毁性角化病

遗传性残毁性角化病(KeratomaHereditaria Mutilans)特征为弥漫的蜂窝状掌拓过度角化,手背、足背海星样角化,肘膝线状角化和指(趾)环状收缩.现报告一例如下.     

一家三代8例汗孔角化症

一家三代８例汗孔角化症高晓钢南京大学医院皮肤科（邮政编码２１０００８）先证者男，２３岁。面部、躯干、上肢多发性环状角化性皮疹１０年，无明显主观症状。体检：系统检查未见异常。皮肤科情况：颜面上部、躯干、前臂、阴囊散在分布有环状或不规则角化性皮损，直径３...     

Vohwinkel残毁性掌跖角皮症

报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症.患者男,50岁.掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年.体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断.各指(趾)甲板正常.X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消失.诊断为残毁性掌跖角皮症.该例患者不伴有听力异常和鱼鳞病,无阳性家族史.     

皮肤病综合征

20120349 母女同患Olmsted综合征/陈龙(武汉市第一医院皮肤科),贺美林,覃莉…//中华皮肤科杂志.-2011,44(9).-615 ～617例1女,2月龄.全身起角化性斑块近2个月.体检:眶周、口周、外阴、肛周可见片状境界较清楚角化性暗红色斑块,厚层鳞屑,局部见轻度浸渍,双足及双手掌可见黄色厚痂、皲裂.例2女,例1之母亲,24岁.口周、肛周角化性斑块和脱发近24年,手足残毁18年.体检:口周、肛周角化性斑块,先天性普秃,双手足指(趾)残毁至指(趾)末端,残毁端见大量黄色肥厚性、角化性痂屑.例1臀部皮损组织病理检查:表皮呈银屑病样增生,真皮乳头及浅层血管周围可见不等量炎性细胞浸润.免疫组化:AE1在表皮棘层颗粒层染色阳性,CK10在棘层上部和颗粒层阳性.电镜检查:细胞间距增大,张力丝减少.诊断:母女同患Olm-sted综合征.     

残毁性掌跖角化病

报告1例残毁性掌跖角化病.患者女,21岁.因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊.右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细胞浸润.诊断:残毁性掌跖角化病.     

砷角化症伴多发性基底细胞癌一例

砷角化症（arsenical keratoses）是患者常年饮用砷污染井水,服用含砷的药物,或者职业接触砷剂后,掌跖部出现点状或疣状角化过度的表现,持续数年后皮肤可出现癌变,现报道一例砷角化症伴多发性基底细胞癌并进行文献复习。临床资料患者,男,70岁。双手足部皮疹20年,头面部、躯干、四肢皮疹10年。20年前患者双手掌、足底部出现角化性皮疹,逐渐增多,并融合成斑块。