抗结核板式组合药治疗肺结核的临床疗效和安全性研究

目的探讨抗结核板式组合药治疗肺结核的的临床疗效和安全性。方法选取2016年9月～2017年9月我院收治肺结核患者74例,按不同服药方式分为观察组和对照组,每组各37例。观察组给予抗结核板式组合药治疗,对照组给予传统剂型治疗。对不同服药方式的临床疗效和安全性进行评价。结果观察组临床疗效总显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组痰菌阴转率、病灶吸收率以及空洞缩小闭合率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论与传统剂型相比,抗结核板式组合药可以提高肺结核患者的依从性,从而提高临床疗效,但是二者副作用明显,有待进一步改进。     

抗结核药物固定剂量复合剂(FDC)每日疗法的临床应用效果

目的研究分析抗结核药物固定剂量复合剂(FDC)每日疗法的临床应用效果。方法随机选取我院2012年4月至2014年3月登记的初治涂阳肺结核患者400例,随机将患者分为观察组与对照组。观察组采用抗结核药物固定剂量复合剂(FDC)每日疗法进行治疗,对照组给予板式组合药方案治疗。观察并比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况。结果两组患者临床治疗效果无较大差异,(P>0.05)差异不具有统计学意义。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论抗结核药物固定剂量复合剂每日疗法的临床治疗效果与板式组合药治疗效果无较大差别,但不良反应发生率有明显降低,因此更加值得在临床上推广应用。     

乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ/异福胶囊治疗42例肺结核患者的疗效分析

目的探讨分析抗结核药物固定剂量复合剂(FDC)乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ/异福胶囊治疗肺结核患者临床疗效。方法将2007年6月～2011年6月年间在我院治疗的82例肺结核患者按登记号奇偶数随机分为两组:治疗组42例进行乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ/异福胶囊治疗,对照组(40例)服用国产的板式组合药,观察两组患者治疗效果和不良反应。结果治疗6个月后,治疗组患者的痰菌转阴率为97.62%与对照组的92.50%无显著差异(χ2=1.1570,P>0.05);两组患者病灶吸收情况同样无显著差异(χ2=0.1643,P>0.05);另外两组患者均无严重不良反应。结论固定复合剂乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ/异福胶囊作为目前国家结核病防治规划使用的抗结核药,与板式组合药比较,疗效相似,同时因整个病程患者只服单方药物,避免漏服而诱发耐药,值得临床推广。     

黄芪注射液辅助抗结核药治疗复治肺结核疗效观察

摘 要 目的:探讨黄芪注射液辅助抗结核药治疗复治肺结核的疗效及不良反应。方法：复治120例肺结核患者随机分为观察组与对照组各60例。对照组单纯予抗结核药治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液辅助治疗。观察治疗后两组患者痰菌转阴、肺部病灶吸收、空洞闭合及不良反应发生情况等。结果：治疗后,观察组的痰菌转阴率均明显高于对照组,总吸收率也明显高于对照组（P<0.05）。两组X线胸片空洞病变情况比较,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：黄芪注射液辅助抗结核药治疗肺结核疗效显著,能明显提高痰菌转阴率、总吸收率,显著改善X线胸片空洞情况,降低药品不良反应,值得临床上进一步推广应用。     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的效果研究

目的探讨胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取本院2010年2月～2013年2月收治的90例复治涂阳肺结核患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规化疗方案治疗,观察组患者在化疗基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,比较两组的临床治疗效果、痰菌阴转率、肺部病变情况、肺内空洞闭合情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．6％,痰菌阴转率为77．8％,空洞闭合率为77．8％;对照组总有效率为77．8％,痰菌阴转率为60．0％,空洞闭合率为53．3％;两组差异有统计学意义（P〈O．05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉O．05）。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果显著。     

黄芪注射液辅助抗结核药治疗肺结核的临床疗效

目的对黄芪注射液联合抗结核药治疗肺结核的疗效进行观察。方法选取2010年5月至2012年8月收治的186例肺结核患者,随机分为对照组和治疗组,各93例。对照组使用抗结核药治疗,治疗组使用黄芪注射液辅助抗结核药物治疗。观察两组患者痰菌阴转、空洞闭合、病变吸收及不良反应等情况。结果治疗第3个月末和第6个月末时,治疗组的痰菌阴转率[96.8%、98.5%]均高于对照组[91.6%、93.6%],差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗第6个月末,通过胸部X线片检查发现,治疗组空洞闭合效果[83.9%（78/93）]及病变总吸收率[90.3%（84/93）]均明显好于对照组[48.4%（45/93）,74.2%（69/93）],差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的不良反应发生率[8.6%（8/93）]明显低于对照组[18.3%（17/93）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 2种药联合能降低抗结核药的不良反应,促使抗结核治疗疗程能顺利进行,从而提高肺结核的治愈率。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应探析

目的研究分析对耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗的疗效与不良反应。方法挑选2014年1月至2016年1月我院所收治102例耐多药肺结核患者进行本次研究,根据随机双盲法将患者分成观察组与对照组,每组51例患者。对照组执行常规抗结核治疗手段,观察组在执行常规治疗手段基础上增加左氧氟沙星治疗方法。对比两组患者的临床疗效以及不良反应出现率。结果对比两组治疗6个月好转率,观察组好转率为86.3%,对照组为47.1%,观察组明显比对照组要高(P<0.05);对比两组治疗12个月好转率,观察组好转率为96.1%,对照组为60.8%,观察组明显比对照组要高(P<0.05)。对比两组不良反应出现率,观察组为3.9%,对照组为19.6%,观察组明显比对照组低(P<0.05);差异均具有统计学意义。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核,疗效显著,不良反应出现率,值得大力推广运用。     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗老年耐多药肺结核临床疗效对比分析

目的：对比分析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效和药物不良反应。方法采用计算机随机分组的方式将本院收治的100例耐多药肺结核患者对照组和观察组,两组患者均给予基础抗结核药物治疗,对照组患者联合左氧氟沙星,观察组患者联合莫西沙星,比较两组患者临床疗效和用药安全性。结果观察组患者治疗总有效率为98.00%,对照组患者治疗总有效率为80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星与莫西沙星联合基础抗结核药物治疗耐多药肺结核均取得较为满意的效果,但是,莫西沙星组患者治疗效果优于左氧氟沙星者。     

胸腺肽联合抗结核药对复治涂阳肺结核效果观察

目的 探讨给予复治涂阳肺结核胸腺肽联合抗结核药治疗效果.方法 选取2013年6月至2015年5月在我院就诊的复治涂阳肺结核患者70例,将其随机分为观察组和对照组各35例.对照组应用3HRZE/6HRE 治疗,观察组在此基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,对比分析两组临床疗效、痰菌转阴率、不良反应及肺部病变情况.结果 治疗后观察组的肺部病变改善情况明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为77.1%,明显低于观察组的97.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组痰菌转阴率为71.4%,低于观察组的94.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应率为25.7%,与观察组的14.3%对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 给予复治涂阳肺结核胸腺肽联合抗结核药的治疗效果显著,可明显提高痰菌转阴率及病灶吸收率,改善病情,促进患者康复,提高生活质量,且不良反应少,较为安全.     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核观察

观察胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。选取2015年1月至2017年1月在我院诊治的88例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例,对照组采用2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合胸腺肽进行治疗,对2组患者的临床疗效及不良反应进行比较。观察组治疗后痰菌转阴率及病灶吸收率显著优于对照组和治疗前（均P＜0.05）,2组治疗后不良反应总发生率无显著性差异（P＞0.05）。胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的疗效显著,可以促进痰菌阴转及病灶吸收,且不会增加不良反应,具有一定的安全性,值得临床推广应用。     

利奈唑胺对耐多药肺结核患者痰菌阴转率及不良反应的影响研究

目的:探讨分析利奈唑胺对耐多药肺结核患者痰菌阴转率及不良反应的影响研究。方法:选取2017年1月—2019年10月300例耐多药肺结核患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组150例。两组均给予常规临床对症治疗,在对症治疗的基础上给予对照组常规化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予利奈唑胺治疗,比较两组痰菌阴转率、治疗前后炎症指标的变化、比较两组不良反应发生情况。结果:经治疗后,观察组痰菌阴转率(92.00%,138/150)显著高于对照组的痰菌阴转率(71.33%,107/150)(P<0.05),治疗后,观察组的PCT、CRP、ESR均低于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率(27.33%,41/150)低于对照组的不良反应发生率(32.00%,48/150)(P<0.05)。结论:使用利奈唑胺治疗耐多药肺结核患者能起到良好的抗炎效应,显著降低患者痰菌阴转率,且治疗安全性较高,具有临床推广价值。     

莫西沙星联合抗结核药对耐药性肺结核患者临床疗效的研究

目的 观察莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核患者的临床疗效,评价治疗方案的疗效及安全性.方法 将72例耐药性肺结核患者随机分成两组,每组36例.对照组予常规治疗方案6ROfxAmZ/12ROfxZ,治疗组在对照组用药基础上,将氧氟沙星换成莫西沙星片.比较两组治疗前、后临床疗效、痰菌转阴情况和不良反应发生率等.结果 治疗组总有效率为93.3％,而对照组为46.9％,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组治疗12,18,24个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应的发生率为30.0％,与对照组25.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核具有疗效显著,安全性较好的特点,是目前治疗耐药性肺结核的一种较理想的方案.     

护肝宁片防治抗结核药物所致肝损害的临床观察

目的观察护肝宁片对初治肺结核患者抗结核药所致肝损害的防治效果。方法300例初治肺结核患者分为观察组和对照组,均应用＂2HRZE（S）/4HR＂方案抗结核治疗,观察组154例加用护肝宁片,对照组146例加用护肝片。结果观察组药物性肝损害发生率为7.8%,未完成抗结核化疗率为0,调整治疗方案率为1.3%;与对照组为31.5%,4.79%,6.84%比较,均有显著性差异（P〈0.05）。结论护肝宁片能有效防治初治肺结核患者抗结核药物所致肝损害。     

左氧氟沙星配合抗结核药物对耐多药肺结核患者痰菌转阴的疗效及其对病灶改善的影响

目的:评价左氧氟沙星配合抗结核药物对耐多药肺结核患者痰菌转阴的疗效及其对病灶改善的影响。方法:选取2016年1月—2018年12月间收治的耐多药肺结核患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=30)与对照组(n=30);对照组患者给予常规抗结核药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗不同时段痰菌转阴的有效率、病灶吸收率、空洞闭合率和用药期间不良反应的发生率以及治疗后生存质量评分值的差异。结果:观察组患者用药治疗后痰菌转阴率显著优于对照组(P<0.05),病灶吸收率、空洞闭合率显著优于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(26.67%()P<0.05),各项生存质量评分值均显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与抗结核药物联用治疗耐多药肺结核患者有效改善了其临床症状和生存质量,提高了病灶吸收率以及空洞闭合率,且安全性较高。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效分析

目的：观察莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效。方法76例耐多药的老年肺结核患者按照随机数字表法分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者在常规化疗的基础上加用莫西沙星,对照组在常规化疗的基础上加用左氧氟沙星。分析治疗12个月后两组患者的X线和痰菌转阴的情况。结果观察组病灶好转率为94.7%,对照组好转率为92.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后患者空洞变化差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗12月后痰菌转阴率为94.7%,对照组痰菌转阴率为79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为84.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论加用莫西沙星的抗结核治疗可以明显提高老年耐多药肺结核的痰菌转阴率,提高临床疗效。     

乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效比较

目的：比较乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效。方法选取本院2012年1月-2013年6月收治的110例乳腺增生患者,将其随机分成观察组55例,对照组55例。观察组患者给予乳癖散结胶囊治疗,对照组患者给予他莫昔芬治疗。1疗程4周,最长不超过3个疗程。分析比较两组患者在治疗后的临床效果、乳腺肿块改善情况与用药产生不良反应。结果观察组的总有效率为94.55%（52/55）;对照组的总有效率为70.90%（39/55）。两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药出现不良反应率为12.72%（7/55）,对照组的不良反应率为29.09%（16/55）,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生具有良好的效果,安全可靠,疗效显著。     

金水宝辅助治疗老年肺结核疗效观察

目的观察金水宝辅助治疗老年肺结核疗效。方法将110例老年肺结核患者随机分为治疗组56例和对照组54例。两组给予2HRZE/4HR(H:异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)方案抗结核,治疗组在抗结核基础上加用金水宝辅助治疗。比较两组治疗疗效及不良反应。结果两组治疗疗效、不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金水宝能提高老年肺结核治疗疗效,并能减少抗结核药不良反应的发生。     

胸腺肽联合抗结核药治疗肺结核的临床疗效与不良反应分析

目的讨论胸腺肽联合抗结核药治疗肺结核的临床疗效与不良反应。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的肺结核患者106例,随机分为实验组和对照组,每组53例。对照组患者给予基本的抗结核治疗,实验组患者加以胸腺肽进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应情况。结果实验组患者吸收有效率96.23%,对照组患者吸收有效率79.25%。实验组患者痰菌转阴率为92.45%;对照组患者痰菌转阴率为64.15%。实验组患者空洞闭合率为84.91%;对照组患者空洞闭合率为60.38%。实验组患者不良反应发生率5.66%;对照组患者不良反应发生率20.75%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗能够明显提高肺结核的治疗效果,有助于痰菌转阴率和空洞闭合率的提高,安全有效,值得临床广泛推广。     

联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床观察

目的:观察并比较联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床疗效.方法:在我院接受诊治的部分复治涂阳肺结核患者中抽取82例作为观察对象,采用奇偶数字法分为对照组(n=41例)、实验组(n=41例)两组.给予对照组常规的抗结核药进行治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合胸腺肽进行治疗.观察两组在治疗3个月及治疗6个月后痰菌转阴的情况及治疗的总有效率并进行比较.结果:经过治疗,实验组痰菌转阴的情况明显优于对照组,实验组治疗的总有效率为92.68%,对照组为70.73%,两组数据对比,实验组的总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:联合抗结核药与胸腺肽对复治涂阳肺结核进行治疗,提高了痰菌的转阴率及治疗的总有效率,疗效较为理想,值得推广.     

抗结核复合剂与组合药在肺结核患者发生中断治疗原因的回顾性调查

目的固定剂量复合剂（FDC）与板式组合药在肺结核患者发生中断治疗原因的回顾性调查。方法2010年1月至10月湛江市结核病防治所登记的225例初治肺结核病患者,1月至5月的85例为对照组,6月至10月的140例为研究组,对患者治疗过程中断治疗发生原因（漏服、服药困难、药物不良反应）进行对比分析。结果研究组化疗过程中的肺结核患者发生过中断治疗20例（14．29％）、对照组25例（29．41％）,两组发生中断治疗比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺结核患者采用固定剂量复合剂化疗,患者依从性较好,化疗过程较板式组合药中断治疗发生率低,可在临床继续推广使用。