原发性胆囊非霍奇金淋巴瘤1例

患者，女，47岁。反复右上腹隐痛不适4年。患者发病初期主要表现为右上腹部隐痛，超声检查提示：胆囊壁增厚，考虑胆囊炎。遂给予“利胆”药物治疗；症状时重时轻。就诊前1个月自觉右上腹疼痛不适加重。无巩膜、皮肤黏膜黄染；超声检查提示：胆囊壁粗糙不均质增厚，血供丰富，胆囊底部壁内强回声，考虑结石或钙化；遂以“慢性胆囊炎”收入院。     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤1例

近年来,由于医学技术的不断发展,发现了一些过去比较少见的鼻腔恶性肿瘤疾病病例。其中,鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NasalNon—Hodgkinlym--phoma,N-NHL）的报道有所增多。我科于2011年6月收治了1例鼻腔非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤,现报道如下。     

女性尿道非霍奇金淋巴瘤1例报道

弥漫大B细胞淋巴瘤是成人最常见的淋巴瘤类型，而原发于尿道非霍奇金淋巴瘤较为罕见，现就1例尿道弥漫大B细胞淋巴瘤报道如下：     

巨大非霍奇金淋巴瘤超声诊断1例

患者,女,63岁。主因腹胀、乏力4个月,加重1个月入院,偶有恶心、呕吐、腹泻。查体：右侧腹部可触及-22．0cm×11．0cm巨大肿物,质硬,活动度可,轻压痛,无反跳痛。超声所见：右侧腹可探及一巨大中等回声肿物,大小21．1cm×10．5cm,边界清晰,形态规则,内回声不均质,右肾被包绕其中,右肾大小14．1cm×5．8cm,皮髓质界限不清,集合系统回声增强、杂乱。     

饮食调理治愈非霍奇金淋巴瘤1例

<正>非霍奇金淋巴瘤是指位于免疫系统的包括淋巴结、骨髓、脾脏和消化道的淋巴样细胞,临床表现为浅表淋巴结肿大或形成结节肿块,体内深部淋巴结肿块,结外淋巴组织的增生和肿块等,其病理学分类仍在研讨中。现将我应用芦笋和黄精从饮食方面调理非霍奇金淋巴瘤的显著效果报道如下。     

睾丸非霍奇金淋巴瘤1例

1 病例报告 患者,男性,70岁,因睾丸肿大伴下坠感来院就诊。无触痛及压痛,局部皮肤无红肿,皮温无异常,无发热及盗汗。超声检查提示：右阴囊实性肿物4．4mm×2．8mm,考虑来源于睾丸,右附睾弥漫性增大,回声不均。术后病理检查：右睾丸组织16cm×（0．8～6）cm,包膜完整,切面灰黄,质韧。病理诊断：（右）睾丸非霍奇金弥漫性大B细胞淋巴瘤（生发中心外起源）。     

慢性粒细胞白血病并发B细胞非霍奇金淋巴瘤1例报告

慢性粒细胞白血病(CML)为多能造血干细胞恶性增殖性疾病,以粒系增生为主,多数患者在晚期可发生急变,但并发恶性淋巴瘤的病例相对少见,现将我科近期收治的1例慢性粒细胞白血病并发B细胞非霍奇金淋巴瘤的病例报告如下。病历摘要:患者男,30岁,主因发现腹部肿块2年,全身多处肿块1周     

骨原发非霍奇金淋巴瘤16例临床分析

目的为了探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现与治疗效果。方法回顾性分析16例骨原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状、X射线、病理组织形态学及免疫组织化学检测和治疗。结果 16例患者的主要临床表现为病变处局部疼痛和压痛;X线检查及CT显示,浸润型改变者8例、溶骨型5例、硬化型3例;病理组织学类型主要为弥漫型大B细胞淋巴瘤。16例中单发骨病灶13例,多发病灶3例。2例发生病理性骨折。结论本病常侵犯单骨,多表现为虫蚀样浸润性和溶骨性骨破坏。X线及CT定性诊断困难,最后确诊需结合临床表现、病理组织学及免疫组织化学检测证实;骨原发非霍奇金淋巴瘤。     

以腹水为首发表现的非霍奇金淋巴瘤1例

<正>1病例报告患者男性,44岁,主因"腹胀、食欲不振半月"于2012年10月18日在我院消化内科住院治疗,患者于入院前半月无明显诱因出现食欲不振,伴腹胀、恶心、未吐,进食后腹胀恶心加重,伴腹部胀痛,有低热、盗汗,体温波动在37.1～37.3℃之间,无咳嗽、咳痰,无消瘦、乏力,排便、排气正常,尿量减少。2012年10月16日在外院行PET-CT检查:①右肺中叶良性微小结节。②腹膜及网膜广泛病变,考虑为:间皮瘤?转移瘤?建议活检明确诊断。③右侧胸腔积液。患     

非霍奇金淋巴瘤累及卵巢

实习医师 患者,女,33岁,自觉腹部膨隆,脐下可触及手拳大包块,伴下腹部及腰部疼痛,食欲差,消瘦2个月,来妇科就诊,以卵巢肿瘤、腹水于1997年2月20日收住院。月经史:初潮12岁,3～4天/28～30天,无痛经。生育史:妊_4产_1。既往史:1984年患甲型肝炎,治愈。1996年10月因咽部疼痛,咳血3个月,来耳鼻喉科就诊,发现扁桃体肿大,颈部多个淋巴结肿大,取鼻咽部活检,病理报告:“低分化鼻咽鳞癌”,11月份门诊放疗1疗程。     

结肠非霍奇金淋巴瘤1例报告

恶性淋巴瘤是来源于免疫系统细胞（B或T／自然杀伤淋巴细胞）的异源性肿瘤,常源发于淋巴器官和组织、但同时亦可见于淋巴球缺乏器官。依据临床和病理特点的不同淋巴瘤可分为霍奇金病（Hodgkinlymphoma,HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hogdkinlymphoma,NHL）两大类;然而非霍奇金淋巴瘤的临床表现较霍奇金病则更为多变,其转移模式亦不具有规律性。非霍奇金淋巴瘤中有409／6～50％原发于结外淋巴结组织和器官,常见源发部位如：小肠、睾丸、骨、甲状腺,     

36例非霍奇金淋巴瘤患者的临床护理

目的探讨CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的护理。方法自2006年3月至2009年12月共护理NHL病人36例,均采用CHOP方案化疗,主要观察药物副作用及化疗不良反应的预防与治疗。结果5例死亡,3例因经济困难放弃治疗,余患者处于完全或部分缓解期。结论严密全面的护理可提高治疗效果,促进患者康复,减少并发症的发生,提高生存质量。     

非霍奇金淋巴瘤并发Bartter综合征1例

<正>患者,女,37岁。因腹痛、呕吐,胃镜检查诊断十二指肠壶腹溃疡,经手术病理确诊为T细胞型非霍奇金淋巴瘤,给予多次化疗后,行自体外周血干细胞移植。半年后病情复发,出现腹水、腹腔淋巴结肿大,给予"DIAP"方案化疗后,再次缓解,腹水、腹腔肿大淋巴结消失。于化疗结束后15 d,突发全身麻木、上肢"助产士手"样抽搐,院外自服"葡萄糖酸钙口服液"治疗4 d,效果差。入院查电解质:Na 136.2 mmol/L、K3.25 mmol/L、Cl 85.6 mmol/L、Ca 1.35 mmol/L、Mg 0.49 mmol/L、CO2CP 39 mmol/L。血气分析:pH7.621,HCO3-47.7 mmol/L,BEb 23.9 mmol/L,BEECF26.2 mmol/L,SB 43.6 mmol/L。尿pH值7,比重1.010。经给予补钙、氯化钾、精氨酸等治疗,抽搐症状很快消失、代谢性碱中毒减轻,但电解质紊乱无     

用于非霍奇金淋巴瘤的Arzerra

Genmab公司与葛兰素史克公司合作开发的靶向作用于B细胞上CD20的单克隆抗体Arzerra（通用名为ofatumumab）在与其他抗肿瘤药物联用治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的Ⅱ期临床试验中获得成功。该项试验考察了不同剂量的Arzerra与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松联用治疗NHL的疗效,每3周为1个疗程,共6个疗程,     

Rituximab在非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用

Rituximab，又称为美罗华，是第一个由美国FAD批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin’s lymphoma，NHL）的单克隆抗体。Rituximab是基因工程人鼠嵌合型单克隆抗体，是由鼠Fab和人Fc构成，分子质量约45000。可特异地与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，并引发一系列作用，导致B淋巴细胞的死亡。Rituximab，不但可用于NHL的治疗，还可用于特发性血小板减少性紫癜、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等多种免疫相关性疾病的治疗。现就Rituximab在NHL治疗中的作用作一综述。     

5例原发性非霍奇金脾淋巴瘤的临床分析

目的探讨原发性非霍奇金脾淋巴瘤的临床病理特征。方法收集本院2007至2013年期间确诊的5例原发性非霍奇金脾淋巴瘤患者,对其进行临床病理学观察及术后随访。结果原发性非霍奇金脾淋巴瘤的主要临床症状表现为：脾脏肿大、左上腹疼痛、乏力消瘦、贫血、发热等。经B超检测均为脾内多发性占位。5例患者均切除脾脏及术后化疗,其中2例配合放疗,30d后均顺利康复出院。结论原发性非霍奇金脾淋巴瘤的发病率较低,且症状不明显,所以诊断上有一定难度。切除脾既是诊断手段也是治疗手段,术后加以辅助化疗或放疗可以减轻患者痛苦并延长患者的生存时间。     

鼻咽非霍奇金氏淋巴瘤52例分析

鼻咽是较常见的非霍奇金氏淋巴瘤结外侵犯部位,属于韦氏环淋巴瘤的一部分,占结外非霍奇金氏淋巴瘤的13。具有特定的临床特征、治疗及预后。现将本院自1999年1月至2004年9月收治的52例的临床资料进行分析总结,报告如下。资料与方法本组52例均为病理学确诊的非霍奇金氏淋巴瘤,男3     

非霍奇金淋巴瘤全身骨转移1例

1 病例介绍 患者,男,56岁,以"右面颊包块8个月,四肢关节游走性疼痛6个月"为首发临床表现.