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1.
目的探讨钙粘素(E-cadherin,E-cd)、p16和Ki-67在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测53例胶质瘤和12例正常脑组织中的E-cd、p16蛋白和Ki-67的表达。结果E-cd和p16在正常脑组织中的阳性表达率均为100%;E-cd在Ⅰ-Ⅱ级和Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中阳性表达率分别为53.6%、20.0%,各级肿瘤组织之间以及与对照组之间均有显著性差异(P<0.05);p16在Ⅰ-Ⅱ级和Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤中阳性表达率分别为57.1%、24.0%,肿瘤组织学分级之间有显著性差异(P<0.05),与对照组之间也有显著性差异(P<0.01);而且E-cd和p16二者在胶质瘤中的表达呈正相关(P<0.05);Ki67在不同级别的肿瘤组织中的阳性细胞为1%-30%,各级肿瘤之间以及与对照组之间的阳性表达率有非常显著性差异(P<0.01)。结论E-ed、p16和Ki-67在胶质瘤的发生发展过程中起重要作用,并且对于评估胶质瘤的恶性程度及预后有重要意义。 相似文献
2.
目的探讨神经胶质瘤组织中Ki-67抗原表达及其与肿瘤发生和恶性程度的关系。方法应用免疫组化Envision法对39例颅内神经胶质细胞瘤标本中Ki-67抗原的表达进行检测,观察Ki-67与神经肿瘤恶性程度间的关系。结果不同恶性程度胶质细胞瘤间Ki-67表达强度有明显差异(F=36.375,P〈0.05),与肿瘤的恶性程度呈正相关(r=0.939,R〈0.05)。结论细胞增殖核抗原Ki-67的表达与胶质瘤的发生及其恶性程度有一定关系,临床检测Ki-67指数有助于患者预后评估。 相似文献
3.
目的 研究PTEN和Ki-67蛋白在脑星形细胞瘤中表达情况以及临床意义.方法 用免疫组化方法检测15例正常腩组织和65例脑星形细胞瘤组织中PTEN和Ki-67蛋白的表达情况.结果 PTEN蛋白在脑星形细胞瘤表达随WHO分级增高而降低.Ki-67表达水平随脑星形细胞瘤病理分级的增高而增高.脑星形细胞瘤组织中PTEN与Ki-67蛋白的表达均呈负相关.结论 PTEN表达缺失可引起Ki-67的过表达,促进脑星形细胞瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,两者在肿瘤的增殖、侵袭过程中相互作用. 相似文献
4.
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)与Ki-67在宫颈癌及正常宫颈组织的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组织化学法(SP法)检测COX-2与Ki-67在62例宫颈癌和20例正常宫颈组织中的表达.结果:宫颈癌组织COX-2的阳性表达与组织学类型、分化程度和淋巴转移相关(P<0.05或P<0.01),与临床分期无明显相关(P>0.05);而Ki-67蛋白的阳性表达与宫颈癌的分化程度及淋巴转移有关(P<0.05或P<0.01),而与组织细胞学类型及临床分期无明显相关(P>0.05).结论:COX-2与Ki-67的表达与宫颈癌的生长及转移密切相关. 相似文献
5.
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7.
目的:探讨癌胚抗原(CEA)、P16、Ki-67在原发宫颈腺癌中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学染色的方法,检测原发宫颈腺癌36例,宫颈腺体上皮内肿瘤(CGIN)14例及正常宫颈组织10例中CEA、P16、Ki-67的抗体表达的情况。结果CEA、 P16、Ki-67在实验组及对照组中,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论CEA、P16、Ki-67,在宫颈癌的发生、发展中有着重要作用,监测三者指标有助于原发宫颈腺癌及癌前病变的诊断。 相似文献
8.
目的 检测肝组织中Survivin、NF-κB与Ki-67的表达情况,分析其临床病理学意义.方法 应用免疫组化SP法检测44例肝细胞癌(HCC)组织、25例癌旁相应组织、9例正常肝组织中Survivin、NF-κB、Ki-67蛋白的表达情况.结果 NF-κB蛋白在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为81.82%、28.00%.9例正常肝组织未见表达,3组比较差异有统计学意义(P<0.01);Hcc组织学分级Ⅲ、Ⅳ级患者NF-κKB表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ级者(P<0.05);HCC组织中Survivin蛋白阳性表达率为68.18%,癌旁组织、正常肝组织中均无表达;3组比较差异有统计学意义(P<0.01);Survivin表达与脉管内瘤栓(P<0.05)、组织学分级(P<0.05)显著相关.Ki-67蛋白在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为54.55%、12.00%.9例正常肝组织未见表达,3组比较差异有统计学意义(P<0.01);在HCC组织中组织学分级Ⅲ、Ⅳ级患者Ki-67表达率高于Ⅰ、Ⅱ级者(P<0.05),有脉管内瘤栓患者高于无脉管内瘤栓者(P<0.05).NF-κB、Survivin与Ki-67的表达均呈显著正相关(P<0.05).结论 联合检测NF-κB、Survivin与Ki-67的表达对于预测肝细胞癌的恶性潜能、判断预后和为肝癌治疗提供新的靶点有一定的临床价值. 相似文献
9.
E-cad、β-cat和Ki-67在膀胱癌的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨E-cad、β-cat和Ki-67与膀胱癌病理分级和临床分期之间的关系。方法应用免疫组化技术检测73例膀胱癌标本E-cad、β-cat和Ki-67的表达水平,进行分析上述指标与膀胱癌病理分级和临床分期的关系以及E-cad和Ki-67联合检测与膀胱癌病理分级和临床分期的关系。结果①E-cad、β-cat的表达强度与膀胱癌的病理分级和临床分期负相关,Ki-67的表达强度与膀胱癌的病理分级和临床分期正相关;②膀胱癌E-cad和Ki-67的异常表达存在相关性,E-cad和Ki-67双异常表达与膀胱癌的病理分级和临床分期均相关。结论膀胱癌存在着E-cad、β-cat表达的下调和Ki-67表达的上调,三者表达异常均与膀胱癌的病理分级和临床分期有关。E-cad和Ki-67双异常表达的膀胱癌病理分级和临床分期均较高,E-cad表达与Ki-67表达呈负相关,同时检测E-cad和Ki-67有助于对膀胱癌病理分级和临床分期的判断。 相似文献
10.
目的探讨FasL和Ki-67在乳腺浸润性导管癌表达及临床病理意义。方法收集20例正常乳腺组织和60例乳腺浸润性导管癌组织标本,应用免疫组化技术检测Fas、FasL和Ki-67表达。结果在正常乳腺组织中和乳腺浸润性导管癌组织中FasL阳性表达率分别为15.0%和78.3%(P&lt;0.01);Ki-67的阳性表达率分别15.0%和65.0%(P&lt;0.01)。结论FasL、Ki-67表达失衡与乳腺浸润性导管癌的发生发展有着密切关系。 相似文献
11.
目的探讨p53和Ki67在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法采用S-P免疫组织化学法检测10例正常脑组织及208例人脑胶质瘤组织中p53和Ki67的表达。结果p53和Ki67在正常脑组织中均无表达。p53在Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤组织中的阳性表达率分别为52.8%和74.1%,Ki67在Ⅰ-Ⅱ级和Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤组织中的阳性表达率分别为17.8%和67.1%。p53在Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤组织中的表达明显高于其在正常脑组织和Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤组织中的表达(x^2=22.004,P=0.000;x^2=9.610,P=0.002)。p53在Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤组织中的表达明显高于其在正常脑组织中的表达(x^2=10.336,P=0.001)。Ki67在Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤组织中的表达明显高于其在正常脑组织和Ⅰ-Ⅱ级胶质瘤组织中的表达(x^2=16.765,P=0.000;x^2=51.596,P=0.000)。而Ki67在正常脑组织中及Ⅰ~Ⅱ级胶质瘤组织中的表达差异无统计学意义(x^2=2.143,P=0.143)。结论p53和Ki67在脑胶质瘤的发生中可能起重要作用,二者与胶质瘤的恶性程度相关。 相似文献
12.
目的探讨P53、PTEN与VEGF蛋白在胃癌中的表达及意义。方法运用免疫组化检测62例胃癌、18例胃黏膜和18例异型增生P53、PTEN与VEGF蛋白的表达及分析其与临床病理特征的意义。结果在正常胃黏膜中P53、VEGF不表达,PTEN阳性率66.7%;异型增生P53、PTEN及VEGF阳性率分别为11.1%、5.6%、55.6%;胃癌P53、PTEN及VEGF阳性率分别为56.5%、40.3%、51.6%。P53与胃癌组织类型淋巴结转移预后有一定关系,PTEN与淋巴结转移呈负相关,VEGF与浸润深度淋巴结转移和预后呈正相关。结论P53、PTEN与VEGF在胃癌均有表达且有一定关系,与胃癌发生发展起协同作用,联合检测P53、PTEN与VEGF对胃癌恶性程度、预后判定提高可靠性,为临床治疗提供依据。 相似文献
13.
目的探讨P53、PTEN与VEGF蛋白在胃癌中的表达及意义。方法运用免疫组化检测62例胃癌、18例胃黏膜和18例异型增生P53、PTEN与VEGF蛋白的表达及分析其与临床病理特征的意义。结果在正常胃拈膜中P53、VEGF不表达,PTEN阳性率66.7%;异型增生P53、PTEN及VEGF阳性率分别为11.1%、5.6%、55.6%;胃癌P53、PTEN及VEGF阳性率分别为56.5%、40.3%、51.6%。P53与胃癌组织类型淋巴结转移预后有一定关系,PTEN与淋巴结转移呈负相关,VEGF与浸润深度淋巴结转移和预后呈正相关。结论P53、PTEN与VEGF在胃癌均有表达且有一定关系,与胃癌发生发展起协同作用,联合检测P53、PTEN与VEGF对胃癌恶性程度、预后判定提高可靠性,为临床治疗提供依据。 相似文献
14.
目的 探讨Ki 67和肺耐药蛋白 (LRP)在甲状腺癌中的表达 ,为甲状腺癌的临床诊断和治疗提供理论依据。方法 应用免疫组织化学SP法检测Ki 67和LRP在 90例甲状腺癌中的表达 ,并对表达结果进行统计学分析。结果 Ki 67和LRP在甲状腺癌中表达较强 ,癌旁组织不表达。Ki 67在甲状腺癌平均标记指数为 44 0 0± 3 9 3 4,乳头状癌平均标记指数为5 5 94± 3 7 64 ,滤泡癌为 14 .62± 2 6 11。乳头状癌与滤泡癌平均标记指数有显著差异 (P <0 0 1)。LRP在甲状腺癌中平均阳性率为 88 9% ( 80 / 90 )。乳头状癌阳性率为 93 75 % ( 60 / 64 ) ,滤泡癌 76 9% ( 2 0 / 2 6)。乳头状癌阳性率比滤泡癌高 (P <0 0 5 )。Ki 67与LRP相关非常显著 (r =0 419,P <0 0 1)。其中乳头状癌比滤泡癌的标记指数高 ,耐药性强。结论 Ki 67和LRP在甲状腺癌中均呈高表达 ,故在甲状腺癌的临床化疗中 ,应有针对性地辅以化疗增敏剂 ,以提高化疗效果。检测Ki 67和LRP对甲状腺癌的临床诊断和治疗具有一定意义。 相似文献
15.
目的:观察P16和Ki-67在正常外阴组织和不同级别外阴上皮内瘤变(VIN)中的表达结果,探讨二者在VIN中的意义。方法:收集74例外阴组织,其中,30例正常外阴组织,16例低级别VIN,28例高级别VIN,采用免疫组织化学Envision法进行标记,观察P16和Ki-67的表达情况。结果:正常组、低级别VIN和高级别VIN患者P16的阳性率分别是7%、44%、100%;Ki-67的阳性率分别为10%、75%、100%;P16和Ki-67在高级别VIN和正常组、高级别VIN和低级别VIN之间的阳性表达率差异均具有统计学意义(P〈0.01)。结论:P16和Ki-67在正常外阴上皮组织,低级别VIN,高级别VIN的表达有明显差异。采用二者联合标记,更能有效的降低假阳性病例的干扰,提高VIN诊断的特异性。 相似文献
16.
目的研究PTEN、VEGF、Bcl-2在大肠癌中的表达、相互关系及它们在大肠癌发生、发展和转移过程中的作用。方法应用免疫组化SP法检测58例大肠癌中PTEN、VEGF、Bcl-2的表达,分析PTEN与VEGF、Bcl-2的相关性及与大肠癌生物学行为的关系。结果大肠癌组织中,PTEN表达率为46.6%(27/58)显著低于正常大肠组织(P<0.01),VEGF、Bcl-2表达率分别为84.5%(49/58)、63.8%(37/58),显著高于正常大肠组织(P<0.01),PTEN表达与淋巴结转移显著相关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿块大小、分化程度及浸润深度无统计学意义。大肠癌组织中PTEN的表达与VEGF表达之间呈负相关(P<0.05)。结论 PTEN与VEGF、Bcl-2在大肠癌的发生、发展中起着不同的作用,PTEN表达的缺失可能引起VEGF的表达率增加,促进肿瘤血管生成,从而促进大肠癌的转移,联合检测VEGF、PTEN可作为判断大肠癌预后的生物学指标。 相似文献
17.
18.
目的 探讨VEGF、Ki-67、TCF4在基底细胞癌的表达模式及其之间的相关性,为临床的预后判断提供帮助.方法 采用免疫组化方法和免疫印迹法对58例基底细胞癌和46例脂溢性角化病的标本进行检测.结果 VEGF、Ki-67、TCF4在基底细胞癌中的阳性率分别为60.10%(35/58)、83.27%(38/58)、91.07%(53/58)高于脂溢性角化病的26.20%(12/46)、27.39%(13/46)、21.74%(10/46),差异有统计学意义(P<0.05);VEGF、Ki-67、TCF4在BCC表达显著性升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 BCC的发生发展可能与VEGF、Ki-67、TCF4的异常高表达有关. 相似文献
19.
目的探讨PTEN和MMP9在人脑胶质瘤组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测PTEN和MMP9在胶质瘤和正常脑组织中的表达。结果胶质瘤组织中PTEN阳性表达率为63.3%,低度恶性组的阳性表达率为85.7%,高度恶性组的阳性表达率为36.0%,两组间的表达有显著性差异(P<0.01);胶质瘤组织中MMP9阳性表达率为49.1%,低度恶性组组与高度恶性组中的阳性表达无显著性差异;胶质瘤中PTEN和MMP29蛋白的表达强度呈负相关。结论 PTEN蛋白的低表达或不表达可导致脑胶质瘤发生及恶化,并诱导MMP9蛋白的表达促进肿瘤的复发和转移。 相似文献
20.
目的 研究Ki-67、p53蛋白在胃癌组织中的表达情况及临床意义.方法 选择我院病理科胃癌组织标本60例,同时选择癌旁组织标本20例,应用免疫组化SP法检测 Ki-67、p53蛋白的表达情况.结果 Ki-67、p53蛋白在胃癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67、p53蛋白的阳性表达率在有淋巴结转移、低度分化、浸润肌层及浆膜层的组织中高于无淋巴结转移、高、中度分化、浸润黏膜层及黏膜下层的组织,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);Ki-67与p53蛋白在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.679,P<0.01).结论 Ki-67、p53蛋白均参与胃癌的发生和发展,二者可作为判断胃癌恶性程度及评估预后的指标. 相似文献