消渴降糖胶囊中总黄酮测定方法的研究

目的：探讨准确实用的测定消渴降糖胶囊中总黄酮含量的方法。方法：利用正交优选法确定提取总黄酮的方式,以芦丁作对照品,于510nm处比色测定。结果：含量测定回收率为96．3％,RSD=0．608％。结论：采用加热回流提取总黄酮,以芦丁作对照品,比色测定的方法,可以测定消渴降糖胶囊中的总黄酮含量,方法简便、准确、快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定消渴灵胶囊中格列本脲的含量

消渴灵胶囊是由地黄、黄芪、红参等十余味中药及西药格列本脲(Glibenclamide)精制而成的无糖型胶囊制剂,具有滋补肾阴、生津止渴、益气降糖的功效,用于糖尿病的治疗。格列本脲是通过刺激胰岛功能细胞的胰岛素释放而发挥急性降糖作用,是制剂中的主要有效成分。西药格列本脲的含量测定方法有参考文献[1]。消渴灵胶囊为我们新开发的中西结合制剂,为制定其质量标准,我们建立了高效液相色谱法测定消渴灵胶囊中格列本脲含量的方法,取得了满意的结果。此法快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。1仪器与试药Waters-510高效液相色谱仪,Waters-51…     

分光光度法测定山玫胶囊中总黄酮的含量

目的：建立山玫胶囊中总黄酮含量的测定方法并测定其含量。方法：以芦丁为对照品采用分光光度法于510nm处测定御室金丹药业山玫胶囊和实验室自制山玫胶囊总黄酮的含量。结果：回归方程为Y=12.602X-0.0216,芦丁在0.8×10^-2mg／ml-4.8×10^-2mg／ml线性关系良好（r==O.9996）,回收率为98.60％,RSD为1.75％。含量测定结果表明,御室金丹药业和实验室自制的山玫胶囊总黄酮含量差异不明显。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于山玫胶囊中总黄酮的含量测定。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定三十六味消渴胶囊中靛玉红的含量

目的建立三十六味消渴胶囊中的靛玉红的HPLC测定方法。方法以靛玉红对照品作对照，采用HPLC法测定三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量。色谱柱：依利特色谱柱C18 SinoChrom ODS-BP 5μm（4.6mm，I．D×200mm）；检测波长：280nm；流动相：0.02mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇（22：78）；柱温：40℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，三十六味消渴胶囊中的靛玉红线性范围0.02148-0.5370μg，r=0.9997，回归方程为：A=4783.6449C-24.4227，含量测定的回收率为：98.18％，RSD=0.89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量的测定。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

紫外分光光度法测定复方满山红胶囊中芦丁的含量

目的：建立复方满山红胶囊中的芦丁含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（uV）测定满山红总黄酮中主要成分芦丁的含量。结果：芦丁在浓度0.012-0.030 mg/mL范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=0.04825＋26.617X,相关系数r=0.9995。结论：所建立的方法简便快速,成本低,结果准确可靠,可作为本制剂质量控制方法。     

健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法分析

目的：对健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法用紫外-可见分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行检测,通过紫外扫描对最大吸收波长进行确定,以芦丁作为对照品在最大波长处对总黄酮含量展开准确测定。结果经实验证实,紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行测定的过程中,在510 nm处有最大吸收,显色剂为亚硝酸钠-硝酸铝,且在该条件下检测,总黄酮含量在0.576~2.880 mg/mL之间存在良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.62%,平均RSD值为1.01%。结论采取紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮进行检测结果准确可靠,可以将其作为健骨力胶囊含量检测方法。     

泸州桑叶中总黄酮的含量测定

目的：建立桑叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0．02-0.08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．52％,RSD为0．74％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为桑叶总黄酮的含量测定方法。     

天胡荽与破铜钱中总黄酮的含量测定

目的：建立植物天胡荽与破铜钱中总黄酮含量的测定方法,同时测定并比较两种植物中总黄酮含量的差异。方法：用70％乙醇85～90℃加热回流提取药材中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用分光光度法在510nm处测定其含量。结果：植物天胡荽样品中总黄酮含量为4．1077mg／g,破铜钱样品中总黄酮含量为14．0273mg／g。结论：两种植物中总黄酮含量有较大差异,天胡荽样品中的总黄酮含量为破酮钱的29．28％     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.     

HPLC测定不同生长期及不同部位委陵菜中委陵菜黄酮的含量

目的：建立委陵菜中委陵菜黄酮的HPLC含量测定方法,并测定不同生长期和不同部位药材中的含量。方法：采用Kromasil—C18色谱柱,流动相为甲醇-3％。冰醋酸水溶液（49：51）,流速：1ml·min^-1,检测波长：254nm。结果：委陵菜黄酮在5-150μg.ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0．9999,平均加样回收率为101．21％。委陵菜黄酮在7月份委陵菜全草和叶中含量最高,分别为1．018‰和1．477‰。结论：该方法操作简单,可作为委陵菜中委陵菜黄酮的含量分析方法。     

高效液相色谱法测定伤科接骨胶囊含量

目的：建立伤科接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选用DiamonsilODSC18色谱柱（4．6rnlTl×15cm）,流动相：乙腈～1％冰醋酸（5：95X流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm,柱温：40℃。结果：伤科接骨胶囊在0．1121-0．8971μg的范围内,面积与浓度呈良好的线性关系。伤科接骨胶囊方法回收率为99．6％,RSD为0．81％。结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于伤科接骨胶囊的含量测定。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC—ELSD法测定银杏酮酯胶囊中萜类内酯的含量

目的：建立银杏酮酯胶囊中萜类内酯含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器（hizh performance liquid chromatography—evaporative light scattering detector,HPLC—ELSD）。色谱柱为Kromasil C18柱;四氢呋喃-甲醇-水（12：18：70）为流动相。ELSD检测参数：漂移管温度：101℃;载气：N2;流速：3．12L／min。结果：银杏酮酯胶囊中基质对萜类内酯的测定无干扰,银杏内酯浓度自然对数与色谱峰面积自然对数的线性关系良好,白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的重现性试验RSD分别为1．09％、1．12％、1．21％、1．03％,萜类内酯的平均回收率为97．73％,RSD为1．44％。结论：本方法简便易行,可作为银杏酮酯胶囊中萜类内酯成分有效检测方法。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

荆芥叶中总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从荆芥叶中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取荆芥叶总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得荆芥叶中总黄酮含量 1.2 70 % ,平均回收率为 98.6 7% ,RSD =2 .0 3% (n =6 )。结论 :首次运用微波技术从荆芥叶中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

苦参素软胶囊的溶出度研究

目的：建立紫外分光光度法测定苦参素软胶囊的溶出度。方法：采用《中国药典》2010年版附录ⅩC第二法,以稀盐酸溶液（9→1 000）为溶出介质,转速：50 r/min,测定波长：420 nm。结果：苦参素在1～9μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%（r=0.999 9）,RSD=0.43%。结论：本方法操作简单、灵敏度高,辅料无干扰,符合相关要求,可用于该制剂的溶出度测定。     

柴胡口服液中总黄酮含量测定

目的测定柴胡口服液中总黄酮的含量。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品测定柴胡口服液中总黄酮的含量。结果在4~32μg.m l-1的范围内,样品浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 55C+0.005 39(r=0.999 72),加标回收率为102.0%(n=5,RSD=1.35%),柴胡口服液总黄酮平均含量为0.339 mg.m l-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为柴胡口服液中总黄酮的含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。