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高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法:高效液相色谱法,样品用25%甲醇超声提取;ODS柱;以甲醇.乙腈.0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长403mm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果:羟基红花黄色素A获良好分离,在0.16~1.60μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD为2.10%。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。 相似文献
2.
目的建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的测定方法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(25∶75);检测波长为403 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果 羟基红花黄色素A进样量在0.026~1.050μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),样品平均回收率为98.66%,RSD为1.71%。结论此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A的控制。 相似文献
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目的:建立测定藏药20味肉豆蔻片中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18柱(5μm,4.6mm×250mm,大连依利特有限公司生产);流动相:甲醇:乙腈:0.7%磷酸(V:V:V=26:2:72);流速:0.80mL/min;检测波长:403nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在15.6-104μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.81%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,为藏药复方中测定羟基红花黄色素A提供了可靠的方法。 相似文献
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目的研究羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HYSA)在人体内的药动学特征。方法12名健康受试者随机分为低、中、高3个剂量组,每组4人,分别脉滴注给予注射用红花黄色素(以羟基红花黄色素A的含量为35,70和140 mg计算),采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中羟基红花黄色素A的浓度并计算药动学参数。结果羟基红花黄色素A在体内过程符合二室模型。主要药动学参数如下:ρmax分别为(2.02±0.18),(7.42±0.61),(14.48±4.71) mg·L-1;t1/2β分别为(3.05±0.70),(3.56±0.77),(3.35±0.91)h;AUC0-15分别为(6.79±1.29),(26.75±5.46),(49.81±13.75)mg·h·L-1。AUC0-∞分别为(7.85±1.07),(28.60±5.51),(53.80±14.85)mg·h·L-1。结论高、中、低3个单剂量组中羟基红花黄色素A在人体内的消除半衰期较快,AUC0-15,AUC0-∞和ρmax均与剂量呈线性关系。 相似文献
6.
《中成药》2014,(7)
目的建立兔眼房水中羟基红花黄色素A测定的高效液相色谱法,为红花黄色素全身用药后眼内药动学研究提供依据。方法兔静脉注射红花黄色素10 mg/kg,采用高效液相色谱法测定房水中羟基红花黄色素A质量浓度。以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;体积流量0.8 mL/min;检测波长403 nm;柱温50℃。结果在0.284.48μg/mL质量浓度范围内,羟基红花黄色素A峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率大于90%,日内、日间精密度RSD均小于6.0%。结论该方法准确、可靠,可用于测定兔房水中羟基红花黄色素A。 相似文献
7.
建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3.1%,日间精密度小于5.8%。提取回收率为79.2%~102.1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。 相似文献
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目的 建立蒙成药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72).流速1.0 ml/min,柱温30℃.检测波长为403 am.结果 羟基红花黄色素A在142.38ng~1139.04ng范围内晕良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.08%,RSD为0.98%.结论 本实验方法专属性强、重现性好,可用于控制本品的内在质量. 相似文献
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HPLC测定蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;应用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长403 nm;柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408 μg,与峰面积具有良好的线性关系.羟基红花黄色素A的平均回收率97.66%,RSD 1.7% (n =6).结论:3批样品中羟基红花黄色素A的平均质量分数为1.50%,可作为蒙药德都红花七味丸的质量控制标准.该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量测定. 相似文献
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HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0~20min,5%~20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2~3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。 相似文献
13.
目的 研究比较大鼠口服羟基红花黄色素A单体、红花提取物及复方脑得生片后羟基红花黄色素A胆汁及尿、粪排泄动力学差异。方法 采用反相高效液相色谱法测定给药后大鼠胆汁及尿、粪中羟基红花黄色素A的含量,分别计算羟基红花黄色素A的累计排泄量及排泄率。结果 灌胃给予羟基红花黄色素A单体、红花提取物和复方脑得生片后24 h的胆汁累计排泄率分别为(0.164±0.072)%、(0.125±0.044)%、(0.056±0.016)%;尿中累计排泄率分别为(0.075±0.004)% 、(0.156±0.01)%、(0.024±0.002)%;粪中累计排泄率分别为(46.7±20.4)%、(54.5±18.8)%、(26.8±8.61)%,其累计排泄率在各组间均有显著性统计学意义。结论 羟基红花黄色素A单体、红花提取物、复方脑得生片中羟基红花黄色素A在大鼠体内的排泄存在明显差异,显示红花中的其他成分影响了羟基红花黄色素A在体内的吸收与利用,而复方配伍后可增加红花中羟基红花黄色素A在体内的利用程度,减少羟基红花黄色素A以原型排出体外。
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14.
大孔树脂柱色谱法制备红花黄色素和羟基红花黄色素A 总被引:24,自引:2,他引:24
目的 建立简便有效的制备红花有效部位红花黄色素(safflor yellow,SY)及有效成分羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)的方法。方法 室温水提减压浓缩所得红花水提液上D-4020型非极性大孔树脂柱,水洗脱糖类等杂质,以30%和10%乙醇洗脱分别得SY和HSYA;采用分光光度法和HPLC法分析水洗脱除糖过程中SY和HSYA的损失率及醇洗脱SY和HSYA的回收率。结果 聚酰胺薄膜色谱结果显示SY和HSYA洗脱液分别可见4~5个和1个黄色荧光斑点。HPLC分析结果表明,两洗脱液中所含SY和HSYA纯度分别为92.4%和83.0%。在水洗除杂质和稀醇洗脱过程中,损失率和回收率分别为SY:7.5%和80.6%,HSYA:1.64%和77.3%。结论 本法适于大规模制备SY和HSYA。 相似文献
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目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm x4.6mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A在0.8μg·mL-1~32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23 290x-9 400.2,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中羟基红花黄色素A的质量控制方法。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日迪-12红花中羟基红花黄色素A的含量。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.00668μg~0.0668μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为y=19639728x+4795.9,r=0.9998。加样回收率为98.50%,RSD=2.0%。结论:本试验方法简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠数据。 相似文献
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高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一种反相高效液相色谱方法,测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4.6mm(i..d.)×250mm,5μm,以0.2%(v/v)磷酸水溶液:甲醇:乙腈(81:16:3)为流动相,流速1.2ml/min,柱温25℃,检测波长分别为250,403nm,测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0.032406-0.16208mg/ml和0.0294~0.147mg/ml;平均加样回收率分别为98.3%,98.0%;RSD分别为1.2%,1.6%。结论该方法快速、简便、准确,可为评价该提取物的质量提供依据。 相似文献