全自动生化分析仪吸样致样本污染对乙型肝炎病毒检测的影响

目的:探讨全自动生化分析仪吸样致样本交叉污染对乙肝表面抗原检测的影响.方法:选取HBsAg含量不等的30份乙肝阳性标本及30份乙肝两对半阴性标本,按一定顺序经全自动生化分析仪检测,通过对污染前后酶标仪HBsAg读数及HBV-DNA含量的对比分析,观察全自动生化分析仪对其影响的大小.结果:全自动生化分析仪检测对酶免HBsAg影响不大,但对PCR定量检测HBV-DNA含量有影响.结论:其污染很大程度决定于仪器状态,建议生化、免疫在共用同一份样本时先实验确定生化仪检测对其免疫影响不大时再进行.     

全自动生化分析仪失控原因分析

目的　探讨水质对全自动生分析仪实验项目的影响。方法　在故障排除前后、故障中对质控血清进行每日室内质控的测定 ;随机抽取病人标本 10份 ,在故障中及故障排除后进行测定。结果　输水管道结垢影响水质 ,引起按顺序测定质控血清AST、TG失控 ,随机抽取病人标本测定AST、TG与故障排除后测定结果相比较 ,P<0 .0 1,有显著性差异。结论　全自动生化分析仪实验项目失控与水质密切相关。     

不同品牌全自动生化分析仪比对试验探讨

目的：探讨患者标本同一项目检测结果在不同生化分析仪上的可比性。方法：以罗氏试剂及程序,罗氏CFAS校准品,日立7060全自动生化分析仪为标准检验系统,用BECKMAN校准品的标示值直接校正奥林帕斯AU2700,中生试剂检验系统和BECKMAN试剂检测系统。用日立7060、日立7080、AU2700、BECKMANCX7四个系统同时测定20份新鲜人血清的尿素UREA、肌肝CREA、葡萄糖GLU、尿酸URIC、钙CA、镁MG、磷P、甘油三脂TG、胆固醇TC等生化各项指标,并将所得的结果进行线性回归分析。结论：用国际上认可的日立仪器、罗氏CFAS罗氏试剂及程序作为溯源目标系统检测结果具溯源性,可提高各仪器测定结果的可比性和准确性。     

全自动生化分析仪比对试验

目的：探讨患者标本同一项目检测结果在不同生化分析仪上的可比性。方法：用4个检测系统同时测定20份新鲜病人血清的各项生化指标,并将所得的结果进行线性回归分析。结论：周日立仪器、罗氏cfas罗氏试剂及程序作为溯源目标系统检测结果具溯源性,可提高各仪器测定结果的可比性和准确性。     

全自动生化分析仪计算因数问题的探讨

利用全自动生化分析仪进行各项生化测定 ,计算因数 (Ｆ)确定后常常要应用一段时间 ,Ｆ值的准确对测定结果有着重要的意义。为证实Ｆ值的不恒定性 ,我利用ＳＡＢＡ— 18型全自动生化分析仪 ,通过连续 2 0日仅对ＢＵＮ、ＡＬＢ、ＣＬ进行定标确定Ｆ值 ,观察Ｆ值的日变化情况 ,同时随机测定质控物 ,对由日Ｆ值和固定Ｆ′值所得出的两种测定结果进行比较分析 ,探讨Ｆ值对测定结果的影响。1 　材料与方法1 1　材料 :试剂、质控物 (批号15 111) :采用上海长征公司试剂盒 ;标准品 :采用北京中生公司试剂 ;标准品、质控物复溶后分装在 2 0个 0 .5ｍ…     

全自动生化分析仪纯水机分析

本文以日立全自动生化分析仪为例,对配套纯水机的作用、结构及工作原理做了较为详细的分析.同时介绍了该类纯水机的维护保养及常见故障的检修方法,对纯水机的正常运行和使用发挥了保障作用.     

全自动生化分析仪试剂间交叉污染的探讨

目的：探讨在全自动生化分析仪应用中某些试剂间存在的交叉污染。方法：分别以谷丙转氨酶（ALT）、三酰甘油（TG）为研究对象。在检测了直接胆红素（DBIL）后检测ALT,分别在检测了高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）后检测TG。观察DBIL试剂对ALT检测的影响,HDL-C和LDL-C试剂对TG检测的影响。结果：DBIL试剂对ALT检测有明显负干扰,HDL-C和LDL-C试剂对甘TG检测有明显正干扰。结论：在全自动生化分析仪应用中,某些生化试剂间存在交叉污染。为了尽量减少试剂间交叉污染,在加强洗涤试剂针的同时,更重要的是合理安排项目间组合顺序。     

小型全自动生化分析仪使用体会

小型全自动生化分析仪多为单通道、非任选式，具有自动化程度较高、操作简单、价格低廉等特点，基层医院使用较广，但存在分析速度不快、无自身故障检测系统等不足。现对我科1999年引进的意大利BPC公司216-E全自动生化分析仪的使用体会，总结报告如下。     

日立7170全自动生化分析仪的使用体会

为了解日立７１７０Ａ型全自动生化分析仪的主要性能，对该仪器作出评价，使用正常人，病人血清和德国宝灵曼质控品，对８个代表参数作了评价。结果表明，各代表项目的变异系数较小，仪器的重复性较好，经时变化和日间变化小。     

全自动生化分析仪质量控制的探讨

我院于2001年引进了美国贝克曼CX4全自动生化分析仪，此仪器的使用，大大地降低了检验人员的劳动强度，避免了许多人为因素对测定结果的干扰，提高了检验报告的档次、检验结果的质量和速度；它具有操作简单、快速、样品用量少、精密度高等优点。但先进的仪器同样也需要人的正确的使用、调试和校正，才能发挥其良好的性能，为临床提供准确的参考数据。下面是我们在使用中质量控制的几点做法。     

如何选购全自动生化分析仪

全自动生化分析仪（简称ACA）已广泛应用于各级医院中。临床生化自动分析仪的规格型号很多,生产厂也很多,随着技术的革新和应用的要求,在性能和结构上都有了很大改进和发展。不同等级的医院因临床需要和科研任务不同,对仪     

7170全自动生化分析仪测定脑脊液中的乳酸及临床意义

脑脊液 (ＣＳＦ)在维持中枢神经系统内环境中具有极为重要的作用。ＣＳＦ中的化学成分的改变 ,不仅能直接影响中枢神经系统的功能 ,并在一定程度上反映其功能状态。有文献报道ＣＳＦ中的乳酸含量变化有助于细菌性和病毒性脑膜炎的鉴别诊断。我们应用 7170全自动生化分析仪分析了 10 0例ＣＳＦ中的乳酸含量 ,观察到除脑膜炎外 ,其它中枢神经系统疾病时也出现ＣＳＦ中乳酸含量异常。1　材料与方法1.1　 7170全自动生化分析仪 (日本日立公司生产 )。1.2　酶法乳酸测定试剂盒 (英国朗道公司生产 )。1.3　参照试剂盒说明书要求 ,设立主要参数。主…     

HITACHI 7170全自动生化分析仪清洗液的配制及应用

使用ＨＩＴＡＣＨＩ 71 70全自动生化分析仪时 ,为保持比色杯的清洁 ,减少杯间差异 ,减少样本间交叉污染 ,保证仪器运行状态的良好 ,每日需消耗一定量的原装ＨＩＡＬＫＡＬＩ-Ｄ清洗液来完成必要的清洗程序 ,试剂成本高。为了降低试剂成本 ,根据ＨＩ ＴＡＣＨＩ 71 70型全自动生化分析仪的清洗原理 ,并结合原装ＨＩＡＬＫＡＬＩ-Ｄ清洗液的特点 ,自配了一种碱性清洗液 ,自 2 0 0 1年以来 ,应用于ＨＩＴＡＣＨＩ 71 70型全自动生化分析仪 ,取得了良好的效果 ,现介绍如下。1　材料和方法1 1　仪器　日本ＨＩＴＡＣＨＩ 71 70型全自动生化分析…     

日立7170S全自动生化分析仪的常见故障及维护

近年来，由于全自动生化分析仪的使用使医学检验上了一个新的台阶，也为临床诊疗工作提供了极大的帮助，而如何用好仪器现已成为检验科一个非常重要的工作。日立7170S全自动生化分析仪因其速度快、准确度高、重复性好等优点，得到了广泛使用，现将我科在多年使用过程中总结的一些故障处理办法及经验介绍给大家，以供用户参考。     

全自动生化分析仪的全面质量管理

近年来．全自动生化分析仪已逐渐普及到市、县级医院。由于它的使用，传统的生化检验工作方式发生了翻天覆地的变化。日常检验的稳定性、准确性从硬件上有了保证和很大提高，检验效率倍增。同时，由于设备的先进智能，人工操作减少，也产生了“人机分离”现象。此时，如果观念不更新，管理跟不上，先进仪器的检验结果同样也可能不合格。因此，加强管理是全面提升检验质量的重要保证。笔者就近几年使用日立7080全自动生化分析仪的一些体会与经验与同行交流。     

使用全自动生化分析仪的体会

近二十年来，随着检验医学的飞速发展，各种全自动分析仪的引进和普及极大地扩展了检验项目的数量，提高了检验结果的准确性，并因其高效、快速而逐渐成为医院硬件建设的重点投入项目。目前，国内各级医院所采用的全自动分析仪基本上来自于进口，尤其是大中型自动分析仪。因此，医院和检验科领导在选购、使用和管理上均非常慎重。一般而言，自动化程度越高的仪器使用越简单，     

全自动生化分析仪的使用体会

生化仪器的自动化提高了临床检验工作的效率，但在使用过程中，我们发现一些检验项目如果试剂顺序摆放不当，将对试验结果造成严重误差，现介绍如下。     

全自动生化分析仪与血气分析仪电解质测定结果比较

目的 研究全自动生化分析仪与血气分析仪电解质测定结果是否存在差异.方法 对62例住院患者同时采集肝素抗凝动脉血和无抗凝的动脉血,采用OMIN-C型血气分析仪分析动脉血电解质,未抗凝动脉血离心分离出的血清在强生Vitros350全自动生化分析仪上测定电解质.实验数据用SPSS11.0进行配对样本t检验.结果 血气分析仪测...     

希森美康全自动生化分析仪质控管理探讨

质量控制是实验室检测的一项重要工作,它对检验报告地准确性起着重要参考作用。本文拟通过改变吸光度法的应用,总结一些质量控制的经验来补充校准液校准后由于仪器和试剂封闭给检测结果带来的误差,现报道如下。     

基于行业标准的全自动生化分析仪性能评价

目的 对Roche Modular DDP全自动生化分析仪进行性能评价.方法 采用经中国计量科学研究所进行定值及校正过的标准溶液,据＜中华人民共和国医药行业标准--全自动生化分析仪＞要求,通过多次重复检测已知标准物质的重复性,评价Roche Modular DDP全自动生化分析仪的杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样准确性和重复性等.结果 杂散光三模块1号比色杯吸光度大于23 000;吸光度线性范围:在最大吸光度32 000范围内各吸光度的相对偏倚小于±5%;吸光度准确度:在吸光度5 000时的误差小于±300,在吸光度10 000时误差小于±700;吸光度稳定性:最大值与最小值之差小于100;吸光度重复性:在最小反应体积时,变异系数(CV)＜1.5%;样品携带污染率＜0.5%;加样准确性和重复性:CHKS的吸光度位于规定范围内,且CV＜1.5%;CHKR1的吸光度位于规定范围内,且CV＜0.5%;CHKR2 的吸光度位于规定范围内,且CV＜1%.结论 Roche Modular DDP全自动生化分析仪的性能指标符合＜中华人民共和国医药行业标准--全自动生化分析仪＞要求.