HPLC法测定珠芽蓼止泻胶囊中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠芽蓼止泻胶囊中没食子酸的含量。方法:采用CLC-ODS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长272nm,流速1ml/min。结果:没食子酸进样量在0.0805~0.805μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.57%,RSD=1.97%(n=6)。结论:HPLC法结果准确,可为珠芽蓼止泻胶囊的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成。收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效。其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%。     

HPLC法测定漆大菇中没食子酸含量

漆大菇为大戟科植物毛果算盘子ＧｌｏｃｈｉｄｉｏｎｅｒｉｏｃａｒｐｕｍＣｈａｍｐ 的干燥地上部分。别名 :毛大哥 ,毛七公 ,算盘子 ,漆大伯等。具有清热利湿 ,散瘀消肿 ,解毒止痒功效。用于生漆过敏 ,水田皮炎 ,皮肤瘙痒 ,荨麻疹 ,湿疹 ,剥脱性皮炎 ,跌打损伤等。收载在广西中药材标准 (广西壮族自治区卫生厅 广西中药材 第二册 １９９６ ２８)中 ,主要的有效成分为没食子酸［１］。其含量测定未见有报道。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,结果准确 ,精密度、重现性均好 ,平均回收率为９９ ０２% ,ＲＳＤ为２.６%。现报道如下。１材料…     

HPLC法测定地锦草灌肠液中没食子酸的含量

目的:建立地锦草灌肠液中没食子酸的含量测定.方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8 mL·min-1;检测波长为266 nm;柱温为室温,进样量为10 μL.结果:没食子酸在0.07116-0.49...     

HPLC法测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量

猴耳环消炎片是我厂独家产品,它由猴耳环单味药材组成,其主要成分为没食子酸,以前只以薄层色谱法进行鉴别,本文采用HPLC法测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量,可对猴耳环消炎片的质量进行准确控制。     

HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.     

HPLC法测定核桃楸叶中没食子酸的含量

目的:建立灵敏度高、专属性强的核桃楸叶中没食子酸的含量测定方法,为核桃楸叶的成分研究和质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,波长273nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸(10:90),流速1m L·min-1,柱温30℃。考察线性与范围、精密度、稳定性及回收率,并测定样品含量。结果:没食子酸浓度在2.712~40.68μg·m L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.76%,RSD为1.07%。样品中没食子酸含量在1.469~1.482 mg/g,平均含量为1.477 mg/g。结论:该法操作简单,专属性好,为核桃楸叶质量标准的制定奠定了基础。     

HPLC法测定消痔软膏中没食子酸的含量

目的:建立高效液相法测定消痔软膏中没食子酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长:272 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:35 ℃.结果:没食子酸在0.10175-5.0875 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.95%, RSD%=0.95(n=9),精密度、稳定性及重复性均良好.结论:所建立的方法操作简便,重现性好,可用于消痔软膏的质量标准.     

HPLC法测定清香藤中阿魏酸的含量

目的:建立测定清香藤中阿魏酸含量的HPLC法.方法:采用日本岛津C18(VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.085％磷酸(17∶83)为流动相,检测波长316nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃.结果:阿魏酸的线性关系为0.037 ～0.125μg(r =0.9992);平均回收率为96.52％(RSD为0.78％).结论:所建立的HPLC法可用于测定清香藤中阿魏酸的含量.     

HPLC法测定甘草制剂中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量.方法:采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH =6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.26 ～41.6μg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.9998).各甘草制剂中甘草酸均得到良好的分离,且含量各不相同,复方水煎液为2.17μg/mL,复方甘草口服溶液为3.07mg/mL,复方甘草片为5.88％,甘草提取物为10.75％.结论:该方法准确,简便,重复性好,适用于各种甘草制剂中甘草酸含量的测定.     

HPLC法测定维吾尔药米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量

目的：测定米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量.方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250 ＆#215;4.60mm,5μm）柱温35℃,流动相为甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mL/min.结果：没食子酸在21.88～218.80μ g/mL间呈良好的线性关系,R2=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD为0.53％.结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制.     

HPLC法测定维吾尔药比合玛尔江散中没食子酸的含量

目的：测定比合玛尔江散中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250×4.60mm,51μm）,柱温35℃,流动相甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长273nm,流速1.0mL／min结果：没食子酸在21.88—218.80μg∥mL间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD0.53％。结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

丁香蓼的生药鉴定

对抗菌中草药丁香蓼进行了原植物、药材性状及显微特征研究，为其品种鉴定提供了资料和依据。     

HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量

目的建立藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱Welch Materials,流动相为乙腈—0.1%磷酸水溶液（3∶97）,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为215 nm,外标一点法定量。结果没食子酸在0.2~1.6μg范围内,与峰面积积分值线性关系良好（n=6）。该方法的平均回收率为98.34%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为1.62%（n=9）。四批样品的含量分别是0.3224 mg/g、0.3354 mg/g、0.3288 mg/g、0.3269 mg/g。结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制。     

固相萃取-高效液相色谱法测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量(英文)

目的:建立大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法:大黄汤经C18固相萃取小柱预处理后, 采用高效液相色谱法, 以梯度洗脱同时测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量, 选用安捷伦 Zorbax SB-C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm); 检测波长 210 nm; 柱温30 ℃; 流速1mL·min·1。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素的定量限分别为1.86、2.32 和2.00 μg·mL·1, 没食子酸、儿茶素、表儿茶素分别在 4.66·233、5.80·290、2.00·100 μg·mL·1 时与峰面积线性关系良好,回收率为87.9%·103.0%, 日内及日间精密度的 RSD 分别小于0.12%、2.23%。结论:该方法简单、准确,可用于大黄药材及其制剂质量评价。     

HPLC同时测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的含量

目的:建立同时测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的HPLC法,为该中药复方制剂的质量控制提供一种简便、快速、准确的方法.方法:采用甲醇加热回流提取消臌胶囊,选取Synergi 4μ Hydro-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(20∶ 80),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温25℃.结果:在此色谱条件下,没食子酸和橙皮苷达到基线分离,分别在21.6～216.0,4.5～45.0 mg·L-1与峰面积成良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为101.5％(RSD 3.7％),94.7％ (RSD 2.7％).消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的平均含量分别为5.10％,0.091 1％.结论:该研究建立的方法能快速准确地测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的含量,可为该药的质量评价提供参考.     

HPLC法同时测定秦皮中四种成分含量的研究

目的:建立同时测定秦皮中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、秦皮苷的HPLC法,为秦皮的质量评价提供定量方法基础。方法:色谱柱:Betasil-C18(250mm×4.6mm,5μm,LOT:13697),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(13∶87),检测波长:334nm,柱温:30℃,流速:1ml/min。结果:秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、秦皮苷分别在0.3090~3.0900μg、0.1275~1.2750μg、0.0276~0.2760μg、0.0540~0.5400μg(r=0.999)呈线性关系。结论:本法简单、快速,重现性好,准确度高,色谱峰分离度好。