首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
陶仕英  穆长征  刘华  王晓梅 《解剖学杂志》2007,30(4):409-411,419
目的:观察超声乳化术中使用不同灌注液(世可和平衡盐液)对兔眼角膜内皮细胞结构及功能的影响。方法:3.5月龄纯种日本大耳白兔,随机分为正常对照组、空白对照组、世可组和平衡盐液组,采用接触性角膜内皮显微镜进行角膜内皮细胞形态学定量测定。锥兰-茜素红活性染色,观察各组角膜内皮细胞微细结构的变化。结果:术后6h,各组较正常对照组细胞密度和六边形细胞百分率降低;细胞面积和六边形细胞百分率均高于正常对照组;光镜显示空白对照组角膜内皮细胞形态改变明显,而世可组和平衡盐液组角膜内皮细胞改变轻微,无细胞坏死。结论:在超声乳化术中,灌注液对角膜内皮的损伤为化学性损伤,在相同手术条件下,世可对角膜内皮细胞具有良好的保护作用。  相似文献   

2.
背景:作者前期将透明质酸钠和碱性成纤维细胞生长因子分别加入基础培养基,制成改良角膜保存液并证实其对角膜内皮细胞活性的保存作用。 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子及透明质酸钠在角膜中期保存液中的作用及其有效浓度,评价该两种物质联合对角膜内皮细胞的保护作用。 方法:在以基础培养基 MEM、M-199为主要成分,添加 6%葡聚糖、HEPES缓冲系、抗生素等制成角膜保存液的基础上,加入不同浓度的透明质酸钠和碱性成纤维细胞生长因子,并设立未加透明质酸钠及碱性成纤维细胞生长因子的对照组。各组于4 ℃下保存新西兰大白兔角膜片,于3,5,7,10,14 d,行裂隙灯检查、锥虫蓝-茜素红染色、角膜组织病理切片及扫描电镜观察检测角膜内皮细胞活性,评价保存质量。  结果与结论:加入碱性成纤维细胞生长因子及透明质酸钠的中期角膜保存液保存的角膜片其透明度、内皮细胞活性、显微结构、超微结构均明显优于未加组,各实验组同期比较,浓度较高组效果优于浓度较低组。碱性成纤维细胞生长因子及透明质酸钠同时加入基础保存液中能够对角膜内皮细胞进行有效的保护,其效果与浓度有关。  相似文献   

3.
分析人工晶状体植入早期角膜水肿的发生情况、影响因素,以及角膜水肿与人工晶状体的关联性。2011年7月至2011年10月7家医院对行人工晶状体植入术与年龄相关的白内障患者进行早期安全性调查。共调查了452眼,术后角膜水肿14只眼,角膜水肿发生率为3.10%。不同的医院和黏弹剂是角膜水肿或混浊的危险因素,国产医用透明质酸钠风险高。白内障手术并发症包括人工晶状体本身引起的不良事件、手术操作技术导致的并发症、手术本身并发症。而手术操作技术导致的并发症、手术本身的并发症不纳入人工晶状体不良事件范畴。在角膜水肿的并发症中,手术操作技术、黏弹剂是角膜水肿或混浊的影响因素。  相似文献   

4.
目的探讨穿透性角膜移植术(PKP)后极低角膜内皮细胞密度的白内障患者行白内障超声乳化联合人工晶状体植入术的安全性。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月PKP术后角膜内皮细胞计数低于1 000个/mm~2的行白内障超声乳化术11例患者的临床资料(其中福州总医院5例,泉州爱尔眼科医院3例,晋江爱尔眼科医院3例)。患者平均角膜内皮细胞密度为772. 64个/mm~2,最低的1例角膜内皮细胞密度为579个/mm~2,行白内障超声乳化联合人工晶体植入术,分析术后视力改善和角膜恢复情况。结果术前角膜内皮细胞密度为(772. 64±134. 49)个/mm~2,术后3个月减少至(717. 45±130. 57)个/mm~2,手术前后比较差异有统计学意义(P 0. 05);术后平均角膜内皮丢失率7. 57%,手术前后角膜中央厚度变化差异无统计学意义(P 0. 05)。未发生角膜内皮功能失代偿及角膜植片免疫排斥反应。术后3个月最佳矫正视力均在0. 1以上,较术前有明显提高。结论 PKP术后角膜内皮细胞计数低于1 000个/mm~2的白内障患者,注意术中保护角膜内皮,术后密切观察治疗,超声乳化联合人工晶状体植入术是可行的。  相似文献   

5.
梁莉 《医学信息》2008,21(5):702-704
目的 观察粘连性瞳孔白内障患者手术临床效果.方法 对54例66眼粘连性小瞳孔白内障患者采用切除瞳孔区纤维机化膜在瞳孔中央注入粘弹剂,用粘弹剂注射针头分离虹膜后粘连并注射适量粘弹剂,使瞳孔进一步扩大.对瞳孔缘发生机化条索者(即瞳孔闭锁)分离粘连后使用囊膜剪将粘连条索剪断,然后用撕囊镊沿瞳孔缘环形撕去瞳孔缘机化条索,再注入粘弹剂.若瞳孔仍不理想,用虹膜钩或晶状体定位钩牵拉扩张瞳孔,获得满意瞳孔后,进行原位白内障超声乳化并人工晶体囊袋内植入术,16眼同时联合行小粱切除术.结果 术后全部病人均有不同程度的葡萄膜炙反应,13眼有人工晶体前膜形成,用药后消退.术后1周64眼视力有不同程度提高,2眼视力无变化;12眼术后高眼压,,经治疗后获得目标眼压;术后3月42眼有不同程度的后囊浑浊,视力低于0.3行激光后囊切除术;全部病人瞳孔居中,人工晶体位正.结论 粘连性小瞳孔白内障患者通过手术可改善视力.  相似文献   

6.
目的探究碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)对白内障手术引发角膜内皮损伤修复的作用。方法采用超声乳化摘除30只兔子(60眼)的晶体,将其分为2组,随机分为bFGF治疗组和对照组。bFGF治疗组滴用bFGF眼用凝胶,对照组滴用相同体积的生理盐水,分别每天滴用3次。观察记录2组眼睛消肿的时间;在手术后不同时间,分别检测2组切口的愈合面积、角膜厚度、角膜内皮细胞密度,分别取各组前房水,检测各组前房水中NO、IL-1、IL-6和TNF-α的含量。结果 bFGF治疗组的眼睛消肿时间较对照组显著减少(P0.05);bFGF治疗加速了切口愈合速率、角膜厚度和角膜内皮细胞密度的恢复及前房水内NO、IL-1、IL-6和TNF-α的减少。结论 bFGF可改善白内障手术引起的角膜内皮细胞损伤。  相似文献   

7.
目的:对比观察硬核年龄相关性白内障采用小切口非超声乳化手法劈核和超声乳化手术治疗的临床疗效。方法:分别实施小切口非超乳手法劈核手术210例和超声乳化手术161例,同期联合人工晶体植入术治疗硬核年龄相关性白内障共371例,比较术后视力、术后散光以及术中、术后并发症。结果:两组术后视力均较术前提高。术后1周和3个月,患者的并发症、术后视力和散光组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。角膜水肿在术后1周均消退。结论:小切口非超乳手法劈核术后并发症少,操作简单,较超声乳化方法更易掌握。与超声乳化相比,远期效果相同。  相似文献   

8.
白内障超声乳化术因手术切口小、手术时间短、术后炎症反应轻、视力恢复快等特点,是当前治疗白内障的主流术式。表面麻醉下白内障超声乳化手术是近年来白内障手术的一大进展,而高度近视眼白内障是一种特殊类型的白内障。随着超声乳化技术的不断提高,我院眼科在表面麻醉下经透明角膜切口行超声乳化及人工晶体植人术取得良好疗效。现报告如下。  相似文献   

9.
目的探讨在小梁切除术中使用粘弹剂预防术后浅前房的临床效果。方法对我院2006年1月~2007年6月手术的45例(45眼)青光眼患者,随机分为实验组和对照组。实验组术中前房注入粘弹剂,对照组未使用粘弹剂。结果实验组术后浅前房发生率明显低于对照组,且无一例需再次手术处理。结论青光眼小梁切除术联合使用粘弹剂显著降低了术后浅前房的发生率,达到了预期的目的。  相似文献   

10.
目的:观察妇科手术腹腔退镜前给予透明质酸对患者炎症因子表达影响及防止盆腔黏连的预防效果。方法:选取我院2015年~2016年接受腹腔镜下妇科手术患者100例,随机分为透明质酸组与对照组,每组50人。两组均行常规腹腔镜下盆腔手术治疗,对照组腹腔手术后常规退镜,透明质酸组腹腔手术结束退镜前取透明质酸10ml涂抹于病灶处;收集患者术前24h以及术后24h血液,通过ELISA法检测两组手术前、后炎症因子IL-6、TNF-α的水平;检测血液流变学指标改变,并通过B超观察两组患者术后3月的黏连情况及黏连率。结果:术后透明质酸组IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P0.05);术后透明质酸组全血黏度、全血还原黏度、血细胞比容、血浆黏度均低于对照组(P0.05);透明质酸组术后3月发生黏连率低于对照组(P0.05)。结论:妇科腹腔镜手术完成前给予透明质酸能有效防治盆腔黏连,可能与抑制机体炎症因子表达有关。  相似文献   

11.
Different formulations based on bioadhesive and biocompatible polymers, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), sodium hyaluronate (SH) and chitosan glutamate (CG), were prepared to be potentially used as ophthalmic viscosurgical device (OVD) during cataract surgery. Their rheological properties were analyzed in terms of flow and oscillation properties and compared to a commercially available OVD, widely employed in cataract surgery, named Viscoat. All the formulations tested presented a pseudoplastic behavior during flow. Primary systems containing HPMC or CG and HPMC/CG binary systems behaved as viscous solution (G'>G') over the range of oscillatory frequencies observed, while the primary systems containing SH and HPMC/SH binary formulations and showed an entangled network behavior when subjected to a sinusoidal stress. By increasing the SH concentration in the binary systems, the viscoelastic parameters, G'and G', and zero frequency viscosity (derived from the Cross model) increased. Viscoat presents viscoelastic parameters values lower than the corresponding values of all the binary formulations of HPMC/SH and higher than all the formulations made up of CG and HPMC. As regard to HPMC/SH binary system, the cross-over frequency decreased by increasing SH concentration in the systems and it was the highest for Viscoat and thus the opposite occurred for the relaxation time. The rheological synergy in the binary formulations was assessed by calculating the interaction parameters which increased as a function of SH and CG concentration in the binary systems. The values of the interaction parameters of the formulations based on CG, are lower than 10 Pa indicating that they did not interact synergically while the formulations based on SH show high values of the interactions parameters (in the range from 55 to 130 Pa). This indicates that secondary bonds formation occurs between SH and HPMC. From the rheological analysis it can be concluded that the binary formulations based on CG do not possess appropriate features to be used as OVD while both the viscoelastic and the flow properties of the binary formulations made up of SH and HPMC are suitable for their application as OVD being able to maintain the ocular spaces and to be easily administrated. Moreover, thank to the adhesive properties of both components, the binary formulation should be able to interact with corneal endothelium so offering a durable protection to ocular tissue. On the basis of the rheological characterization presented in this work, we concluded that the binary system named VISC26 (HPMC at 0.8% and SH at 2.3%) represents the formulation that better fulfill the OVD requirements.  相似文献   

12.
背景:几丁糖和透明质酸钠是目前临床常用的预防粘连材料,但目前关于二者在产科患者中预防粘连的相关报道相对较少。 目的:观察几丁糖和透明质酸钠在产科患者中的防粘连效果。 方法:纳入180例剖宫产妇,年龄23-39岁,按照治疗方法分为对照组、几丁糖组、透明质酸钠组,每组60例,对照组剖宫产后常规关闭腹腔,几丁糖组、透明质酸钠组剖宫产后关闭腹腔前,在子宫手术切口表面及手术部位附近肠管和腹膜分别涂抹几丁糖与透明质酸钠。术后1 d,检测3组血清白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子α及C-反应蛋白水平;随访1个月,观察3组术后粘连及并发症发生情况。 结果与结论:几丁糖组、透明质酸钠组粘连发生情况及粘连发生率均低于对照组(P < 0.05),血清白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子α及C-反应蛋白水平均低于对照组(P < 0.05),术后感染、出血、疼痛等的并发症发生率均低于对照组(P < 0.05);几丁糖组与透明质酸钠组粘连发生情况、血清指标水平及并发症发生情况比较差异均无显著性意义。表明几丁糖和透明质酸钠均可有效抑制剖宫产术后的粘连及炎症反应,减少并发症的发生。 中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程  相似文献   

13.
BACKGROUND:Chitosan nanoparticles-encapsuled sodium hyaluronate is an effective drug for the burned cornea. OBJECTIVE:To verify the effect of sodium hyaluronate/chitosan nanoparticles on the neovascularization in burned cornea. METHODS:Thirty Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups, and the model of burned cornea caused by base was established in the rats of model and experimental groups, followed by respectively treated with 10 μL sodium hyaluronate/chitosan nanoparticle suspension and normal saline, once daily, for consecutive 4 weeks. Rats only given normal saline were used as controls. Four weeks later, the dynamic growth of newly formed blood vessels in the cornea was observed using silt lamp. The levels of tumor necrosis factor-α and interleukin-6 were detected by ELISA, histological changes of the cornea were observed by hematoxylin-eosin staining, and the mRNA expression levels of vascular endothelial growth factor and cyclooxygenase 2 were detected by real-time PCR. RESULTS AND CONCLUSION:Compared with the control group, the area of the newly formed blood vessel and the levels of tumor necrosis factor-α, vascular endothelial growth factor and cyclooxygenase 2 were significantly increased in the model group (P < 0.05, P < 0.01). In the experimental group, all above indicators were significantly lower than those in the model group (P < 0.05). There were a large number of inflammatory cells and neovascularization in the model group, but only few inflammatory cells in the experimental group. These results show that sodium hyaluronate/chitosan nanoparticles can inhibit the neovascularization in the burned cornea.  相似文献   

14.
文题释义: 玻璃酸钠:应用于骨关节炎治疗可有效改善关节液回流,降低化学物质对骨关节造成的疼痛刺激,减轻关节磨损,降低基质金属蛋白酶的表达,从而起到改变病理性关节液和疼痛的作用,且玻璃酸钠还可充当营养物质加快软骨愈合的速度,提高关节功能的恢复。 骨关节炎造模:采用前交叉韧带切断方法进行制备,造模后通过膝关节大体可观察到软骨光泽度差且局部伴有溃烂,通过光镜可见软骨浅层基质变性,软骨细胞层次不清等,此方法最终显示制备模型成功,此造模方法简单且重复性好,切断兔膝关节前交叉韧带来造成软骨退变,对膝关节的生理结构改变较少。 背景:临床研究显示,不同分子质量玻璃酸钠治疗骨关节炎的疗效存在一定差异。 目的:观察不同分子质量玻璃酸钠注射后,骨关节炎兔关节液内白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶3的变化。 方法:将40只大耳白兔(购自青海省实验动物中心)随机分为正常组、模型组、大分子组、小分子组,每组10只:对照组不做任何处理;其余3组在右膝关节腔注入木瓜蛋白酶建立骨关节炎模型,造模成功7 d后,大分子组、小分子组右膝关节腔内分别注射(1.5-2.5)×106 Da、(0.8-1.5)×106 Da的玻璃酸钠注射液0.3 mL,模型组注射等量生理盐水,1次/周,注射5周。末次注射7 d时,进行右膝关节腔MRI检测、软骨组织苏木精-伊红染色、关节冲洗液炎性因子质量浓度与蛋白聚糖、骨胶原基因表达检测。实验获得青海红十字医院伦理委员会批准,批准号:201802065。 结果与结论:①MRI检测:模型组存在关节积液,软骨表面不完整;大分子组软骨表面粗糙且软骨层变薄,但无关节积液;小分子组软骨表面明显粗糙且轻度变薄,但无关节积液;②苏木精-伊红染色:模型组、大分子组、小分子组均可见明显的软骨损伤,但大分子组、小分子组损伤程度轻于模型组,其中小分子组损伤程度最轻;③炎性因子检测:与对照组比较,模型组白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶3水平升高(P < 0.05);与模型组比较,大分子组、小分子组白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、基质金属蛋白酶3水平降低(P < 0.05);小分子组中白细胞介素1β、基质金属蛋白酶3水平低于大分子组(P < 0.05),两组肿瘤坏死因子α水平比较差异无显著性意义(P > 0.05);④基因检测:模型组蛋白聚糖、骨胶原基因表达低于对照组、大分子组、小分子组(P < 0.05),大分子组蛋白聚糖、骨胶原基因表达低于小分子组(P < 0.05);⑤结果表明:与大分子质量玻璃酸钠比较,小分子质量玻璃酸钠可促进骨关节炎软骨组织的修复,抑制滑膜炎症。 ORCID: 0000-0002-0188-2549(马志刚) 中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程  相似文献   

15.
秦帅  侯光辉  祁冰  郭锐 《医学信息》2019,(4):142-144
目的 探讨多种药物联合治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2015年5月~2018年 9 月于我院行白内障手术术后干眼患者125例,随机分为A、B、C组三组,C组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,A组在C组基础上加用贝复舒滴眼液治疗,B组在C组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,比较各组患者治疗前后OSDI值、BUT、SIt值、FL的变化,比较各组患者治疗前后OSDI值、BUT、SIt值、FL的变化。结果 治疗后三组患者BUT,SIt值比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后三组OSDI值,FL比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组患者治疗的总有效率(95.24%)高于A组(93.02%)及C组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液及单纯使用玻璃酸钠滴眼液均可减轻白内障术后干眼症患者的症状,增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,使角膜染色降低,但玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的治疗方案更佳。  相似文献   

16.
文题释义: 富血小板血浆:1993年HOOD等首先提出富血小板血浆的概念,人全血经过离心后获得富含血小板的血浆,在其中加入凝血酶后可变为胶状物,因此也被称为富血小板凝胶。富血小板血浆中含有大量的生长因子如血小板源性生长因子、转化生长因子β、胰岛素样生长因子1等,可促进骨再生。富血小板血浆的制备方法尚未形成统一的标准,主要有血浆分离置换法和密度梯度离心法2种方法。 透明质酸钠:是一种葡聚糖醛酸,广泛存在于胎盘、羊水、晶状体、关节软骨、皮肤真皮层等组织。它是关节腔滑液的主要成分,对关节起润滑作用,可以减少组织间的磨擦,关节腔内注入透明质酸钠的作用:明显改善滑液组织的炎症反应,增强关节液的黏稠性和润滑功能,保护关节软骨,促进关节软骨的愈合与再生,缓解疼痛,增加关节的活动度。  背景:富血小板血浆因其富含生长因子,在组织修复及再生中起促进作用,其已逐渐应用于临床治疗骨性关节炎。透明质酸钠可改善滑液组织的炎症反应,保护关节软骨,促进关节软骨的愈合与再生,缓解疼痛。 目的:对比观察富血小板血浆、透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎的疼痛和功能改善程度。 方法:符合标准的膝关节骨性关节炎患者被随机分配到富血小板血浆组和透明质酸钠组。富血小板血浆组患者在21 d内接受3次关节穿刺注射富血小板血浆治疗,透明质酸钠组患者在35 d内接受5次关节穿刺注射透明质酸钠治疗。注射前以及注射后2,4,6个月随访评估疼痛及功能的改善程度,所使用的评估量表包括可视量化分级量表、膝关节和骨性关节炎症状系统分级表、HSS评分量表。 结果与结论:富血小板血浆组最终有35例患者,透明质酸钠组有36例患者进入结果分析。在6个月的随访期末,两组患者的疼痛、功能症状都有所减轻。膝关节损伤和骨性关节炎症状系统分级评分表明,相对于透明质酸钠组,富血小板血浆治疗关节炎分级Ⅱ级患者更有效。最后1次治疗后,富血小板血浆治疗组患者可视量化分级量表分值相对于初始值减少50%的患者数明显多于透明质酸钠组。两组患者治疗后2,4,6个月HSS评分差异无显著性意义(P > 0.05)。结果表明,富血小板血浆治疗方法适用于骨性关节炎分级较低的患者。 ORCID: 0000-0003-4453-6221(孙仁义) 中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程  相似文献   

17.
目的 探究自交联透明质酸钠预防宫腔镜电切术后宫腔粘连的临床疗效。方法 选取2015年1月~2017年1月就诊于惠州市中心人民医院及经我院临床确诊后需进行宫腔镜电切术治疗的150例患者为研究对象,按随机数字法分为三组,每组50例,A组术后宫腔内注射自交联透明质酸钠3 ml,B组术后宫腔内注射普通医用透明质酸钠3 ml,C组为空白对照组。术后1、3个月门诊行宫腔镜复查。观察三组患者术后宫腔粘连情况、首次月经复潮时间、阴道流血持续时间及相关并发症。结果 术后1个月A和B两组患者宫腔粘连发生率分别为4.00%(2/50)和20.00%(10/50),均低于C组的38.00%(19/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。术后3个月A和B两组宫腔粘连发生率分别为6.00%(3/50)和24.00%(12/50),均明显低于C组的44.00%(22/50),差异有统计学意义(P<0.05)。A、B两组治疗后首次月经复潮时间、术后阴道流血持续时间、及术后2 h阴道出血量均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组术后临床不良反应率C组42.00%(21/50),高于A组14.00%(7/50)及B组22.00%(11/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫腔镜电切术后患者给予自交联透明质酸钠可有效降低宫腔镜术后宫腔粘连的发生率,改善患者术后阴道出血及月经情况,降低术后临床不良反应发生率。  相似文献   

18.
韩少锋 《医学信息》2018,(14):159-160
目的 研究独活寄生汤配合玻璃酸钠对膝骨关节炎患者生活质量的影响。方法 选取我院100例膝骨关节炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上加服独活寄生汤,对比两组患者治疗总有效率、疼痛评分、关节活动度评分、膝关节功能评分及生活质量改善情况。结果 观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组疼痛评分低于对照组,关节活动度评分、膝关节功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 独活寄生汤配合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎,可缓解患者疼痛,改善关节功能,提高生活质量,整体治疗效果优于单纯玻璃酸钠。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号