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1.
高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。方法:Kromasil-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸(B)水溶液,线性梯度洗脱(0~15 min,33%→32%A;15~30 min,32%→31%A),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长370 nm。结果:槲皮素,山柰酚和异鼠李素的质量浓度分别在1.68~26.88,1.52~24.32和1.76~28.16μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.55%,97.63%和97.98%,RSD分别为1.48%,1.66%和1.54%。结论:所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中槲皮素与异鼠李素的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm。结果:槲皮素的线性范围为0.08~0.40μg(r=0.9996),平均回收率为101.02%(RSD=1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06~0.30μg(r=0.9992),平均回收率为101.26%(RSD=2.95%)。结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。 相似文献
3.
HPLC测定沙棘膏中槲皮素和异鼠李素的含量 总被引:16,自引:2,他引:16
目的 建立沙棘膏中槲皮素、异鼠李素的含量测定方法。方法 采用Shim -packCLC -ODS色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (3∶2 )为流动相 ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 36 8nm。结果 槲皮素在0 .0 880~ 0 .44 0mg范围内 ,加样回收率 96 .48%,RSD =1.5 %(n =6 ) ;异鼠李素在 0 .0 986~ 0 .493mg范围内 ,加样回收率 97.6 6 %,RSD =1.4%(n =6 )。结论 该法操作简便、准确 ,重复性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromsail C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),四氢呋喃-乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:18:70)为流动相,进行等度洗脱,检测波长为370 nm,流速为1 mL/min,室温下测定.结果 异鼠李素进样量在0.3~3 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2=0.999 9),平均回收率为97.93%,RSD为1.55%(n=6),检测限为0.031 2 μg/mL.结论 该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中异鼠李素的含量测定. 相似文献
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目的建立测定清肝化瘀合剂中异鼠李素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为HypersilODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.8%磷酸水溶液-水(33∶25∶42),流速0.6mL/min,检测波长360nm,柱温25℃。结果异鼠李素质量浓度在0.9429~7.5428μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.54%,RSD为1.28%(n=6)。结论所用方法简便、快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定。 相似文献
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目的:建立土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量的HPLC测定方法。方法采用 DIKMA Platisil ODS C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸(38∶62),流速为1.0mL? min -1,检测波长为370nm,柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0.0559~3.3552μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为104.82%,RSD为1.83%(n =6);山奈素进样量在0.1112~6.6720μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.82%,RSD为2.43%(n=6);异鼠李素进样量在0.0128~0.7680μg与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.49%,RSD为2.55%(n=6)。结论本法准确、重复性好,可用于同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量。 相似文献
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目的:建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50,V/V);流速0.78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果:槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20.02~100.10μg·ml^-1(r=0.9999),12.16~60.80μg·ml^-1(r=0.9999),1.45~7.26μg·ml^-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为97.32%(RSD=1.09%),97.75%(RSD=1.06%),97.29%(RSD=1.29%)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法.方法:利用分光光度法测定醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮含量,利用RP-HPLC法分别测定醋柳黄酮中的槲皮素和异鼠李素的含量.结果:分光光度法测定总黄酮含量时,在2.12~10.60 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.7%;RP-HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时,槲皮素在1.032~4.644 mg·L-1(r=0.999 8)的浓度范围内、异鼠李素在1.941~8.735 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率槲皮素为99.5%,异鼠李素为101.9%.结论:方法简便准确,可用于醋柳黄酮的质量控制. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定葡萄籽中的芦丁、槲皮素与异槲皮素的含量.方法 葡萄籽经提取处理得到黄酮苷元,通过高效液相色谱法测定芦丁、槲皮素、异槲皮素的含量来计算总黄酮的含量.在Agilent 1200系统中,室温条件下使用Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(40∶60)为流动相;流速1.0mL· min-1;检测波长501 nm.结果 芦丁、槲皮素、异槲皮素在0.2~1.6 μg线性关系均良好,相关系数r分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0,平均回收率分别为101.0%、98.2%、99.7%,RSD分别为1.3%、2.7%、1.6%(n=6).结论 该法灵敏度高、专属性强,可以通过测定葡萄籽中的芦丁、槲皮素、异槲皮素来推算其总黄酮含量,对葡萄籽的药用成分价值作出评估. 相似文献
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HPLC法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
LIU Ya-rong 《药物分析杂志》2008,28(5):759-761
目的:建立 HPLC 法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮类化合物含最。方法:采用 Hypersil-ODS 2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(56:44:0.4),流速:1 mL·min~(-1),检测波长:370 nm。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.63~3.15,0.29~1.45,0.77~3.85μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9999。平均加样回收率(n=9)分别为97.3%,100.5%,99.6%。结论:本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,可为沙棘膏质量标准的制定提供科学依据。 相似文献
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目的:建立测定田基黄中异巴西红厚壳素含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-甲醇-水-磷酸(45:15:50:0.05)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为室温;检测波长为254 nm。结果:异巴西红厚壳素浓度在5.01~80.2 μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为97.5%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定。 相似文献
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目的建立同时测定金银花中的芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸含量的毛细管电泳分析方法。方法未涂层弹性石英毛细管柱(50.0cm×75μm,有效长度40cm),pH 9.5的20mmol.L-1硼砂溶液为缓冲液,分离电压20kV,柱温25℃,检测波长220nm,阳极压力进样0.5psi×3s。结果芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸在2.5~500μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.5%,97.4%,98.7%和102.2%;RSD分别为1.9%,2.3%,1.1%和2.4%。结论该法简便快速,重复性好,各成分分离良好,可用于金银花的质量评价。 相似文献
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目的测定地耳草中槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(19∶81),检测波长为256nm,流速为1.0mL·min^-1。结果槲皮苷进样量在0.1204~2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为96.0%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。 相似文献
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目的建立贯叶金丝桃原药中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量测定方法。方法样品经丙酮超声波辅助提取,采用Diamonsil~C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)分离测定;以A相乙腈-甲醇-甲酸(89.8∶10∶0.2),B相水-甲醇-甲酸(79.8∶20∶0.2)为流动相梯度洗脱;检测波长为270nm;流速为1.0mL·min~(-1)。结果芦丁的进样量在0.454~4.540μg范围内(r=0.999 7),金丝桃苷的进样量在0.480~4.800μg范围内(r=0.999 2),槲皮素的进样量在0.794~7.940μg范围内(r=0.999 5),都与峰面积线性关系良好。加样回收率分别为99.01%,96.04%和95.97%(n=6)。结论该方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶金丝桃原药中有效成分的质量控制方法。 相似文献
16.
目的建立同时测定泌感颗粒中盐酸小檗碱和槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法。用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-质量分数3%的磷酸溶液(体积比34∶120,用三乙胺调pH至3.0)等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果盐酸小檗碱质量浓度在1.04~10.4 mg.L-1内、槲皮素质量浓度在0.400~4.00 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 8;平均回收率分别为98.5%(RSD=0.92%)和98.8%(RSD=1.43%)。结论HPLC法可作为泌感颗粒的质量控制方法之一。 相似文献
17.
目的:建立同时测定犬血浆中槲皮素、山萘酚和异鼠李素浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:血浆样品经酸水解后用乙醚提取,采用选择性反应检测方法测定其血药浓度。仪器为Finni-ganLC-MS/MS二级四极杆质谱检测器,色谱柱为LunaC18(150mm×2.00mmi.d.,5μm,Luna,USA);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱。结果:槲皮素、山萘酚和异鼠李素的线性范围均为0.5~100.0ng/mL,三种黄酮的最低定量限均为0.5ng/mL,各自日内日间精密度分别小于7.3%,6.2%和6.4%,回收率分别大于70%,66%和70%。结论:该测定方法经验证符合血浆样品的测定要求,可以应用于临床前药代动力学研究。 相似文献
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HPLC 法同时测定宣木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立宣木瓜药材中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6%磷酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml.min-1。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素线性范围分别为0.035~0.56 g·L-1(r=0.997 8),0.003 2~0.051 2 g·L-1(r=0.999 3),0.004 25~0.068 g·L-1(r=0.999 7),0.003 5~0.056 g·L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为102.9%(RSD=1.04%)、99.3%(RSD=2.28%)和99.2%(RSD=2.33%)、99.5%(RSD=2.52%)。结论该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于宣木瓜药材的质量控制。 相似文献