临床输液反应160例分析

静脉输液给药可以保证药物吸收速度和程度 ,可以快速起效和长时间维持给药状态 ,现在临床输液给药越来越频繁 ,带来的一个突出问题就是输液反应也越来越多。本文分析了我院近年来发生输液反应的有关情况 ,并结合有关报道和著述 ,对引起输液反应的因素进行综合分析并建议相关对策 ,为临床防治输液反应提供思路。1　材料与方法1 1　材料　 1998年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,由临床科室报告或临床药师查阅病历获得的我院发生的输液反应 ,共 16 0例次 ,均为住院或观察室患者 ,年龄2～ 87岁 ;其中男性 78例 ,女性 82例。1 2　方法　从反应人群结构…     

临床输液反应原因的综合分析与预防对策

目的了解输液反应的成因并提出相应的预防对策.方法根据文献报道的输液反应,结合我院临床输液疗法开展的实际情况,考察细菌内毒素、不溶性微粒、配伍用药、环境等引起输液反应的因素.结果发生输液反应的输液残液中,细菌内毒素和不溶性微粒均显著增加,配伍用药、配液与输液的环境、输液的包装材料等已成为引起输液反应的重要因素.结论规范输液疗法的操作及合理配伍用药是预防和减少输液反应的主要对策.     

临床输液反应原因探讨

随着医疗技术水平的提高和临床治疗需要 ,现临床用药广泛采用药物加入输液中进行静脉滴注疗法 ,对防病治病发挥了重要作用 ,但由于种种原因 ,在使用过程中也会发生输液反应。为此笔者对 1996～ 2 0 0 1年临床发生的 4 7例输液反应的输液产品及加入的药物进行分析 ,现报告如下。1　仪器与试药1 1　仪器　ZWS 4C型注射液微粒分析仪 ;PHS 2 5型 pH计 ;SW CT IB标准型净化工作台。1 2　试药　鲎试剂 ,批号 0 0 0 912 (湛江某公司 ) ;临床输液反应同批号输液、药物、输液器具。2　方法与结果2 1　细菌内毒素检测　将临床输液反应的每例用…     

静脉输液发热反应的预防

目的总结本院门诊注射室预防静脉输液发热反应的措施.方法配药前仔细检查输液器包装及液体澄清度,割锯安瓿后用酒精棉枝消毒并拭净砂屑,加药穿刺橡皮塞时要75°斜角进针;加药后注意液体有无变色、混浊、沉淀;提高静脉穿刺一针成功率,输液速度不可过快;每日清洁消毒注射室.结果静脉输液95000人次,未发生严重输液发热反应.结论只要有严格的科学管理,高度的责任心,规范的操作流程,精湛的护理技能,静脉输液发热反应的发生率就能大大降低.     

连续发生输液发热反应的原因及对策

输液为临床重要的治疗手段 ,然而因输液所致的不良反应时有发生 ,轻者增加病人不必要的痛苦 ,重者病情恶化甚至危及生命。 2 0 0 2年 5月 ,我院 6个科室连续发生 15起输液发热反应 (下称输液反应 )。有 2起残液中分离出细菌 ,2起细菌内毒素检查阳性。我们对发生输液反应的原因进行调查分析 ,并采取相应的措施。1　调查方法1.1　对残液及同批号未启用溶液进行无菌及外观检查。1.2　对发生输液反应所用的一次性输液器及同批号未启用输液器、注射器进行细菌内毒素检查。1.3　对输液环境进行空气细菌监测 ,有关物体污染情况进行细菌培养 (治疗台…     

33例输液反应残留液的监测分析

目的：探讨临床输液反应发生的主要原因。方法：对本院2006～2009年临床发生的33例输液反应残留液、同批号原包装输液及空白输液器的热原及不溶性微粒监测资料和临床资料进行回顾性分析。结果：临床输液反应残留液的不溶性微粒不合格率为63．6％,热原不合格率为6．2％;同批号原装输液热原及不溶性微粒复查结果均符合规定;同批号空白输液器热原复查符合规定。结论：临床输液配伍后多种因素所致不溶性微粒超标而引起的输液热原样反应已成为我院输液反应的主要原因之一。     

86例输液反应样品检查与分析

８６例输液反应样品检查与分析张岩，梁金喜，崔苏镇，张华（济南军区总医院药剂科济南２５００３１）输液疗法是临床最常用的治疗手段之一，是以大输液为载体，通过静脉给药，使药物直接进入血液循环，起效迅速，给药剂量准确。输液反应则是一组在输液过程中，由非原发病...     

130例静脉输液发热反应的原因分析及预防

静脉输液是抢救病人和治疗疾病的重要措施之一,发热反应是静脉输液反应中较为常见的一种,其发生与药物、溶剂、输液用物、操作过程和环境各因素相互作用有关,有较强的不可预见性[1],常导致治疗效果不佳、病情恶化、病人依从性下降等后果,甚至引起医疗纠纷。本文通过对130例静脉     

静脉输液发热反应的预防

目的 总结本院门诊注射定预防静脉输液发热反应的措施。方法 配药前仔细检查输液器包装及液体澄清度,割锯安瓿后用酒精棉枝消毒并拭净砂屑,加药穿刺橡皮塞时要75°斜角进针;加药后注意液体有无变色、混浊、沉淀;提高静脉穿刺一针成功率,输液速度不可过快;每日清洁消毒注射室。结果 静脉输液95000人次,未发生严重输液发热反应。结论 只要有严格的科学管理,高度的责任心,规范的操作流程,精湛的护理技能,静脉输液发热反应的发生率就能大大降低。     

58例静脉输液反应发生的相关因素调查分析

目的：分析58例发生静脉输液反应的原因,提高静脉输液质量,减少静脉输液反应的发生。方法对本院近2年来发生的58例静脉输液反应从致热源、细菌、药物因素、输液器具、季节、患者年龄、环境、消毒剂浓度等方面进行分析。结果对静脉输液发生反应的药液进行热源检测,共有5例阳性;血培养7例阳性;药液细菌培养2例阳性;同一批号未开封药液细菌培养无细菌生长;输液器及头皮针细菌培养和热源检测全部阴性;引起静脉输液反应发生的药物以中药制剂、大分子物质、血液制品及含钾离子的药物为主;夏季为高发季节;发生率高的为老年人。结论发生静脉输液反应的因素是复杂的,它直接影响患者的治疗效果和生命安全,应针对影响因素采取有效地预防措施,有效降低静脉输液反应的发生。     

精密输液器减少输液反应的疗效观察

目的探讨精密输液器减少输液反应的效果和使用安全性。方法实验组120例患儿使用精密滤过输液器,对照组120例患儿使用普通输液器。结果观察组发生不良反应4例,占3.1%,对照组发生不良反应23例,占21.7%,经x2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精密输液器能减少不良反应的发生,比普通输液器使用更加安全。     

临床输液反应的分析与预防

目的对临床发生的输液反应进行分析,找出发生的原因,探讨预防措施。方法:对30例输液反应资料进行分析。结果:以热原反应最为多见,占76.67%,而过敏反应,占16.67%,局部反应,占6.67%。结论:严格执行消毒制度,遵守无菌操作规程,把好药品和输液器具质量关,合理用药,注意配伍等是减少临床输液反应的关键。     

精密输液器预防儿科输液反应的应用效果

目的探讨精密输液器预防儿科输液反应的效果。方法将2012年05月—09月笔者所在医院儿科收治的住院患者(年龄1个月至3岁)900例,随机分为试验组450例(使用精密输液器)和对照组450例(使用普通输液器),观察并比较两组输液反应发生率。结果试验组使用精密输液器时输液反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论采用精密输液器可以有效防止输液反应在儿童患者中的发生,值得推广应用。     

某院住院病人抗菌药物静脉滴注情况调查分析

目的 调查该院住院病人静脉滴注抗菌药物的给药间隔、滴注时间和序贯滴注情况,分析其中存在的问题及原因,提出解决方法.方法 选取该院部分科室静脉滴注抗菌药物共532例护理执行单,对其给药间隔、滴注时间和序贯滴注情况进行追踪调查.结果 给药间隔合格率37.06%,滴注时间合格率81.90%,序贯滴注的合格率86.80%.结论 该院住院病人静脉滴注抗菌药物在给药间隔、滴注时间和序贯滴注方面存在不合理现象.可通过加强护理人员对抗菌药物基本知识的培训,在高峰时间合理安排护理人员和优化配置中心的工作方式,加强病人的用药宣教等方法,达到严格遵守抗菌药物的给药间隔和滴注时间,避免配伍禁忌的目的.     

小针剂配伍输液中细菌内毒素的定量测定

目的:建立小针剂配伍输液中细菌内毒素的含量分析方法,减少临床热原反应的发生。方法:采用中国药典2005年版二部动态浊度法检测混合药液中细菌内毒素的含量,并对18组临床输液残液进行检测。结果:混合药液经稀释后能排除干扰。结论:动态浊度法测定此类混合药液中细菌内毒素含量是可行的。     

成人输液厅药品不良反应分析与护理简

目的 分析成人输液厅药品的不良反应（adverse drug reaction,ADR）与护理应对策略.方法 对门诊输液厅发生ADR的38例患者的临床资料进行分析.结果 成人输液厅发生的ADR以抗生素类为主,共26例（64.42%）,其中又以青霉素、头孢类为主,共17例（44.74%）,其他抗生素依次为喹诺酮类8例（21.05%）,大环内酯类1例（2.63%）.中成药及其他药物发生ADR分别为10例（26.32%）和2例（5.26%）.输液后0～10 min发生ADR共25例（65.79%）,非工作时间发生ADR共23例（60.53%）.结论 加强成人输液厅ADR报告和监测工作、分析有价值的信息,提高护理人员对ADR的预防意识和处理技能可以保证安全用药和减少护理差错事故.     

注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素检查

目的 确定注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素限值并进行干扰试验测定.方法 建立注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素检查法.结果 当注射用乙酰谷酰胺稀释至1 g·L-1时,用标示灵敏度为2.5×10-4 Eu·L-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的.结论 鲎试剂可用于注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素检查.     

氨酚比林注射液细菌内毒素检查法的建立

目的建立氨酚比林注射液细菌内毒素检查方法。方法根据2010年版《中国药典》(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果氨酚比林注射液稀释300倍以后,对细菌内毒素检查无干扰;3批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论细菌内毒素检查方法可用于该产品的质量控制。