他克莫司治疗特应性皮炎的疗效观察

目的观察他克莫司治疗特应性皮炎的疗效。方法根据不同年龄外用0.03%和0.1%他克莫司,每日2次,共用3周,治疗前、治疗后1周和3周观察记录症状评分及副作用。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%%（P〈0.05）。结论他克莫司软膏治疗特应性皮炎效果好、副作用少。     

他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎随机双盲对照临床研究

目的 观察0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲安慰剂平行对照临床试验，共人组30例儿童中重度特应性皮炎患者，用药3周，其中29例患者完成本试验。结果 治疗结束时，0．03％他克莫司软膏组痊愈率、显效率和有效率分别为35．7％（5／14），50．0％（7／14）和85．7％（12／14），与安慰组痊愈率6．7％（1／15）、显效率13．3％（2／15）和有效率为20．0％（3／15）相比，差异均有统计学意义。试验组主要药物不良反应多为轻到中度，且均为一过性；实验室检查治疗前后也未见明显异常。结论0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎安全有效。     

他克莫司软膏治疗儿童与成人特应性皮炎的随机双盲对照临床研究

目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照方法，将成人特应性皮炎分为3组，分别外用0．1％，0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；将儿童特应性皮炎分为2组，分别外用0．03％他克莫司软膏和赋形剂（对照组）；每日2次，疗程为3周；作症状和体征总评分、受累体表面积百分比（BSA％）和特应性皮炎面积与严重程度指数（EASI）评估；患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估。结果成人他克莫司软膏0．1％组、0．03％组和对照组的有效率分别为100％，80．0％和26．7％；儿童他克莫司软膏0．03％组和对照组的有效率分别为85．0％和33．3％。治疗组的有效率均显著高于对照组（P〈0.001）。治疗后，治疗组的症状和体征总评分、BSA％和EASI显著下降，与患者自我评价符合。药物不良反应轻微。结论0．1％和0．03％他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0．03％他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全。     

用中药药浴联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效性和安全性的随机单盲临床试验疗效观察

目的评价中药药浴联合他克莫司软膏外用治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法本试验采用随机、单盲、阳性平行对照试验将45例儿童患者采用随机数字表分成治疗组和对照组。治疗组23例,对照组22例。治疗组采用中药药浴治疗联合外用0.03%他克莫司软膏外用。对照组单用0.03%他克莫司软膏外用。结果 4周疗程结束后,两组间有效率差异有显著性(u=-2.411,P<0.05)。两组初诊时SCORAD积分值比较无统计学差异(t=0.557,P>0.05),治疗4周后SCORAD积分值比较,差异具有显著性(u=-2.411,P<0.05)。结论中药药浴联合0.03%他克莫司软膏较单用0.03%他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效较优,复发率低,安全性好,值得临床推广。     

他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效观察

目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例,随机分为实验组和对照组,其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氯雷他定治疗,对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况,每周复诊1次,观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义(97.50%VS 78.75%,P<0.05),实验组患儿的疗效总有效率明显较高;治疗结束2周后实验组患儿的临床体征与症状评分明显较低(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,能够有效提高临床效果及改善临床体征与症状,值得在临床上推广应用。     

他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎51例

目的:评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法:运用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组(每组均15例),分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂;将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏(21例)和赋形剂(21例)。每日2次,疗程为3wk。结果:成人他克莫司软膏0.1%组、0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为100%,80%和27%;儿童他克莫司软膏0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为85%和33%。成人和儿童他克莫司软膏治疗组的有效率均显著高于赋形剂组(P<0.01),症状和体征显著缓解。成人他克莫司软膏0.1%组,0.03%组和赋形剂对照组不良反应发生率分别为47%,40%和27%(P>0.05)。不良反应主要为用药部位的灼热、瘙痒、红斑等,大部分可自行消退。结论:0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎是有效和安全的。     

11111 Pimecrolimus减轻了特应性皮炎的开支

在美国皮肤病学会第64届年会上提出的一项研究结果显示，特应性皮炎（AD）患者使用pimecrolimus霜（Ⅰ）的相关费用较低，且局部使用的皮质类固醇处方也比使用他克莫司（tacrolimus）软膏（Ⅱ）时少。     

他克莫司软膏的药理及临床评价

他克莫司软膏为大环内酯类免疫调节剂,是治疗特应性皮炎(AD)的非皮质类固醇类外用制剂,他克莫司可抑制钙调磷酸酶的活性及阻止多种细胞因子生成,从而抑制T淋巴细胞活化,发挥药理作用。临床用于治疗AD疗效确切,不良反应较少。本文对他克莫司软膏的药理特性、临床应用和不良反应进行概述,供临床合理应用参考。     

他克莫司软膏治疗面部慢性皮炎的临床观察

目的 他克莫司软膏治疗面部皮肤慢性皮炎,如神经性皮炎、慢性接触性皮炎、顽固性激素依赖性皮炎等的临床观察.方法 采用卡方检验比较他克莫司软膏用于治疗面部的慢性皮炎与传统口服抗组胺药物及外用药物治疗面部慢性皮炎存在的差异.结果 他克莫司软膏治疗面部皮肤慢性皮炎疗效好,无明显的不良反应及副作用.结论 他克莫司软膏治疗面部皮肤慢性皮炎疗效确定,安全性高.     

0.1%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎患者的临床效果观察

目的 探讨激素依赖性皮炎患者采用0.1%他克莫司软膏治疗疗效.方法 选取我院我院2014年10月至2016年12月就诊患者中选取166例,随机分为两组,常规组89例患者给予丁苯羟酸乳膏外涂,研究组89例患者给予0.1%他克莫司软膏外涂,比较两组患者治疗1周、2周、4周及停药2周后疗效与治疗前后症状评分.结果 研究组患者治疗1周、2周、4周后有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);停药后2周研究组无效患者明显比常规组患者低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者皮肤萎缩改善情况无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者色素沉着、丘疹、灼热瘙痒、脱屑、面部红斑等症状评分均明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 激素依赖性皮炎患者给予0.1%他克莫司软膏治疗,可有效改善患者各项病症,预后良好.     

青鹏软膏治疗轻中度特应性皮炎的疗效观察

目的:探讨青鹏软膏治疗轻中度特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法:将90例轻中度AD患者随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。治疗组:外用青鹏膏治疗,每日2次,连用4周;对照组:外用糠酸莫米松乳膏治疗,每日2次,连用4周,观察、对比两组治疗效果。结果:治疗组痊愈率为22.2%,有效率为66.7%;对照组痊愈率26.7%,有效率73.3%;治疗组与对照组疗效无差异性(P0.05)。结论:青鹏软膏可以明显改善轻中度AD患者皮损程度,有效控制其临床症状,并发症少,适合中长期使用,具有很好的临床应用价值。     

他克莫司对儿童特应性皮炎疗效及体表马拉色菌定植的影响

目的 评价他克莫司软膏对特应性皮炎患儿体表马拉色菌定植的影响.方法 将特应性皮炎患儿随机分为2组,均给予氯雷他定片口服作为基础治疗,治疗组同时给予0.03％他克莫司软膏,对照组同时给予维生素E乳,每日2次,疗程3周,根据SCORAD积分下降指数做疗效判定.比较治疗前、治疗第7d、14 d、21 d及治疗结束后第14d、28 d时的SCORAD积分及皮损表面马拉色菌定植密度;对马拉色菌定植密度与疾病严重程度进行Pearson相关性分析.结果 治疗结束时,治疗组SCORAD积分显著下降,治疗组和对照组的有效率分别为95.65％和66.67％（P＜0.05）.治疗结束后第28 d时,治疗组有1例复发,治疗总有效率为91.30％,对照组有3例复发,有效率为50％,治疗组复发率低于对照组（P＜0.05）.马拉色菌定植密度与SCORAD积分在治疗前后无明显相关性（P＞0.05）.治疗组第7d、14d、21 d时马拉色菌定植密度较对照组低（P均＜0.05）.结论 0.03％他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全,复发率低,并可以减少皮损表面马拉色菌定植.     

不同浓度他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效及对患者炎性因子水平影响

摘 要 目的:比较不同浓度他克莫司软膏对特应性皮炎患者白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-10（IL-10）表达水平的影响,及其疗效与安全性。方法：特应性皮炎患者96例随机分为观察组（0.1%他克莫司软膏外涂皮损部位,早晚各1次）和对照组（0.03%他克莫司软膏外涂皮损部位,早晚各1次）,两组疗程均为3周。比较两组患者治疗前后血清IL-6、IL-10水平,皮损的面积、症状、体征及药品不良反应,评估患者临床疗效。结果：观察组总有效率为97.92%,明显高于对照组的79.17%（P＜0.05）。治疗后,两组患者严重指数（EASI）、受累面积占体表面积百分比(BSA)和体征／瘙痒症状评分均较治疗前下降（P＜0.05）;且观察组下降值均大于对照组（P＜0.05）。治疗后两组血清IL-6、IL-10水平均较前明显降低（P＜0.05）;且观察组明显低于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用0.1%他克莫司软膏用于治疗特应性皮炎疗效优于0.03%他克莫司软膏,能显著改善患者皮损情况和症状体征,降低血清IL 6和IL 10水平,且安全性好。     

颜面部糖皮质激素依赖性皮炎应用他克莫司软膏治疗的效果

目的 探讨颜面部糖皮质激素依赖性皮炎应用他克莫司软膏治疗的疗效。方法 选取2019年6月至2020年6月在大连市皮肤病医院药剂科60例颜面部糖皮质激素依赖性皮炎患者,按照随机数字表法分组,对照组30例采取临床传统口服左西替利嗪片治疗,试验组30例使用他克莫司软膏治疗,比较两组患者治疗后的临床有效率、不良反应发生情况（包括干燥脱屑、红斑加重、腹泻腹痛）,比较两组患者的症状积分（包括皮肤萎陷、毛细血管扩张、痤疮样病变和潮红）。结果 试验组患者的临床有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组患者发生红斑加重、腹泻腹痛的患者比例明显少于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组患者治疗后发生皮肤萎陷、毛细血管扩张以及痤疮样病变和潮红患者比例少于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 对颜面部糖皮质激素依赖性皮炎患者,应用他克莫司软膏治疗的临床效果显著,有效性及治疗安全性较高。     

他克莫司软膏对激素依赖性皮炎的疗效评价

目的：评价他克莫司软膏使用于激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法：选取就诊的66例激素依赖性皮炎患者,分为治疗组和对照组,每组33例,治疗组患者予0.1%他克莫司软膏,bid,4周为一个疗程;对照组患者予氧化锌软膏,bid,4周为一个疗程;疗程结束后分析对比两组患者皮炎的改善情况。结果：治疗组患者者总有效率为96.97%,对照组总有效率为60.61%,两组患者治疗总有效率经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者偶见轻微不良反应,但患者可以耐受;对照组患者3例发生严重不良反应,最终因无法耐受中止治疗。结论：使用0.1%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎疗效确切,不良反应较小且患者耐受性好。     

特应性皮炎治疗进展

特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）是一种与遗传有关的炎症性皮肤病,近年来其发病有上升趋势。如何合理选用药物以提高AD的疗效,已成为皮肤科医生关注的问题。笔者就AD患者的药物治疗综述如下。     

特应性皮炎的治疗进展

免疫调节剂为特应性皮炎(AD)患者的治疗提供了新的发展方向,本文对目前已证实有效的AD治疗药物的药理学特性和临床疗效,及尚未进行临床研究的药物的优缺点,进行了综述。     

他克莫司软膏联合红蓝光治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的 探讨分析他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎临床效果。方法 选择我院2013年10月至2014年10月收治的面部激素依赖性皮炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予他克莫司软膏外敷治疗,对照组患者给予丁苯羟酸乳膏外敷治疗,观察对比治疗后两组患者面部皮炎皮损情况及不良反应情况。结果 观察组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率为70.0%,两组对比差异明显(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应症状较轻,通过治疗可以逐渐缓解、治愈;对照组患者的不良反应症状较重,2例患者无法承受,进而终止治疗。结论 他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎临床效果较好,具有安全、可靠的特点,是一种值得临床推广应用的药物。     

对贵刊《他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎51例》一文的验证

<正>笔者阅读了贵刊2005年第9期刊登的《他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎51例》一文后深受启发,并采用此法于2006年10月—2007年5月,对门诊特应性皮炎病人进行临床验证,报道如下。一般资料36例符合特应性皮炎诊断标准的病人按随机数字表随机分为2组,对照组18例,其中