布地奈德福莫特罗粉吸入剂对改善儿童中度支气管哮喘的小呼吸道功能临床研究

目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对改善儿童中度支气管哮喘的小呼吸道功能的临床效果,并总结临床经验。方法:选取120例中度支气管哮喘儿童为观察对象,均接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,疗程3个月。在治疗前和治疗3月末时,测定肺功能指标(FEV1%、PEF%、FEF25%、FEF50%、FEF75%),治疗3月末时评估哮喘治疗效果,并记录不良反应发生情况。结果:(1)治疗3月末时本组患儿的肺功能指标和治疗前比较,有明显改善或恢复到正常范围(后3项),差异有统计学意义((P<0.05));(2)本组哮喘治疗的总有效率达100%(120/120),其中临床控制91.67%(110/120),部分控制8.33%(10/120);(3)本组发生不良反应的几率仅为6.67%,且均症状轻微。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂,能够改善儿童中度支气管哮喘的小呼吸道功能,使哮喘得到控制,安全度高,故可在临床推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素 治疗支气管哮喘合并肺炎的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎的临床效果。方法选取72例支气管哮喘合并肺炎患者,按随机抽签法分为两组,各36例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、动脉血气[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.44%)较对照组(75.00%)高(P<0.05);治疗7 d后,观察组FEV_1、FEV_1%、PaO_2较对照组高,PaCO_2较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎患者,可取得显著疗效,改善肺功能及动脉血气,且不良反应少。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效

目的 分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者的临床疗效.方法 选取我院接收的98例BA慢性持续期患者(2018年1月至2019年12月期间)作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组与对照组,各49例.其中对照组予以茶碱缓释片、酮替芬治疗,实验组基于对照组加用布地奈德福莫特罗...     

布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期的临床效果。方法:回顾性分析2014年1月至2017年3月的92例支气管哮喘慢性持续期患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为观察组与对照组各46例。对照组给予茶碱缓释片及酮替芬口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,比较两组临床疗效、哮喘复发率及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗有效率为95.65%(44/46),明显高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组哮喘发作率为10.87%(5/46),明显低于对照组的41.30%(19/46),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在茶碱缓释片及酮替芬口服治疗基础上采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗可有助于改善BA慢性持续期患者的临床症状,降低BA复发率。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘疗效分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度支气管哮喘对患者肺功能的改善效果.方法 选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的90例中、重度支气管哮喘患者.按患者接受用药的意愿分为观察组44例与对照组46例.两组患者均给予补液、吸氧、维持水电解质酸碱平衡、祛痰止咳等常规治疗.在此基础上,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则给予布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗.8d为一个疗程,治疗8个疗程后,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的肺功能等指标.结果 两组患者治疗前后的哮喘控制评分水平组内比较[治疗组:(15.46±4.43)分vs (24.26±4.25)分、对照组:(16.34±3.69)分vs (20.77±3.87)分]、治疗后的组间比较[(24.26±4.25)分vs (20.77±3.87)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的肺功能状况均得到有效改善,肺功能相关指标均优于治疗前,组内比较差异均有显著统计学意义(P<0.01),且观察组的改善程度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的临床总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组的82.61%(38/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中的不良反应发生率低,安全性好.结论 吸入布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度支气管哮喘的临床效果显著,其能有效控制患者哮喘,改善患者的肺功能,减轻患者病情,值得临床推广应用.     

氨茶碱注射液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的疗效评价

目的 探讨联合使用氨茶碱注射液与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年12月在德兴市人民医院接受治疗的60例支气管哮喘急性发作期患者进行研究,以随机数字表法分为对照组（采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,n=30）和观察组（采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+氨茶碱注射液治疗,n=30）,比较分析2组患者治疗前后的肺功能指标水平、气道功能指标水平、血清相关因子水平变化和治疗效果。结果 治疗后观察组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC和呼气流量峰值（PEF）水平相比对照组均显著更高（P<0.05）。治疗后观察组的血清神经生长因子（NGF）、血清嗜酸性粒细胞趋化因子-2(Eotaxin-2)和白细胞介素-33(IL-33)相比对照组均显著更低（P<0.05）;观察组治疗后的25%、50%、75%潮气量时的用力呼气流速（TEF 25%、TEF 50%和TEF 75%）水平相比对照组均显著更高（P<0.05）;观察组治疗总有效率相比对照组显著更高（P<0.05）。结论 联合使用布地奈德...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及依从性

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及依从性。方法 45例支气管哮喘患者均给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）吸入,每日2次,早、晚各1次。4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果治疗3个疗程后,45例患者临床控制37例（82.2%）,部分控制5例（11.1%）,未控制3例（6.7%）;治疗前后患者PEF均值间差别有统计学意义（P〈0.05）;不良反应轻微,患者依从性良好。结论信必可都保2次/d吸入,哮喘的临床控制率较高,且不良反应轻微,患者依从性好,适用于基层医院推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的临床研究

目的:探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:我院2013年2月-2015年6月收治的68例确诊哮喘患儿随机分为两组,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.观察记录两组患儿治疗7d时的疗效,临床症状改善时间,治疗90d时肺功能指标,不良反应情况;随访12个月,记录复发情况.结果:观察组患儿治疗有效率明显高于对照组(97.06％ VS 76.47％),咳嗽、喘息、胸闷等症状的改善时间明显短于对照组,肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率、复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘效果显著,可有效改善患儿咳嗽、喘息和胸闷等症状,且安全性高、复发率低,值得临床借鉴.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的疗效

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年12月唐山市人民医院收治的79例慢性阻塞肺合并哮喘的老年患者作为研究对象开展回顾性研究，按照治疗方法不同分为对照组39例和观察组40例。二组均给予止咳平喘、雾化祛痰、消炎药抗感染、经鼻高流量氧疗等基础治疗，对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组在对照组福莫特罗雾化治疗基础上联合孟鲁司特治疗。对比二组患者治疗2周后肺功能相关指标、血清相关炎症因子、治疗疗效、不良反应发生率情况。结果 二组患者治疗2周后观察组最大呼气第一秒呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；经治疗后二组患者的炎症因子白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水较治疗前均有所改善，差异均有统计学意义（P<0.05），且观察组效果较对照组更明显，差异均有统计学意义（P <0.05）；观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组76.92%，差异有统计学意义（P<...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察及护理

目的：观察布地奈得福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗哮喘的疗效。方法：选择28例因反复发作的中、重度哮喘患者,给予信必可都保80μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／日;动态观察临床症状、体征、肺通气功能等。结果：通过治疗及护理可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性（AHR）,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论：使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。     

布地奈德粉吸入剂和富马酸福莫特罗粉吸入剂联用治疗儿童支气管哮喘26例疗效分析

支气管哮喘（简称哮喘）的本质是由肥大细胞、嗜酸细胞和T淋巴细胞等炎性细胞及其它炎性因子所致的呼吸道慢性非特异性炎症。气道慢性炎症和气道高反应性是哮喘病的两大病理特征，故具有抗炎和抑制介质释放作用的糖皮质激素，尤其是吸入性激素已成为防治哮喘的一线药物。目前主张合用吸入长效β2受体激动剂可以更有效控制哮喘，尤其对于应用吸入型糖皮质激素治疗仍有症状者、布地奈德粉吸入剂（商品名：普米克都保）是一具有良好局部抗炎作用的糖皮质激素；而富马酸福莫特罗粉吸入剂（商品名：奥克斯都保）是一起效快速且作用持久的新型长效陡受体激动剂。我们于2003年3月至2004年3月，用布地奈德粉吸入剂和富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗26例轻、中度哮喘患儿，并与同期单用双倍剂量布地奈德粉吸入剂24例对比，疗效满意，现报告如下：     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD的效果

目的探讨小剂量阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年11月至2017年11月镇平县中医院收治的82例COPD稳定期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。两组患者均接受抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗前后肺功能[最大呼气峰流速(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于治疗前,观察组患者PEF、FEV_1和FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_2高于治疗前,观察组患者PaO_2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaCO_2低于治疗前,观察组患者PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿奇霉素与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗稳定期COPD,能有效改善肺功能和血气。