泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响

目的探讨泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法选取2013年12月至2016年5月平顶山市第五人民医院收治的104例支气管哮喘患儿,根据治疗方案分为两组,各52例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予泛福舒+布地奈德气雾剂治疗,治疗周期为3个月。对比两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平变化。结果观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组为5.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果显著,能改善患儿免疫功能,安全性高。     

沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1—12月息县第二人民医院收治的88例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各44例。给予两组患者常规干预,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[68.18%(30/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、气促、胸闷)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,可有效缩短康复进程。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月于罗山县中医院治疗的72例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。给予所有患者解痉、化痰、止咳等基础治疗,对照组在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能等指标。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β1、CRP水平均降低,FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且观察组TGF-β1、CRP水平低于对照组,FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善肺功能并降低气道炎症反应。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘的疗效观察

目的：评价沙丁胺醇雾化吸入对老年性支气管哮喘的疗效。方法：将30例老年性支气管哮喘患者随机分为两组，对照组常规给予吸氧、抗感染、平喘、祛痰治疗，不用激素，治疗组在对照组治疗的基础上，给予沙丁胺醇雾化吸入，一日2次，7天为一个疗程，30例患者每天在吸药前及吸药后40分钟，观察咳、喘、痰变化，肺功能及血气分析测定。结果：二组病人经统计学分析，治疗组临床症状、体征、血气分析、肺功能改善情况明显优于对照组。结论：沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘安全有效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择支气管哮喘患儿80例,均符合小儿支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患儿。两组患儿均给予祛痰、镇咳,给予抗生素抗感染、纠正水电解紊乱和维持酸碱平衡等治疗。对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗,同时静脉给予氨茶碱。观察组患者给予布地奈德吸入治疗,同时吸入沙丁胺醇溶液。评定两组治疗后临床效果。结果:观察组临床控制、显效、好转、无效分别为29例、5例、4例、2例,总有效率为95.0%;对照组临床控制、显效、好转、无效分别为19例、6例、5例、10例,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,改善症状显著,疗效显著,值得借鉴。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的分析利用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法共选取65名患有支气管哮喘的患者,随机分成治疗组与对照组。两组在相同基础治疗的前提下,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用静脉注射地塞米松及氨茶碱治疗。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组患者呼吸急促、缺氧等支气管哮喘症状基本消失,哮鸣音消失快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘63例临床分析

支气管哮喘（简称哮喘）是临床较常见的一种呼吸道疾病,可能与过敏相关,呈季节性发作,支气管哮喘急性发作时因气道炎症、痉挛导致气流受阻,气道呈现高反应性,并可引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,其起病急骤,病情进展快,严重者短期内出现气道痉挛而窒息死亡,近年来其发病率呈明显上升趋势,严重影响患者的生活质量。因此尽快改善患者的临床症状,降低气道高反应性,对逆转病情尤为重要。     

泛福舒胶囊辅治儿童支气管哮喘疗效及其对细胞免疫和炎性因子的影响

目的分析泛福舒胶囊治疗儿童支气管哮喘疗效及对细胞免疫和炎性因子水平的影响。方法选择2015年1月—2016年1月在成都市西区医院接受治疗的116例支气管哮喘患儿,按随机数字表法将其随机分成观察组和对照组各58例。2组患儿均接受常规的抗感染、解痉等治疗。对照组患儿应用布地奈德治疗;观察组患儿则在对照组基础上应用泛福舒胶囊治疗。2组患儿均连续治疗3个疗程。比较2组患儿的临床治疗效果以及治疗前后的肺功能、细胞免疫和炎性因子水平的变化情况。结果观察组总有效率为91.4%,高于对照组的72.4%(χ~2=7.036,P=0.008)。与治疗前比较,2组PEF、FEV_1、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IFN-γ均提高(t_(观察组)=5.951、8.653、22.817、30.252、10.561、25.015,P<0.05;t_(对照组)=3.739、4.157、7.483、11.610、10.218、10.316,P<0.05),CD8~+、IL-4均降低(t_(观察组)=21.327、40.581,P<0.05;t_(对照组)=6.655、18.065,P<0.05),且观察组更为明显(t=2.331、3.266、12.756、14.970、6.812、16.077、17.546、25.408,P<0.05)。结论泛福舒胶囊应用于儿童支气管哮喘治疗中,能够提高患者的临床效果,降低炎性因子水平,改善免疫功能,具有重要的临床意义。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法：选取该院自2014年6月至2015年6月这段时期内收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分成研究组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,同时在此基础上给予研究组的患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予对照组的患者单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组患者的临床疗效并进行比较。结果：研究组患者的总治疗有效率为95．0％,对照组患者的总治疗有效率为77．5％,研究组患者的总治疗有效率明显比对照组患者高（P ＜0．05）。结论：采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘可明显缓解患者症状,有助于提高临床疗效,非常值得在临床上推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法该研究对象为该院2016年3月‐2017年4月收治的100例支气管哮喘患者,将所有患者随机分为两组,每组各50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,在此基础上,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力呼气肺活量与第1秒用力呼气容积比值(FVC/FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)]水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、PEF及FVC/FEV1水平均明显提高,与对照组相比,观察组FVC、PEF及FVC/FEV1水平更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平均明显降低,与对照组相比,观察组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组相比,观察组不良反应率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可提高支气管哮喘临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善气道重塑,且未明显增加不良反应率,安全性较高。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床分析

目的 探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果.方法 将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,即对照组50例,观察组50例.对照组患儿静脉滴注氨茶碱、盐酸氨溴索葡萄糖治疗,观察组患儿给予盐酸氨溴索葡萄糖以及沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗效果.结果 对照组治疗有效率为78.0％,观察组治疗有效率为94.0％,2组比较,差异具有显著性（x^2=5.323,P＜0.05）.治疗后2组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组经沙丁胺醇雾化吸入治疗,其肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,2组比较,差异具有显著性（x^2 =5.125,p＜0.05）.结论 采用沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果分析

目的：探讨雾化吸入沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2010年6月～2013年1月江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院收治的120例支气管哮喘急性发作患儿根据治疗方法不同分为Ⅰ组（常规治疗即3 mg/kg氨茶碱溶解于5%葡萄糖溶液中并配合盐酸氨溴索葡萄糖注射液进行静脉滴注）和Ⅱ组（Ⅰ组治疗法＋沙丁胺醇雾化吸入共同治疗）。结果治疗后,Ⅱ组临床有效率为91.67%,显著高于Ⅰ组的71.67%（P〈0.05）。Ⅰ组的不良反应发生率1.67%与Ⅱ组不良反应发生率1.67%比较差异无统计学意义。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果较好,无显著不良反应。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床价值分析

目的：了解沙丁胺醇雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘急性发作的作用,以此找出有效的方法缓解患儿的病情。方法：选择2014年12月至2015年12月进入医院进行治疗的气管哮喘急性发作的患儿90例,将其平分为对比组和研究组。对比组使用常规治疗,而研究组则在对比组的基础上增加沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗评分。结果：研究组患者的治疗有效率明显低于对比组（P＜0.05）。研究组日间、夜间哮喘症状评分明显高于对比组（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘急性发作具有明显的效果,值得临床上推广使用。     

泛福舒治疗稳定期支气管扩张症的疗效观察

【摘要】 目的 研究泛福舒（细菌溶解产物）对稳定期支气管扩张症患者的急性发作相关指标和免疫功能的影响。方法 将62例支气管扩张症病人随机分成治疗组34例和对照组28例。对照组给予常规平喘和祛痰的西医治疗, 治疗组则在对照组基础上加用泛福舒（7mg/d口服,每月连续10天,停20天,持续3个月）治疗。治疗前后分析两组急性加重次数、持续天数和抗生素使用的时间、以及血清中C3、C4和Ig水平差异。结果 治疗后急性发作次数、持续天数和抗生素使用时间,治疗组各指标均优于对照组（P＜005）;对照组在治疗前后血清中的各观察指标水平未见明显改变（P＞005）,治疗组治疗前后补体C3、C4、血清免疫蛋白（IgM 、IgG、IgA）明显升高,IgE水平明显下降（P＜005）;与对照组比较（P＜005）。结论 泛福舒治疗稳定期支气管扩张症可明显提高患者的免疫功能,增强机体的抗感染能力,减少急性发作次数、急性发作持续天数和抗生素使用的时间,临床疗效较好。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。