头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果

目的分析头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取济源人民医院2017年3月至2019年3月114例老年慢性支气管炎急性发作患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各57例。对照组接受头孢呋辛钠治疗,观察组接受头孢呋辛钠联合氨溴索治疗。对比两组疗效、症状消失时间及治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果观察组总有效率(94.74%)高于对照组(75.44%)(P<0.05)。观察组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音消失时间短于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组血清IL-1β、IL-6水平低于对照组(均P<0.05)。结论头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作可降低血清炎症因子水平,促进症状缓解。     

中西医结合治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果分析

目的:探讨老年慢性支气管炎急性发作患者中西医结合治疗的效果。方法:随机选取我院160名老年慢性支气管炎急性发作患者平分为对照组(常规西医对症治疗)、治疗组(中西医结合治疗)。两组均连续治疗2周并观察疗效。结果:对照组整体有效率为63.3%,治疗组中西医结合治疗的总有效率是89.7%。中西医治疗可以明显减缓咳嗽、咳痰、喘息和哮鸣音所持续的时间。结论:老年慢性支气管炎患者急性发作患者采用中西医结合治疗是一种更有效治疗方法。     

免疫调节剂对老年慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效的影响

目的:探讨免疫调节剂对老年慢性喘息型支气管炎急性发作期疗效影响。方法:选择老年慢性喘息型支气管炎急性发作期患者52例,随机分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上加用免疫调节剂(匹多莫德)。结果:观察组的总有效率为92.31%,明显高于对照组的69.23%(P<0.05);临床症状缓解时间及治疗后1周、4周和8周的急性发作次数均低于对照组(P<0.05)。结论:老年慢性喘息型支气管炎急性发作期应用免疫调节剂辅助治疗可提高疗效,预防急性发作。     

氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的 探讨氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎的疗效.方法 选取2018年9月至2019年9月于本院治疗的68例慢性支气管炎患者,采用盲抽法分为观察组和对照组,每组34例.对照组在常规治疗基础上给予注射用多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上给予注射用盐酸氨溴索治疗.比较两组临床疗效、临床症状消失时间及血清炎性因子水平.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,两组IL-6、IL-8及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎效果显著,可缩短临床症状消失时间,减轻炎症反应,值得临床推广应用.     

雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效

目的:观察雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效。方法:回顾性分析2017年2月至2018年2月的96例急性发作的慢性喘息型支气管炎患者的临床资料,根据治疗方式不同分成观察组(n=48,采取利多卡因治疗)与对照组(n=48,采取生理盐水雾化治疗)。比较两组治疗效果、气道功能及生命质量。结果:观察组总有效率为97.92%,高于对照组的85.42%(P<0.05);观察组治疗后动脉血氧分压值(PaO2)显著高于对照组(P<0.05),二氧化碳分压值(PaCO2)和生命质量量表(ADL)评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息型支气管炎急性发作患者的效果优于生理盐水雾化吸入治疗。     

沐舒坦雾化吸入用于治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果

目的:评价分析沐舒坦雾化吸入在治疗老年慢性支气管炎急性发作中的临床效果。方法:选取200例2010年3月-2013年3月期间在我院的老年慢性支气管炎急性发作患者,根据治疗方法的不同分为试验组(100例)和对照组(100例);给予对照组患者抗生素等常规治疗;在对照组的基础上,给予试验组患者沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组不同治疗方法后的临床疗效。结果:试验组的总有效率(95%)显著高于对照组(83%),两组比较后差异显著,有统计学意义(P<0.05);试验组患者的咳嗽、咳痰缓解时间、喘息缓解时间及住院时间均显著优于对照组,两组比较后差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的急性发作能够显著缓解患者的临床症状,临床有效率高、病程短,值得临床的推广与应用。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选择2005年5月至2007年6月在本中心住院治疗的慢性支气管炎急性发作患者104例随机分成2组，治疗组给予盐酸氨溴索注射液，对照组给予必嗽平注射液，2组均同时给予常规抗生素及平喘、解痉治疗，观察治疗前后患者咳嗽、咳痰轻重程度，并记录不良反应。结果盐酸氨溴索组总有效率96．15％，对照组有效率75．0％，两组之间疗效有显著性差异，盐酸氨溴索组副反应轻微且发生率低。结论盐酸氨溴索注射液在改善慢性支气管炎急性发作患者咳嗽、咳痰方面明显优于对照组，可提高抗生素疗效，有疗效佳、副作用小等优点。     

小青龙汤加减治疗慢性支气管炎急性发作56例

目的探讨小青龙汤加减治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法收集慢性支气管炎急性发作患者112例,根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组56例,对照组用西药常规治疗,治疗组则在对照组基础上加小青龙汤加减治疗,比较两组的临床疗效及症状改善情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P0.05)。治疗后治疗组的咳嗽、咳痰、喘息、胸片提示肺纹理增重发生率明显低于对照组,差异显著(P0.05)。结论小青龙汤治疗可明显提高总体疗效、缓解症状、缩短病程,是治疗慢性支气管炎急性发作期较理想的方剂之一,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎急性发作的临床效果分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:对44例慢性支气管炎急性发作的患者随机分为治疗组与对照组,每组22例,对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果:对照组临床疗效总有效率为63.6%,治疗组临床疗效总有效率为90.9%,两组在临床疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎急性发作取得的临床疗效显著。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床观察

目的:探讨分析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法:选取110例老年慢性支气管炎急性发作期患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子变化及不良反应发生情况.结果:观察组患者临床疗效总有效率为94.55%,较对照组患者的80.00%显著提高,观察组患者的临床控制率为52.73%,而对照组患者的临床控制率仅为32.73%,观察组患者的咳嗽、咳痰消失时间、喘息缓解时间、呼吸困难消失时间、湿罗音消失时间较对照组患者显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者退热时间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的TNF-ɑ、IL-6、IL-8水平均显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作可显著提高临床疗效,缩短患者临床症状消失时间,控制患者机体内的炎性因子水平,且安全性较高,值得进一步在临床上推广应用.     

盐酸氨溴索联合头孢噻肟治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的：观察盐酸氨溴索联合头孢噻肟治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法：选取2020年5月至2022年5月该院收治的60例喘息性支气管炎患儿进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组采用头孢噻肟治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间（发热、喘息、咳嗽、哮鸣音）、住院时间、治疗前后血清炎性因子[降钙素原（PCT）、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白（CRP）]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组发热、喘息、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清PCT、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氨溴索联合头孢噻肟治疗喘息性支气管炎患儿可缩短症状消失时间和住院时间,降低血清炎性因子水平,提高治疗总有效率,...     

盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性支气管炎的效果

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法选取我院2015年2月至2016年10月收治的70例老年慢性支气管炎患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者采用常规对症治疗,在此基础上,观察组患者采用盐酸氨溴索注射液静注治疗。对比两组患者临床症状消失时间、住院时间和临床疗效。结果观察组患者喘息、咳嗽咳痰消失时间以及住院时间均比对照组短,差异显著(P0.05);且观察组患者治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性支气管炎的临床效果较好,可在短时间内改善患者临床症状,有利于缩短住院时间,值得在临床中推广与应用。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作112例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作期的疗效及安全性.方法 老年慢性喘息性支气管炎急性发作患者112例,随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗.治疗组给予布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动面罩雾化吸入,对照组给予地塞米松、糜蛋白酶氧气驱动面罩雾化吸入,均2次/d,疗程5～7d.结果 治疗组临床咳嗽、气促、喘息、肺部体征消失时间及SPO2恢复正常时间和住院天数与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为94.6％,对照组为78.5％,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);副作用无增加.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作临床疗效确切、安全.     

自拟平喘汤联合桃金娘油治疗慢性支气管炎疗效观察

目的观察自拟平喘汤联合桃金娘油治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将108例慢性支气管炎患者随机分为两组。对照组采用常规对症治疗结合桃金娘油胶囊治疗,治疗组在对照组基础上结合自拟平喘汤治疗。两组疗程均为7d。比较两组治疗疗效,治疗前后症状体征积分、血清炎症因子水平变化及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音积分治疗后明显下降(P0.05);治疗组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音积分治疗后低于对照组(P0.05);两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平治疗后明显下降(P0.05);治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重用药不良反应。结论自拟平喘汤联合桃金娘油治疗慢性支气管炎疗效显著,安全可靠。     

清咳平喘颗粒联合拔罐疗法治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的观察清咳平喘颗粒联合拔罐疗法对慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月期间呼吸科门诊收治的慢性支气管炎急性发作期(痰热壅肺型)患者90例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅲ组,每组30例。三组均给予西医常规治疗,在此基础上,Ⅰ组加用拔火罐治疗,Ⅱ组加用清咳平喘颗粒口服,Ⅲ组加用清咳平喘颗粒口服联合拔火罐治疗,10 d为1个疗程。结果治疗后,Ⅰ组总有效率为73.33%(22/30);Ⅱ组总有效率为80.00%(24/30);Ⅲ组总有效率为96.67%(29/30),Ⅰ组与Ⅱ组总有效率比较差异无统计学意义(P 0.05),Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组总有效率比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,Ⅱ组咳痰症状缓解时间早于Ⅰ组,差异有统计学意义(P 0.05),咳嗽、发热、喘息症状缓解时间与Ⅰ组差异无统计学意义(P0.05);Ⅲ组咳嗽、咳痰、喘息、发热缓解时间均早于Ⅰ组及Ⅱ组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前三组患者IL-1β、IL-8、CRP水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后三组患者血清中IL-1β、IL-8、CRP含量均较治疗前下降,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,Ⅰ组及Ⅱ组IL-1β、IL-8、CRP水平差异无统计学意义(P0.05),Ⅲ组IL-1β、IL-8、CRP含量低于Ⅰ组及Ⅱ组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论清咳平喘颗粒联合拔罐疗法可改善慢性支气管炎急性发作患者的临床症状,降低其炎症反应。     

老年支气管炎急性发作采用注射液盐酸氨溴索治疗的临床疗效观察

目的探讨老年支气管炎急性发作采用注射液盐酸氨溴索治疗的临床疗效。方法选取60例老年支气管炎急性发作患者,采取双盲法,将研究对象随机分为研究组和对照组,每组患者30例,两组患者均予以常规治疗,研究组患者在此基础上,采用注射液盐酸氨溴索治疗,对照组不予以其他特殊处理。结果研究组患者各项症状(体温、咳嗽咳痰、湿啰音)恢复时间及住院时间均明显优于对照组(P0.05);研究组患者的治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论老年支气管炎急性发作采用注射液盐酸氨溴索治疗,可快速改善临床症状,促进预后,是一种有效治疗药物,建立有条件者优先应用。     

止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作临床研究

目的:观察止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效。方法:80例慢性喘息型支气管炎急性发作患者,随机分为2组各40例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上加用止嗽散,7d为1个疗程。结果:两组总有效率比较,治疗组(90.00%)明显优于对照组(55.00%),χ2=8.571,P<0.05。结论:止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作有较好的临床疗效,值得进一步研究。     

经方射干麻黄汤治疗感染后咳嗽风寒恋肺证临床疗效观察

目的 探讨经方射干麻黄汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽的临床疗效。 方法 将浙江中医药大学附属第三医院2014年11月-2015年8月间60例感染后咳嗽风寒恋肺型患者按随机数字法分为2组,每组30例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,治疗组给予射干麻黄汤。分析2组中医证候积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)变化、症状改善时间、临床疗效来评估射干麻黄汤的临床效果。通过分析2组痰液炎症因子(TNF-α、IL-4)、炎症介质[物质P(SP)、神经激肽A(NKA)]水平变化。 结果 治疗后,2组中医证候积分明显降低(P<0.05),且治疗组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LCQ各指标显著升高(P<0.05),且治疗组LCQ各指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组症状起效时间和症状消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-4水平显著降低(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-4显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组SP、NKA水平明显降低(P<0.05),且治疗组SP、NKA明显低于对照组(P<0.05)。 结论 经方射干麻黄汤可有效改善感染后咳嗽风寒恋肺型患者临床症状与生活质量,其机制与改善患者气道神经源性炎症相关。      

宣肺合剂联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效

目的 观察宣肺合剂联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效,及其对血清CXC 趋化因子受体4（CXCR4）、半乳糖凝集素-9（Gal-9）和趋化因子3（CCL3）水平的影响。方法 选择2020年1月-2021年12月在本院诊治的慢性支气管炎急性发作的患者96例,分为观察组和对照组各48例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组的基础上予以宣肺合剂治疗。比较两组治疗后的疗效和不良反应,比较治疗前后喘息、咳痰、咳嗽积分、第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大通气量（MVV）、CXCR4、Gal-9和CCL3水平的变化。结果 观察组的总有效率为95.83%,对照组的总有效率为79.17%,观察组显著优于对照组（P<0.05）;两组的不良反应率差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前喘息、咳痰、咳嗽积分、FEV1、FVC、MVV、CXCR4、Gal-9和CCL3水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组的喘息、咳痰、咳嗽积分、CXCR4、Gal-9和CCL3水平均较治疗前显著降低,与对照组比较观察组出现明显降低（均P<0.01）;治疗后两组的FEV1、FVC和MVV水平均较治疗前显著升高,与对照组比较观察组显著升高（均P<0.01）。结论 宣肺合剂能够提高西药对慢性支气管炎急性发作的疗效,缓解症状和改善肺功能,其机制可能与降低机体CXCR4、Gal-9和CCL3的水平有关     

射干麻黄汤治疗慢性喘息性支气管炎30例

目的 观察射干麻黄汤治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效.方法 对30例患者采用射干麻黄汤加减治疗,日1剂,水煎服,早晚各1次,4月为1疗程,4个疗程后评定疗效.结果 在30例中,痊愈8例,显效14例,有效6例,无效2例,总有效率93%. 结论射干麻黄汤治疗慢性喘息型支气管炎疗效满意.