复方α-酮酸糖尿病肾病的观察

目的：观察复方α-酮酸对糖尿病肾病的治疗作用。方法选取糖尿病肾病患者242例,分为Ⅲ期组(n=86)、Ⅳ期组（n=88）、V期组(n=68)。每组中又随机分为治疗组和对照组。对照组给予糖尿病肾病的常规治疗,治疗组在常规治疗上加用复方α-酮酸。分别于治疗前和治疗24个月后测定血清尿素(BUN)、肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿白蛋白(24 h-Alb)。结果加用复方α-酮酸24个月后,治疗组肾脏相关指标较对照组均有更明显的好转（P<0.05）。结论复方α酮酸对各期糖尿病肾病均有一定程度治疗作用,对早期糖尿病肾病治疗作用尤为明显。     

厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察以厄贝沙坦片联合α-酮酸为主的药物治疗对早期糖尿病肾病疗效。方法饮食控制,控制蛋白质摄入量在0.6-0.8g·kg^-1·d^-1,低钠低磷饮食;口服降糖药或注射胰岛素,使血糖控制在理想水平;α-酮酸口服3次/d,4-8片/次,用餐期间整片吞服·控制血压,厄贝沙坦片0.15g·次^-1·d^-1。根据病情可增至0.3g.盆血者用促红细胞生长素皮下注射50-100IU/kg;连续治疗16周。结果 23例患者中,有2例近期治愈（8.6%）,16例显效（69.6%）,4例有效（17.3%）,无效1例（4.3%）,总有效率达到95.7%。对照组例22例患者中,近期治愈0例,4例显效（18.1%）,13例有效（59.2%）,无效5例（22.7%）,总有效率达到77.3%,统计学上均有非常显著的差异（P〈0.001）。结论糖尿病肾病临床上尚无理想防治方法,如何延缓和阻止糖尿病肾病的肾脏损害是关键,以厄贝沙坦片剂联合α-酮酸对早期糖尿病肾病的防治具有较好的疗效,针对早期糖尿病肾病的临床特点能有效的延缓和阻止病情的发展。结合我院诊治的糖尿病肾病的情况,疗效较佳,分析报道如下。     

复方α酮酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨复方α酮酸联合缬沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的临床价值。方法将该院收治的糖尿病伴早期肾病患者68例,按照随机数字表分为观察组,双日为对照组,每组各34例。所有患者均接受常规低蛋白饮食、控制血糖和血脂的基础上给予缬沙坦治疗,剂量为80mg/d,观察组在此基础上增加给予复方α酮酸制剂,0.12g/(kg·d),分3次服用。观察并比较两组患者治疗前后空腹血糖、尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量等指标,并记录临床疗效。结果两组患者治疗后各项指标较治疗前均显著改善,其中观察组在FPG、BUN、Cr和24h尿蛋白量改善方面均显著好于对照组(P<0.05),且观察组总有效率达97.1%,显著高于对照组(P<0.05)。结论复方α酮酸联合缬沙坦能够有效的降低早期糖尿病肾病蛋白尿症状,改善各项实验室指标,延缓肾脏损害的进展,且能避免低蛋白饮食造成的营养不良,值得临床推广。     

复方α-酮酸治疗慢性肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨复方α-酮酸治疗慢性肾病蛋白尿的临床疗效。方法:选择60例蛋白尿患者,随机分为对照组和治疗组各30例。两组患者常规治疗:低蛋白饮食,氯沙坦钾及利尿剂治疗;治疗组加服复方α-酮酸片。疗程12周观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿素氮、肾小球滤过率及临床疗效情况。结果:两组患者24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿素氮及肾小球滤过率均较治疗前显著改善;治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平均明显低于对照组(P<0.05),而血清白蛋白水平、GFR水平和治疗后总有效率均明显高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:复方α-酮酸可以有效控制慢性肾病患者的蛋白尿显著提高血清白蛋白水平并延缓慢性肾脏病的进展。     

复方α酮酸片联合尿毒清治疗慢性肾病的疗效及对患者肾功能影响

目的 探究复方α酮酸片联合尿毒清治疗慢性肾病的疗效及对肾功能的影响。方法择取该院2019年1月—2021年3月收治的124例慢性肾病患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,对照组59例,采用口服复方α酮酸片治疗,观察组65例,采用口服复方α酮酸片联合尿毒清的治疗方法进行治疗,二组治疗疗程均为两个月,观察对比二组患者治疗后总有效率、肾功能相关指标和炎性相关因子的情况。结果 经系统治疗后,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组肾功能相关指标血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及内生肌酐清除率（Ccr）改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-6(IL-6)水平也较对照组明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 应用复方α酮酸片联合尿毒清药物治疗,对于改善慢性肾病患者肾脏功能具有较好作用,能够显著改善患者的肾功能,降低炎性因子水平,提高患者的治疗效果。     

固肾活血汤加复方α酮酸治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察固肾活血汤加复方α酮酸治疗糖尿病肾病的效果。方法：采用固肾活血汤加复方α酮酸,并设对照组比较。结果：两组临床疗效比较,治疗组临床疗效明显优于对照组,P＜0．05。结论：采用固肾活血汤加复方α酮酸片治疗糖尿病肾病,效果较好。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 将40例糖尿病患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗方案,治疗组加用黄葵胶囊5粒/次,三次/日治疗,共2月,比较两组治疗前后24 h尿蛋白、尿β 2微球蛋白(β2-MG)、肌酐清除率(Ccr)的变化.结果 两组患者血糖、24 h尿蛋白、HbAlc和β2～MG均较治疗前明显下降,治疗组的24 h尿蛋白、β2-MG下降较对照组更明显(P<0.05).结论 黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络,减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用,进而对糖尿病肾病具有保护作用.     

复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的：观察复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：54例患者随机分为对照组和实验组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用复方α-酮酸片,持续治疗8周,观察治疗前后两组生化指标的变化。结果：治疗后,实验组中TC、TG、SCr、BUN、血磷、PTH明显降低,ALB及血钙值明显提高,其差异具有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比（较,各指标变化仍明显（P〈0.05）。结论：复方α-酮酸片可有效保护肾功能,延缓肾脏衰竭进程。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将50例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各25人,对照组给予缬沙坦等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄葵胶囊治疗,两组连续用药8周,治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇,并进行组间比较。结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,差异具有显著性（P〈0.01）,甘油三酯、总胆固醇也有不同程度的改善（P〈0.01或P〈0.05）,血肌酐无变化,且治疗组优于对照组。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效优越,无明显不良反应,值得临床推广。     

盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的:观察盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的情况。方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组(31例)和对照组(29例),两组均应用胰岛素针控制血糖,使空腹血糖在7.0mmol/L以下,餐后2h血糖在10.0mmol/L以下,两组患者均应用盐酸贝那普利片等降压药物控制血压在140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下,治疗组加用黄葵胶囊,2.5g,3次/d,用药12周,比较治疗前及用药4周、8周、12周尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血白蛋白等指标变化情况。结果:治疗组尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)较对照组有明显下降,血浆白蛋白有上升,差异有统计学意义。结论:盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊能减少蛋白尿,提高血清肌酐清除率,延缓糖尿病肾病的进展。     

复方α酮酸片联合尿毒清颗粒治疗非透析糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨复方α酮酸片联合尿毒清颗粒治疗非透析糖尿病肾病的临床疗效.方法 回顾性分析2018年1月至2019年10月本院收治的80例非透析糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗方案的不同进行分组,将采用尿毒清颗粒治疗的患者纳入对照组(n=41),将采用复方α酮酸片联合尿毒清颗粒治疗的患者纳入观察组(n=39).比较治疗前、治疗6个月后两组血清炎症因子[肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)]、血脂水平[甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)].结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者TNF-α、IL-6、BUN、SCr、Ccr、TG、TC水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-6、BUN、SCr、TG、TC均低于治疗前,Ccr水平高于治疗前,且观察组各指标水平变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方α酮酸片联合尿毒清颗粒治疗非透析糖尿病肾病,可提高临床疗效,降低血清炎症因子TNF-α、IL-6水平,改善患者肾功能,降低血脂,值得临床推广应用.     

复方α-酮酸联合肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

慢性肾功能衰竭严重影响人类的健康,延缓病情进展极为重要。近年来中西医结合治疗取得了较好的疗效。回顾分析近年来我院复方α-酮酸联合肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床资料,总结如下。     

盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的对照研究

目的 观察盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法 将112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例,对照组给予盐酸贝那普利治疗及降糖、降脂和优质低蛋白饮食控制。在此基础上,治疗组加用黄葵胶囊治疗,观察治疗前后的疗效和不良反应。结果 治疗前后各项检测指标间差异有显著性(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论 盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将38例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,两组均应用基础治疗。分别在治疗的第4、8、12周检测24h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、血脂的改善比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。治疗后两组间各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论黄葵胶囊能有效治疗糖尿病肾病,联合厄贝沙坦可以提高疗效、缩短疗程。     

谷胱甘肽联合黄葵治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨谷胱甘肽联合黄葵胶囊与黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将50例糖尿病肾病患者分为观察组和对照组,分别检测治疗前后24 h尿蛋白、血尿素氮、肌酐和血液流变学,并进行比较.结果 2组治疗前后24 h尿蛋白量、血尿素氮、肌酐、血液流变学变化有显著性差异,治疗4、8周2组24 h尿蛋白量、血尿素氮、肌酐比较有显著性差异.结论 2组均可有效治疗糖尿病肾病,谷胱甘肽联合黄葵胶囊较单纯黄葵胶囊治疗糖尿病肾病可缩短疗程、改善症状、安全、无明显不良反应.     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗高血压肾病的临床分析

目的对应用黄葵胶囊与厄贝沙坦片联合对患有高血压肾病的患者实施治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取100例患有高血压肾病的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组50例。采用厄贝沙坦对对照组患者进行治疗;采用黄葵胶囊与厄贝沙坦片联合对治疗组患者进行治疗。结果治疗组患者高血压肾病治疗效果明显优于对照组;两组患者均未出现任何药物不良反应。结论应用黄葵胶囊与厄贝沙坦片联合对患有高血压肾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清尿素氮（BUN）及肌酐（Scr）的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显（P<0.05）,两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显（P>0.05）。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。