孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂防治咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片.两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周.停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽 变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2017年1月至2018年2月郑州市第九人民医院收治的62例咳嗽变异性哮喘患儿,采用抽签法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组接受布地奈德吸入气雾剂雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿血清中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和肺功能指标[呼气峰流速值(PEF)、第1秒末用力呼气容积(FEV_1)和用力肺活量(FVC)]水平。结果治疗后,两组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组PEF、FEV_1和FVC水平较治疗前升高,且观察组PEF、FEV_1和FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,抑制炎性因子释放,有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的可行性研究

目的:探究孟鲁司特钠与特布他林联合用药对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床疗效和不良反应。方法:选取94例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的患儿为研究对象,均取得其监护人的同意。将研究对象随机分为试验组和对照组,对照组采用特布他林治疗,试验组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的不良反应及临床疗效。结果:治疗后试验组肺功能改善情况及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童变异性哮喘伴肺炎支原体感染不良反应较轻,临床疗效较好,具有一定的可行性。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取84例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。两组均予常规治疗,对照组并予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组症状、体征恢复时间,治疗前后肺通气功能、呼出气一氧化氮(eNO)水平,炎性因子指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后观察组咳嗽、肺部湿啰音及胸部X线片阴影消失时间均短于对照组,肺通气功能指标水平高于对照组,eNO水平及肿瘤坏死因子-ɑ、白细胞介素-13水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘37例

目的探究孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年12月治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿74例,其中37例接受特布他林治疗,为对照组;另外37例接受孟鲁司特钠联合特布他林治疗,为观察组。比较分析两组的咳嗽积分、肺功能指标(包含第1s用力呼气容积FEV1和呼气流速峰值PEFR)和不良反应发生率。结果经治疗后,观察组咳嗽积分、PEFR低于对照组,其FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应上,两组总发生率无统计学差异(P 0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,能够减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘68例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各68例。两组均予以综合性治疗,包括吸氧、化痰、抗感染、止咳、纠正电解质紊乱及补充液体等常规治疗。对照组在综合常规治疗基础上给予布特布他林雾化吸入治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,晚睡前顿服。两组疗程均为3个月。结果:治疗组患儿临床总有效率为92.68%,对照组总有效率80.88%。两组患儿总有效率比较经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组湿性罗音消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿组内治疗前后比较均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01,或P<0.05)。治疗后,治疗组最大呼气流量改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高疗效、缩短病程。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为治疗该病指导用药提供临床依据。方法回顾性分析80例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,按治疗方案分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入),观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗,统计对比两组患儿的治疗效果及肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力吸气时肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标]。结果观察组的治疗总有效率97.5%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能PEF、FVC及FEV1值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能PEF、FVC及FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗COPD稳定期患者的效果

目的探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法选取2017年4月至2018年12月信阳市第五人民医院收治的78例COPD稳定期患者,依据治疗方案分为两组,各39例。对照组接受硫酸特布他林+地塞米松注射液治疗,研究组接受硫酸特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、FEV_1/用力肺活量(FEV_1/FVC)及治疗效果。结果研究组治疗总有效率[92.31%(36/39)]高于对照组[69.23%(27/39)](P<0.05);研究组治疗后肺功能指标FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论对COPD稳定期患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,效果较为显著,可明显改善患者肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的观察给予咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取2017年5月至2018年8月孟津县公疗医院收治的78例CVA患儿,根据治疗方案分为参照组和研究组,各39例。参照组接受孟鲁司特钠治疗,上述基础上予以研究组苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察两组疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]变化及症状(气喘、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果治疗7 d后,研究组总有效率[94.87%(37/39)]较参照组[76.92%(30/39)]高(P<0.05),研究组FEV_1、FVC、PEF较参照组高(均P<0.05),研究组气喘、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间较参照组短(均P<0.05)。结论 CVA患儿接受苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗,疗效显著,并可有效改善肺功能,促进患儿康复。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2013年2月至2015年2月洛阳市第一人民医院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组治疗效果。结果观察组症状缓解、消失时间短于对照组,治疗后PEF升高值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广应用。     

益生菌联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的探讨益生菌联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。两组患儿均接受盐酸丙卡特罗片口服、丙酸倍氯米松气雾剂吸入等基础治疗,在此基础上,观察组接受益生菌+孟鲁司特钠治疗,对照组接受孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗前后肺功能指标以及血清学指标(IgE、IL-4、TNF-α)变化情况,比较两组疗效、症状缓解时间以及不良反应发生情况。结果治疗后两组患儿FEV_1、FEV_1占预计值百分比、FEV_1/FVC均改善,观察组各项肺功能指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组IgE、IL-4、TNF-α水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组IgE、IL-4、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率[92.5%(37/40)]高于对照组[65.0%(26/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状缓解时间为(6.2±2.8)d,短于对照组(8.2±3.1)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5%(2/40),对照组不良反应发生率为7.5%(3/40),两组不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用益生菌联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,可显著改善患儿肺功能和生化指标,提高临床总有效率,且安全性高。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨有效治疗方法。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者110例,随机将患者分为观察组和对照组,两组患者均采用常规治疗,给予特布他林片,加用酮替酚口服治疗,并根据病情程度吸入倍氯米松喷雾剂,观察组再加服孟鲁司特钠片10 mg,1次/晚,疗程8周。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效明确,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的 分析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法 选取我院接收的CVA患儿83例,参照治疗方案将其分为对照组41例和观察组42例.对照组接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组基于对照组加用孟鲁司特钠.比较两组临床疗效、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间以及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第...     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法 将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后.     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

特布他林与布地奈德氧气驱动雾化在急性喘息性支气管炎治疗中的应用

目的探讨特布他林与布地奈德氧气驱动雾化在急性喘息性支气管炎治疗中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年3月淅川县人民医院收治的86例急性喘息性支气管炎患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各43例。给予对照组患者特布他林雾化吸入治疗,给予观察组患者特布他林与布地奈德氧气驱动雾化治疗。比较两组疗效、症状(喘息、咳嗽、湿啰音)消失时间。比较两组治疗前、治疗7 d后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]。结果观察组治疗总有效率[95.35%(41/43)]高于对照组[81.39%(35/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状(喘息、咳嗽、湿啰音)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d,两组FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用特布他林与布地奈德氧气驱动雾化治疗急性喘息性支气管炎的效果显著,能缩短症状消失时间,改善肺功能。     

咳嗽变异性哮喘患儿的临床特点

目的:探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床特点。方法:对62例CVA患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:CVA患儿的临床表现为顽固性咳嗽,辅助检查中肺功能检查和支气管舒张试验有参考意义;应用吸入用布地奈德混悬液、特布他林雾化溶液雾化吸入和孟鲁司特钠咀嚼片等治疗后痊愈。结论:咳嗽变异性哮喘患儿的临床特点为顽固性咳嗽,其肺功能和支气管舒张试验阳性,经药物联合治疗可痊愈。     

预热雾化吸入特布他林对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的:探讨在支气管哮喘急性发作期采用预热雾化吸入特布他林治疗对患者肺功能的影响。方法:选择2016年5月—2017年11月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者78例,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组39例。对照组采用常温雾化吸入特布他林治疗,观察组采用预热雾化吸入特布他林治疗。比较两组肺功能指标与临床症状改善情况。结果:观察组FEV_1、FEV_1%、PEF水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气促、胸闷以及肺部哮鸣音缓解时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作期采用预热雾化吸入特布他林能有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能,改善预后。