布地奈德联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的研究布地奈德混悬液氧驱雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2014年1月至2017年8月鄢陵县中心医院收治的78例支气管哮喘急性发作患儿,按治疗方案分为对照组与观察组,各39例。给予对照组常规治疗(酮替芬+氨茶碱),给予观察组布地奈德混悬液氧驱雾化吸入+细菌溶解产物胶囊治疗,比较两组症状(咳嗽、喘憋、哮鸣音)改善时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气末容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]水平。结果观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗10 d后,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平高于治疗前,观察组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液氧驱雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿支气管哮喘急性发作,可改善患儿症状,促进肺功能恢复。     

糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的观察糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年9月至2018年10月商丘市第四人民医院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各60例。给予对照组糖皮质激素治疗,给予观察组糖皮质激素联合β_2受体激动剂治疗。比较两组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_l)]与哮喘症状控制测试(ACT)评分。结果治疗后,两组FVC、FEV_l以及ACT评分均较治疗前提高,且观察组FVC、FEV_l以及ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用糖皮质激素联合β_2受体激动剂联合治疗支气管哮喘急性发作,可改善患者肺功能,促进临床症状缓解。     

用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的效果比较

目的:分析用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的效果比较。方法:研究对象纳入2014年4月至2015年8月98例哮喘病人,将其随机分组。两组均施行对症支持和处理,Ⅰ组用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱,Ⅱ组用药方案为糖皮质激素吸入配合长效β_2受体激动剂。对比分析两组病人疗效、第一秒用力呼气量(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、症状评分和不良反应。结果:Ⅱ组病人治疗效果、FEV_1、PEF、症状评分均跟I组接近,组间进行统计学检验无显著差异(P0.05)。从安全性看,Ⅱ组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:糖皮质激素吸入配合茶碱与长效β_2受体激动剂治疗哮喘均有一定作用,但长效β_2受体激动剂安全性更高,可结合病人情况选择。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管 哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月长葛市人民医院收治的108例支气管哮喘急性发作患儿,按随机数表法将患儿分为A组和B组,每组54例。A组患儿在常规治疗的基础上接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,B组患儿在A组治疗的基础上加服槐杞黄颗粒。比较两组患儿治疗后临床症状(咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音)消失时间;比较两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC、最大呼气流量(PEF);统计两组患者治疗总有效率。结果 B组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于治疗前,B组患儿FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、PEF高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果较好,可有效缩短康复进程,改善患儿肺功能。     

吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效.方法将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素,治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物,治疗前及治疗后一周各测一次肺功能.结果抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能,降低全身激素用量.     

茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年9月-2012年6月我科收入的86例患者随机均分为研究组与对照组,分别给予茶碱联合激素与长效β2受体激动剂联合激素治疗;记录峰值呼气流速（PEF）及一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）,并作回顾性分析。结果经过治疗后两组患者的哮喘症状明显减轻,得到有效控制;两组患者的PEF及FEV1%增加具有显著性意义（P〈0.05）,但组间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘在改善症状及肺功能等方面与长效β2受体激动剂联合激素治疗效果类似,但其费用低廉,可作为基层医院首选用药。     

吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的:观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效。方法:将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素,治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物,治疗前及治疗后一周各测一次肺功能。结果:抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能,降低全身激素用量。     

吸人抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察

目的：观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效。方法：将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组，对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素，治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物，治疗前及治疗后一周各测一次肺功能。结果：抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能，降低全身激素用量。     

喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月太康县人民医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者127例,采用随机数表法将患者分为对照组(n=63)和联合组(n=64)。对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,联合组在对照组基础上采用喘可治注射液雾化吸入治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后患者肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)]和免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]情况。结果联合组治疗总有效率为96.88%(62/64),高于对照组的82.54%(52/63),差异有统计学意义(P<0.01);治疗后联合组患者FEV_1、PEF、IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,可有效改善患者肺功能及免疫功能。     

糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床观察

目的：观察糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院就诊的中重度支气管哮喘患者130例,随机分为观察组70例和对照组60例,对照组在控制支气管发作的症状后吸入糖皮质激素倍氯米松;观察组在对照组基础上吸入β2受体激动剂沙美特罗粉剂。7d 1个疗程,6个疗程后观察2组临床疗效和肺功能呼气高峰流量（PERF）增加情况。结果观察组治疗总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.3%,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。观察组PEFR增加率为30%,对照组PEFR增加率为10%,观察组患者的增加率明显高于对照组（P〈0.05）。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显优于其他方法,值得推广使用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分治疗组和对照组.对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂.治疗组在此基础上加服孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量及不良反应.结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加.结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效明确,不良反应较轻.     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液、特布他林治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的：观察细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液、特布他林治疗支气管哮喘急性发作患者的效果。方法：选取76例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组各38例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液联合特布他林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物胶囊治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标[呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）]水平、血清炎性指标[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ干扰素（INF-γ）]水平、气道重塑指标[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、支气管黏膜网状基底膜（TRBM）厚度、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的71.05%(27/38),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组喘息、咳嗽和哮鸣音等临床症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05...     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白水平和肺功能的影响

目的:分析与探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白(CRP)水平和肺功能的影响。方法:选取收治的支气管哮喘患者100例为本次研究对象;并在患者知情同意的前提下将其随机分组为沙丁胺醇组(33例)、布地奈德组(33例)、联合用药组(34例)三组,分别给予沙丁胺醇、布地奈德及两种药物联合治疗,对比观察各组患者TGF-β_1、CRP水平和肺功能变化情况。结果:治疗后三组TGF-β_1、CRP水平均较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组;同时,三组FEV_1(1 s用力呼气量)、FEV_1/FVC(1 s用力呼气肺活量)比值较治疗前升高,而联合用药组则较其他两组升高更为明显,三组PEF(呼气峰值流速)昼夜变化率较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘,相对于单药治疗,对患者肺功能改善效果更佳,能够有效降低患者血液中的TGF-β_1、CRP水平,治疗效果更显著,值得临床推广应用。     

儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗法观察

目的:研究儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗效观察。方法:对89例哮喘急性发作患儿随机分组,两组给予相同的综合治疗,治疗1组行单纯β2受体激动剂吸入,治疗2组选用β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入,对照组不予雾化吸入治疗。结果:治疗组与对照组显效率和总有效率比较具有统计学意义,以治疗2组显效率和总有效率最佳。结论:吸入治疗较单纯静脉用药有明显优越性,β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入较单纯β2受体激动剂吸入能更好地控制及改善哮喘急性发作的症状。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较

目的:分析用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较.方法:研究对象纳入2014年4月至2015年8月98例哮喘病人,将其随机分组.两组均施行对症支持和处理,Ⅰ组用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱,Ⅱ组用药方案为糖皮质激素吸入配合长效β2受体激动剂.对比分析两组病人疗效、第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、症状评分和不良反应.结果:Ⅱ组病人治疗效果、FEV1、PEF、症状评分均跟Ⅰ组接近,组间进行统计学检验无显著差异(P＞0.05).从安全性看,Ⅱ组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:糖皮质激素吸入配合茶碱与长效β2受体激动剂治疗哮喘均有一定作用,但长效β2受体激动剂安全性更高,可结合病人情况选择.     

布地奈德联合特布他林对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究布地奈德联合特布他林对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年10月至2016年10月鄢陵县妇幼保健院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合使用特布他林,对比两组治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及治疗总有效率。结果治疗前,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均较治疗前改善,观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林可显著改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能,临床疗效确切。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘(BA)急性发作的效果。方法选取2017年1月至2018年1月舞钢市人民医院儿科收治的95例BA急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组(47例)和观察组(48例),给予对照组布地奈德治疗,给予观察组复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗。比较两组患儿临床症状(咳嗽、胸闷、喘息、肺部哮鸣音)消失时间及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]水平;统计两组患儿治疗总有效率。结果观察组患儿咳嗽、胸闷、喘息、肺部哮鸣音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001);治疗后,两组FEV_1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组FEV_1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗总有效率为95.83%(46/48),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿BA急性发作,可缩短临床症状消失时间,有效改善肺功能,具有临床推广价值。