阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2017年1月至2018年3月台前县人民医院收治的92例T2DM患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受甘精胰岛素治疗,观察组接受阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血糖水平及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3个月,两组患者腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平较治疗前降低,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素可有效提高T2DM疗效,改善患者血糖水平。     

罗格列酮联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖及血浆HbA1c、hsCRP水平的影响

目的观察罗格列酮联合阿卡波糖对2型糖尿病(T2DM)患者血糖及血浆糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平的影响。方法选取2014年8月至2016年4月郑州大学第五附属医院收治的T2DM患者68例,采用随机数表法分为对照组与观察组,各34例。对照组给予罗格列酮治疗,观察组在对照组基础上给予阿卡波糖治疗。检测比较两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及超敏C反应蛋白(hsCRP)水平。结果治疗前两组FBG、2 h PG、HbA1c及hsCRP比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FBG、2 h PG、HbA1c及hsCRP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮联合阿卡波糖治疗T2DM,能提高血糖控制效果,降低血浆HbA1c、hsCRP水平。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探讨二甲双胍联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)的临床疗效与可行性。方法:选取的研究对象为我院收治的130例肥胖T2DM确诊患者,采用随机数字表法分为观察组65例(采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗)与对照组65例(单用二甲双胍),对两组治疗效果、血糖水平及体重指数进行比较。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(96.92%vs86.15%,X2=7.671),治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平均明显低于对照组,治疗后BMI较治疗前与对照组均明显减低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍联合阿卡波糖治疗肥胖T2DM患者疗效确切,能够有效降低血糖水平,促使体重减低,是一种安全可靠的治疗方法,值得临床借鉴及推广。     

瑞格列奈联合二甲双胍对初诊2型糖尿病患者的治疗效果研究

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍对初诊2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果。方法选取2014年8月至2016年8月原阳县人民医院收治的86例初诊T2DM患者,按照随机数表法分为两组,各43例。对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用瑞格列奈治疗,两组均持续治疗4个月。比较两组患者治疗前及治疗4个月后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及血清脂联素(APN),水平及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HbA1c、FPG、2 h PG及血清APN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个月后观察组HbA1c、FPG、2 h PG水平均较对照组低,血清APN水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗初诊T2DM患者,可提高血糖控制效果,降低患者血清APN水平,且不安全性较高,值得在临床推广应用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM的临床疗效及安全性分析

目的:探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法:选取我院2014年2月—2015年8月间收治的100例T2DM患者,按照随机数字法平均分为对照组和研究组,对照组50例予以二甲双胍联合阿卡波糖治疗,研究组50例予以沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者干预前及干预1年时空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,随访2年后不良反应及心血管事件发生率。结果:干预后两组患者FBG、2hPPG、HbA1c、BMI均显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。干预后研究组HOMA-IR显著低于对照组(P<0.05),两组TC、TG、HDL-C、LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组心血管事件发生率(2.00%)显著低于对照组(12.00%)(P<0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM可有效控制血糖及体重,具有一定安全性。     

利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖型2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将2010年2月至2013年6月沧州市中心医院南院区内分泌科收治的98例肥胖型T2DM患者按随机数字表法分为两组:对照组(49例)应用阿卡波糖治疗,治疗组(49例)应用利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗,观察两组治疗前后的血糖、血脂水平及体质量指数(BMI)、空腹胰岛素、稳态模型评估的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和血清nesfatin-1水平变化情况。结果两组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、三酰甘油水平均较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组BMI较治疗前降低(P<0.05),HOMA-β值和血清nesfatin-1水平较治疗前增加(P<0.05),对照组BMI、HOMA-β值和血清nesfatin-1水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联用阿卡波糖通过升高血清nesfatin-1水平、降低BMI、改善糖脂代谢对肥胖型T2DM起到治疗作用,可作为肥胖型T2DM的优选治疗方案。     

观察联合使用沙格列汀、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(初诊)患者效果

目的:研究观察联合使用沙格列汀、阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(初诊)患者效果。方法:在2016年1月到2017年6月之间,选取60例我院收治的老年2型糖尿病(初诊)患者,随机分为两组,对照组采用阿卡波糖治疗,观察组采用沙格列汀+阿卡波糖治疗,对比治疗效果。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体质量、空腹胰岛素和β-细胞功能指数与对照组相比,差异显著,且P0.05,具有统计学意义。结论:对老年2型糖尿病(初诊)患者采用沙格列汀联合阿卡波糖治疗,血糖控制效果较好,具有临床推广价值。     

利格列汀联合二甲双胍对初诊2型糖尿病106例体质量指数及FPG、2hPG水平的影响

目的:观察利格列汀联合二甲双胍对初诊2型糖尿病(T2DM)患者体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平的影响。方法:选取初诊T2DM患者106例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组予二甲双胍治疗,观察组予利格列汀联合二甲双胍治疗,均治疗3个月。对比两组临床效果和不良反应发生情况,并比较两组治疗前、治疗3个月后血糖指标(FPG、2h PG)及BMI水平。结果:治疗3个月后观察组总有效率90.57%(48/53),显著高于对照组69.81%(37/53)(P<0.01);治疗前两组FPG和2h PG水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,观察组FPG、2h PG、BMI水平均显著低于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率15.09%(8/53)与对照组11.32%(6/53)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:初诊2型糖尿病患者给予利格列汀联合二甲双胍治疗效果确切,可明显降低患者体质量指数及FPG、2h PG水平,且安全性较高。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年Ⅱ型糖尿病患者的临床效果观察

目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年Ⅱ型糖尿病患者的效果。方法:选取老年Ⅱ型糖尿病患者143例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组68例和研究组75例。对照组给予阿卡波糖片治疗,研究组在对照组基础上给予甘精胰岛素治疗。比较两组治疗前后的FBG、2 h PG、HbA1c等血糖指标和胰岛素分泌指数(HOMA-B)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、餐后C肽(FCP)、空腹C肽(PCP)等胰岛素功能指标及治疗前后的BMI和低血糖发生率。结果:治疗后研究组FBG、2 h PG和HbA1c等血糖指标水平明显低于对照组,HOMA-B、HOMA-IR、FCP和PCP等胰岛素功能指标水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组低血糖发生率为11.76%,研究组低血糖发生率为16.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗老年Ⅱ型糖尿病患者的效果优于单用阿卡波糖治疗效果。     

诺和平联合阿卡波糖治疗老年初发型2型糖尿病对T细胞亚群及胰岛β细胞功能的影响

目的:探讨诺和平联合阿卡波糖治疗老年初发型2型糖尿病(T_2DM)对T细胞亚群与胰岛β细胞功能的影响。方法:选择老年初发型T2DM患者100例,按照入组序列号奇偶数分为对照组与观察组各50例,其中对照组给予诺和灵联合阿卡波糖治疗,观察组给予诺和平皮下注射联合阿卡波糖治疗,比较两组患者治疗前(T_0)、治疗4周(T_1)、8周(T_2)T细胞亚群水平与胰岛β细胞功能指标。结果:(1)两组患者T_0、T_1、T_2CD3~+、CD3~+、CD3~+/CD8~+水平呈升高趋势,CD8~+呈下降趋势,其中观察组T_1、T_2CD3~+、CD3~+、CD3~+/CD8~+水平明显高于对照组,CD8~+低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者T_0、T_1、T_2FPG、HbA1c、HOMA-IR水平呈下降趋势,FIns、HOMA-B水平呈升高趋势,其中观察组T_1、T_2FPG、HbA1c、HOMA-IR水平明显低于对照组,FIns、HOMA-B高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)对照组发生低血糖3例,不良反应发生率为6%,观察组无不良反应发生,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:诺和平联合阿卡波糖治疗老年初发型T2DM有助于改善机体免疫功能,保护胰岛β细胞功能。     

阿卡波糖联合维格列汀对初治2型糖尿病患者疗效及糖脂代谢的影响

目的：探究阿卡波糖联合维格列汀对初治2型糖尿病(T2DM)患者疗效及糖脂代谢的影响。方法：选取T2DM患者128例为研究对象,随机分为对照组与研究组各64例。对照组口服阿卡波糖片治疗,研究组在对照组基础上口服维格列汀片治疗,均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、血糖水平及血脂水平。结果：研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平均降低,且研究组水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)水平均降低,且研究组水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：阿卡波糖联合维格列汀能有效改善初治T2DM患者血糖及血脂水平,提高治疗效果。     

阿卡波糖对糖耐量减低患者干预治疗的效果观察

目的:探讨阿卡波糖用于糖耐量减低(IGT)患者的干预效果.方法:45例IGT患者随机分为阿卡波糖治疗组(24例)和对照组(21例),对照组患者进行糖尿病健康教育并根据个体情况制定饮食及运动方案,治疗组患者在对照组治疗方案的基础上给予阿卡波糖.比较对照组与治疗组治疗前和治疗18个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及两组患者血糖的转归情况.结果:治疗组治疗后的FPG、2hPG、BMI、TC和TG均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05).治疗组IGT发展为2型糖尿病的发生率虽然低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组IGT转为血糖正常的百分率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿卡波糖用于干预糖耐量减低的效果可靠.     

DPP-4抑制剂联合门冬胰岛素30注射液治疗磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者的临床效果

目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂联合门冬胰岛素30注射液治疗磺脲类药物继发性失效2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选取2016年9月至2018年9月河南大学淮河医院收治的86例磺脲类药物继发性失效T2DM患者,按随机数表法分为对照组与研究组,各43例。予以对照组门冬胰岛素30注射液治疗,予以研究组DPP-4抑制剂(西格列汀)联合门冬胰岛素30注射液治疗,均治疗3个月。比较治疗前、治疗3个月后血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、体质量指数(BMI)水平;统计两组胃肠道、皮肤过敏、低血糖不良反应发生率。结果治疗前两组HbA1c、FPG与2 h PG水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗3个月后两组HbA1c、FPG与2 h PG水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗前两组BMI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后研究组BMI水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组胃肠道反应、皮肤过敏反应发生率,差异无统计学意义(均P>0.05);研究组低血糖发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者联合应用DPP-4抑制剂与门冬胰岛素30注射液治疗可提升血糖控制水平,抑制体质量增加,减少低血糖发生。     

津力达颗粒联合二甲双胍治疗初诊 2型糖尿病的临床效果

目的探讨二甲双胍联合津力达颗粒治疗初诊为2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法纳入2016年1月至2018年8月郑州大学附属郑州中心医院收治的122例初诊T2DM患者,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组61例。所有患者均接受常规饮食、运动干预,对照组在常规干预基础上接受二甲双胍口服,观察组接受二甲双胍+津力达颗粒治疗,两组患者均连续治疗12周。测定两组患者血糖相关指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平;采用糖尿病特异生活质量量表(DSQL)评估患者生活质量变化;评估患者治疗期间安全性。结果治疗后观察组患者HbA1c、FPG和2 h PG水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后两组患者DSQL评分低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.01),治疗后观察组患者DSQL评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗期间观察组患者不良反应发生率为13.11%(8/61),与对照组的11.48%(7/61)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论初诊T2DM患者在口服二甲双胍基础上服用津力达颗粒治疗效果显著,有利于血糖的控制,促进患者生活质量改善,且具有一定安全性。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病的疗效和体会

目的探讨采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性2型糖尿病(T2DM)的效果和安全性。方法将近年来的56例T2DM患者分成两组,观察组采用甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗对照组采用阿卡波糖治疗,观察两组的治疗效果和用药安全性。结果两组在FBG、2 h PG、Hb A1c和FC-p等糖代谢指标方面比较,差异有统计学意义(P0.05);在血糖控制率、血糖达标时间、胰岛素使用量和低血糖反应率等治疗效果方面比较,差异明显(P0.05)。结论采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年性T2DM,能较迅速平稳地控制血糖水平,提高治疗效果,改善疾病预后,不良反应较轻,是一种安全有效的治疗方法。     

地特胰岛素、格列美脲联合阿卡波糖治疗继发性磺脲类药物失效T2DM患者的效果分析

目的:探讨地特胰岛素、格列美脲联合阿卡波糖治疗继发性磺脲类药物失效2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取2016年3月-2019年2月于本院就诊的继发性磺脲类药物失效的T2DM患者78例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各39例。对照组行地特胰岛素联合格列美脲治疗,研究组在对照组的基础上加用阿卡波糖治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血糖指标、C肽水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为94.87%高于对照组的74.36%(P0.05)。治疗后,研究组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hours plasma glucose,2 h PG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组空腹C肽(CP0)与餐后2 h C肽(CP120)水平均高于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率为7.69%低于对照组的28.21%(P0.05)。结论:地特胰岛素、格列美脲联合阿卡波糖治疗继发性磺脲类药物失效T2DM患者临床效果较好,可显著降低血糖,改善患者胰岛β细胞功能,且安全性较好,可临床推广。     

观察沙格列汀、阿卡波糖联用对初诊老年2型糖尿病患者的治疗效果

目的探讨沙格列汀、阿卡波糖联用对初诊老年2型糖尿病患者的治疗效果。方法选取我院2015年4月至2017年4月曾于郑州人民医院门诊就诊的老年初诊2型糖尿病患者80例,分为对照组和观察组(每组各40例),其中对照组行单纯的阿卡波糖治疗,观察组则行沙格列汀、阿卡波糖联合治疗,然后比较两组患者的糖化血红蛋白变化情况、低血糖反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的血红蛋白水平明显低于对照组,观察组患者的低血糖反应发生率为5.00%,也明显低于对照组的22.50%,显著差异且具有统计学意义(P0.05)。结论对初诊老年2型糖尿病患者给予沙格列汀、阿卡波糖联合治疗,不仅能够降低患者的血红蛋白水平,还能够降低患者的低血糖反应发生率治,值得在临床上推广。     

甘精胰岛素与预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效与安全性比较

目的:比较甘精胰岛素与预混胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:选择58例T2DM患者,使用口服降糖药(OAD)但血糖控制不达标(HbA1Cd>7.5%),随即分为两组:甘精组30例,预混组28例。分别采用每晚10点注射甘精胰岛素、三餐前口服阿卡波糖和预混胰岛素(诺和锐30)早晚餐前皮下注射。治疗目标空腹血糖(FPG)<6.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2hPG)<10.0 mmol/L,治疗12周。结果:两组患者FPG、2 h PG、HbA1C均低于治疗前,但甘精组FPG较预混组下降明显(P<0.05),达到FPG<6.0 mmol/L(63%vs50%,P<0.05)和HbA1C<7.0%(60%vs46%,P<0.05)的更多。低血糖的比例低(P<0.05)。结论:每晚1次甘精胰岛素皮下注射及餐前口服阿卡波糖治疗T2DM,使血糖控制良好,低血糖发生率低。     

阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病患者的效果

目的：观察阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）患者的效果。方法：选取2019年2月至2021年1月该院收治的80例T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予阿卡波糖治疗,比较两组治疗前后血糖[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PG）]水平、糖化血红蛋白（Hb Alc）水平、简明健康状况调查量表（SF-36）评分和不良反应发生率。结果：治疗后,两组FBG、2h PG、Hb Alc水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、社会功能、精力、生理机能、情感职能和精神健康等SF-36各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿卡波糖联合门冬胰岛素治疗T2DM患者可降低FBG、2h PG、Hb Alc水平,提高SF-36评分,效果优于单纯门冬胰岛素治疗。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及对免疫功能和NLRP3水平的影响

目的 观察二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病(T2DM)疗效，并探讨其对患者自身免疫功能和核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)炎症小体水平的影响。方法 回顾性分析2018年3月至2020年9月长庆油田职工医院诊治的163例T2DM患者的临床资料，根据患者治疗方案分组，其中81例给予二甲双胍治疗者纳入对照组，82例给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗者纳入研究组。比较两组患者治疗前后的氧化应激、免疫功能指标、糖脂代谢指标和NLRP3水平，并评估疗效和安全性。结果 研究组患者的治疗总有效率为93.90%，明显高于对照组的83.95%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前两组患者的糖脂代谢指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于对照组，空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗前，两组患者的氧化应激水平比较差异无统计学意义(P>...