甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响

目的:观察甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响。方法:选择2017年4月-2019年3月本院治疗的晚期胃癌患者78例。按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各39例。对照组接受SOX方案化疗,观察组在对照组基础上加用甘露聚糖肽注射液治疗。观察两组近期疗效、免疫功能指标[CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为87.18%,虽略高于对照组的74.36%,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组消化道反应、乏力发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制、口腔溃疡发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:晚期胃癌患者接受甘露聚糖肽联合SOX方案化疗在改善患者免疫功能方面效果较佳,具有较好的治疗效果,不良反应较少,具有较高的安全性。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛和卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选择2005年4月~2011年3月就诊的卵巢癌患者120例,随机分为试验组60例,对照组30例,空白组30例,三组均行多西他赛、卡铂化疗,试验组院内注射甘露聚糖肽注射液,出院口服甘露聚糖肽胶囊;对照组院内注射胸腺肽,出院口服胸腺肽肠溶胶囊;空白组患者住院注射等体积的生理盐水,出院口服安慰剂。结果:试验组总有效率为73.33%,显著高于空白组(P=0.011),但与对照组相比差异无统计学意义(P=0.18)。试验组患者Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率较对照组和空白组显著降低(P<0.05),中位生存期、1年生存率、2年生存率及化疗1年生存质量均较对照组和空白组显著提高(P<0.05)。治疗后试验组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,外周WBC、中性粒细胞均较对照组、空白组显著提高(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合多西他赛、卡铂治疗晚期卵巢癌,能增强患者机体免疫功能,有效提高化疗临床疗效,降低毒副反应发生率,改善生存质量,延长生存期。     

脾多肽注射液联合TP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的观察脾多肽注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响。方法选取2015年6月至2017年6月郑州市第三人民医院收治的74例晚期NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上接受脾多肽注射液治疗。对比两组治疗前后生存质量(KPS评分)、血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,能调节患者机体免疫功能,改善生存质量。     

甘露聚糖肽胶囊治疗慢性咽炎的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗慢性咽炎的临床效果。方法:选择笔者所在医院2007年2月~2012年12月期间收治的慢性咽炎患者90例,随机分为治疗组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,同时对照组加服匹多莫德胶囊,治疗组加服甘露聚糖肽胶囊。结果:治疗组临床总有效率为91.11%,约高于对照组的84.44%,但两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值较对照组显著提高(P<0.01),平均发作持续间、感染复发次数较对照组显著降低(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽通过提高慢性咽炎患者免疫功能,能显著降低患者反复发作次数,缩短复发感染持续时间。     

胸腺肽α_1对非小细胞肺癌患者免疫功能及CYFRA21-1水平的影响

目的观察胸腺肽α1对非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫功能及血清CYFRA21-1水平的影响。方法将68例NSCLC患者分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者应用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予胸腺肽α1治疗,14 d为1个疗程,4周为1个周期,连用2个周期后观察2组患者临床疗效、Karnofsky评分、外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及血清CYFRA21-1水平。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为52.9%和38.2%,观察组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者Karnofsky评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗前后Karnofsky评分比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者治疗后Karnofsky评分低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者Karnofsky评分高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+显著低于治疗前(P<0.05),CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后CD8+水平显著低于治疗前(P<0.05),CD4+/CD8+显著高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血清CYFRA21-1水平均显著低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者血清CYFRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽α1能提高NSCLC患者的免疫功能,降低血清CYFRA21-1水平,改善患者生存质量。     

甘露聚糖肽联合人参皂苷对浅表性膀胱癌患者细胞免疫功能及血管内皮生长因子的影响

目的探讨甘露聚糖肽联合人参皂苷Rg3对浅表性膀胱癌患者细胞免疫功能及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法选择我院于2015年1月～2018年1月期间收治的108例浅表性膀胱癌患者作为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,每组54例。两组均进行经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT),术后对照组采用甘露聚糖肽进行膀胱灌注,观察组采用甘露聚糖肽联合人参皂苷Rg3进行干预。比较两组患者复发情况、功能状态评分、不良反应、免疫指标[自然杀伤细胞(NK)水平与外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)]及VEGF水平变化情况。结果治疗后1年内观察组总复发率为9.26%,显著低于对照组的24.07%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均显著升高,而CD8+水平降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组不同时间段的KPS评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清VEGF水平均不断下降,且治疗后观察组各个时间段的血清VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.11%,与对照组的9.26%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用甘露聚糖肽灌注联合人参皂苷Rg3口服能明显减少浅表性膀胱癌TURBT术后的复发情况,改善患者细胞免疫功能与VEGF水平,且联合用药不良反应少,安全性较高,同时能够提高患者的生存率与生存质量。     

外周血T细胞亚群联合血清TGF-β、IL-10检测在乳腺癌患者手术效果评估中的应用

目的探究外周血T细胞亚群联合血清转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-10(IL-10)检测在乳腺癌患者手术效果评估中的应用。方法选取2014年2月至2015年5月濮阳市人民医院收治的乳腺癌患者42例为观察组,选取同期健康体检者42例为健康对照组,检测观察组患者手术前后与健康对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、TGF及IL-10水平。结果观察组术前CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+低于健康对照组,CD8~+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后CD4~+、CD4~+/CD8~+低于健康对照组,CD8~+高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于术前,CD8~+低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);术前、术后观察组TGF-β均高于健康对照组,IL-10均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后TGF-β低于术前,IL-10高于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血T细胞亚群联合血清TGF-β、IL-10检测,可评估乳腺癌患者手术疗效,有助于明确患者术后是否发生感染或肿瘤细胞转移。     

膈下逐瘀汤联合阿德福韦酯对代偿期乙型肝炎肝硬化患者血清T细胞亚群水平的影响

目的观察膈下逐瘀汤联合阿德福韦酯对代偿期乙型肝炎肝硬化患者血清T细胞亚群水平的影响。方法选取2014年10月至2018年1月方城县人民医院代偿期乙型肝炎肝硬化患者104例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。予以对照组阿德福韦酯治疗,予以观察组膈下逐瘀汤联合阿德福韦酯治疗,均治疗6个月。比较两组治疗6个月后临床效果与治疗前、治疗6个月后血清T淋巴细胞亚群指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组治疗6个月后总有效率(86.54%)较对照组(63.46%)高(P<0.05);观察组治疗6个月后血清CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较对照组高,血清CD8~+水平较对照组低(均P<0.05)。结论联合应用膈下逐瘀汤与阿德福韦酯治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者可提升临床效果,改善机体免疫功能。     

艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的疗效分析

目的研究艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的治疗效果。方法选取2014年5月至2016年5月郑州大学第一附属医院收治的晚期食管癌患者84例。按治疗方案不同分组,各42例。给予对照组GLF化疗方案治疗,给予观察组艾迪注射液~+GLF化疗方案治疗。比较两组疾病控制率、治疗前后血清T细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+)水平及VEGF水平。结果观察组疾病控制率(78.57%)高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2个周期后CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平高于对照组,CD8~+、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合GLF化疗方案应用于晚期食管癌老年患者可提高疾病控制率,改善免疫功能,降低血清VEGF水平。     

甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效及安全性.方法:将60例哮喘稳定期患者随机分为试验组和对照组,每组30例.试验组给予甘露聚糖肽胶囊+舒利迭+常规治疗;对照组给予匹多莫德+舒利迭+常规治疗,随访观察1年.观察哮喘控制情况(近期疗效)、远期疗效、免疫学指标如CD4、CD8、CD4/CD8、补体(C3)、IgA、中性粒细胞、NK细胞.结果:甘露聚糖肽与匹多莫德相比,近期疗效和远期疗效没有显著性差异,但哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数试验组均明显少于对照组(P<0.05);免疫方面,甘露聚糖肽显著增强IgA、中性粒细胞数量和C3含量,与对照组比较差异有统计学意义,甘露聚糖肽对免疫功能的改善优于匹多莫德;甘露聚糖肽组未见不良反应,患者耐受性好.结论:甘露聚糖肽能有效减少哮喘患者的急性发作次数及呼吸道感染次数,改善免疫功能,疗效优于匹多莫德.     

甘露聚糖肽降低急性脑梗死并发感染的临床研究

目的:观察甘露聚糖肽注射液(多抗)降低急性脑梗死并发感染发生率的临床效果。方法:120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组按常规治疗,治疗组在对照组基础上应用甘露聚糖肽注射液,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、T淋巴细胞亚群、NK细胞水平的变化,和并发感染的情况。结果:治疗组合并感染的发生率为6.67%,显著低于对照组的20.00%(χ2=2.64,P=0.10)。治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显降低,也显著低对照组(P=0.022)。治疗组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞水平较治疗前显著提升(P<0.05),也显著高于对照组(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液能全面提升急性脑梗死患者的免疫功能,有效降低并发感染的发生率,有助于患者机体的康复。     

胸腺肽α_1治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的探讨胸腺肽α1治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床效果。方法 84例AECOPD患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予支气管扩张药物、抗生素、糖皮质激素和吸氧等常规治疗,在此基础上,观察组患者给予胸腺肽α1皮下注射治疗。观察2组患者治疗前后外周血CD4+、CD8+、自然杀伤(NK)细胞及血清Ig A、Ig M、Ig G水平变化。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为95.2%和73.8%,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗前2组患者1 s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FEV1和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05),但2组患者FVC比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组患者外周血CD4+、CD8+、NK细胞水平及CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD4+、NK细胞水平及CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清Ig A、Ig M、Ig G水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者血清Ig A、Ig M、Ig G水平均显著高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者血清Ig A、Ig M、Ig G水平显著高于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽α1可以提高AECOPD患者的肺功能及免疫功能。     

肝动脉栓塞化学治疗联合免疫治疗对晚期肝癌患者免疫功能及生存的影响

目的探讨肝动脉栓塞化学治疗(TACE)联合免疫治疗对晚期肝癌患者免疫功能及生存的影响。方法83例晚期肝癌患者分为观察组42例和对照组41例,对照组患者给予TACE,观察组患者给予TACE联合树突状细胞调节的细胞因子诱导的杀伤细胞治疗。治疗前后采用流式细胞术检测患者外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞、调节性T细胞(Treg)的比例,采用电化学发光免疫分析法测定外周血血清癌胚抗原(CEA)和甲胎蛋白(AFP)水平,并对2组患者治疗后的累积生存率进行比较。结果治疗前2组患者外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞、Treg细胞水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),但Treg细胞水平显著升高(P<0.05);观察组患者治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平显著高于治疗前(P<0.05),CD8+、Treg细胞水平显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平明显高于对照组,CD8+、Treg细胞水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清CEA和AFP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清CEA和AFP水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者血清CEA和AFP水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗结束后随访3 a,观察组患者累积生存率高于对照组(P<0.05)。结论 TACE联合自体免疫细胞治疗能够显著改善晚期肝癌患者的免疫功能,有效降低血清肿瘤标志物水平,提高生存率。     

联合治疗复发性尖锐湿疣217例疗效观察

目的 物理疗法与阿昔洛韦、甘露聚糖肽联合治疗尖锐湿疣疗效观察.方法 将217例尖锐湿疣病例随机分为治疗组132例和对照组85例,治疗组采用物理疗法与阿昔洛韦、甘露聚糖肽联合治疗,对照组采用物理疗法与阿昔洛韦联合治疗,共3月.结果以随访3个月为限,治疗组治愈率为90.9%,高于对照组治愈率67%,P＜0.01;治疗组复发率为9.1%,低于对照组复发 率32.9%.结论 物理疗法与阿昔洛韦、甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣明显提高了治愈率,减少了复发率.     

甘露聚糖肽胶囊在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果研究

目的:观察甘露聚糖肽胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将366例慢性阻塞性肺疾病住院患者随机平均分为观察组和对照组。观察组给予甘露聚糖肽胶囊和舒利迭,对照组给予泛福舒和舒利迭,治疗后对患者的生活质量、运动耐力进行评分和分级,进行桡动脉血气分析和肺功能检测,测定免疫指标IgA、补体(C3)、淋巴细胞、NK细胞、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+(比值);观察12个月内AECOPD的发作次数、每次AECOPD发作持续时间及抗生素使用天数。结果:两组患者在治疗后EQ-VAS和EQ-5D评分、运动耐力、肺功能指标FEV1/FVC(%)、FEV1、FEV1%较治疗前升高(P<0.05),观察组较对照组升高更明显(P<0.05);两组患者在治疗后PaO2、PaCO2较治疗前均改善,且两组间差别有显著性意义;治疗后两组AECOPD发作次数、发作持续天数、抗生素使用天数均减少(P>0.05),但差异无显著性意义;治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+、LYM、IgA、NK细胞含量等均较治疗前升高(P<0.05),CD8+较治疗前降低(P<0.05);治疗组与对照组相比,CD4+/CD8+、C3含量升高更明显(P<0.05),而两组间CD4+、IgA、NK及CD8+无显著性差异。结论:甘露聚糖肽胶囊可全面提高COPD患者免疫功能,减少AECOPD的发作,改善患者的临床症状.     

甘露聚糖肽注射对乳腺手术切口感染的预防效果及免疫学指标的影响分析

目的:探究甘露聚糖肽注射对乳腺手术切口感染的预防效果及免疫学指标的临床影响。方法:将我院2016年7月—2017年6月收治的90例行乳腺手术患者随机分为观察组(予以甘露聚糖肽注射液治疗,45例)和对照组(予以相同剂量的生理盐水治疗,45例),两组患者均不予以抗生素治疗。比较两组患者的切口感染率、其他并发症发生率及免疫学指标。结果:观察组患者的切口感染率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组其他并发症发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平及补体C3和C4水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:甘露聚糖肽注射可以有效预防乳腺手术切口感染,并改善患者免疫学指标。     

甘露聚糖肽联合化疗对胃癌的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合应用治疗胃癌的疗效。方法:102例Ⅳ期胃癌住院患者,男性62例,女性40例,平均58岁,随机分为试验组和对照组,各51例。两组给予常规治疗:多西紫杉醇+氟尿嘧啶+顺铂(DCF化疗),试验组加用甘露聚糖肽序贯治疗;对照组加用胸腺肽序贯治疗。观察指标:(1)生存质量:评价中位生存期和治疗结束后1年的生存质量评分。(2)免疫学指标:CD4、CD8、CD4/CD8、外周血白细胞、抗体(IgA、IgG、IgM)、补体(C3)、中性粒细胞;(3)不良反应:恶性呕吐等放化疗常见不良反应。结果:试验组与对照组相比,治疗结束后1年的卡氏评分和中位生存期均有显著性差异(P<0.05);治疗后试验组各免疫指标较对照组改善明显,尤其是CD4/CD8(比值)、补体(C3)、外周血白细胞及中性粒细胞水平有显著性意义(P<0.01);化疗带来不良反应发生率试验组较对照组显著降低(29%比71%,P<0.01)。结论:甘露聚糖肽序贯治疗与放化疗联合应用,治疗晚期胃癌,可显著提高患者生存质量,全面增强患者免疫功能,减低放化疗带来的副作用,效果优于胸腺肽序贯治疗。     

Ⅳ期非小细胞肺癌同步放化疗中应用甘露聚糖肽序贯治疗的观察

目的:探讨序贯甘露聚糖肽联合同步放化疗治疗IV期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:2005年2月~2011年3月期间非小细胞肺癌患者72例,随机分为试验组和对照组,各36例,试验组患者在同步放化疗基础上应用甘露聚糖肽序贯治疗,对照组患者在同步放化疗基础上应用胸腺肽序贯治疗。观察患者治疗前后免疫学指标的变化和治疗期间不良反应,并治疗结束后随访5年。结果:两组患者治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、C3、WBC、N、IgA、IgG、IgM等各项指标比较无统计学差异(P>0.05)。两组治疗后2个月和治疗结束时CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于治疗前,而两组治疗后2个月C3、WBC、N、IgA、IgG、IgM较治疗前明显下降(P<0.05),并随治疗时间的延长逐渐回升。试验组患者治疗后各项指标均高于对照组,其中结束时各项指标与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。尤其外周血WBC、N指标与同期对照组比较具有极显著差异(P<0.001)治疗结束时试验组有效率为58.33%,高于对照组的44.44%,但两组比较差异无统计学意义(χ2=1.39,P=0.24)。治疗组中位生存期为14.75个月,对照组中位生存期为12.97个月,两组比较差异具有统计学意义(P=0.017)。两组卡氏评分比较中,治疗组有效率为88.89%,明显高于对照组的66.67%。两组比较差异具有统计学意义(χ2=5.14,P=0.023)。两组患者治疗期间均有常见放化疗反应,但试验组患者不良反应发生率明显低于对照组(P=0.0046)。结论:甘露聚糖肽序贯疗法联合同步放化疗治疗IV期非小细胞肺癌,能改善患者免疫功能,提高放化疗临床疗效,减轻放化疗的毒副作用,改善生存质量,延长生存期。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的研究顺铂联合培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响。方法选取漯河市第六人民医院2017年9月至2018年12月106例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各53例。对照组接受顺铂联合吉西他滨治疗,观察组接受顺铂联合培美曲塞治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组CD4~+/CD8~+、CD4~+较对照组高(均P<0.05)。观察组血液毒性反应发生率较对照组低(P<0.05)。治疗后观察组血清VEGF水平较对照组低(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低血清VEGF水平,减少不良反应。     

果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果观察

目的观察分析果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法选取2015年2月至2017年2月鲁山县人民医院收治的98例病毒性心肌炎患儿,按随机数表法分为两组,各49例。对照组接受果糖二磷酸钠治疗,观察组接受果糖二磷酸钠联合黄芪注射液治疗,治疗周期均为14 d。统计对比两组患儿的治疗效果及治疗前后T淋巴细胞亚群指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及血清心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.92%比81.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CK-MB、CK和LDH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均升高,且观察组高于对照组,两组CK-MB、CK、LDH水平均降低,且观察组低于照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论果糖二磷酸钠与黄芪注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎效果显著,可改善患儿血清心肌酶谱指标,提高其免疫功能,值得推广。