参苓白术散加味方对哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的疗效观察

目的观察参苓白术散加味方治疗小儿肺脾气虚型缓解期哮喘的临床疗效。方法将140例哮喘缓解期肺脾气虚证的患儿随机分为两组。治疗组口服参苓白术散加味方,对照组使用西药布地奈德雾化吸入。4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组的总有效率明显优于对照组(P0.05)。治疗组哮喘复发率、发作次数及呼吸道感染次数低于对照组,发作持续时间短于对照组(P0.05)。结论参苓白术散加味方对于小儿哮喘缓解期肺脾气虚证具有很好的疗效。     

儿童哮喘控制简易方案的临床应用及分析

哮喘是由多种炎症细胞参与的气道慢性炎症，吸入治疗是哮喘治疗的最有效方法，但由于疗程较长，患者家长对治疗方法缺乏足够认识，病人依从性均较低，为了使吸人疗法能更容易、更广泛地应用到临床中，中华医学会儿科学会呼吸学组以GINA方案及中国哮喘防治指南为理论基础，拟订了哮喘控制简易方案(EAM)。根据我科应用情况，现报告如下。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例，均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药，200g／次，2次／d，疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例，有效9例，无效2例，总有效率94．0％。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标，控制哮喘发作，改善临床症状，减少其他支气管扩张剂的用量，疗效满意。     

滋肺运脾方对肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者的作用效果

目的 探讨滋肺运脾方对肺脾气虚型支气管哮喘(BA)缓解期患者的作用效果。方法 选择医院2021年1月至2022年9月收治的76例肺脾气虚型BA缓解期患者,以随机数字表法分为两组,各38例。对照组接受孟鲁司特钠治疗,观察组接受滋肺运脾方治疗,均持续治疗1个月。比较两组中医证候评分、免疫功能(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)],统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗1个月时,观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05),CD8⁺低于对照组,CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组(P<0.05);治疗1个月时,观察组血清hs-CRP、IL-12、IL-17水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较差异无...     

沙丁胺醇气雾剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸人沙丁胺醇气雾剂、丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将96例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组46例。对照组静滴地塞米松、氮茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸人沙丁胺醇气雾荆、丙酸氟替卡松气雾剂，观察比较2组的疗效和副作用，结果症状缓解，总显效率，肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、丙酸氟替卡松气雾剂为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘96例临床分析

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将96例儿童哮喘患儿按就诊顺序的先后分为两组各48例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用丙酸氟替卡松吸入治疗。比较两组患儿的疗效及用药后症状改善情况。结果治疗组总有效率为85.4%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿随着用药时间的延长,临床症状及各项指标明显改善,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘安全有效,不良反应少,能迅速缓解支气管痉挛,缓解喘息,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例,均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药,200μg/次,2次/d,疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例,有效9例,无效2例,总有效率94.0%。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标,控制哮喘发作,改善临床症状,减少其他支气管扩张剂的用量,疗效满意。     

舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响

目的:观察舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响。方法:选取哮喘患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例,对照组给予舒利迭气雾剂吸入治疗,观察组在对照组用药基础上加用孟鲁司特口服治疗,比较两组患者肺功能指标(FEV1、白天PEF、夜间PEF)、临床疗效、Cys-LTs、组胺及IL-8水平。结果:观察组FEV1指标明显低于对照组,而白天PEF和夜晚PEF指标明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);两组患者组胺和IL-8水平治疗前后基本相近(P>0.05),观察组Cys-LTs水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘可有效提高临床总有效率和改善患者肺功能指标,效果优于单纯舒利迭气雾剂吸入治疗。     

丙酸倍氯松对哮喘缓解期病儿肺功能的影响

支气管哮喘是气道的变态反应性疾病 ,反复发作是其临床特点。因此 ,了解哮喘病儿缓解期的肺功能特点对预防发作非常重要。为此 ,我们对 36例缓解期的哮喘病儿进行了常规肺功能、小气道功能测定及治疗后追踪观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料由哮喘专科门诊确诊的哮喘病儿 36例 ,其中男 2 4例 ,女 12例 ;年龄 7～ 14岁 ,平均 (9.0± 1.8)岁。病程 1～ 12年 ,平均 (6 .0± 2 .8)年。发作时皆有阻塞性通气障碍的肺功能表现 ,且有反复哮喘发作史及典型临床表现。 36例缓解期哮喘病儿中有 16例常规肺功能至少 1项异常 ,占 44 .40 % ;2 …     

丙酸氟替卡松简易方案治疗儿童哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿童常见的慢性气道炎症性疾病,患病率在全球呈上升趋势.气道炎症和气道高反应性为哮喘的两个重要因素.故具有抗炎及抑制炎症介质释放作用的糖皮质激素,尤其是吸入激素已成为防治哮喘的一线用药.但吸入激素疗法在临床应用并不普及,这与吸入药物的品种多、剂量复杂以及治疗方案较复杂,疗程较长,不易为基层医生及患者接受有关.针对我国哮喘防治用药特点及最新药物的进展,采用中华医学会呼吸学分会拟定的全国＂哮喘控制简易方案＂（EMA）用丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘42例,并与二丙酸倍氯米松对照,现报道如下.     

吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘的临床观察

目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘的疗效.方法将20例儿童中、重症哮喘随机分成两组,治疗组(n=10),予沙美特罗替卡松干粉剂, 每次经准纳器吸入1剂,每剂含沙美特罗和氟替卡松分别为50/100μɡ,吸入2次/d,连用6d.同时给予喘乐宁雾化吸入、吸氧、氨茶碱静脉滴注.对照组(n=10),予地塞米松0.5㎎/㎏静脉滴注,1次/d,连用6 d.结果治疗组治疗6d后,咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均较对照组短,P<0.01,0.05,0.05.PEFR,PaO2,PaCO2,pH值,均显著改善,均P<0.01.对照组治疗6 d后PEFR,PaO2,PaCO2,pH,无显著改善,均P>0.05.结论吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘取得较好疗效,对哮喘症状、体征的缓解及动脉血气、PEFR的恢复较对照组快.而且把沙美特罗和丙酸氟替卡松放在一个吸入装置可方便患者使用,提高用药依从性.     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及其对血清皮质醇水平的影响

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘(哮喘)患儿的疗效及其对血清皮质醇水平的影响,以期为临床治疗提供理论依据。方法选择南阳市第一人民医院2010年3月至2012年12月诊治的哮喘患儿35例作为哮喘组,采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂对其进行治疗,评价其疗效,观察治疗前及治疗3、6、12个月时患儿血清皮质醇水平;选择同期的健康体检儿童35例作为对照组,测定其血清皮质醇水平,并与哮喘患儿进行比较。结果丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿哮喘疗效显著,总有效率为94.3%,哮喘患儿治疗期间,其血清皮质醇水平与治疗前比较变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05);哮喘患儿血清皮质醇水平与对照组儿童比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘患儿按推荐剂量规律吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗效果显著,并且其肾上腺皮质功能未受到抑制。     

长期吸入丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响

目的　评价长期吸入丙酸氟替卡松 (FP)对哮喘患者肾上腺皮质功能的影响。方法非急性发作期支气管哮喘患者 80例 ,中度 42例 ,重度 38例。使用FP治疗前 1周为筛选期 ,测定早晨 8时血浆皮质醇。中度患者吸入FP气雾剂 50 0 μg/d ,重度患者吸入FP 750 μg/d。治疗期至少 1年以上。治疗结束时测定FEV1 %与PEF ,同时测定早晨 8时的血浆皮质醇。结果　吸入FP50 0 μg/d组治疗前、后早晨 8时血浆皮质醇值分别为 (1 0 8 5± 50 7) μg/L和 (1 0 3 8± 48 1 ) μg/L(P >0 0 5) ;吸入FP 750 μg/d组分别为 (1 0 2 4± 48 6) μg/L和 (1 0 0 5± 51 4) μg/L(P >0 0 5)。两组比较无显著性差异 (P >0 0 5)。两组患者吸入FP 1年后血浆皮质醇值均在正常范围内。结论　长期吸入FP 50 0 μg/d和 750 μg/d对于中、重度哮喘患者均可达到有效的治疗效果 ,而对肾上腺皮质功能无明显的抑制作用     

参苓白术散加减治疗腹泻型肠易激综合征63例

正肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的慢性功能性肠道疾病,以腹痛或者腹部不适伴排便习惯或大便性状改变为特征,症状持续或间歇发作,但无形态学或生化检查异常。在我国IBS患者占消化专科门诊的1/3以上,其中以腹泻型(IBS-D)较常见[1-2]。西医针对IBS-D     

吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘疗效观察

沙美特罗(SM)为选择性β2-肾上腺素受体激动剂,丙酸氟替卡松为吸人性糖皮质激素,上述两种产品的复方制剂在国外已得到广泛应用,但国内用于儿童中、重度哮喘报道较少。我院儿科应用吸人沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘,疗效满意,现报道如下。     

舒利迭气雾剂及氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗哮喘的临床效果分析

目的对比在治疗哮喘中应用舒利迭气雾剂吸入以及氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗的临床效果。方法将本院从2016年4月~2017年4月期间收治的62例哮喘患者作为研究样本,以随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各31例,将采取舒利迭气雾剂吸入治疗患者作为观察组,将采取氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗患者作为对照组,分析对比两组哮喘患者经不同干预理后的临床治疗效果。结果观察组哮喘患者组胺水平与对照组对比差异无统计学意义(P0.05)。观察组哮喘患者不良反应发生率、C-LT水平、IL-8水平、FEV1、夜间PEF、白天PEF与对照组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论将舒利迭气雾剂吸入以及氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗应用在哮喘临床治疗中均可获得显著效果,舒利迭气雾剂吸入更具应用的优势。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗中度支气管哮喘的疗效比较

目的：比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（SM/FP）干粉剂和单用丙酸氟替卡松（FP）气雾剂治疗中度哮喘患者的临床疗效.方法：将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,Bid,B组吸入FP,每次125μg,Bid.两组均治疗1个月.两组患者治疗前、治疗后即时、治疗后1个月测定晨间最大呼气流量（PEFam）,第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pre）,第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）,症状评分.结果：两组各项指标均有好转,治疗后即时PEFam,FEV1%预计值,症状评分A组较B组改善明显,治疗后1个月两组之间各项指标均有差异,A组优于B组（P＜0.05）.A组沙丁胺醇气雾剂用药揿数较B 组明显减少（P＜0.01）.A组完全控制数较B组高.结论：联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效观察

目的:观察用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效。方法:选择我院2009年1月-2011年1月5～14岁符合中度哮喘诊断标准的患儿136例,随机分为沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗组68例与丙酸氟替卡松对照组68例,随访1年,观察无症状的时间、急诊就医次数及PEF(最大呼气流量)在治疗前后的变化。结果:治疗后治疗组无症状的时间、急诊就医次数及PEF的提高优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效优于单独使用丙酸氟替卡松治疗。     

丙酸氟替卡松在儿童支气管哮喘的临床应用

吸入皮质激素防治支气管哮喘是全球推荐的首选方案。根据病情的分度采用阶梯治疗方案，调整吸入皮质激素的剂量，以达长期预防的目的。目前普遍使用的激素有：丙酸倍氯米松(必可酮、BDP)、丁地去炎松(普米克、BUD)，并对其疗效及潜在的副作用已进行了大量的研究。近年来使用新一代的吸入型皮质激素(ICS)——丙酸氟替卡松(Fluticasone