乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法选取2015年7月至2019年7月南阳市第二人民医院收治的68例SAP患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各34例。对照组接受生长抑素治疗,观察组接受乌司他丁联合生长抑素治疗。对比两组疗效、主要临床指标(腹痛消失时间、腹胀消失时间、血淀粉酶正常时间、尿淀粉酶正常时间)及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果观察组总有效率高于对照组,观察组腹痛、腹胀消失时间及淀粉酶恢复正常时间短于对照组,治疗后观察组血清CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素可有效提高SAP疗效,促进症状体征改善,缓解炎症反应。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者疗效观察

目的探讨分析乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效。方法选取84例SAP患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗(禁食、肠胃持续减压等)+乌司他丁注射液;观察组用与对照组相同的治疗方案,另加生长抑素。比较两组患者临床疗效、临床症状恢复时间、TNF-α和IL-6水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效有效率高于对照组患者,治疗后TNF-α和IL-6水平改善优于对照组患者,淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、腹水消退时间较对照组患者显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论乌司他丁联合生长抑制素治疗SAP临床疗效高,恢复时间显著缩短,安全可靠,值得在临床上进一步推广应用。     

观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的疗效

目的：探讨乌司他丁、生长抑素联合应用在重组急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）中的临床疗效。方法选择 AP 患者105例,并按照随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。2组行常规护理,在此基础上对照组再给予生长抑素治疗,观察组则联合乌司他丁、生长抑素联合治疗,对比2组的临床效果。结果治疗后,观察组胰腺炎患者的 WBC 值、血淀粉酶值、IL-6值和 TNF-α值均显著低于对照组(P<0.01);白蛋白值显著高于对照组(P<0.01)。观察组胰腺炎患者的缓解时间、住院时间均显著地短于对照组(P<0.01)。观察组胰腺炎治疗总有效率达到94.3%,显著高于对照组的78.8%(P<0.05)。结论在重症胰腺炎的治疗中,乌司他丁、生长因素联合治疗可显著提高治疗效果,有效控制相关检查指标,促进患者尽快恢复。     

乌司他丁对创伤失血性休克后胃肠功能障碍合并多器官功能障碍(MODS)患者炎性因子水平的影响

目的:探讨乌司他丁对创伤失血性休克后胃肠功能障碍合并多器官功能障碍(MODS)患者炎性因子水平的影响。方法:回顾分析60例患者的临床资料,观察组给予常规治疗联合乌司他丁治疗,对照组给予常规治疗。结果:观察组中患者的IL-8、IL-10、TNF-α、内毒素及APACHEⅡ评分改善情况更好,与对照组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:对创伤失血性休克后胃肠功能障碍合并MODS患者联合使用乌司他丁治疗能显著改善患者的炎性水平,改善病情,值得推广。     

乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎患者症状消失及炎症反应的影响

目的:分析乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎患者症状消失及炎症反应的影响.方法:选取2019年2月—2020年4月间郑州大学附属洛阳中心医院收治的51例急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为两组,研究组25例,对照组26例.对照组使用生长抑素,研究组使用乌司他丁联合生长抑素,对比两组患者治疗效果、炎症反应[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]和不良反应.结果:研究组总有效(96.00％)高于对照组(69.23％),差异有统计学意义(Z=2.342,χ2=4.578,P<0.05).治疗10 d后,两组患者TNF-α、IL-6及CRP水平均较干预前降低,且研究组TNF-α、IL-6及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(t=2.995、9.569、2.973,P<0.05).两组的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎效果显著,可降低炎症反应,控制病情,且不增加不良反应,具有较高的安全性,具有一定的参考价值.     

乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及对血清TNF-αIL-10水平的影响

目的:探讨乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效,以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平的影响.方法:收集50例SAP患者作为研究对象,根据入院先后顺序通过掷硬币分为观察组26例和对照组24例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用乌司他丁,观察两组患者临床症状、临床体征及血清TNF-α、IL-10水平变化.结果:观察组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间、上腹压痛消失时间和恢复进食时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者临床治疗总有效率92.31%,高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(χ2=3.899,P=0.048).入院时,两组患者血清TNF-α及IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,两组患者血清TNF-α水平下降、IL-10水平上升,但是观察组改善幅度较对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁能显著提高SAP临床治疗效果,改善血清TNF-α、IL-10水平,促进患者康复.     

生长抑素结合乌司他丁治疗消化道出血的临床疗效及对炎症因子水平的影响

目的 探讨生长抑素结合乌司他丁治疗消化道出血的临床疗效及对IL-6、TNF-α水平的影响.方法 选取2018年10月至2020年12月本院收治的68例消化道出血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各34例.对照组予以生长抑素治疗,观察组给予生长抑素结合乌司他丁治疗,比较两组临床疗效、不良反应情况、消化...     

噻托溴铵联合乌司他丁对AECOPD患者炎性因子水平及肺功能的影响

目的:探讨噻托溴铵联合乌司他丁对慢阻肺疾病急性加重期(AECOPD)患者炎性因子水平及肺功能的影响。方法:将2015年3月至2016年6月我院收治的86例AECOPD患者纳入研究,根据随机数表法分为两组,每组各43例。对照组予以常规治疗,观察组予以噻托溴铵联合乌司他丁治疗。对比两组治疗前后炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8、hs-CRP水平和肺功能变化。结果:治疗后,观察组的TNF-α、IL-6、IL-8及hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对AECOPD患者予以噻托溴铵联合乌司他丁治疗可以减轻TNF-α、IL-6、IL-8及hs-CRP等炎性因子对AECOPD患者肺组织的损伤,并通过改善患者的FVC、FEV1水平进而增强其肺功能。     

乌司他丁联合奥曲肽和大柴胡汤加减在急性胰腺炎患者中的疗效对比研究

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽在急性胰腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年2月~2016年2月在我院住院治疗的急性胰腺炎患者60例,依据治疗措施分为对照组30例和观察组30例。对照组采用大柴胡汤加减治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组临床疗效,记录患者治疗后症状改善时间。结果观察组治疗有效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%(P0.05);观察组患者治疗后的腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间以及住院时间显著短于对照组(P0.05);两组患者治疗前、后IL-10水平差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗前TNF-α、IL-2、IL-6及IL-8水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后的TNF-α、IL-2、IL-6及IL-8水平显著低于对照组(P0.05)。结论与大柴胡汤加减治疗效果比较,急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗能提高临床疗效,缩短症状改善时间,并发症发生率低,值得推广应用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的效果

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的100例AP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,比较两组临床疗效,症状消失时间,治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平,炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SOD水平高于对照组,MDA、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、IL-8及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:乌司他联合奥曲肽治疗AP患者,可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间,改善氧化应激指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯奥曲肽治疗。     

乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎的临床效果观察

目的:观察乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎的效果及其对疾病相关因子、应激激素、预后情况的影响。方法:选取82例老年重症肺炎患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分成对照组和观察组各41例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予乌司他丁辅助治疗。比较治疗前后两组血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平、临床症状[发绀、咳嗽及肺部啰音]消失时间及应激激素[血管紧张素II(AngII)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)]水平的改善情况。结果:治疗后观察组CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组咳嗽减轻时间、肺部啰音及发绀消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组AngII、NE、Cor水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎,可明显改善疾病相关血清炎症因子水平,缩短临床症状恢复时间,有效降低应激激素水平,控制病情发展,改善患者预后。     

低分子肝素联合乌司他丁对脓毒症患者炎性因子和NSE水平的影响

目的:探讨分子肝素联合乌司他丁治疗脓毒症的疗效以及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取收治的脓毒症患者82例作为研究对象,参照数字表法随机分为对照组和观察组均为41例。两组参见指南采取常规干预措施。观察组在对照组基础上给予低分子肝素,皮下注射,0.4～0.6 mL/次,2次/d;乌司他丁注射液静脉滴注, 3次/d。两组连续治疗1周。比较两组急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)和Marshall评分、临床疗效以及血清TNF-α、IL-6、IL-8、NSE水平。结果:观察组治疗1周后APACHEⅡ和Marshall评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组中脑电图(EEG)疗效总有效率(80.49%)显著高于对照组(58.54%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8、NSE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上,低分子肝素联合乌司他丁注射液治疗脓毒症可改善患者的症状体征,提高临床疗效,抑制炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8、NSE水平可能与其疗效有关。     

大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果分析

目的：探讨大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果.方法：87例急性胰腺炎患者随机分为治疗组46例和对照组41例,观察两组治疗后的临床疗效、临床症状、体征、住院时间及血、尿淀粉酶水平,以及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）的水平,并进行统计学分析.结果：治疗组总有效率为93.4％,对照组为82.9％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者临床症状、腹部体征消失、血、尿淀粉酶恢复正常时间以及平均住院时间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗组治疗后下降水平明显大于对照组（P＜0.05）.结论：大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果确切,值得临床推广应用.     

乌司他丁治疗重度烧伤合并吸入性损伤的临床研究

目的观察乌司他丁对重度烧伤合并吸入性损伤患者的治疗作用。方法符合入组条件的患者共24例,分为对照组和乌司他丁治疗组,乌司他丁治疗组给予每日1次注射用乌司他丁20万单位,持续2周。观察两组治疗前后RR、PaO2、PaCO2、TNF-α、IL-8的浓度变化。结果乌司他丁治疗组与常规治疗组比较,RR、PaO2、IL-8、TNF-α差异均有统计学意义。结论对于重度烧伤合并吸入性损伤的患者,乌司他丁可有效的清除炎性介质,改善患者的呼吸功能。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

乌司他丁注射液联合床房持续血液净化治疗重症脓毒症

目的分析乌司他丁注射液联合床房持续血液净化治疗重症脓毒症的临床效果。方法选取2014年9月至2017年9月商丘市第一人民医院收治的56例重症脓毒症患者,按入院顺序分为对照组和观察组,各28例。对照组接受床房持续血液净化治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁注射液治疗。对比两组总有效率和IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平。结果观察组总有效率(89.29%)高于对照组(64.29%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后IL-1β、IL-6、TNF-α水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后APTT低于对照组,FIB高于对照组(均P<0.05)。结论采用乌司他丁注射液联合床房持续血液净化治疗重症脓毒症能改善患者炎症水平,调节机体凝血功能,疗效显著。     

胸腺肽α1联合乌司他丁治疗重症肺炎合并脓毒症患者疗效观察

目的:观察胸腺肽α1联合乌司他丁治疗重症肺炎合并脓毒症的临床疗效.方法:选取86例重症肺炎合并脓毒症患者,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组患者给予经典治疗方案,观察组患者在对照组患者治疗基础上,加用胸腺肽α1联合乌司他丁进行治疗.比较2组患者血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平变化,体内降钙素原(PCT)...     

乌司他丁血必净联合治疗对脓毒血症凝血功能及全身炎性反应影响研究

目的研究乌司他丁、血必净联合治疗对脓毒血症凝血功能及全身炎性反应的影响。方法选取该院2010年2月‐2012年2月脓毒血症患者80例,随机抽签分为观察组与对照组,每组40例,对照组患者给予常规静脉滴注血必净注射液,观察组在对照组治疗的基础上给予乌司他丁治疗,比较两组患者治疗前后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)及血小板(PLT)等凝血功能指标变化情况,比较治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)等炎性因子水平。结果观察组APTT、PT水平较对照组显著较低(P0.05),FIB、PLT水平较对照组显著较高(P0.05);观察组TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子水平较对照组显著较低(P0.05)。结论乌司他丁与血必净联合应用治疗脓毒血症患者效果显著,患者凝血功能得到有效改善,全身炎性反应显著降低,对患者的器官有较好的保护作用,应予以临床应用推广。     

乌司他丁联合奥曲肽在急性重症胰腺炎患者中应用

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽对急性重症胰腺炎患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选取2017年2月至2018年3月本院收治的80例急性重症胰腺炎患者,随机分为两组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组采用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上采用乌司他丁治疗。治疗2周后,比较两组炎症因子水平、用药后不良反应。结果治疗2周后,与对照组比较,观察组ICAM-1、TNF-α、IL-6、IL-8水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎能降低炎症因子水平,且不良反应发生率较低,安全性较高。     

乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血的疗效分析

目的:探讨乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血的疗效及对患者的影响。方法:选取本院收治的上消化道出血患者84例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组采用生长抑素治疗,研究组采用乌司他丁联合生长抑素治疗。比较两组患者的治疗效果,炎性因子变化,出血停止时间、住院时间及不良反应情况。结果:研究组临床总有效率为85.70%,高于对照组的57.10%;研究组血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素(IL)-6水平均低于对照组,但IL-10、IL-2水平均高于对照组;研究组出血停止时间及住院时间均短于对照组;两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血能够提高临床治疗效果,改善患者血清炎性因子水平,利于缩短患者的出血时间,促进患者恢复。