从咽论治IgA肾病的探讨

<正>IgA肾病(以下简称IgAN)是指一组肾小球系膜区以IgA明显沉积为特征的肾小球疾病,是原发性肾小球疾病中的最常见者。陈氏[1]报道1979年1月至2000年10     

IgA肾病中医药研究进展

<正>IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA为主的免疫球蛋白和补体沉积为特征的免疫复合物肾小球肾炎,1968年由法国的学者Berger和Hinglais首次提出,故IgA肾病又被称为Berger病。临床特点以发作性肉眼血尿或镜下血尿为主,可伴有蛋白尿,甚至出现肾病综合征。本病是临床最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的30%～40%,最初人们认为它的病情和缓,预后良好。近年来一系列研究证     

中医治疗IgA肾病现状

<正>原发性IgA肾病(primary IgA nephropathy,IgAN)是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或(和)毛细血管襻沉积为主要特征的一组临床病理综合征。IgA肾病于1968年被首次提出,现全球范围内,属于最常见的原发性肾小球疾病~([1]),在亚洲占原发性肾小球疾病的30%。IgA肾病是一种进展性肾病,肾活检病理诊断约10年后有15%~20%的患者进展至终末期肾病(ESRD),30%~40%的患者在20年内达到ESRD~([2])。IgA肾病在临床、病理形态上     

IgA肾病发病机制研究进展

IgA肾病(IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,也是世界上最常见的主要肾炎形式.15%～40%的IgA肾病患者将最终发展成为终末期肾病(ESRD).目前IgA肾病的发病机制还未能完全阐明.大量动物实验及临床观察都证明本病系免疫复合物介导的肾小球肾炎,有多种机制参与了其发病.     

肾炎宁治疗IgA肾病的临床研究

IgA肾病(IgAN)是以肾小球系膜区IgA免疫复合物沉积为特征的一类肾小球疾病，以轻度蛋白尿、肉眼或镜下血尿为主要临床表现。是我国最常见的原发性肾小球疾病，约占原发性肾小球肾炎的三分之一，现代医学对其发病机理认识不一。目前尚无特异性治疗方法。我们根据多年临床经验，精心研究，拟定肾炎宁Ⅰ号和肾炎宁Ⅱ号，辨证治疗IgAN，并设立西药对照组，取得良好疗效，现报导如下。     

IgA肾病的诊疗进展

<正>IgA肾病(IgAN)是由法国学者Berger和Hinglais于1968年首先描述[1],是世界范围内最常见的一种原发性肾小球肾炎。虽然原发性IgAN得到了巨大的关注。但许多其他的疾病也和肾小球IgA的沉积有关。最常见的是schonlein-Henoch紫癜性肾炎,其或许是IgAN的一种全身表现形式。IgAN是原发性肾病发展为终末期肾功能衰竭中需要肾替代治疗的主要病因,是我国导致慢性肾功不全的首要病因。1临床表现IgAN的临床表现复杂多样,无标志性症状和体征。虽然上呼     

IgA肾病的中西医治疗进展

正IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是最常见的肾小球疾病,占原发性肾小球疾病的20%~47%;以低糖基化Ig A1沉积于肾小球为病理特征,以血尿、蛋白尿、高血压及肾功能损害为主要临床表现[1]。近年来资料显示该病的发病率呈逐年上升的趋势,30%~40%的患者在10年内进入终末期肾病(endstage renal disease,ESRD),是我国需接受肾脏替代     

IgA肾病的中医药治疗研究进展

IgA肾病（简称IgAN）是一种以IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积为主要特征的肾小球疾病。临床上以无症状性血尿或可伴有不同程度的蛋白尿为主要表现。该病由法国学者Berger于l968年首次提出,故又称为Berger’s病,现已是全世界发病率最高、最常见的原发性肾小球疾病,也是导致终末期肾衰竭（ESRD）最常见的原因之一[1-2]。     

芪黄饮对IgA肾病红细胞免疫功能影响的临床研究

IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）是指一组以肾小球系膜区的显著弥漫性IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病，临床表现为反复血尿发作。自1968年Berger首次提出以来，全世界已有广泛报道，该病约占原发性肾小球疾病的10％～40％。IgA肾病目前尚无特效的治疗手段，笔者应用芪黄饮治疗IgA肾病，观察IgA免疫复合物在肾小球中的沉积，以及红细胞免疫功能变化。     

IgA肾病血尿病因病机及临床研究进展

<正>IgA肾病(IgAN)是一种以IgA和补体C3为主在肾小球系膜区沉积为主要特点的肾小球疾病,是我国最常见的原发性肾小球肾炎,约占我国原发性肾小球疾病的30%～40%,也是导致终末期肾病最常见的原因。IgA肾病15%～20%的患者在诊断本病后10年内,30%～35%在20年内进入终末期肾衰[1],为肾内科临床常见病、多发病,其临床特点以肉眼或镜下血尿为主,伴有不同程度的蛋白尿、肾病综合征等。由于血尿是IgA肾病主要且突出的临床表现,故归属于中医学"尿血"、"溺血"、"溲血"等范畴。本文就其病因病机及临床研究进展综述如下。     

IgA肾病进展的风险评估和中西医结合分级治疗

<正>原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是经病理确诊的最常见的肾小球疾病,其预估的年发生率至少为2.5/10万[1]。实际上IgAN发展到得到临床关注的只是这一庞大患者群的冰山一角。尸检和肾移植时即刻肾活检显示无临床症状的IgAN的发病率可能高达1.6%[2,3],绝大部分原发性IgAN并未得到肾活检证实和临床关注。在对于仅有尿检异常的患者的研究中,通常孤立的镜下血尿,经肾活检明确IgAN,     

IgA肾病肾小管间质损害的研究进展

IgA肾病（IgAN）是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,约占我国原发性肾小球疾病的30％-40％,诊断后每10年约有20％患者进展到慢性肾功能衰竭。近年来,关于IgAN的小管间质损伤日益受到重视,多认为肾小管间质病变是反映IgAN肾功能下降严重程度和判断预后的重要指标,而且认为肾小管间质损害尤其是肾间质纤维化在IgAN进展中起重要作用,若无小管间质病变存在,即使小球病变较严重,肾功能也能维持正常。     

中医药防治IgA肾病的相关研究进展

正IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区或毛细血管袢沉积为主要特征的原发性肾小球疾病,常见反复发作的镜下血尿或肉眼血尿,系全球范围内常见的原发性肾小球疾病~([1-4]),亦为我国常见慢性肾脏病类型,目前约占我国肾小球疾病发病率的20%~30%。由于其病变不断进展,IgA肾病罹患人群往往在发病10~20年间进入终末期肾病阶段。因此,对于Ig A肾病诊     

IgA肾病的中西医结合治疗评析

IgA肾病(IgAN)是临床最常见的一种原发性肾小球疾病,是法国学者Berger和Hinglais1968年首次描述的。尽管早期临床经验提示该病是一个良性自然病程,但长期观察提     

IgA肾病中西医诊疗进展和体会

IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）是一种系膜增生性肾小球肾炎,其特征是以IgA或IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一类肾小球疾病,是导致终末期肾衰竭的一个主要原因。发病率占原发性肾小球疾病的30％～40％。本病可见于任何年龄,常见于青壮年,男女比例为2：1。     

IgA肾病辨治的中西医结合研究

IgA肾病(IgAN)是指肾组织免疫荧光检查有大量颗粒性IgA或以IgA为主的循环免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一种原发性肾小球疾病,临床上以血尿和/或蛋白尿为主要表现的肾小球肾炎,是法国学者Berger和Hinglais在1968年首次描述的.     

IgA肾病的辨治体会

IgA肾病（IgAN）是一组肾小球系膜区以IgA沉积为主,以系膜增殖为主要组织形态学改变的临床病理综合征。临床多数以血尿为主要的临床表现,或伴有蛋白尿,甚至大量蛋白尿,或呈肾病综合征,少数病人呈急进性肾炎综合征,是全球最常见的原发性肾小球疾病,但至今尚无理想治法。中医根据IgAN的临床表现,多参阅“虚劳,尿血,水肿,腰痛”等篇章辨证论治。     

毛细血管内增生性IgA肾病治疗心得

IgA肾病(IgA nephroathy,IgAN)是一组在系膜区存在 IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积的临床综合征,在我国 占原发性肾小球疾病的32％。其病理类型变化多样,预后差 异很大。有关毛细血管内增生性IgAN的治疗方法、病理变 化和预后在国内报道较少。2000-2005年,经本院肾活检的 患者中,IgAN有62例,占原发肾小球疾病的28％,其中毛细血 管内增生性IgAN仅5例,治疗效果良好。2例患者治疗后行 重复肾活检,现报道如下。     

IgA肾病中医药研究进展

随着肾活检技术的推广,IgA肾病(IgAN)的确诊率显著增高。IgA肾病的免疫病理表现多以IgA或以IgA为主要免疫复合物沉积在肾小球系膜区和／或毛细血管袢为主要特征。临床表现约半数以上为蛋白尿伴镜下血尿。我国部分城市统计,IgAN约占原发性肾小球疾病的15％～32％,大多数患者在     

IgAN的免疫学发病机制进展

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)由Berger和Hinglais于1968年首次提出的一种全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,又称Berger's病.以血尿为主要临床表现,可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损,病理以弥漫性肾小球系膜细胞和基质增多、系膜区IgA为主的免疫球蛋白及其复合物颗粒样沉积为主要特点.其诊断必须要有肾活检和免疫荧光或免疫组化的结果支持.