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紫玉兰花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的分析紫玉兰花挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从紫玉兰花挥发油中分别鉴定出了56种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为86.32%。结论报道了紫玉兰花挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。 相似文献
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青蒿挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析青蒿挥发油的主要化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得51个化学组分峰,并确定出其中43个化学成分,占挥发油总数的98.9%.结论青蒿挥发油主要成分为甜没药萜醇 (Bisabolol,23.47%)、甜没药萜醇氧化物B (Bisabolol oxide B,11.31%)、甜没药萜醇氧化物A (Bisabolol oxide A,6.27%)、反-橙花叔醇 (Trans-Nerolidol,10.04%)等. 相似文献
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川芎挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
川芎是著名的传统中药之一,为伞形科藁本属植物川芎Li-gustricum chuanxiongHort.的根茎,味辛,性温。有活血行气、散风止痛的功效,为“血中之气药”。临床上广泛用于治疗头痛、胸肋疼痛、月经不调、经闭腹痛、冠心病、跌打损伤、头痛、风湿痹痛等[1]。川芎中含有挥发油,成分比较复杂[2],但由于生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异。本文用挥发油提取器提取了市售四川产川芎的挥发油(收率为0.8%),经无水硫酸钠干燥后,用气相色谱-质谱法(GS-MS)分离出51种化学成分。1实验材料1.1川芎挥发油的提取将市售川芎(经德州学院生物系张秀玲… 相似文献
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裸花紫珠挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析裸花紫珠挥发油化学成分。方法 应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析。结果 鉴定出29个化合物,鉴定丰48.3%。结论 挥发油中主要化学成分有石竹烯氧化物、1,5,5,8-四甲基-12-含氧双环[9.1.0]十二垸-3,7一二烯、按叶垸4(14),11-二烯、α-石竹烯、石竹烯、异香树素环氧化物、绿花白千层醇、1β,4βH,10βH-愈创-5,11-二烯、杜松.1(10)。4-二烯、反式-Z-α-没药烯环氧化物、(13S)-8,13:13,20.二环氧,15,16-二去甲赖白当和香橙烯等。 相似文献
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气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:方法:用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,共分离出200多个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果:青风藤中主要物质为n-十六烷酸和(Z,Z)-9,12-十八烷酸。意义:该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。 相似文献
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目的 对毛蒌挥发油进行分析研究,为开发利用该药材提供参考依据.方法 用GC-MS法对毛蒌挥发油化学成分进行分析研究.结果 用水蒸气蒸馏法提取挥发油收率为1.09%,其中15个主要化合物的含量占挥发油总量的77.19%;油中萜类所占比例明显偏低;含量较大的成分有β-榄香烯(5.24%),2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基-环[5.2.0]壬烷(33.55%)、正十五烷(7.02%)、反式-橙花叔醇(5.20%)、3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-四烯-十六-3-醇(15.00%)和植物醇(5.33%)等.结论 以上特征均可考虑作为毛蒌挥发油的鉴别特征,为进一步研究药用植物毛蒌提供了科学的依据. 相似文献
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目的 分析比较刺异叶花椒根、叶、果皮、种子4个部位挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果 经毛细管色谱从根中分离出22个峰,从叶中分离出15个峰,从果皮中分离出7个峰,从种子中分离出5个峰,并且确认了所含的全部化合物。结论 报道了刺异叶花椒根、叶、果皮、种子4个部位挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。 相似文献
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灰毡毛忍冬茎叶化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对灰毡毛忍冬茎叶化学成分进行研究。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、MS1、H-NMR1、3C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果:从灰毡毛忍冬茎叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为:马钱子苷(Ⅰ)、马钱子苷酸(Ⅱ)、莫罗忍冬苷(Ⅲ)7、-O-乙基莫罗忍冬苷(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)、绿原酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到,所有化合物均是首次从该植物茎叶中分离得到。 相似文献
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目的研究柏科圆柏属植物香柏Sabina pingii var.wilsonii枝叶的化学成分。方法香柏枝叶干粉用95%乙醇提取,采用正、反相色谱等分离纯化方法进行分离纯化,利用IR、UV、MS、NMR等波谱学方法对化合物的结构进行表征。结果从该植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗汉松双黄酮甲(1)、5,5″,7,7″,4′,4′′′-六羟基(2′-8″)双黄酮(2)、柏黄酮(3)、穗花杉双黄酮(4)、槲皮苷(5)、异海松酸(6)、(7S,8S)-3-甲氧基-3′,7环氧-8,4′-氧化新木脂素-4,9,9′-三醇(7)、12-羟基月桂酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。结论化合物1、2和6~10为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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岩败酱挥发油化学成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:对败酱科植物岩败酱根及根茎中的挥发油化学成分进行研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油。以气-质联用对化学组分进行分离和鉴定,通过标准图谱对照确定化合物名称。以气相色谱归一化法测定其百分含量。结果:鉴定了17个化合物,其含量占挥发油的74.57%。结论:主成分为反式-石竹烯(38.41%),其它尚含α-古芸烯、石竹烯氧化物、蛇麻烯、9,12-十八碳二烯酸等。 相似文献
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疏花毛萼香茶菜的化学成分研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 研究疏花毛萼香茶莱Isodon eriocalyx var.laxiflora叶的化学成分。方法 疏花毛萼香茶莱叶经70%丙围提取,采用硅胶或MCI柱层析进行分离纯化,通过波谱分析(包括一维和二维核磁共振及质谱)或直接与标准品对照进行结构鉴定。结果 从疏花毛萼香茶菜中分离得到15个化合物,分别鉴定为:布卢姆醇A(I),2—醛基—5—经甲基呋喃(Ⅱ),3,4—二经基苯配乙醇(Ⅲ),咖啡酸(Ⅳ),咖啡酸乙烯酯(Ⅴ),对—羟基苯甲酸(Ⅵ),间—羟基苯甲酸(Ⅶ),对—甲基苯甲酸(Ⅷ);3,4—二甲氧基苯酚(Ⅸ),迷迭香酸(ⅩX),迷迭香酸甲酯(ⅪM),滨蓟素(Ⅻ),8—羟基滨蓟素(ⅩⅢ),乌苏酸(ⅩⅣ)和2α-羟基乌苏酸(ⅩⅤ)。结论 化合物I~Ⅴ,Ⅷ,Ⅸ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的 研究高山三尖杉Cephalotaxus fortunei var. alpina枝叶的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种技术进行分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术鉴定化合物的结构。结果 从高山三尖杉枝叶75%乙醇水提取物中分离得到26个化合物,分别鉴定为裂异落叶松脂醇(1)、马台树脂醇(2)、去甲络石苷元(3)、α-铁杉脂素(4)、(+)-异落叶松树脂醇(5)、赤式-愈创木酚基甘油-4''-二氢松柏醇醚(6)、松脂醇(7)、欧洲赤松皮醇(8)、4,7,9,9''-四羟基-3,3''-二甲氧基-8-O-4''-新木脂素(9)、二氢去氢二松柏醇(10)、二氢松柏醇(11)、芹菜素(12)、槲皮素(13)、3''-甲氧基木犀草素(14)、柚皮素(15)、二氢山柰酚(16)、8-去甲杜鹃素(17)、金松双黄酮(18)、2,3-二氢-6-甲基银杏素(19)、台湾三尖杉高黄酮C(20)、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁醇(21)、杜鹃醇(22)、覆盆子酮(23)、反式-白藜芦醇(24)、邻甲氧基苯甲酸(25)、苯甲酸(26)。结论 化合物5~8、11、21~26为首次从三尖杉属植物中分离得到,化合物1~4、9、10、13、14、18~20为首次从高山三尖杉中分离得到。 相似文献
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目的对楝科山楝属植物华山楝Aphanamixissinensis枝叶的化学成分及其抗菌活性进行研究。方法采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及MCI等多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构。利用滤纸法对萜类化合物1~13进行抗金黄色葡萄球菌ATCC 25923、大肠杆菌CICC 10003和沙门菌UK-18956活性筛选。结果从华山楝枝叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为(23E)-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol(1)、25-hydroxy-cycloart-23-en-3-one(2)、23(Z)-9,19-cycloart-23-ene-3β,25-diol(3)、23(E)-cycloart-23-en-3β,25-diol(4)、ent-labd-8(17),13E-dien-15-ol(5)、vulgaro(6)、ambroxdiok(7)、α-cadinol(8)、1(10)-en-oxo-7α-isopropanoleremophilane(9)、(5R,7R,10S)-isopterocarpolone(10)、1S,4S,5S,10R-4,10-guaianediol(11)、(4R,5R,7S,9S,10S)-(-)-eudesma-11(13)-en-4,9-diol(12)、phytol(13)、ergosterol endoperoxide(14)和7α-hydroxysitosterol(15)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中,化合物2、5、7~10和12~15为首次从该属中分离。化合物5显示出明显的抗金黄色葡萄球菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)值为5μg/mL。 相似文献