九节茶的研究进展△

通过对国内外文献和相关报道进行整理和分析,对我国别样茶之一的九节茶进行总结和探讨,较全面的阐述九节茶的应用历史和现状,为进一步的深入研究和开发提供参考。九节茶在我国民间应用历史悠久,应用范围广泛。现代化学研究表明九节茶主要含有倍半萜,黄酮,香豆素等成分,药理活性研究表明其具有抗肿瘤、抗菌消炎、抑制流感病毒、保肝及抑制血小板减少等多种生物活性,毒理学研究表明九节茶提取物具有较好的安全性。九节茶具有良好的医药保健价值,对九节茶进行研究开发,具有广阔的前景。     

九节茶薄层鉴别条件的优化

目的:优化九节茶薄层鉴别色谱条件,以提高鉴别的灵敏度。方法:将样品点在硅胶G薄层板上,以石油醚-乙醚-甲酸(1∶5∶0.1)在室温下展开。结果:所得的薄层色谱条件分离效果好,比药典条件更理想。结论:该方法具有可行性,专属性强,更有利于控制九节茶药材的质量,可用于修改标准时参考。     

九节茶规范化生产标准操作规程（试行）

1．1 内容 本规程依据九节茶药材的生长特点和国家药品监督管理局《中药材生产质量管理规范》(试行)的要求，规定了九节茶的产地自然条件、育苗、移栽与田间管理、病虫害防治、采收与加工、质量标准、包装与储运等各环节的技术操作标准。     

栽培九节茶不同生长期及加工方法的质量比较

目的：考察栽培基地的九节茶不同采收季节、生长年限及加工方法的质量情况。结果：最佳采收季节以秋季为好;种植一年以上即可采收;烘干法比晒干法九节茶的指标成分含量较高,但在产地初加工用晒干法可节约成本。     

HPLC测定九节茶肿痛宁乳膏中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量

目的:建立HPLC测定九节茶肿痛宁乳膏中异嗪皮啶与迷迭香酸含量.方法:采用Hypersil ODS C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1 mL· min-1.结果:异嗪皮啶在4.06～64.96 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率100.48％,RSD 0.73％;迷迭香酸在12.3 ～196.8 mg·L-1线性关系良好(r=0.9993),平均回收率101.98％,RSD 1.5％.结论:方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.     

黑节草资源的应用与开发

黑节昌为珍稀,濒危植物之一,是我国传统的名贵中药材,其加工品“西枫斗”是云南出口创汇的农特产品,目前野生资源已濒临灭绝,作者就黑节草资源概况,化学成分,药理作用,应用前景,人工集约化栽培和组织培养等作一系统阐述。     

中药九节茶提取物对应激负荷小鼠免疫功能的改善作用

目的:研究中药九节茶对束缚应激小鼠免疫功能的改善作用.方法:实验将雄性C_(57)BL/6小鼠分为正常对照组,应激对照组,125,500 mg·kg~(-1)九节茶提取物给药组,制备脾脏淋巴细胞悬液,流式细胞术分析T淋巴细胞亚群、NK细胞和NKT细胞比例及数目.结果:与应激对照组相比,中药九节茶可以提高束缚应激小鼠脾脏淋巴细胞总数,改善T淋巴细胞亚群比例,同时增加脾脏NK细胞和NKT细胞比例及数目.结论:中药九节茶可以改善应激负荷小鼠淋巴细胞数目及淋巴细胞亚群比例.     

薄层扫描法测定川产九节龙中皂苷的含量

 目的：测定不同生长期的川产九节龙中2种新皂苷的含量,为确定合理采收期提供科学数据。方法：采用双波长薄层扫描法进行含量测定。结果：川产九节龙中2种新皂苷在5,6,7,8月份中的含量逐渐增高,以8月份含量最高。结论：此法具有简便,快速,精密度好,线性范围宽等特点。     

九节茶高效液相色谱指纹图谱分离条件的优化

目的 优化九节茶HPLC指纹图谱分离条件.方法 使用色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,柱温为25℃,流速为0.7 ml/min,检测波长为340 nm,考察九节茶的最佳梯度洗脱条件.结果 经优化的分离条件为:0～35 min,甲醇由20%线性增至40%;35～65 min甲醇由40%增至60%,65～75 min甲醇由60%减至20%.75～78 min甲醇保持20%,可使主要成分达到较好的分离.结论 通过对九节茶HPLC指纹图谱分离条件的优化,更有利于控制九节茶药材的质量.     

海南九节叶的化学成分

目的:研究海南九节叶氯仿萃取部分和乙酸乙酯萃取部分的化学成分。方法:海南九节叶用95%乙醇提取后,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部分和乙酸乙酯萃取部分采用各种色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从九节叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),十八碳酸(2),槲皮素(3),芦丁(4),山奈酚-7-O-葡萄糖苷(5),山奈酚-3-O-芸香糖苷(6),β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物3～7均为首次从该植物中分离得到。     

草珊瑚光合特性研究

目的:了解草珊瑚光合特性,为草珊瑚科学栽培提供理论依据.方法:采用LI-6400便携式光合仪,对种植在浙江林学院药用植物种质资源圃内采自20个全国主产区草珊瑚种源的植株光合特性进行系统测定与比较.结果:草珊瑚的光饱和点均在800μmol·m~(-2)·s~(-1)左右,光补偿点在14.70～48.68μmol·m~(-2)·s~(-1);各不同种源草珊瑚的净光合速率日变化均呈"双峰"曲线,上下午各有一高峰,在11:00-13:00净光合速率显著降低,出现光合"午休"现象.实验结果表明,影响净光合速率日变化主要因子有胞间二氧化碳浓度(C_i),二氧化碳浓度(CO_2S)和蒸腾速率(T_r),其与净光合速率之间的相关系数均值分别为-0.89(P<0.01),-0.75(P<0.05),0.69(P<0.05).结论:草珊瑚具有良好的耐荫性,通过遮荫和洒水以降低小环境温度,提高湿度,可减少"午休"现象出现的时间,提高光合效率.     

肿节风的HPLC指纹图谱的研究

目的考察不同产地肿节风的质量。方法收集不同产地肿节风药材20批,采用HPLC法测定药材的指纹图谱,以Agilent Elipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含2.5%乙腈)为流动相进行梯度洗脱,检测波长344nm,柱温38℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》,以1#样品为模版,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果其他19批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.334~0.999。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。由于不同产地肿节风药材指纹图谱差异较大,有必要对原料药材的产地进行考察。     

肿节风配方颗粒制备工艺和质量标准研究

目的优化肿节风配方颗粒制备工艺,并建立肿节风配方颗粒质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用紫外分光光度法测量总黄酮的含量,HPLC法测定异秦皮啶的含量。结果肿节风的提取工艺为:加热2.0 h,加水量10倍,提取3次,异秦皮啶提取率可达92.04%;总黄酮提取率可达89.69%;在薄层色谱中可检出特征斑点,异秦皮啶进样量在0.101～0.606μg范围内线性关良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6);配方颗粒中异秦皮啶和总黄酮含量分别不低于0.95mg.g-1和6.00 mg·g-1。结论提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制肿节风配方颗粒的质量。     

中药草珊瑚的化学成分研究

 目的对草珊瑚[Sarcandra glabra(Thunb)Nakai]的化学成分进行研究。方法用色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果从草珊瑚中分离得到11个化合物,分别鉴定为:银线草内酯(Ⅰ),呋喃二烯酮(Ⅱ),羽扇豆醇(Ⅲ),24-羟基羽扇豆醇(Ⅳ),异美五针松二氢黄酮(Ⅴ),2’,6’-二羟基-4’-甲氧基二氢查耳酮(Ⅵ),7-甲基柚皮素(Ⅶ),刺木骨苷B₁(Ⅷ),3,4-二羟基苯甲酸(Ⅸ),棕榈酸(Ⅹ),β-谷甾醇(Ⅺ)。结论除化合物Ⅴ和Ⅵ外,其他9个化合物均为首次从该植物中获得。     

肿节风防治化疗后血小板减少症的研究

目的:探讨肿节风对大剂量化疗后小鼠血小板减少的防治作用.方法:本研究以Babl/c纯系清洁级小鼠为实验对象,通过大剂量5-氟尿嘧啶腹腔注射复制血小板减少的动物模型,用肿节风稀释液从实验开始连续进行灌胃干预,分别在预处理前、化疗前、化疗后第2、第4及第7天测定小鼠血常规;并在化疗后第7天处死小鼠,行骨髓病理活检,观察骨髓造血情况.结果:经过肿节风预处理后,化疗前单药干预组及联合干预组小鼠外周血小板数量显著高于同期对照组(P＜0.05),化疗后两个实验组小鼠的血小板数量与对照组相比无显著下降(P＜0.05),而两实验组间无显著性差异(P＞0.05).骨髓病理检查结果提示,两实验组小鼠骨髓增生活跃,骨髓腔内可见巨核细胞,对照组小鼠骨髓增生低下,未发现巨核细胞.结论:肿节风具有对抗大剂量5-FU所造成的血小板减少的作用,从而预防并治疗化疗后血小板减少症的发生.     

HPLC法测定肿节风中延胡索酸的含量

用阴离子交换树脂对肿节风样品进行预处理,HPLC法测定了6批肿节风中延胡索酸的含量。本法可用于肿节风药材及其制剂的质量控制。     

中药肿节风的研究进展

通过查阅近年来的文献,对肿节风在化学成分、药理作用及质量控制等方面的研究进展进行综述,为进一步研究肿节风提供参考和借鉴。     

不同碳源对草珊瑚丛生芽诱导增殖的影响

目的探讨适宜草珊瑚丛生芽诱导增殖的碳源培养基。方法用蔗糖、白糖、葡萄糖、果糖等四种糖为碳源作对比试验。结果以蔗糖、白糖为佳,质量浓度20g/L为宜。结论以MS为基本培养基,在植物激素水平恒定基础上,碳源的种类和质量浓度是影响草珊瑚丛生芽诱导和增殖的主要因素。     

肿节风浸膏对氧自由基作用的研究

目的研究肿节风浸膏对羟自由基(HO.)和超氧阴离子自由基(O2.-)的作用。方法采用邻二氮菲-Fe2 氧化法检测不同浓度肿节风浸膏水溶液对H202/Fe2 体系产生的HO.的清除作用;邻苯三酚自氧化法测定肿节风浸膏溶液对O2.-的作用。结果肿节风浸膏溶液浓度分别为0.2,0.4,0.6,1.2 mg.ml-1时的HO.清除率分别为0.89%,17.52%,49.35%,89.89%,组间有量效关系;肿节风浸膏溶液浓度为0.01 mg.ml-1时对O2.-抑制率为-76.84%。结论肿节风浸膏溶液在体外有显著清除HO.的作用,促进O2.-生成。     

肿节风提取物对鼻咽癌裸鼠移植瘤细胞凋亡的影响

目的:探讨肿节风提取物对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2裸鼠移植瘤的抑瘤作用及与瘤细胞凋亡的关系。方法:采用CNE1、CNE2细胞接种于裸鼠腋下,1周后成瘤,建立肿瘤模型,灌胃给药30 d;TUNEL法检测细胞凋亡;流式细胞仪进行细胞凋亡的分析;透射电镜观察瘤组织细胞超微结构的改变;免疫组化法检测瘤组织Bc l-2,Bax的表达。结果:肿节风治疗组的裸鼠瘤重、肿瘤相对体积明显低于对照组(P<0.01);TUNEL法检测肿节风组凋亡指数高于对照组(P<0.01);流式细胞技术显示肿节风组凋亡率分别为58.34%和63.76%,与对照组相比有统计学意义(P<0.01);电镜下用药组瘤组织中可见较多典型的细胞凋亡的形态学表现;免疫组化结果显示Bc l-2蛋白的表达明显低于对照组(P<0.01),而Bax蛋白的表达明显高于对照组(P<0.01)。结论:肿节风在体内具有抑制CNE1、CNE2移植瘤生长的作用,其机制与下调Bc l-2蛋白、上调Bax蛋白的表达进而促进肿瘤细胞的凋亡有关。