K-B琼脂扩散法与微量稀释法两种药敏试验方法的比较

用Ｋ—Ｂ琼脂扩散法和微量稀释法两种方法同时测定标准菌株对６种抗生素的敏感性，以此来评价微量稀释法的可靠性。结果表明，微量稀释法和Ｋ—Ｂ琼脂扩散法具有相同的准确性。但Ｋ—Ｂ琼脂扩散法测定细菌对抗生素的敏感性仅限于定性；而微量稀释法既可定性也可以定量，因此对临床合理使用抗生素起着十分重要的作用     

快速药敏纸片法与微量肉汤稀释法的比较

随着现代医学水平的提高 ,检验技术也在不断发展 ,使其达到快速、准确的目的。但微生物检验由于受细菌生长时间长、变异大、稳定性差的限制 ,使药敏结果报告时间长 ,不能满足临床的需要。为解决此类问题 ,我院采用了快速药敏纸片法测量抑菌环直径和微量肉汤稀释法MIC相结合的方法。本文比较了两种方法的符合率 ,并进行评价。材料与方法1　材料1 .1　实验菌株　我院 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 0年1 0月住院患者标本中分离出的菌株共 2 50株 ,其中痰标本 1 1 7株 ,血标本 1 4株 ,分泌物标本58株 ,尿标本 61株。1 .2　质控菌株　大肠埃希菌ATCC…     

二种药敏试验方法的比较

１６０株Ｇ￣－杆菌采用抗生素最低抑菌浓度（ＭＩＣ）微量肉汤稀释法与纸片扩散（Ｋ—Ｂ法）二种方法对７种抗菌药物敏感试验对比分析，有良好相关性，平均符合率为９０．６％。微量ＭＩＣ板商品供应后，操作方便，不需特殊仪器，无疑将推进我国常规Ｋ—Ｂ法定性药敏试验向定量药敏试验ＭＩＣ过渡，有利于临床合理掌握给药剂量与方法。     

控制影响细菌药敏试验（K—B法）质量的各因素

严格控制各因素的影响是保证药敏试验获得正确结果的先决条件,药敏试验结果的质量是检验各因素质控的手段。本文从实验室的角度,就影响药敏试验质量的各因素做以下论述,供同道参考。１保证细菌药敏试验质量的前提是要正确选择被检致病菌根据不同种类的病原菌及其所在部...     

琼脂扩散法体外抗生素联合敏感试验初探

<正> 由于抗生素的大量应用,微生物对抗生素的耐药性亦更广泛,有些经传递性R因子(耐药性质粒)和转座子传递的细菌更呈多重性耐药,故在联合用药前必须做体外联合敏感试验。1997年1月到1998年1月。我们对琼脂扩散法体外抗生素联合敏感试验进行了初步探讨,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 菌株来源:分离自本院临床标本共58株,其中葡萄球菌属12株,肠杆菌科36株,非发酵菌6株,孤菌科4株(鉴定参照全国临床检验操作规程和     

35株酵母样菌微量法药敏试验结果分析

由于抗生素的广泛应用 ,而引起菌群失调或继发真菌感染的病例不断上升。抗真菌药物的使用又使耐药菌株出现 ,所以真菌药物敏感试验已成为当前突出问题。目前国内对抗真菌药敏试验尚未建立统一方法 ,我们按照ＮＣＣＬＳ推荐的真菌药敏试验方案[1 ] ,采用微量液体稀释法对 35株酵母样菌进行检测分析。1　材料与方法1 1　培养基 :ＮＣＣＬＳ提供的方法 :商品合成培养基ＲＰ ＭＩ16 40 (ＧＩＢＣＯ)用ＭＯＰＳ (Ｓｉｇｍａ)缓冲液溶解 ,用 1ｍｏｌ ＬＮａＯＨ调整ＰＨ为 7 0 ,0 2 2 μｍ滤膜抽滤灭菌备用。1 2　无菌 :96孔酶标板和微量接种器由…     

310株沙门氏菌药敏试验分析

对从粪便中分离出的３１０株沙门氏菌，用Ｋ－Ｂ琼脂扩散法进行了药敏试验。其中无症状带菌者的耐药率为３．７７％，现症病人的耐药率为２６．４％，两者差异有高度显著性（Ｐ＜０．００１）。建议无症状带菌者首选药物用痢特灵、复方新诺明，现症病人首选药物用喹诺酮类药物。     

细菌药敏试验MTT法与常量稀释法比较性研究

目的:探讨MTT法在细菌药敏试验中的应用价值.方法:分别采用MTT法和常量稀释法测定金黄色葡萄球菌对青霉素,大肠杆菌对庆大霉素的敏感性,对两种方法的操作过程、实验条件和结果进行比较.结果:两种方法的检测结果经统计学检验,差异无显著性(P＞0.05).结论:MTT法和常量稀释法结果一致,但MTT法操作简便,敏感性、特异性高,重复性好,结果客观,而常量稀释法操作较繁琐,重复性差.MTT法可作为一种推广应用的细菌药敏试验方法.     

双向琼脂扩散试验中两种创新材料的介绍

在医学实验教学工作中,实验教师也要充分发挥自身的创造性价值.有时候将生活中的一些常见材料或平时实验中的一些废弃材料灵活运用于实验教学中,就能取得满意的效果.下面介绍笔者在免疫学的双向琼脂扩散试验的实验教学中,采用2种创新材料取得了满意效果并进行讨论,现介绍如下.     

K-B法药敏试验中菌液量的规范

目的：K-B法药敏试验中准确取量菌液与用棉拭子蘸取菌液的药敏结果比较。方法：无菌刻度吸管取0.35ml菌液，用L型玻棒均匀涂布，同时用棉签蘸取菌液涂布，进行K-B法药敏试验。结果：两种方法的抑菌环直径均在允许范围内，准确取菌液量法抑菌环直径分布范围更窄，重复性更好。结论：规范K-B法药敏试验中接种的菌量，有利于室间和室内前后结果的比较。     

MTT法在细菌活性检测及药敏试验中的应用

目的 探讨四甲基偶氮唑盐(MTT)法在细菌活性检测和药敏试验中的应用价值.方法 分别采用MTT法和微量肉汤稀释法检测鲍曼不动杆菌活性以及鲍曼不动杆菌对丁胺卡拉霉素和头孢他啶的敏感性,对两种方法的操作过程和结果进行比较.用统计软件SPSS 16.0对检测结果进行分析.结果 随着细菌浓度增加,微量肉汤稀释法和MTT法检测的活菌或死菌的吸光度值均增加,但用微量肉汤稀释法检测的同一浓度的活菌和死菌的吸光度值之间差别不大,t检验结果显示差异无统计学意义(P>0.05);而与用MTT法检测的同一浓度死菌吸光度值相比,MTT法检测的活菌吸光度值明显增加,t检验结果显示差异均有统计学意义(P<0.05);用微量肉汤稀释法和MTT法检测的鲍曼不动杆菌对丁胺卡拉霉素和头孢他啶的敏感性均与临床药敏结果一致.结论 同微量肉汤稀释法一样,MTT法可以用于检测细菌活性和药敏试验.     

两种酵母菌药敏试验的介绍及比较

目的:建立一种简便、实用的酵母菌药敏试验方法。方法:酵母菌纸片扩散法。结果:38株真菌在M44- P方案平皿和M27-A方案平皿上对氟康唑的平均抑菌圈直径分别为31.32 mm和31.26 mm,t=0.16。P=0.874>0.05;38株真菌在M44-P方案平皿和M27-A方案平皿上对沃尔康唑的平均押菌圈直径分别为33.50 mm和33.24 mm,t =1.15,P:0.257>0.05。结论:M44-P酵母菌纸片扩散法敏感试验方案操作简便、实验结果稳定、可靠。     

仪器与纸片扩散检测耐甲氧西林葡萄球菌的方法比较评价

目的:比较分析耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)仪器检测与纸片扩散检测的检出率。方法:采用KB纸片扩散法,全自动微生物分析仪法,并以琼脂稀释法为标准对临床分离的63株葡萄球菌进行检测,比较3种方法的检出率。结果:对63株葡萄球菌(凝固酶阳性50株,凝固酶阴性13株)3种方法检出率分别为60.3%、57.1%、50.8%。含4%氯化钠(NaCl)M-H平板药敏纸片扩散法和VITEK-32型自动微生物鉴定系统法差异无显著性(P>0.05),与琼脂稀释法差异无显著性(P>0.05),而仪器法与琼脂稀释法差异无显著性(P>0.05)。结论:KB纸片扩散法,仪器法和作为MRS检测推荐方法的含盐琼脂平板稀释法对MRS的检出率,三者差异均无显著性,仪器法与KB纸片扩散法均可用于临床常规实验室MRS的检测。     

纸片扩散法与梅里埃半自动细菌鉴定系统药敏结果的比较

目的了解半自动细菌鉴定和药敏分析系统药敏结果的可靠性。方法用纸片扩散法（K-B法）和半自动细菌鉴定和药敏分析系统对130株临床分离菌株所测的药敏结果作比较。结果肠杆菌科细菌所测15种抗菌药物中半自动细菌鉴定和药敏分析系统与K-B法有3种完全符合，11种无显著性差异p〉0．05，1种有显著性差异p〈0．05；非发酵菌所测13种抗菌药物中有2种完全符合，10种无显著性差异p〉0．05，1种有显著性差异p〈0．05。结论半自动细菌鉴定和药敏分析系统的药敏结果基本可靠，但不能完全取代纸片扩散法。     

透射比浊法与单向琼脂扩散法检测血清免疫球蛋白的比较和分析

血清免疫球蛋白 (Ig)是由机体浆细胞和前浆细胞及淋巴细胞产生的。循环中的Ig每日约更换 1/ 4 ,健康人体每日合成约 2～ 5 g。当机体发生感染时 ,其合成量可达到原来的 7倍[1] 。Ig在人体免疫防御系统中有着重要的作用 ,因其含量变化与机体生理状况的改变密切相关 ,故测定血清Ig的含量有助于许多疾病的诊断和治疗。目前实验室检测血清Ig通常采用的方法是单向琼脂扩散法 (扩散法 ) ,此法影响因素较多 ,重复性差 ,且耗时较长[2 ] 。为此 ,我院 2 0 0 3年 3— 5月用免疫透射法比浊法 (比浊法 )对血清Ig进行测定 ,并与扩散法进行了全面的比较…     

微量稀释法检测小诺霉素与氯霉素合用的体外抗菌作用

微量稀释法是一种简便、快速、使用培养基少和准备迅速的可靠方法。本文用该法检测小诺霉素与氯霉素合用对 40株大肠杆菌的体外联合抗菌作用 ,以期为临床联合用药提供参考依据。1　材料与方法1 1　药物 :小诺霉素注射液 (无锡市第四制药厂生产 )。氯霉素注射液 (浙江新昌制药厂生产 )。1 2　培养基 :使用PH7 4～ 7 6的新鲜肉汤。1 3　菌株及菌液制备 :试验菌株为我院临床病人分离收集所得 ,试验前所有菌株都经过重新鉴定 ,共 40株大肠杆菌。将分离的菌株接种于新鲜肉汤中 ,3 7℃培养过夜 ,比浊、稀释、加入含有抗生素的培养基中 ,使其最…     

两种重要抗真菌药敏试验的比较研究

目的：比较NOCLS方案与Etest法两种重要的抗真菌药敏试验的优劣。方法：对NCCLS方案与Etest法方法的过程、条件、对唑类药物抗真菌MIC的一致性方面进行比较。结果：Etest法更优。结论：NOCLS方案准确性强，但操作步骤复杂，而Etest较为简便、可靠、准确。     

纸片法与ATB微量稀释法检测酵母样真菌对氟康唑敏感性的比较

目的比较纸片法与ATB微量稀释法测定临床常见真菌对氟康唑（HLC）敏感性的符合率。方法同时采用纸片法和ATB微量稀释法测定临床分离的442株酵母菌对氟康唑的敏感性。结果纸片法与ATB微量稀释法检测酵母菌对氟康唑的敏感性符合率为95．7％。结论两种方法操作都比较简单,可靠,但纸片法因其抗菌药物种类多,更适合各级医院临床微生物实验室推广使用。     

两种方法对质控菌株的鉴定及药敏实验比较

目的了解微生物鉴定仪与常规手工鉴定法之间的性能及质量差距,以建立本实验室微生物分析仪操作规范.方法用国产天地人微生物分析仪(TDR)和常规手工鉴定法,分别对卫生部、省检中心下发的73株质控菌进行鉴定及药敏试验比较.结果TDR法鉴定到生物种62株,补充血清学实验后鉴定到菌属70株,检出符合率达96%,常规法鉴定到菌属72株,检出符合率98.6%;经卡方检验两种方法的检出符合率无显著性差异(χ2=1.86,P＞0.05).用TDR法和常规K-B法对32株肠杆菌进行17种抗生素敏感实验,其中阿莫西林、棒酸、亚胺硫霉组最大相差率为6.2%,其余相差率为0%～3.5%,经统计学处理,相差无显著性意义(P＞0.05).结论TDR仪器法和常规手工法对质控菌的鉴定及常规药敏实验结果,两者无显著性差异.     

两种方法对质控菌株的鉴定及药敏实验比较

目的　了解微生物鉴定仪与常规手工鉴定法之间的性能及质量差距 ,以建立本实验室微生物分析仪操作规范。方法　用国产天地人微生物分析仪 ( TDR)和常规手工鉴定法 ,分别对卫生部、省检中心下发的 73株质控菌进行鉴定及药敏试验比较。结果　 TDR法鉴定到生物种 62株 ,补充血清学实验后鉴定到菌属 70株 ,检出符合率达 96% ,常规法鉴定到菌属 72株 ,检出符合率 98.6% ;经卡方检验两种方法的检出符合率无显著性差异 ( χ2 =1 .86,P >0 .0 5 )。用 TDR法和常规 K- B法对 32株肠杆菌进行 1 7种抗生素敏感实验 ,其中阿莫西林、棒酸、亚胺硫霉组最大相差率为 6.2 % ,其余相差率为 0 %～ 3.5 % ,经统计学处理 ,相差无显著性意义 ( P >0 .0 5 )。结论　TDR仪器法和常规手工法对质控菌的鉴定及常规药敏实验结果 ,两者无显著性差异。