红花注射液治疗急性脑梗死184例

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死病人随机分为两组。治疗组予红花注射液20mL加生理盐水250mL静脉输注；对照组用胞二磷胆碱针0．75g、丹参针20mL加生理盐水250mL静脉输注，两组治疗均每日1次，15d为1个疗程。结果治疗组总有效率为92．93％明显优于对照组的66．67％（P〈0．01）；两组治疗后比较，治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0.05或P〈0．01），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液具有扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用，从而减少脑梗死面积，并能明显改善脑梗死病人的临床症状。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

复方丹参注射液在老年糖尿病治疗中的作用

目的探讨复方丹参注射液在老年糖尿病治疗中的作用。方法68例老年2型糖尿病病人，均接受胰岛索治疗。随机分为对照纽与丹参组，丹参组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液。结果丹参组午餐后2h血糖与早餐后2h血糖比较有统计学意义（P〈0．01）；丹参组午餐后2h血糖压旱餐后2h血糖与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液在老年糖尿病治疗中有协同作用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

倍通丹红注射液治疗急性脑梗死58例疗效观察

目的探讨倍通丹红注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法选择116例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各58例,治疗组给予倍通丹红注射液20ml静滴,1次／d;对照组给予丹参注射液20ml静滴,1次／d。共15d。治疗前后比较两组患者神经功能缺失评分的变化并检测血脂纤维蛋白原指标。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者治疗前后TC、TG、Fib间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论倍通丹红注射液临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。     

甲磺酸二氢麦角碱对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 研究甲磺酸二氢麦角碱对急性脑梗死血流变的影响。方法 将120例患者随机分为对照组和治疗组，60例为治疗组静滴甲磺酸二氢麦角碱0．6毫克，60例为对照组，静滴复方丹参20毫升，每天一次，持续两周，治疗组患者治疗前后做血液流变学检查。结果 甲磺酸二氢麦角碱治疗后神经功能缺损，积分减少及生活能力指数较治疗前差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），与对照组相比，有显著性（P〈0．05或P〈0．01），血液黏度下降，红细胞聚集指数及血小板聚集率下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论 甲磺酸二氢麦角碱是治疗急性脑梗死的一种较好有效的药物。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组，对照组应用一般治疗＋舒血宁，观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）、血浆纤维蛋白原（Fg）含量及临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）；与治疗前比较，两组治疗后NDS均明显改善，观察组改善更明显（P〈0．05、0．01）；两组Fg水平亦较治疗前明显减低，以观察组为著（P〈0．01、0．05）；无明显不良反应。提示依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效好，安全。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的60例急性脑梗死分为治疗组和对照组各30例,两组同在西医的常规治疗同时,治疗组应用丹红注射液,对照组应用灯盏花素注射液、血塞通注射液等药物。两组于治疗前后抽取静脉血,检测并比较治疗前后血液流变学指标变化情况。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后全血黏度高切、低切、全血还原黏度、纤维蛋白原间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有一定疗效。     

醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将65例急性脑梗死住院病人随机分为两组，对照组应用醒脑静注射液，治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果 治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 醒脑静联合奥扎格雷钠能提高脑梗死病人的临床治疗效果。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素及血清丙二醛和超氧化物歧化酶的影响

目的探讨丹红注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素（ET）、血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的影响。方法将96例急性脑梗死患者随机分为A、B两组，各48例。常规治疗基础上，A组给予丹红注射液治疗，B组给予复方丹参治疗，均治疗14d。观察治疗前后患者血浆ET、MDA、SOD水平变化，对两组患者治疗前后神经功能缺损评分进行比较，并与46例健康者（C组）进行比较。结果急性脑梗死患者（A、B组）ET、MDA、SOD水平与c组比较，差别有统计学意义（P〈0．01）；A组患者治疗后ET、MDA、SOD水平及神经功能缺损程度评分较B组差别有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液能降低急性脑梗死患者血浆ET水平及增强的脂质过氧化反应，纠正抗氧化酶的失衡，改善神经功能缺损，临床疗效肯定。     

复方丹参对肺心病病人血浆内皮素及血液黏度的影响

目的 观察复方丹参对肺心病血浆内皮素及血液黏度的影响。方法 将96例肺心痛急性加重期病人随机分为治疗组和对照组各48例，两组均给予吸氧、抗感染、扩张支气管，强心利尿等基础治疗，对照组加用酚妥拉明10mg静脉输注，治疗组加用复方丹参16mL静脉输注，每日1次，疗程均为14d。结果 治疗组总有效率为91.7％，对照组总有效率为95．7％，两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗组血液流变学改善、血浆内皮素下降水平优于对照组（P〈0．05）。结论 复方丹参注射液能降低血浆内皮素水平及血液黏度，对肺心病有良好疗效。     

葛兰心宁治疗冠心病心绞痛临床观察

目的利用活血与化痰药配伍，观察葛兰心宁软胶囊对冠心痛心绞痛病人临床症状、血脂、血液流变学、免疫炎症因子的影响。方法120例冠心痛心绞痛病人，随机分为葛兰心宁组和复方丹参片组，每组60例，治疗4周后进行中医证候疗效及心绞痛疗效评定。并观察治疗前后中医证候、全血黏度、血脂、免疫炎症因子的变化。结果葛兰心宁组、复方丹参组中医证候总有效率分别为83．33％与71．67％（P〉0．05）。葛兰心宁组、复方丹参组心绞痛总有效率分别为81，67％、65．00％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组全血黏度治疗前后比较均有统计学意叉（P〈0．01或P〈0．05），葛兰心宁组治疗后胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）及氧化低密度脂蛋白（OX—LDL）均显著降低（P〈0．05或P〈0．01）；复方丹参组治疗后TG及LDL—C亦有统计学意义（P〈0．05），但其对高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及OX—LDL无显著影响。葛兰心宁组治疗后C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-6（IL-6）均显著降低（P〈0．05或P〈0．01），而复方丹参组治疗后仅CRP有显著降低（P〈0．05）。结论葛兰心宁组组分明确、靶点清楚，具有降低冠心病心绞痛病人的全血黏度、抗血小板黏附和聚集、改善内皮功能、有效改善冠心病痛人炎症反应、降低LDL—C及可升高HDL—C等作用。从而有效缓解心绞痛症状。     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血浆GMP-140的影响

将90例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组用银杏达奠注射液；对照组用复方丹参注射液,采用放免法检测两组治疗前、治疗后第7、15天血浆α-颗粒膜蛋白（GMP-140）水平。结果显示，两组治疗前血浆GMP-140水平无显著性差异（P〉0．05），治疗后第7、15天治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。提示银杏达莫注射液能显著降低急性脑梗死患者的血浆GMP-140水平。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗的基础上治疗组给予银杏达莫静脉滴注治疗,对照组给予脉络宁静脉滴注,比较两组患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死安全、有效,能改善脑血液循环,减轻脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效评价

目的评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AIS）的临床疗效。方法将99例AIS患者分成观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠。结果观察组总有效率为74．00％优于对照组的46．94％，差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后日常生活能力（BI）及临床神经功能缺损程度评分（NDS）明显优于治疗前，差异有统计学意义（P〈0.01），治疗后观察组BI及NDS明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗AIS患者疗效佳，具有良好的安全性。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的评价银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组。观察比较两组心绞痛缓解时间，心电图、血液流变学指标在治疗前后的变化。结果治疗组在心绞痛缓解及消除时间[分别为（2．01±0．94）min和（7．58±1．98）min]与对照组[分别为（3．87±1．40）min和（10．57±3．01）min]相比，P〈0．05，差异有统计学意义；两组心绞痛疗效比较，治疗组总有效率96％，对照组总有效率80％，P〈0．05，差异有统计学意义；血液流变学指标比较治疗组全血黏度低切在治疗后[（10．02±1．12）mPa／s]与对照组治疗后[（11．04±0.93）mPa／s]相比，P〈0．01，治疗组血浆黏度在治疗后[（1．68±0．75）mPa／s]与对照组治疗后[（1．81±0．73）mPa／s]比较，P〈0．05，差异有统计学意义。结论银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛有较好疗效。     

常规治疗加用黄芪与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎50例

目的观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法采用随机对照的临床研究方法，观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液对50例慢性肾小球肾炎患者的临床疗效和24h尿蛋白定量的变化，并与50例常规治疗对照组进行比较。结果两组总有效率比较，观察组与对照组之间差异无统计学意义（94％vs86％，P〉0．05），但两组缓解率（完全缓解＋基本缓解率）比较，观察组优于对照组（80％vs60％，P〈0．05）。结论加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎较常规治疗临床疗效好。     

蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死临床分析

目的观察蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法65例脑梗死病人随机分为两组,32例应用蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗（治疗组）;33例用复方丹参注射液治疗（对照组）。两组均每日1次,以14d为1个疗程。观察两组血液流变学指标及临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.87%,对照组为78.79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组血液流变学部分指标及血小板聚集率用药前后比较也有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效良好。     

复方丹参注射液加门冬酸钾镁治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察复方丹参注射液及门冬酸钾镁在慢性充血性心力衰竭中的应用效果。方法选取慢性充血性心力衰竭病人90例，随机分为两组，对照组（45例）常规以强心、利尿等治疗，治疗组（45例）常规治疗基础上辅以复方丹参注射液加门冬酸钾镁治疗。疗程均为2周。结果两组治疗前后肝功能都有改善，但治疗组改善更明显，两组比较有统计学意义（P〈0.05），两组宣性心律失常减少比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液加门冬酸钾镁治疗慢性在血性心力衰竭有一定的疗效，且能改善肝功能。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法54例急性脑梗死患者随机分为两组,分别给予纤溶酶（治疗组,n=28）及丹参注射液（对照组,n=26）治疗,治疗组用纤溶酶注射液200u溶于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天;对照组用丹参注射液20ml溶于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天。治疗前后采用中国卒中量表（CSS）、Barthel指数（BI）评价神经功能,并观察治疗期间的不良反应,第14天评定两组总疗效。结果14天后治疗组总有效率85．7％,对照组总有效率65．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组CSS评分降低优于对照组（P〈0．01）,BI明显高于对照组（P〈0．05）。两组均未发现明显副作用。结论纤溶酶治疗急性脑梗死有效、安全,是可以在临床推广应用的。