保婴镇惊丸中大黄簇晶数量与贮藏时间关系

对保婴镇惊丸中大黄簇晶的数量进行定期测定。结果表明：大黄簇晶数量随贮藏时间的延长而减少。     

安神镇惊丸出自何处

安神镇惊丸是儿科临床上常用方剂之一,由天竺黄,人参、茯神、南星、枣仁、麦冬、当归、生地、赤芍、薄荷、木通、黄连、山栀、辰砂、牛黄、龙骨、青黛等十七味药物组成,能安心神、养气血,多用于小儿急慢惊风证之后期的调理。临床上只要辨证准确,     

百益镇惊丸的显微鉴别研究

百益镇惊丸由人工牛黄,人工竹黄、龙骨等17味药材所组成。本文对其进行了显微鉴定研究,逐一检出了17味药材,而且对17味组成药材的显微特征作了简明的描述,并附有其显微特征图。     

达斯玛保丸质量标准研究

目的建立达斯玛保丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰;没食子酸在0.485～4.850μg内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为99.31%,RSD=1.12%（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于达斯玛保丸的质量控制。     

清肺丸质量标准研究

目的建立清肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中西青果、山豆根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该制剂中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定,选择Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果西青果、山豆根的薄层鉴别简便快速、重复性好。栀子苷在0.238～3.808μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为97.24%,RSD＝1.60%(n＝6)。结论本法专属性强,重复性好,可以有效控制清肺丸的质量。     

痰饮丸质量标准研究

目的:建立痰饮丸质量标准。方法:采用TLC法鉴别甘草、白术、肉桂;采用HPLC法测定甘草中甘草酸含量。色谱柱:Kromasil柱C18(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-0.017mol/L醋酸铵溶液(35:65)为流动相;检测波长为250nm,流速:1.0mL.min-1,理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。结果:TLC法鉴别甘草、白术、肉桂操作简单,斑点清晰,阴性无干扰;甘草酸单铵盐进样量在0.1754～1.0524μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.33%(n=6)。结论:定性、定量方法准确可靠、操作简便,可很好地控制痰饮丸质量。     

健脑补肾丸质量标准研究

目的:建立中成药健脑补肾丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对成药中甘草、山药进行定性鉴别;采用HPLC法对牛蒡子中牛蒡苷进行含量测定。结果:建立了甘草、山药的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定了成药中牛蒡苷含量不少于10.10μg/g。结论:本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

关节痛丸质量标准研究

目的:建立关节痛丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法鉴别豨莶草、牛膝、木瓜和乌梢蛇;采用薄层层析法鉴别当归、牛膝、白芍和续断;并对制剂的正丁醇提取物含量进行测定。结果:显微鉴别明显,易于辨别;薄层色谱中斑点清晰,阴性对照品无干扰;含量限度本品含正丁醇提取物不得少于1.7%。结论:所建立方法快速简便,重现性好,专属性强,可作为关节痛丸的质量控制方法。     

生化丸质量标准研究

目的:建立一种生化丸的质量标准,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-1％冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,色谱柱YMC-PackODS-A(4.6 mm × 250 mm,5μm),流速1.0 mL?min-1,检测波长322 nm,测定生化丸中阿魏酸的含量.结果:TLC图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸进样量在52.0～520.0 ng线性关系良好,r=0.999 7.平均回收率为98.01％,RSD1.34％(n=6).结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于生化丸的质量控制.     

定坤丸质量标准研究

目的:建立定坤丸质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、佛手、白芍、黄芪、西洋参和延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Re的含量.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰.人参皂苷Re在20.56～1028μg/mL浓度范围内呈良好的线件关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.1%.结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于定坤丸的质量控制.     

益身灵丸质量标准研究

目的：建立益身灵丸鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对本品中当归、麦冬进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果：当归、麦冬的薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度较好,阴性样品无干扰,专属性强;补骨脂素、异补骨脂素分别在4.10-82.0 ng、4.34-86.80 ng线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为99.47%、99.14%,RSD分别为0.64%、1.54%。结论：本方法简单、可靠,专属性强,所建标准可用于益身灵丸的质量控制。     

龟龙丸质量标准研究

目的：建立龟龙丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对龟龙丸中水灵芝进行了定性鉴别，并用HPLC法对水灵芝的有效成分獐牙菜苦苷的含量进行测定。结果：定性鉴别色谱特征明显，易于区别；HPLC法测定獐牙菜苦苷的回收率为95．1％，RSD=1．21％。结果：本法简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

活血止痛丸质量标准研究

目的建立活血止痛丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中赤芍、西红花、木香3种中药进行定性鉴别,且分别对其进行耐用性考察,对鉴别方法进行方法学考察;以ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,550)为固定相,0.1%磷酸-乙腈(79:21)为流动相,检测波长为286 nm,流速为1.2 mL/min,用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果通过TLC检识,供试品和各对照药材通过点板显示,阴性无干扰,专属性强,耐用性好;丹酚酸B含量测定中在0.038～0.084 mg/mL范围内峰面积与丹酚酸B对照品溶液浓度的线性关系良好(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,其平均加样回收率为102.2%(n=9),RSD%为 0.98%,3批活血止痛丸中丹酚酸B的平均含量是3.232 mg/g。结论该方法简便、准确,重现性好,为活血止痛丸的质量标准控制提供了试验依据。     

固肠止泻丸质量标准研究

目的:提高固肠止泻丸质量控制标准。方法:在原标准基础上,新增处方中木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅的薄层鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅薄层鉴别方法灵敏度高,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.0248¹.240μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,可全面控制固肠止泻丸的质量。     

降压丸质量标准研究

降压丸是《中国药典》七七年版收载的中成药。作者采用铅盐络合显色比色法测定降压丸中主要成分芦丁的含量。本方法结果稳定,重现性好,适合于生产单位使用。     

固肾丸质量标准研究

目的 建立固肾丸的质量标准.方法 采用显微鉴别对药材中具有专属性的粉末特征进行鉴别;以5-羟甲基糠醛、熟地与当归对照药材为对照,采用薄层色谱法对固肾丸中的熟地和当归进行鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰.结论 该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

调经丸质量标准研究

目的建立调经丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分芍药苷的含量。结果TLC法可鉴别出当归、川芎的特征斑点;芍药苷在0.08688～0.8688μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率101.28%,RSD=1.31%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为调经丸的质量监控方法。     

舒筋活血丸质量标准研究

目的:建立舒筋活血丸质量标准。方法:采用薄层鉴别方法对其进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定士的宁的含量。结果:确立了制剂中当归、大黄、栀子的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了士的宁的含量测定方法,士的宁的线性范围为0.348~34.8μg,回归方程Y=27.6064X+91.5423(r=0.9994),平均加样回收率为99.9%,RSD为1.9%(n=6)。结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。     

正清丸质量标准研究

目的:建立正清丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味钩藤、菊花、天麻、当归、川芎、白芍、地黄、连翘、栀子进行定性鉴别研究。结果:粉末显微鉴别特征清晰明显,专属性强,薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

疏清微丸质量标准研究

目的:建立疏清微丸质量标准。方法:采用薄层色谱法对疏清微丸中大青叶、甘草、桑叶、芦根进行定性鉴别实验,采用草酸铵沉淀法-醋酸铅沉淀法定性检测石膏中的Ca~(2+)和硫酸盐,采用RH-HPLC-DAD法对微丸中靛玉红进行含量测定。结果:大青叶、甘草、桑叶、芦根的薄层色谱图均斑点清晰,Rf值适中,分离度好,阴性对照均无干扰,石膏阴性对照不产生白色沉淀对石膏定性鉴别无干扰,靛玉红回归方程为Y=1,471.279,9X-52.679,8(r=0.999,2),靛玉红在为0.057～0.46μg范围内线性关系良好,测得靛玉红平均回收率为100.32%,RSD%为0.75%(n=6)。结论:本实验方法操作简单、重复性好,可用于疏清微丸的质量控制。