卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿哮喘37例疗效观察

目的观察卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效。方法 73例婴幼儿支气管哮喘患儿随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用常规方法防治;观察组在常规治疗基础上采用卡提素联合小儿咳喘灵口服液进行防治。随访2年观察疗效及副反应。结果观察组总有效率100.0%(37/37),高于对照组58.3%(21/36),差异有统计学意义(P0.01)。卡提素注射液未见明显的副反应,仅有2例患儿吸收缓慢,出现注射部位硬结和疼痛。结论卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效显著。     

红霉素和阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法与红霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法 2013年4月至2015年3月深圳市南山区西丽人民医院儿科收治小儿肺炎支原体肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组各24例。对照组采用红霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,对两组患儿治疗后疗效及安全性进行分析。结果观察组治疗后总有效率为91.67%(22/24),明显高于对照组66.67%(16/24),差异有统计学意义(P0.05);治疗后不良反应发生率比较,观察组不良反应发生率为8.33%(2/24),对照组为33.33%(8/24),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法治疗的效果显著,且安全性高。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘92例临床疗效分析

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组(观察组)和单纯布地奈德雾化吸入治疗组(对照组),每组各46例,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为93.5%,显著高于对照组的73.9%,且两组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿治疗后出现口干,不良反应发生率为4.3%,对照组3例患儿出现口干,2例患儿声音嘶哑,2例患儿出现心悸,不良反应发生率为15.2%,两组不良反应发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效好,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程。观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10d为1个疗程。观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果。结果观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率96.6%(56/58),明显高于对照组77.6%(45/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状。     

中西药联合治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察中西药联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将儿童支气管哮喘患儿176例随机分为观察组89例和对照组87例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上根据哮喘不同证型给予中药方剂加减治疗。两组疗程均治疗8周。疗程结束后观察两组临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西药联合治疗小儿支气管哮喘效果明显,值得临床应用推广。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法深圳市宝安区福永人民医院2013年6月至2014年8月收治肺炎支原体肺炎患儿96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组采用红霉素序贯疗法,给予红霉素注射液静脉滴注,每日1次,持续治疗5d后,改用红霉素片口服,每日3次,持续治疗7d。观察组采用阿奇霉素序贯疗法,给予阿奇霉素注射液静脉滴注,每日1次,治疗5d后,停药4d,改为阿奇霉素干混悬剂口服,每日1次,持续给药3d。观察两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为97.9%(47/48),高于对照组85.4%(41/48),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.6%(7/48),低于对照组27.1%(13/48),差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素序贯疗法能明显改善临床症状,具有见效快、不良反应少等优势,疗效安全显著,最大程度减轻患儿痛苦,提高患儿生活质量,值得临床推广应用。     

多样性护理方式在小儿支气管哮喘中的应用效果及对肺功能的影响研究

目的探究对小儿支气管哮喘患儿应用多样化护理方式的临床效果及对肺功能的影响。方法 2017年3月至2018年10月我院儿科选取小儿支气管哮喘患儿82例进行研究,依据患儿入院先后顺序分为对照组与观察组各41例。对照组采用常规护理方式,观察组采用多样性护理方式,观察对比两组患儿肺功能改善情况以及护理满意度。结果观察组患儿护理后肺功能得到明显改善,其最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(PVC)水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿家属护理满意率为95.12%(39/41),显著高于对照组78.05%(32/41),差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿应用多样性护理的效果较好,可促进患儿肺功能改善,减轻患儿不适感,提高护理满意度,值得推广。     

伏九贴敷疗法对支气管哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白及IgE的影响

目的观察伏九贴敷疗法治疗支气管哮喘的疗效及对患儿血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、IgE的影响。方法 60例支气管哮喘患儿予伏九贴敷疗法,夏季从入伏日起,每10天贴1次,计3次;冬季从入九日起,每9天贴1次,计3次,每次贴0.5～2h。1年为1个疗程。治疗结束后总结患儿1年内哮喘发作次数及ECP、IgE结果。结果经过治疗后患儿白天和夜间哮喘发作次数、血ECP、IgE水平均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论伏九贴敷疗法防治哮喘患儿复发确有疗效,明显改善哮喘患儿ECP、IgE。     

健儿清解液合刮痧防治小儿反复呼吸道感染(食积内热证)79例临床观察

目的进行"健儿清解液"口服配合刮痧疗法防治小儿反复呼吸道感染的疗效及预后评价,探讨中医药防治该病优势。方法将150例具有食积表现的反复呼吸道感染患儿随机分为两组,即观察组79例和对照组71例。观察组应用"健儿清解液"口服配合刮痧治疗,对照组单纯口服"健儿清解液"治疗,观察两组患儿治疗后的疾病疗效和单项症状疗效。结果两组患儿疾病疗效比较差异无统计学意义(P0.05),观察组单项证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 "健儿清解液"可有效防治小儿反复呼吸道感染,配合刮痧疗法更有益于提高单项证候疗效。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液(观察组),万托林、普米克令舒溶液(对照组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。     

闪罐疗法辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的总结闪罐疗法对小儿支气管肺炎的临床辅助治疗效果。方法 2013-10/2014-10将营口市中医院儿科收治的支气管肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组两组。其中对照组90例采用常规方法进行治疗;观察组90例在此基础上采用闪罐疗法辅助治疗,疗程为7d,治疗后比较两组的治疗效果、临床体征改善时间及并发症发生情况。结果观察组总有效率为95.55%(86/90),对照组总有效率为72.22%(65/90),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率为6.66%(6/90),对照组并发症发生率为26.67%(24/90),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论闪罐疗法辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可缩短肺部啰音消失时间及住院时间,患儿的并发症少,操作简单,值得临床应用。     

咳喘平颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘发作期的临床观察及对白三烯水平的影响

目的观察咳喘平颗粒治疗支气管哮喘发作期寒性哮喘患儿的临床疗效及对血清白三烯B4(LTB4)、尿液白三烯E4(LTE4)水平的影响。方法选择2017年12月1日至2018年12月31日安徽中医药大学第一附属医院收治的支气管哮喘发作期寒性哮喘患儿60例为研究对象,随机分为观察组31例和对照组29例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用咳喘平颗粒口服。治疗7 d后观察两组患儿临床疗效、中医证候总积分的变化;治疗前后分别采用酶联免疫吸附测定法进行血清LTB4、尿液LTE4水平的测定。结果观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿中医证候总积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿中医证候总积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿血清LTB4、尿液LTE4水平显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清LTB4、尿液LTE4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论咳喘平颗粒可改善支气管哮喘发作期寒性哮喘患儿的中医证候积分,提高临床疗效;咳喘平颗粒可降低支气管哮喘患儿血清LTB4、尿液LTE4水平,其作用机制可能与降低白三烯水平有关。     

羚羊角颗粒治疗小儿热性惊厥45例疗效观察

目的观察羚羊角颗粒治疗小儿热性惊厥(FS)的疗效。方法将90例FS患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服羚羊角颗粒。所有患儿3个月随访1次,持续2年。观察两组患儿发热情况、FS复发情况及药物不良反应。结果两组发热次数差异无统计学意义(P0.05);观察组退热时间、FS复发次数及复发率、癫痫发生率、药物不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论羚羊角颗粒是一种安全有效的治疗热性惊厥复发的中药制剂。     

从ADAM33基因T2位点多态性分析小儿支气管哮喘易感性及其严重程度的关系

目的 探讨整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因T2位点多态性分析小儿支气管哮喘易感性及其严重程度.方法 选择2017年1月至2019年3月本院收诊的支气管哮喘患儿47例为观察组,同期选取健康体检儿童47例为对照组.观察组中重度哮喘15例,中度17例,轻度15例.两组均行限制性片段长度多态性分析(聚合酶链式反应),...     

儿童支原体感染与支气管哮喘相关性分析

目的探讨肺炎支原体(MP)感染与小儿支气管哮喘发作的相关性,以及血清中IL-4、sIL-2R表达情况。方法镇江地区100例哮喘发作期患儿作为观察组,100例正常儿童作为正常对照组。采用酶联免疫吸附试验测定观察组患儿MP抗体阳性68例,将其随机分为阿奇霉素治疗组和常规治疗组各34例,观察治疗1周后缓解期患儿血清IL-4、sIL-2R水平的表达。结果 (1)观察组患儿MP-IgM阳性率为68%,明显高于对照组的17%(P0.01),MP-IgM阳性率以学龄儿童最高(P0.01);(2)观察组治疗前IL-4和sIL-2R表达水平均明显高于治疗后和对照组血清中的表达水平(P0.005),常规治疗组IL-4和sIL-2R血清中的表达水平高于阿奇霉素治疗组(P0.005)。结论 MP感染与支气管哮喘的发生相关,且学龄儿童为MP感染好发年龄段;IL-4、sIL-2R与支气管哮喘的发生相关;阿奇霉素治疗有效。因此所有支气管哮喘发作时明确合并MP感染后,大环内酯类药物治疗是首选药物,通过检测细胞因子对于支气管哮喘的诊断、治疗和病情的监测具有重要临床意义。     

退黄散保留灌肠加口服序贯治疗新生儿湿热型黄疸50例疗效观察

目的观察退黄散保留灌肠加口服序贯治疗新生儿湿热型黄疸的疗效。方法100例湿热型病理性黄疸新生儿随机分为观察组和对照组各50例。观察组采用蓝光照射加退黄散保留灌肠及口服序贯治疗,对照组单纯采用蓝光治疗,疗程5d。观察两组患儿治疗后血清胆红素消退情况、血清胆红素降至正常水平所需时间及2周内黄疸反复情况。结果观察组患儿在血清胆红素下降速度和平均退黄时间均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且2周内复发例数观察组少于对照组。结论退黄散保留灌肠加口服序贯治疗新生儿湿热型黄疸比单纯蓝光治疗疗效可靠,值得临床推广。     

加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察

目的观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效。方法将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例。对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05);1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组(P0.05)。结论加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法收集162例儿童支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组(82例)和对照组(80例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染等治疗,对照组在此基础上加用吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组的基础上加用喜炎平注射液,每次125mg,每日1次。比较治疗临床疗效、两组肺功能变化,血气分析及安全性。两组均以14d为1个疗程。结果 (1)两组临床总有效率分别为88.75%(71/80),97.56%(80/82),两组比较差异有统计学意义(P0.01)。(2)两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)观察组与对照组不良反应发生率分别为6.10%(5/82)、5.00%(4/80),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘,可以提高临床总体疗效,改善肺功能及患儿气血水平,安全性好。     

PFD三联疗法治疗小儿慢性咽炎190例疗效观察

目的观察PFD三联疗法治疗小儿慢性咽炎的疗效。方法将380例慢性咽炎患儿随机分为观察组和对照组各190例。观察组患儿采用PFD三联疗法(预防相关因素、雾化治疗、口服药物治疗);对照组予常规口服药物治疗。治疗20d观察疗效。结果治疗10d和20d时,观察组治愈率分别为43.6%(82/188)、80.6%(150/186),高于对照组12.7%(24/189)、23.1%(42/182),差异有统计学意义(P0.01)。治疗20d时两组治愈率均较治疗10d时显著升高。结论 PFD三联疗法治疗小儿慢性咽炎较单纯口服药物治疗更为有效。     

硬质支气管镜并支气管灌洗治疗小儿植物性异物临床疗效

目的探讨单纯硬质支气管镜取出术与硬质支气管镜联合支气管灌洗治疗术两种方法对小儿支气管植物性异物治疗的临床疗效。方法选取2014年10月至2015年12月湖南省儿童医院收治的支气管植物性异物患儿79例为研究对象,根据临床不同治疗方案分为观察组40例与对照组39例。对照组单纯给予患儿硬质支气管镜异物取出术治疗,观察组在对照组基础上再行支气管灌洗治疗,观察对比两组患儿临床主要症状体征消失时间、平均住院时间和临床疗效。结果观察组患儿气促(或喘息)、咳嗽及湿啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿平均住院时间为(4.15±1.41)d,显著短于对照组(6.16±1.84)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗显效率为75.0%(30/40),显著高于对照组38.4%(15/39),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管植物性异物应用硬质支气管镜异物取出术、支气管灌洗联合治疗临床疗效佳,患儿临床症状及体征消失时间快,康复进程短,临床值得推广应用。