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相似文献
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1.
目的观察喜炎平注射液联合消旋卡多曲崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效。方法将60例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予喜炎平注射液静脉滴注并口服消旋卡多曲崩解片,对照组给予病毒唑注射液静脉滴注治疗。3 d后观察两组患儿疗效及平均止泻时间。结果观察组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为(48.92±3.02)h和(100.23±3.16)h,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论喜炎平注射液与消旋卡多曲崩解片联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨喜炎平注射液联合开喉剑气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的治疗方法 ,观察治疗效果,为小儿疱疹性咽峡炎的临床治疗工作提供参考依据。方法收集68例疱疹性咽峡炎患儿作为临床研究对象,随机分为观察组与对照组各34例。两组均给予喜炎平注射液及对症治疗,观察组在此基础上采用开喉剑气雾剂进行治疗,对照组在给予喜炎平注射液及对症治疗的基础上给予利巴韦林注射液治疗。2个疗程(14d)结束后比较两组患儿的症状消退时间及疗效。结果观察组症状消退时间明显短于对照组,且观察组疗效高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用开喉剑气雾剂治疗疱疹性咽峡炎,临床疗效显著,不良反应更少,值得在临床工作中推广。  相似文献   

3.
目的:观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法:将年龄在4个月至2岁具有典型症状的200例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例,对照组给予液体疗法,口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液5mg/(kg·d),用5%~10%葡萄糖注射液稀释后静滴,每日一次,疗程5~7天。对比分析两组治疗效果。结果:①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组(P〈0.01)。②治疗组的显效率为93%,显著优于对照组的显效率75%(P〈0.01)。不良反应发生率低,偶见皮疹。结论:喜炎平治疗秋季腹泻疗效确切,安全可靠,值得在临床推广。  相似文献   

4.
目的观察喜炎平注射液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将127例年龄5~24个月的轮状病毒性肠炎婴幼儿按发病后开始给予喜炎平治疗时间分为两组,发病〈24h组69例和发病≥24h组58例。两组患儿除给予补液及对症治疗外,均给予静脉滴注喜炎平注射液,观察两组疗效、每日腹泻次数、止泻时间及退热时间。结果发病〈24h组有效率97.10%(67/69),明显高于发病≥24h组82.76%(48/58),差异有统计学意义(P〈0.01),且发病〈24h组患儿每日腹泻次数、止泻时间及退热时间均明显少于发病≥24h组,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论轮状病毒性肠炎婴幼儿早期(发病24h以内)静脉滴注喜炎平注射液,疗效显著。  相似文献   

5.
目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3~5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组热退时间(2.52±1.43)d、皮疹消退时间(3.58±1.37)d,明显少于对照组(4.57±2.33)d和(5.56±1.78)d,1个疗程结束后观察组总有效率96.8%(62/63),对照组77.4%(48/62),两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗过程中无副反应发生。结论喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的观察喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例,对照组80例。两组均常规应用利巴韦林、头孢唑林钠,观察组在常规治疗的同时给予喜炎平注射液0.2~0.4mL/(kg·d),用药5d,观察两组患儿体温、临床症状、体征改善情况。结果观察组总有效率100.0%(100/100)高于对照组83.8%(67/80),差异有统计学意义(P〈0.01);观察组平均退热时间、疱疹及溃疡消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合喜炎平注射液,可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法将78例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为对照组38例和观察组40例。对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗7 d,观察组采用喜炎平注射液静脉滴注抗病毒治疗7 d。细菌感染者加用抗生素及对症支持治疗。观察两组患儿退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间。结果观察组在退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间方面优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率97.5%(39/40)高于对照组84.2%(32/38),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组未发现明显副反应。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎疗效明显优于利巴韦林,副反应少,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探讨喜炎平注射液对轮状病毒性腹泻患儿肠黏膜屏障及心肌酶谱水平的影响。方法选择2018年3月至2019年3月我院收治的轮状病毒性腹泻患儿90例为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用喜炎平注射液静脉滴注,比较两组患儿治疗效果、肠黏膜屏障功能指标及心肌酶谱水平。结果观察组临床总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照组80.0%(36/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组内毒素、二胺氧化酶、D-乳酸、磷酸肌酸激酶同工酶、磷酸肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在轮状病毒性腹泻患儿中应用喜炎平注射液治疗效果显著,可有效调节肠黏膜屏障,改善心肌酶谱水平,利于患儿转归。  相似文献   

9.
目的观察喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效。方法 2013年1月1日至2014年12月30日辽宁省彰武县妇幼保健院就诊的大叶性肺炎患儿60例,随机分为观察组32例和对照组28例。对照组采用对症支持、平喘、止咳、祛痰、吸氧等常规治疗和抗生素静脉滴注的基础治疗;观察组在常规和基础治疗上加用喜炎平注射液静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患儿疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.88%(31/32),优于对照组75.00%(21/28),差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

10.
消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将80例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予补液,补充电解质,维持酸碱平衡,给予黏膜保护剂及微生态制剂等常规治疗。观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒15g/kg,每日3次口服,治疗3~5d。观察患儿大便、体温及脱水情况。结果观察组总有效率90%,对照组总有效率60%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%(30/35)优于对照组62.9%(22/35)。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:探讨喜炎平辅助治疗小儿急性扁桃体炎的临床效果。方法:选择2011年5月至2013年5月我院收治的80例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予青霉素常规治疗,观察组在此基础上加用喜炎平注射液进行治疗。以两组治疗总有效率、退热时间及扁桃体消肿时间为考察指标对两组疗效进行比较分析。结果:经过治疗,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组差异显著(P〈0.05);同时,观察组患儿退热及扁桃体消肿时间明显低于对照组,差异同样具有统计学意义(P〈0.05)。结论:喜炎平辅助治疗小儿急性扁桃体炎,疗效显著,能明显缩短患儿病程,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察双黄连粉针联合蒙脱石散治护婴幼儿轮状病毒腹泻的临床效果。方法采用随机数字表法将91例婴幼儿轮状病毒腹泻患儿分为对照组46例和观察组45例。对照组给予双黄连粉针联合蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上配合系统化护理干预措施,均治疗7d为1个疗程,观察两组患儿的临床疗效、止泻时间及不良反应情况。结果观察组总有效率93.3%(42/45)明显高于对照组76.1%(35/46),差异有统计学意义(P0.01);观察组止泻时间为(3.8±1.1)d,明显低于对照组(5.1±1.2)d,差异有统计学意义(P0.01);对照组有1例轻度便秘,观察组未见不良反应病例。结论系统化护理干预措施能够提高双黄连粉针联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效,缩短止泻时间,改善患儿生活质量和预后。  相似文献   

14.
目的 观察喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎的治疗效果.方法 将60例小儿急性细菌性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予注射用头孢呋辛钠治疗;观察组给予喜炎平注射液治疗,两组均连用3~5 d.比较两组临床疗效、便常规及不良反应.结果 两组总有效率相当,差异无统计学意义(P〉0.05).两组便常规转阴率比较差异无统计学意义(P〉0.05),不良反应情况对比差异无统计学意义(P〉0.05).结论 喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎有一定疗效,无明显副反应.  相似文献   

15.
目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将120例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予补液、补充电解质、维持酸碱平衡等对症处理。观察组在此基础上加用蒲地蓝消炎口服液,6个月至1岁每次5mL,每日2次;~2岁每次5mL,每日3次。治疗5~7d,观察患儿大便、体温及脱水情况。结果观察组总有效率91.67%(55/60),对照组总有效率75.00%(45/60),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法将肺炎支原体(MP)感染患儿113例随机分为观察组和对照组,两组均常规使用红霉素及对症治疗,观察组在此基础上予喜炎平注射液0.2 mL/(kg.d)静脉滴注,共7 d,疗程均为2~3周。观察治疗前后患儿的临床症状及体征、实验室检查及影像学变化。结果观察组总有效率98.44%(63/64)、热程(3.8±2.3)d、咳嗽消失时间(5.5±3.1)d、肺部啰音消失时间(8.8±3.6)d、肺X线示浸润影消失时间(12.3±5.1)d;对照组总有效率87.76%(43/49)、热程(4.8±2.6)d,咳嗽消失时间(7.9±4.2)d、肺部啰音消失时间(10.9±4.3)d、X线示肺浸润影消失时间(15.7±3.6)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组明显优于对照组。结论喜炎平注射液辅助红霉素治疗MPP可较快改善病情,缩短病程,提高疗效。  相似文献   

17.
目的观察喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效及安全性。方法 110例疱疹性咽峡炎患儿随机分观察组和对照组各55例。两组患儿均以对症支持治疗为基础,给予退热及口腔护理;两组均采用喜炎平注射液静脉滴注治疗,剂量为10mg/(kg·d),每日1次;观察组加用喜炎平注射液雾化吸入治疗,每次25mg,每日2次。治疗5d后观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔疼痛改善时间、疱疹消退时间及总病程,观察两组不良反应。结果经过5d的治疗后,对照组显效36例(65.5%),有效12例(21.8%),无效7例(12.7%);观察组显效38例(69.1%),有效12例(21.8%),无效5例(9.1%)。两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、疱疹消退时间、口腔疼痛改善时间及总病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组有1例雾化吸入患儿出现咳嗽现象,暂时停用1次治疗后再次吸入未再出现咳嗽现象。结论应用喜炎平雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效缓解症状,缩短总病程,且安全可靠,值得临床应用。  相似文献   

18.
目的总结秋季腹泻患儿采用消旋卡多曲颗粒与布拉酵母菌散剂联合治疗的疗效。方法收集秋季腹泻患儿160例作为临床研究对象,随机分成对照组和观察组各80例。对照组单纯给予布拉酵母菌散剂进行治疗,观察组则在对照组的治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒联合进行治疗,两组均3d为1个疗程。治疗结束后比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组总有效率为93.75%(75/80),明显高于对照组77.50%(62/80),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用消旋卡多曲颗粒与布拉酵母菌散剂联合治疗小儿秋季腹泻,具有良好的临床效果,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。  相似文献   

20.
目的:探讨喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:将疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组30例和对照组29例,在综合治疗的基础上,对照组予喜炎平注射液0.2~0.4ml/(kg·d),静脉滴注,1次/d;观察组给予喜炎平高频雾化吸入,2ml/次,2次/d,两组均治疗5d。结果:观察组的总有效率(90.0%)高于对照组(68.97%),经比较差异有统计学意义(X~2=4.03,P<0.05);观察组的平均热退时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论:喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于静脉点滴,疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

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