热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察热毒宁注射液配合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将84例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组42例和治疗组42例,两组均常规使用抗感染治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液。7天为1个疗程,7天后观察临床疗效、喘憋缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间。结果:治疗组显效率为92.9%,对照组为81.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在症状的消退时间、单项症状的变化方面均优于对照组。结论:热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效确切,疗效优于单纯西医抗感染治疗。     

热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染120例疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将230例上呼吸道感染患儿随机分为观察组120例与对照组110例。两组在常规治疗基础上,观察组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程均3～5d。观察治疗效果。结果观察组总有效率89．2％（107／120）,高于对照组80．9％（89／110）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿发热、流涕、咳嗽症状消失率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在小儿上呼吸道感染的治疗中,热毒宁注射液可改善患儿临床症状,提高发热、咳嗽、流涕症状消失率,值得在临床上推广应用。     

热毒宁注射液佐治小儿喘息性肺炎45例疗效观察

目的观察热毒宁注射液佐治小儿喘息性肺炎的临床效果。方法90例喘息性肺炎患儿随机分为观察组与对照组各45例。对照组使用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组在此基础上添加热毒宁注射液静脉滴注,3d后评定治疗效果,观察症状体征消失时间和住院时间。结果观察组总有效率95．6％（43/45）,高于对照组77．8％（35/45）,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组症状、体征消失时间比对照组早,住院时间也短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论热毒宁注射液治疗幼儿喘息性肺炎效果好,有效缩短治疗时间,可佐治幼儿喘息性肺炎。     

热毒宁注射液治疗手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗手足病的临床疗效。方法将122例手足口病患儿随机分为对照组和观察组各61例。观察组在常规治疗的基础上给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液及对症常规治疗,疗程5d。观察两组临床疗效及主要症状、体征消失时间。结果观察组总有效率为93.4%(57/61),高于对照组77.1%(47/61),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、口腔疱疹、手足皮疹愈合时间及总疗程均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论在儿童手足口病的治疗中,热毒宁注射液可提高疗效,缩短病程,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性。方法将66例咽结合膜热患儿随机分成观察组与对照组各33例。对照组采用炎琥宁粉针剂治疗,每次0.08~0.2g,加入250mL 5%葡萄糖氯化钠注射液中静脉滴注,持续治疗3d。观察组使用热毒宁注射液20mL加入250mL生理盐水注射液静脉滴注,每日1次,持续治疗4d。疗程结束后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为93.94%(31/33),优于对照组66.67%(22/33),差异有统计学意义(P0.05);观察组在临床退热、咽痛消失、眼结合膜充血消失及住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为6.06%(2/33),优于对照组27.27%(9/33),差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热效果显著,安全性高,临床具有实际推广价值。     

热毒宁注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎85例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将164例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组85例和对照组79例,两组均使用阿奇霉素粉针静脉滴注,观察组在此基础上加用热毒宁注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未发现不良反应。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

热毒宁注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎35例疗效观察

目的观察热毒宁注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法将69例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组34例采用常规治疗,观察组35例在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液静脉滴注治疗5~7 d,观察患儿发热、头痛、抽搐、呕吐、意识等症状改善情况。结果观察组有效率97.1%（34/35）,对照组有效率76.5%（26/34）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿临床症状及体征消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎具有较好疗效,未见副反应。     

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿采用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组给予利巴韦林注射液,多种维生素,局部喷洒赛霉安散及支持治疗,合并细菌或支原体感染者均给予头孢哌酮舒巴坦或阿奇霉素注射液。观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液。治疗期间观察患儿退热时间、疱疹消退时间及副反应。结果观察组退热时间、疱疹消退时间分别为（1.97±0.71）、（2.38±1.41）d,对照组分别为（2.01±1.03）、（4.03±1.62）d,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;观察组治愈率、总有效率分别为20.0%、98.0%,对照组分别为10.0%、80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中两组均未发现明显副反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎能迅速退热,改善临床症状,缩短病程;未见明显毒副反应。     

3种不同中药注射液治疗小儿支气管肺炎疗效比较

目的比较炎琥宁、痰热清及清开灵注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 120例支气管肺炎患儿根据入院次序分为炎琥宁组、痰热清组、清开灵组各40例,在抗感染、止咳化痰、降温等综合治疗的基础上,炎琥宁组加用炎琥宁注射液,痰热清组加用痰热清注射液,清开灵组加用清开灵注射液,7d后观察3组患儿临床疗效。结果炎琥宁、痰热清、清开灵3组的治疗总有效率分别是97.5%(39/40)、95.0%(38/40)、80.0%(32/40),炎琥宁、痰热清两组显著高于清开灵组,差异有统计学意义(P均0.05),炎琥宁、痰热清两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。炎琥宁、痰热清两组患儿症状体征消失时间及总病程均明显短于清开灵组,差异有统计学意义(P0.05),炎琥宁、痰热清两组间差异无统计学意义(P0.05)。3组在治疗过程中未发现不良反应。结论炎琥宁、痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效优于清开灵注射液。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法将132例急性支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各66例,两组均给予综合治疗,在此基础上观察组另加痰热清注射液治疗7d,观察体温、呼吸、心率、青紫好转及停氧时间、咳嗽、喘以及肺部体征等情况。结果观察组在退热、止咳、止喘、肺部体征消失时间、住院时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.94%(62/66),对照组74.24%(49/66),两组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组无明显的副反应发生。结论痰热清注射液是治疗小儿支气管肺炎有效而安全的药物。     

喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎64例疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效。方法将肺炎支原体（MP）感染患儿113例随机分为观察组和对照组,两组均常规使用红霉素及对症治疗,观察组在此基础上予喜炎平注射液0.2 mL/（kg.d）静脉滴注,共7 d,疗程均为2~3周。观察治疗前后患儿的临床症状及体征、实验室检查及影像学变化。结果观察组总有效率98.44%（63/64）、热程（3.8±2.3）d、咳嗽消失时间（5.5±3.1）d、肺部啰音消失时间（8.8±3.6）d、肺X线示浸润影消失时间（12.3±5.1）d;对照组总有效率87.76%（43/49）、热程（4.8±2.6）d,咳嗽消失时间（7.9±4.2）d、肺部啰音消失时间（10.9±4.3）d、X线示肺浸润影消失时间（15.7±3.6）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组。结论喜炎平注射液辅助红霉素治疗MPP可较快改善病情,缩短病程,提高疗效。     

热毒宁注射液佐治小儿全身炎症反应综合征机制及疗效观察

目的：观察小儿全身炎症反应综合征（SIRS）抗炎/促炎机制变化及热毒宁注射液干预机制及疗效。方法选取由感染所致的70例SIRS患儿,随机分为热毒宁组34例和常规治疗组36例。同期选取20例健康儿童为对照组。所有 SIRS患儿根据病情进行综合治疗,包括抗感染和脏器功能保护支持等。其中热毒宁组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液静脉滴注。观察入院24 h内外周血白细胞、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）变化;入院24 h内、治疗第4天血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素10（IL-10）浓度变化;观察两组住院时间、SIRS持续时间及脏器功能损害情况。结果热毒宁组及常规治疗组入院24 h内白细胞、CRP、PCT、TNF-α、IL-10与对照组比较,明显增高,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后热毒宁组 TNF-α、IL-1降低,IL-10升高,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;热毒宁组平均住院时间（7．18±3．41）d,低于常规治疗组（9．56±3．12）d,差异有统计学意义（P＜0．01）。SIRS持续≥5 d,热毒宁组13例,常规治疗组24例,差异有统计学意义（P＜0．05）。热毒宁组发生多器官功能衰竭综合征4例（11．7％）,明显低于常规治疗组12例（27．7％）,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论热毒宁注射液通过免疫调节,平衡抗炎/促炎机制,从而达到控制小儿感染性疾病及 SIRS的进展。     

热毒宁注射液治疗流行性感冒疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗流行性感冒临床效果及安全性。方法：选取2013年6月至2014年6月在本院就诊的128例流行性感冒患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各64例,对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,对比分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率及不良反应率分别为96．88％、3．13％,对照组分别为78．13％、12．50％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组头痛、流涕、发热、咳嗽等临床症状消退时间显著短于对照组（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液能有效改善流行性感冒患者临床症状,提高患者治疗效果,不良反应率低,安全有效,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床疗效。方法:将90例手足口病患儿随机分为两组,治疗组45例给予热毒宁注射液0.5～0.6ml/kg,每日一次,对照组45例给予利巴韦林10～15mg/Kg,每日一次。观察两组发热天数,皮疹消退、口腔疱疹消退的时间,药物不良反应。结果:治疗组在平均退热时间,皮疹消退、口腔疱疹消退时间均明显优于对照组,且无明显不良反应,两组疗效经统计学分析差异有统计意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液在治疗小儿手足口病有明显疗效,无明显不良反应。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病73例疗效观察

目的观察热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病的疗效。方法选取146例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各73例。观察组用热毒宁加更昔洛韦静脉滴注,每日1次,连续5d;对照组用病毒唑静脉滴注,每日1次,连续5d;观察两组临床症状及体征改善时间。结果观察组患儿退热时间、皮疹消退时间、开始进食时间、咳嗽气喘消失时间及治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率98.63%（72/73）,高于对照组87.67%（66/73）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在治疗过程中均未发现明显副反应。结论热毒宁联合更昔洛韦治疗手足口病疗效确切,值得推广应用。     

短波佐治小儿支气管肺炎202例疗效观察

目的观察短波佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法将302例支气管肺炎患儿分为对照组100例与观察组202例,对照组常规药物治疗,观察组在药物治疗的基础上,体温稳定后加用短波治疗5d,比较其疗效。结果观察组支气管肺炎患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组住院时间、住院费用均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论短波辅佐治疗小儿支气管肺炎具有安全、方便、无痛苦,缩短住院时间,降低住院费用等优点,提高治疗效果,值得临床推广。     

热毒宁治疗儿童手足口病临床疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:将90例小儿手足口病患儿随机分为2组,治疗组45例用热毒宁注射液静滴;对照组45例用利巴韦林静滴。疗程均为5d。结果:治疗组疗效优于对照组,对体温恢复及皮疹、口舌疱疹的效果亦优于对照组。结论:热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效满意,在降低体温、消除皮疹及口舌疱疹等方面具有优势。     

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的:比较选择儿童急性上呼吸道感染的合理治疗方法。方法:将180例急性上呼吸道感染患儿随机分为热毒宁注射液组、头孢曲松组、热毒宁+头孢曲松组3组,每组各60例,3组分别均予常规治疗,给予退热对症处理,加强口腔、饮食护理,在此基础上,分别使用热毒宁、头孢曲松注射液组和热毒宁+头孢曲松注射液。结果:热毒宁组、热毒宁+头孢曲松组惠儿的退热时间、总有效率均优于头孢曲松注射液,热毒宁组与头孢曲松组间差异存在统计学差异(P<0.05),热毒宁组、热毒宁+头孢曲松组间差异没有统计学意义(P>0.05),且热毒宁组没有发生不良反应。结论:急性上呼吸道感染积极对症处理,单纯采用热毒宁治疗可取得好的疗效,且安全性好。     

热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗手足口病疗效观察

目的探讨手足口病患儿应用热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗的效果及药物安全性。方法选取2014年8月至2016年8月在河南省登封市人民医院接受治疗的98例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用利巴韦林颗粒进行治疗,观察组进行热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗。治疗5d后观察两组治疗效果,治疗前后各生化指标的变化情况及用药安全性。结果观察组患儿总有效率为97.96%(37/49),显著高于对照组75.51%(37/49),差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率较为相近,用药安全性比较差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病具有较好的临床效果,有效改善患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、AST及ALT等指标水平,用药期间不良反应少,用药安全性高。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎35例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%（30/35）优于对照组62.9%（22/35）。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。