罗布麻水提物对抑郁模型小鼠脑内单胺递质含量的影响

目的：探讨罗布麻叶水提物抗抑郁作用的机理。方法：雄性昆明种小鼠经强迫游泳造成抑郁模型，用高效液相-电化学法测定小鼠脑内单胺类神经递质及其主要代谢产物的含量。结果：与对照组相比，小鼠强迫游泳6min后，海马组织5-HT、NA的含量显著下降，而单胺代谢产物5-HIAA的含量明显升高；与强迫游泳小鼠相比，连续给予7天LBM（60mg／kg）的小鼠海马组织内5-HT、NA的含量显著升高，5-HIAA的含量明显下降，表现出与阳性对照药物FLU（20mg／kg）相同的作用特点。结论：罗布麻叶水提物的抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。     

铅中毒对生长发育期小鼠学习记忆能力的影响

目的：观察不同量铅中毒对生长发育期小鼠学习记忆能力的影响。 方法：实验于2005—10／11在新乡医学院生理学与神经生物学实验室。选取21d健康断乳的昆明小鼠40只，按随机数字表法随机分为4组，蒸馏水阴性对照组，10mg／kg染铅组、20mg／kg染铅组、40mg／kg染铅组，每组10只，雌雄各半，适应性饲养。每天8：00—17：00对小鼠采用水迷宫进行学习记忆训练及测试，第1天训练从离台阶较近的出口处有1个盲端处开始，不用的自端用挡板挡件，第2，3，4天的训练加长路程，均从离台阶较远的出口处有3个盲端处开始，若在120s内找不到台阶，则将小鼠引导到台阶上并保持10s，每只小鼠每天训练2次，以第2次训练成绩为准。4d训练结束后，10mg/kg染铅组、20mg／kg染铅组、加mg／kg染铅组小鼠分别予以1g／L，2g／L，4g／L醋酸铅10mL／kg灌胃，1次／d，连续33d，造成慢性铅中毒。在染毒7d后，进行为期4d的第一次水迷宫测试．测试点与训练时相吲；此后一边继续染毒一边测试，连续染毒18d后行第2次测试，连续染毒29d后行第3次测试，此时小鼠鼠龄58d，已基本发育成熟。 结果：吏验中动物无死亡、丢失情况。均进入结果分析。（1）小鼠水迷宫训练4d后，各组之间各点测试成绩（错误次数和反庇时问）的差异无显著性意义。（2）第1次水迷宫测试，40mg／kg染铅组小鼠在第1天反应时间与第4天的错误次数显著高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。（3）第2次水迷宫测试，40mg／kg染铅组第1天的反应时间、第2天的错误次数与第3，4天的错误次数和反应时间均显著高于对照组，差异有显著性意义（P均〈0．05），而10mg/kg染铅组、20mg／kg染铅组的测试成绩与对照组之间的差异无显著性意义。（4）第3次水迷宫测试，40mg／kg染铅组第3天错误次数与第1，2，4天的错误次数和反应时间均显著高于对照组，差异有显著性意义（P均〈0．05），而10mg／kg染铅组、20mg／kg染铅组的测试成绩与对照组之间的差异无显著性意义。 结论：随着给铅浓度的增加以及给铅时间的延长，小鼠到达终点发生的错误次数和所需时间均增加。铅对未成熟脑损害可发生在较低的暴露水平，对学习记忆能力的损害在一定程度上具有不可逆性。铅中毒可损害小鼠的学习记忆能力。     

银杏叶提取物对糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内载脂蛋白E mRNA表达的影响

目的：以旷场分析法和Morris水迷宫法，结合反转录-聚合酶链反应方法，探讨银杏叶提取物对糖尿病学习记忆功能障碍大鼠大脑皮质和海马载脂蛋白EmRNA表达的影响。 方法：实验于2003—09／2005—08在广西医科大学实验中心完成。①56只大鼠随机分为5组，分别为正常对照组、糖尿病模型对照组、糖尿病模型＋胰岛素10u／kg组、糖尿病模型＋银杏叶提取物100mg／kg组、糖尿病模型＋银杏叶提取物50mg／kg组，除正常对照组为12只，其余各组为11只。②腹腔注射佐链霉素55mg／kg建立糖尿病模型，以旷场分析法和Morris水迷宫法考察各组大鼠学习记忆能力，用反转录-聚合酶链反应方法检测糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内皮层和海马载脂蛋白EmRNA的表达。 结果：参加实验大鼠56只，进入旷场分析及Morris水迷宫实验53只大鼠，饲养过程中糖尿病模型对照组、糖尿病模型＋胰岛素10u／kg组、糖尿病模型＋银杏叶提取物50mg／kg组各有1只死亡。正常对照组取lO只，其余各组取8只大鼠进入目的基因反转录-聚合酶链反应分析。①旷场分析示，糖尿病组较正常对照组中央格停留时间延长、探洞次数减少，银杏叶提取物组较糖尿病组中央格停留时间缩短，探洞次数显著增加。②Morris水迷宫示糖尿病组逃避潜伏期延长．搜寻平台策略成绩较正常对照组降低。银杏叶提取物组逃避潜伏期较糖尿病组缩短，搜寻平台策略成绩较糖尿病组升高。③目的基因反转录-聚合酶链反应示糖尿病组海马的载脂蛋白EmRNA表达水平较正常对照组明显增加，而糖尿病组皮层的载脂蛋白EmRNA表达水平较正常对照组未见明显影响（P〉0．05），银杏叶提取物100，50mg／kg治疗组海马的载脂蛋白EmRNA的表达水平较糖尿病组均明显降低，而银杏叶提取物100，50mg／kg治疗组皮层的载脂蛋白EmRNA表达水平较糖尿病组未见明显影响（P〉0．05）。 结论：银杏叶提取物可明显抑制糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内海马载脂蛋白EmRNA的表达水平，提示银杏叶提取物对糖尿病大鼠学习记忆功能障碍有明显的保护作用。     

大鼠脑多梗死性痴呆模型的建立

目的建立大鼠脑多梗死性痴呆(MID)模型。方法从大鼠颈内动脉逆行注入4mg/ml、8mg/ml葡聚糖凝胶微粒。术后24h对大鼠行行为学评分,术后26~30d行Morris水迷宫实验以及尼氏染色。结果 8mg/ml组动物行为学评分显著高于4mg/ml组;后续试验中模型组选取8mg/ml组。水迷宫实验模型组大鼠逃避潜伏期与空白组以及假手术组相比明显延长(P<0.01),穿越目标区域的次数明显减少(P<0.01)。尼氏染色可观察到模型组固缩凋亡的尼氏体。结论葡聚糖凝胶能制备大鼠多梗死性痴呆。     

东莨菪碱对吗啡致小鼠依赖性的影响

背景：莨菪碱类药物在改善微循环、抗休克和作为中药麻醉剂在我国临床上已广泛应用。但东莨菪碱抗吗啡成瘾作用的动物实验报道较少。目的：了解东莨菪碱对吗啡致小鼠依赖性的影响，为开发东莨菪碱药物有无戒毒作用提供实验室依据。设计：完全随机、实验对照、开放性实验研究。地点和对象：河北工程学院生理实验室；实验对象为清洁级雄性昆明小鼠60只，2月龄，体质量(20&;#177;2)g，由河北医科大学实验中心动物室提供。干预：将60只小鼠随机抽签分为6组，每组10只。正常对照组(盐水组)，吗啡组，4mg／kg东莨菪碱组，0．4mg／kg东莨菪碱组，吗啡+4mg／kg东莨菪碱组，吗啡+0．4mg／kg东莨菪碱组。各组小鼠腹腔注射相应药物，1次／d，连续7d。6组分别于第1～7天用热板法观察给药后1h的痛阈。并于第7天给药后6h，腹腔注射纳络酮5mg／kg催促，观察30min内小鼠跳跃次数，并结合第1，7天肛温评定小鼠依赖形成。主要观察指标：各组小鼠痛阈；跳跃次数和跳跃动物数(率)：肛温结果：吗啡依赖组小鼠痛阈下降，跳跃次数和跳跃动物率增加，肛温下降。东莨菪碱(0．4，4mg／ks&;#215;7d)能明显提高依赖性小鼠的痛阈．减少跳跃次数和跳跃动物率，恢复其肛温。结论：东莨菪碱有对抗吗啡致小鼠依赖性的作用。     

泽泻水提物对正常大鼠利尿活性及肾脏髓质AQP2作用研究

目的研究泽泻水提物的利尿活性及对肾脏髓质水通道蛋白2（AQP2）的调节作用。方法筛选合格利尿大鼠30只,分为生理盐水组、呋塞米组、泽泻100mg/kg组、泽泻500mg／kg组、泽泻1000mg／kg组,每组6只。观察单次及连续8次给予泽泻水提物后大鼠尿量,尿Na^＋、尿K^＋,尿Cl^-的水平,使用RT—PCR方法观察肾脏髓质AQP2 mRNA的相对表达含量。结果单次及连续8次给予正常大鼠泽泻水提物均可显著增加尿量,升高尿Na^＋、尿K^＋,尿Cl^-水平;8次给予正常大鼠泽泻水提物后显著降低大鼠肾脏髓质AQP2 mRNA相对含量表达。结论泽泻水提物具显著利尿活性,其利尿活性与降低肾脏髓质AQP2作用有关。     

毒扁豆碱对抗吗啡诱导大鼠空间回忆障碍的作用

目的：运用Morris水迷宫任务分析吗啡及其与胆碱能系统的相互作用对大鼠回忆空间任务的影响。方法：实验于2004-09在首都师范大学“北京市重点实验室-学习与认知实验室”完成。实验动物为5月龄雄性Wistar大鼠36只，体质量180～210g。使用Morris水迷宫训练大鼠在20s内找到隐蔽站台。训练结束后的第1天，动物随机分为6组，1个对照组和5个实验组。每组6只，测试回忆能力。在第2天和第9天，动物分组同时接受两次腹腔注射：第1组（对照组），注射生理盐水和生理盐水；第2组，注射吗啡（10mg/kg）和生理盐水；第3组，注射毒扁豆碱（0．1mg/kg）和生理盐水；第4组，注射吗啡（10mg/kg）和毒扁豆碱（0．1mg／kg）；第5组，注射吗啡（10mg／kg）和毒扁豆碱（0．2mg／kg）；第6组，注射吗啡（10mg／kg）和纳洛酮（0．5mg／kg）。注射药物后30min，测试动物在水迷宫中找到隐蔽站台的潜伏期。结果：在实验过程中，无动物死亡，全部进入结果分析。①实验期给药之前的第1天，各组大鼠找到站台的潜伏期在各组间差异无显著性。②实验期第2天和第9天，第2组（注射吗啡）的大鼠找到站台的潜伏期与对照组比较显著延长，差异有显著性[（87&;#177;22．527），（16．167&;#177;3．736）s，P〈0．001]；[（96．667&;#177;20．851），（16．333&;#177;2．361）s，P〈0．001]。（国实验期第2天和第9天，第3组（注射毒扁豆碱0．1mg/kg）大鼠找到站台的潜伏期与对照组比较差异无显著性（均为P〉0．05）。第4组（同时注射吗啡和毒扁豆碱0．1mg/kg）与对照组相比，大鼠找到站台的潜伏期延长（均为P〈0．01）；与第2组相比，潜伏期略微缩短，但无统计学意义（均为P〉0．05）。第5组（注射吗啡和毒扁豆碱0．2mg/kg）的大鼠找到站台的潜伏期与对照组比较无明显改变；但与第2组（注射吗啡）比较，潜伏期显著缩短，差异有显著性[第2天，（26&;#177;5．790），（16.333&;#177;．2．361）s.P〈0．01]；[第9天，（31．667&;#177;7．337），（16．333&;#177;2．361）s,P〈0．001]。④实验期第2天和第9天，第6组（同时注射吗啡10mg/kg和纳洛酮0．5mg／kg），分别与对照组及第5组比较，大鼠找到站台的潜伏期均没有明显变化（均为P〉0．05）；与第2组比较，潜伏期则显著缩短，差异有显著性[第2天，（34．667&;#177;6．746），（87&;#177;22．527）s,P〈0．01]；[第9天，（22．167&;#177;6．457），（96．667&;#177;20．851）s,P〈0．001]。结论：吗啡（10mg／kg）能够抑制大鼠对水迷宫任务的回忆；这种抑制作用可能与吗啡抑制中枢胆碱能递质系统功能有关，毒扁豆碱通过加强胆碱能递质系统的活动，从而对抗吗啡诱导的空间回忆障碍。     

益智仁水提取物对东莨菪碱所致记忆获得障碍大鼠的干预效应

目的：观察益智仁水提取物对东莨菪碱所致大鼠记忆获得障碍的改善效果。方法：实验于2005—03／04在大连大学医学院动物室和神经科学实验室完成。选择健康成年Sprague—Dawley纯种大鼠50只，在温度为（22&;#177;3）℃的环境中适应两天后，随机数字表法分成对照组、模型组、益智仁低剂量组（120mg／kg）、益智仁中剂量组（240mg／kg）、益智仁高剂量组（480mg／kg）．每组10只，雌雄各半。益智仁低、中、高剂量组，每天分别灌胃120mg／kg、240mg／kg、480mg／kg益智仁水提取物，对照组和模型组灌胃等量的生理盐水，连续给药21d。末次给药后1h采用Y迷宫进行学习记忆行为训练，训练前15min模型组及益智仁低、中、高剂量组腹腔注射东莨菪碱1mg／kg，对照组腹腔注射等体积生理盐水，每只动物每天训练20次，连续训练7d，以正确反应率达到90％作为学会的标准，并记录各组的训练次数（达到学会标准所需的次数）。行为实验结束后，立即麻醉后断头处死大鼠，在冰块上快速分离双侧海马，准确称重，按重量体积比加9倍生理盐水制成10％脑组织匀浆，2000r／min离心10min，采用乙酰胆碱酯酶测定试剂盒测定乙酰胆碱酯酶活性，采用双缩脲蛋白测定试剂盒测定海马脑蛋白含量，主要观察Y迷宫行为实验各组大鼠达标所需的训练次数、海马乙酰胆碱酯酶活力及海马脑蛋白含量。数据以x^-&;#177;s表示，组间比较采用t检验。结果：各实验组大鼠全部进入结果分析。①益智仁水提取物对东莨菪碱所致记忆障碍大鼠学习记忆能力的影响：益智仁低、中、高剂量组达标所需训练次数显著低于模型组[（58．6&;#177;15．0，55．0&;#177;13．8，67．6&;#177;8．7）次，（136．3&;#177;16．8）次，（P〈0．01）]，模型组大鼠达标所需训练次数显著高于对照组（P〈0．01）。②益智仁水提取物对东莨菪碱所致记忆障碍大鼠海马乙酰胆碱酯酶活力的影响：益智仁低剂量组和中剂量组海马乙酰胆碱酯酶活力显著低于模型组[（28．5&;#177;9.3，22．2&;#177;7．2）μkat／g，（47．2&;#177;18．8）μkat／g，（P〈0．05）]；模型组海马乙酰胆碱酯酶活力显著高于对照组（P〈0．05）。③益智仁水提取物对东莨菪碱所致记忆障碍大鼠海马脑蛋白含量的影响：与模型组相比，益智仁低剂量组、中剂量组脑蛋白含量显著增高（P〈0．05）；与对照组相比，模型组大鼠海马脑蛋白含量显著降低（P〈0．05）。结论：益智仁水提取物抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，提高海马脑蛋白含量，对东莨菪碱所致记忆获得障碍具有显著的改善作用。     

脱氢表雄酮对衰老大鼠体质量和学习记忆的影响

目的：观察脱氢表雄酮对D-半乳糖致亚急性衰老模型大鼠体质量和学习记忆损害的影响。 方法：实验于2003—11／2004—12在中国医学科学院完成。①分组及模型制备：24只SD大鼠随机分为D-半乳糖组和药物治疗组，每组12只。动物经皮下注射D-半乳糖100mg／kg，1次／d，共56d制备亚急性衰老模型。②给药方法：药物治疗组动物同时腹腔注射脱氢表雄酮30mg／kg、隔日一次，共28次。D-半乳糖组注射等剂量生理盐水。③检测指标：各组大鼠每周定时测量体质量1次。采用Morris水迷宫法测定各组大鼠定位航行试验逃避潜伏期、在平台象限游泳距离和时间占各象限游泳总计距离、时间的百分比，评估大鼠学习记忆功能。 结果：24只大鼠均进入结果分析。①治疗后药物治疗组动物体质量增加百分比显著低于D-半乳糖组（6．23％，13．04％，P〈0．001）。②药物治疗组大鼠水迷宫试验逃避潜伏期明显低于D-半乳糖组（F=557．96，〈0．001）。平台象限游泳距离、时间占各象限游泳总计距离、时间百分比明显高于D-半乳糖组[（55.4&;#177;3．4）％，（28．2&;#177;2.3）％；（57．6&;#177;4．1）％，（28．5&;#177;3．0）％]（P〈0．001）。 结论：脱氢表雄酮能够降低D-半乳糖所致的亚急性衰老模型大鼠体质量．改善衰老动物学习记忆功能。     

链脲佐菌素致糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型的建立

目的：对链脲佐菌素（STZ）致大鼠糖尿病（DM）性勃起功能障碍（ED）模型建立进行研究。方法：30只SD大鼠，随机分为5组：对照组、注射STZ40mg／kg组、注射STZ60mg／kg组、注射STZ80mg／kg组、注射缓冲液组，每组6只，分别记录4d、1周、2周、3周H的空腹血糖：阿朴吗啡（APO）诱导阴茎勃起次数及体质量。结果：空腹血糖及体质量在不同四个时间点和不同处理组间差异均有显著性（P均〈0．001），APO诱导阴茎勃起实验的勃起次数在注射STZ40mg／kg组与注射STZ60mg／kg组间差异存在显著性（P=0．043）。结论：STZ致大鼠DM模型的最佳注射剂量应为60mg／kg，APO诱导剂量以100μg／kg作为筛选ED模型的标准。     

龙胆草提取物对D-半乳糖致肝损伤的保护作用

目的研究龙胆草水提物对D-半乳糖所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法50只大鼠随机分为正常组、模型组、大、小剂量给药组、阳性对照组5个组。给药组按10g／kg、5g／kg剂量，阳性对照组按0．2g／kg联苯双酯灌胃，正常组、模型组以等体积生理盐水灌胃，共5d。第4d，模型组和给药组按0．5g／kg剂量腹腔注射D-半乳糖，正常组腹腔注射等体积生理盐水。腹腔注射D-半乳糖24h后，摘眼球取血，用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase，ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase，AST)的活性，血清、线粒体超氧化歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase，GSH—PX)的活性及丙二醛(malondialdehyde，MDA)的含量。结果龙胆草水提物显著降低因D-半乳糖所致急性肝损伤大鼠血清ALT的升高；对急性肝损伤大鼠血清SOD、GSH—PX的活性有明显的升高作用及降低MDA的含量。结论龙胆草水提物对D-半乳糖所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

中药猫眼草抑癌作用的动物实验

目的：探讨中药猫眼草对Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长、免疫调节、血液系统的影响，及其对肿瘤细胞周期的作用。方法：①实验于2004—11／2005—01在青岛海洋大学食品与药物研究所实验室（山东省重点实验室）完成。选用C57BL／6J纯系小鼠70只。将70只小鼠随机分为7组：空白对照组，模型组，猫眼草水提物7．5，15，30，60g／kg组及顺铂1mg／kg组，每组lO只。②除空白对照组外，其他各组小鼠均于右腋部皮下注射传代后14d的Lewis肺癌瘤源小鼠瘤细胞悬液0．2mL以建立荷瘤小鼠模型。③从接种肿瘤次日开始猫眼草水提物[猫眼草全草：购自青岛同仁卷大药房，产地江苏．产品批号：040901；北京京兴中药饮片厂生产（生产许可证号：冀Y20040006）；猫眼草水提物：猫眼草生药500g加水煮沸，过滤，浓缩，制成口服液，每1mL含生药1．0g]7.5，15，30，60g／kg组按每H7,5，15，30，60g／kg灌胃给予猫眼草水提物，连续12d；顺铂1mg／kg组每日按1mg／kg剂量腹腔注射给药1次，连续7d。每天观察小鼠饮食及肿瘤生长情况。④末次灌胃给药后24h，小鼠称重，处死，剥取瘤块称重，并计算抑瘤率[（模型组平均瘤重-治疗组瘤重）／模型组平均瘤重&;#215;100％]。小鼠连续灌胃给药12d后，处死，取胸腺及脾脏称重，计算脾指数[脾质量／休质量（mg／g）]及胸腺指数[胸腺重量／体质量（mg／g）（体质量为小鼠体质境减去肿瘤质量后的差值）]。⑤小鼠连续灌胃给药12d后，取眼球血，应用血细胞分析仪进行血细胞分析。⑥采用流式细胞仪FACSort检测瘤组织细胞周期及凋亡率。⑦组内计量资料差异比较采用方差分析，组间差异比较采用配对t检验。结果；小鼠70只均进入结果分析。①结果显示猫跟草水提物30和60g／kg组及顺铂1mg／kg组瘤重明显小于模型组（P〈0．05-0．01），目猫眼草水提物7．5，15，30，60g／kg组抑瘤率分别为0．608％，16．93l％，32．806％和58．255％，即随药物剂量的增加而增加。②猫眼草水提物各剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数无明显影响，猫眼草水提物30和60g/kg组荷瘤小鼠脾指数明显低于模型组（P〈0．05）。③猫眼草水提物各剂量组白细胞数、红细胞数、血小板数、血红蛋白与模型组比较，差异不明显（P〉0．05）；顺铂1mg／kg组白细胞数明显低于模型组（P〈0．01）。④猫眼草30和60异／kg组和顺铂组的细胞在DNA合成期的比例高于模型组，静止期-DNA合成前期的比例低于模型组，猫眼草30和60g／kg组和顺铂1mg／kg组细胞凋亡率明显高于模型组（P〈0．05）。结论：猫眼草水提物对Lewis肺癌有明显的抑制作用，且该种作用随剂量的增加而增高，有一定的免疫调节作用，并对小鼠血液系统无明显毒副作用．其抗肿瘤作用与诱导细朐凋亡有关。     

西格列汀通过糖原合酶激酶-3β通路调控阿尔茨海默病

目的：探索西格列汀通过糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)通路调控阿尔茨海默病（AD）的机制。方法：72只大鼠随机分为9组第I组（对照组）：口服饮用水8周;第II组（假手术）：第1天,大鼠双侧脑室内各输注4μL人工脑脊液;第III组（Aβ1-42）：第1天大鼠大脑双侧脑室内各输注4μg Aβ1-42;第IV、V、VI组（Aβ1-42+西格列汀）：第1天,大鼠双侧海马输注4μg Aβ1-42,然后口服不同剂量的西格列汀8周（第IV、V、VI组西格列汀的剂量分别为1 mg/kg、2 mg/kg、3 mg/kg）;第VII组（西格列汀）：口服西格列汀（1 mg/kg）8周;第VIII组（Aβ1-42+多奈哌齐）：第1天,大鼠双侧脑室内输注4μg Aβ1-42,然后口服多奈哌齐（1 mg/kg）8周;第IX组（多奈哌齐）：口服多奈哌齐（1 mg/kg）8周。造模完成后,采用Morris水迷宫测试各种大鼠记忆功能。再处死大鼠,分别测定各组大鼠海马中的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、可溶性Aβ1-42、胰岛素受体底物-1(IRS-1)(s307)、GSK-3β、乙酰胆碱酯酶（AChE）、过氧化氢酶...     

葡萄籽原花青素对睡眠呼吸暂停低氧大鼠海马区超微结构及认知功能的影响

目的探讨葡萄籽原花青素(GSPE)对睡眠呼吸暂停低氧大鼠海马区超微结构及认知功能的影响。方法80 只雄性Sprague-Dawley 大鼠随机分成对照组,模型组,GSPE高、低剂量组。对照组暴露于空气中,模型组每天暴露于低氧条件下(50 ml/L) 8 h,持续时间2 周和6 周,GSPE高、低剂量组入舱前2 周开始每天分别灌胃给药GSPE 200 mg/kg、100 mg/kg。电镜观察海马区神经细胞超微结构,比色法检测大脑组织丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)水平,TUNEL法检测凋亡细胞,水迷宫测试动物学习记忆功能。结果模型组海马区超微结构损伤,MDA含量显著升高、SOD活性显著降低、TUNEL阳性细胞显著增多,水迷宫检测动物逃避潜伏期时间显著延长、穿台次数显著减少(P<0.001);与模型组比较,GSPE各组海马区损伤减轻, MDA含量降低,SOD活性提高,TUNEL阳性细胞减少,水迷宫测试逃避潜伏期时间缩短、穿台次数增多(P<0.05);高剂量组优于低剂量组(P<0.05)。结论葡萄籽原花青素减轻睡眠呼吸暂停模式低氧大鼠海马区超微结构的损伤,改善认知功能。     

参乌胶囊对拟杭廷顿病模型大鼠学习记忆能力的干预作用

背景：参乌胶囊是由首都医科大学宣武医院药理研究室自行研制用于治疗老年痴呆的纯中药制剂，对多种拟痴呆模型动物的学习记忆能力有很好的改善作用。目的：观察拟杭廷顿病(Huntington disease，HD)模型大鼠学习记忆能力改变及参乌胶囊对其的干预作用，探讨其可能的作用机制。设计：随机对照的实验研究。地点和材料：实验地点：首都医科大学宣武医院药物研究中心。雄性SD大鼠60只，随机分为正常对照组，3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid，3-NPA)模型组，参乌胶囊小剂量、中剂量和大剂量组，氟哌啶醇组。每组10只。在实验进行中，正常对照组死亡1只，3-NPA模型组和参乌胶囊小剂量组各死亡2只，氟哌啶醇组死亡3只，考虑死亡原因为吸人性窒息。干预：3-NPA模型组用3-NPA 20mg／kg对SD大鼠隔日腹腔注射1次，共20d，建立拟HD大鼠模型。造模的同时，参乌胶囊小剂量(0．45g／kg)组，中剂量(0．9g／kg)和大剂量(1．8g／kg)组大鼠给予参乌胶囊连续灌胃25d。氟哌啶醇组自造模当日起给予氟哌啶醇，起始剂量为100μg／(kg&;#183;d)，隔日递增，直至1000μg／(kg&;#183;d)。主要观察指标：大鼠在Morris水迷宫中的游出时间和距离；在避暗实验中的潜伏期和错误次数；海马处胆碱乙酰基转移酶活性；大鼠海马CA4区胶质细胞源性神经生长因子的细胞数量及细胞面积。结果：Morris水迷宫实验中，HD模型大鼠游出时间和距离明显延长，参乌胶囊小和中剂量组较3-NPA模型组游出时间分别缩短24．01％和32．64％，游出距离显著缩短。避暗实验中，3-NPA模型大鼠较正常对照组动物进入暗箱的潜伏期显著缩短，参乌胶囊中、大剂量组较3-NPA模型组动物进入暗箱的潜伏期明显延长。海马处，3-NPA模型组大鼠较正常对照组ChAT活性明显降低，参乌胶囊大剂量组和氟哌啶醇组较3-NPA模型组动物ChAT活性显著性增高(P&;lt;0．01）。海马CA4区，3-NPA模型组动物GDNF阳性细胞的表达减少，阳性细胞总面积减少。而参乌胶囊中剂量组对于此区GDNF阳性细胞的表达明显具增强作用。结论：拟杭廷顿病模型大鼠存在明显的学习记忆障碍，参乌胶囊可明显改善模型动物的学习记忆能力。     

石菖蒲、赤芍醇提取物对实验性抑郁及血管活性肠肽和P物质的影响

目的研究石菖蒲、赤芍醇提取物对实验性抑郁及脑肠肽的影响。方法通过小鼠悬尾法、游泳绝望法研究受试药物对实验性抑郁行为的影响;建立未预知慢性应激所致大鼠抑郁模型,采用放射免疫方法分别检测血浆、结肠和垂体的血管活性肠肽(VIP)和P物质(SP)含量变化,研究其对中枢性与外周性脑肠肽的影响。结果10min自发活动计数表明,药物不影响动物的自主活动。石菖蒲、赤芍醇提物400mg/kg能显著缩短悬尾和游泳的不动时间;400mg/kg表现出对5-HTP毒性显著增强;200mg/kg、400mg/kg均能显著增强亚致死剂量NA的毒性,导致动物死亡率升高。320mg/kg能显著升高未预知慢性应激所致抑郁大鼠血浆、结肠、垂体VIP含量和结肠SP含量;降低血浆和垂体SP含量,无统计学意义。结论石菖蒲、赤芍醇提物对实验性抑郁具有抑制作用,可对未预知慢性应激所致脑肠肽VIP、SP含量变化产生明显影响,从而提示抗抑郁作用机制与此有关,并为该类药临床治疗抑郁症伴有胃肠道症状提供了依据。     

银杏叶提取物对老年大鼠肝叶部分切除术后认知功能障碍及大脑海马CA3区凋亡影响

目的观察银杏叶提取物对老年大鼠肝叶部分切除术后认知功能障碍及大脑海马CA3区凋亡影响。方法雄性健康SD老年大鼠60只,随机数字表法分为三组:对照组(C组)、模型组(M组)和银杏叶提取物治疗组(T组),每组20只。C组未进行任何处理,M组行肝叶部分切除术建立大鼠术后认知功能障碍模型,T组术前连续5 d每天腹腔注射100 mg/kg银杏叶提取物+行肝叶部分切除术建立大鼠术后认知功能障碍模型。通过Morris水迷宫实验测定大鼠逃避潜伏期、原平台探索时间及穿越平台次数,通过Tunnel法检测大鼠CA3区凋亡情况,通过Western blot法检测海马大鼠CA3区Bcl-2、Bax表达情况。结果相比于C组,M组大鼠术后第1、2、3、5、7天逃避潜伏期延长,平台象限探索时间缩短,穿越平台次数减少,海马CA3区凋亡增加,Bax表达上调,Bcl-2表达下调,Bcl-2/Bax值降低(P 0. 05)。相比于M组,T组大鼠术后第3、5、7天逃避潜伏期缩短,平台象限探索时间延长,穿越平台次数增加,海马CA3区凋亡减少,Bax表达下调,Bcl-2表达上调,Bcl-2/Bax值升高(P 0. 05)。结论银杏叶提取物可抑制海马细胞凋亡,从而改善大鼠术后认知功能障碍。     

泽泻水提物对正常大鼠利尿活性及肾脏髓质AQP2作用研究

目的研究泽泻水提物的利尿活性及对肾脏髓质水通道蛋白2(AQP2)的调节作用。方法筛选合格利尿大鼠30只,分为生理盐水组、呋塞米组、泽泻100 mg/kg组、泽泻500 mg/kg组、泽泻1 000 mg/kg组,每组6只。观察单次及连续8次给予泽泻水提物后大鼠尿量,尿Na+、尿K+,尿Cl-的水平,使用RT-PCR方法观察肾脏髓质AQP2 mRNA的相对表达含量。结果单次及连续8次给予正常大鼠泽泻水提物均可显著增加尿量,升高尿Na+、尿K+,尿Cl-水平;8次给予正常大鼠泽泻水提物后显著降低大鼠肾脏髓质AQP2 mRNA相对含量表达。结论泽泻水提物具显著利尿活性,其利尿活性与降低肾脏髓质AQP2作用有关。     

猴头菌提取物颗粒预防阿奇霉素胃肠道反应疗效观察

目的：探讨猴头菌提取物颗粒减少阿奇霉素胃肠道反应的作用。方法：治疗组40例在口服阿奇霉素前口服猴头菌提取物颗粒，1．5～3．0g／次，按照常规给予阿奇霉素口服，第1天口服阿奇霉阿奇霉素10mg／kg顿服。，第2～5天口服阿奇霉素5mg／kg，顿服；对照组38例单服阿奇霉素，阿奇霉素的剂量，方法与治疗组相同，连续5d。比较两组出现胃肠道反应的比例。结果：治疗组没有发生胃肠道反应33例，出现胃肠道反应7例，恶心4例，呕吐3例，腹痛6例；对照组没有发生胃肠道反应20例，出现胃肠道反应18例，恶心14例，呕吐11例，腹痛17例。结论：猴头菌提取物颗粒在减少阿奇霉素口服使用中出现的胃肠道反应安全有效。     

镇惊定志合剂抗抑郁的实验研究

目的：对镇惊定志合剂的抗抑郁作用进行动物实验研究。方法：40只雄性SD大鼠随机分为4组,即对照组、抑郁模型组、镇惊定志合剂组和氟西汀组,每组10只大鼠。采用慢性缓和性应激和孤养建立抑郁模型,观测镇惊定志合剂的抗抑郁效果。结果：镇惊定志合剂可明显增加大鼠开野实验的水平和垂直活动次数（P〈0.05）,并提高蔗糖水摄入量（P〈0.05）。结论：镇惊定志合剂具有有效的抗抑郁作用。