化妆品中硒的微波消解-原子荧光光谱测定法

硒是人体必须的微量元素,它与人体健康有着密切的关系。近年来,随着生活水平的提高,人们不仅仅对各种食品有新的需求,同时对化妆品的需求也在不断的增加。富含硒的防晒剂以及护肤产品也就越来越受到人们的青睐,但是,硒摄人量过多会对人体造成一定的危害。目前,测定化妆品中硒的方法很多,如比色法、分子荧光法、氢化物原子吸收法、气相色谱法等。我们采用微波消解氢化物一原子荧光光谱法对化妆品中硒进行了测定,报告如下。     

头发中硒的微波消解氢化物原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解氢化物原子荧光光谱法测定头发中硒的分析方法。方法样品经微波消解后采用氢化物原子荧光光谱法测定头发中的硒,通过控制硼氢化钾浓度和溶液酸度来提高方法的灵敏度。结果实验表明,方法的线性范围0~20μg/L,相关系数r0.999 0,检出限为0.42μg/L,测定值在标准物质标准值不确定度范围内,相对标准偏差小于8%。结论该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于头发中硒的测定。     

北虫草中硒的微波消解，氢化物-原子荧光光谱测定法

目的　建立微波消解样品 ,氢化物发生 -原子荧光光谱测定北虫草中微量硒Se的方法。方法　用微波消解样品 ,原子荧光测定含量。结果　在优化条件下 ,方法检出限为 0 15ng/ml,相对标准偏差 5 87% ,线性范围 0～ 10 0ng/ml,相关系数r=0 9997,不同浓度回收率 99 8%～ 10 5 8%。结论　用微波消解 ,氢化物 -原子荧光光谱法对北虫草中硒测定 ,此方法简便且灵敏度高。     

车间空气中硒的氢化物发生原子荧光测定法

目的通过试验提出氢化物发生-原子荧光光谱法测定车间空气中硒的方法。方法在3mol／L的盐酸介质中利用AFS-2201型双道原子荧光光度计进行实验。结果硒的最低检测限为0．4ng／ml，回收率为92．7％-99．5％。结论方法简便，快速，结果满意。     

空气中碲的微波消解-氢化物发生原子荧光测定法

目的 研究氢化物发生原子荧光法测定工作场所空气中碲的前处理方法.方法 将微孔滤膜经微波消解后,应用氢化物发生原子荧光法测定碲的含量.结果 线性范围为0.11-40.0μg/L,检出限为0.11μg/L,最低检出浓度为9x10-5mg/m3(以采集30L空气样品计),样品加标回收率为95.5%～98.2%,RSD＜3%.结论 微波消解-氢化物发生原子荧光法快速准确,灵敏度高,精密度好,可用于工作场所空气中碲的测定.     

微波消解—氢化物发生原子荧光法测定海产品中硒

微量元素硒在医学领域有着十分重要的生物学意义。近几十年来,科学家们发现硒与人体健康有密切关系,是人体必需的微量元素,而各类海产品中硒的含量很高,经常食用可预防癌症和心血管疾病的发生［１～２］。目前硒的测定方法很多,如比色法、分子荧光法、氢化物原子吸收法等［３～５］。但消解方法比较传统,都采用干式灰化或湿式消解的方法,费时、费电,还易造成硒的损失,并且试剂消耗大,酸雾重。利用微波密闭消解样品,快速简便,消化过程节省试剂,较少污染环境。１实验部分１．１仪器１．１．１ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光谱…     

作业场所空气中硒的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测定作业场所空气中硒，结果表明，线性关系良好（线性范围为0．00－100μg/L，相关系数r=0.999，精密度较好（相对标准偏差为0.74%-4.20%)，准确度较高（加标回收率为91．91％－102．31％）,是测定作业场所空气中硒的理想方法。     

保健食品中硒的微波消解-原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解一原子荧光光谱法测定保健食品中硒的含量。方法通过优化实验条件,用原子荧光光谱法对保健食品中的硒含量进行测定。结果硒测定线性范围为10．0～50．0μg/L,检出限为3．6μg／kg,相对标准偏差小于5％,回收率在92．0％～102．5％之间。结论方法简单、准确、精密度好,适用于保健食品中硒的测定。     

车间空气中铅的氢化物发生-原子荧光测定法

车间空气中铅的测定是评价作业场所环境条件优劣的主要依据。我们建立了断续流动 -氢化物发生 -原子荧光法测定铅 ,探讨了硝酸介质、硼氢化钾、干扰离子等因素对测定结果的影响 ,并与二硫腙分光光度法进行了比对试验。一、材料与方法1 仪器 :AFS 2 2 0 2型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ,铅特种空心阴极灯 (KY AF型 ,北京市朝阳天宫电器厂 ) ,粉尘采样器 (AKFC 92A型 ,常熟市矿山机电器材厂 ) ,微孔滤膜 (孔径 0 .8μm)。2 试剂 :1μg/ml及 10 μg/ml的铅标准溶液 ,体积分数为3 .0 0 %及 12 .50 %的硝酸 (AR级 ) ,质量分数…     

测定海参中硒含量的微波消解-氢化物原子荧光光谱法

目的 建立微波消解—氢化物原子荧光光谱法测定海参中硒的方法.方法 以微波消解处理样品,氢化物原子荧光光谱法进行测定.结果 测定硒的线性范围为0 ～ 100 μg/L,相关系数为0.9994,方法回收率为92.9％～ 104.5％,精密度为4.4％～7.3％.结论 该方法灵敏度和准确度高,操作简便,具有较低的检出限,可以用于海参中硒含量的测定.     

食盐中硒的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的寻找一种灵敏度高,准确可靠,简便快速的食盐中硒的分析方法.方法盐样直接称取、加水、定容后,吸取盐液加盐酸,在沸水中加热后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食盐中的硒.结果该方法的线性范围为0.5～400μg/L,r=.999 5,最低检出浓度为0.08μg/L,RSD在1.77%～3.96%之间,回收率的范围在95.7%～102.8%之间.结论该方法灵敏度高,取样量少,线性范围宽,准确可靠,操作简便快速,实验过程对环境污染少,有利于操作人员健康,是一种较理想的食盐中硒含量的分析方法.     

微波消解-氢化物原子荧光法分析水产品中硒的含量及其分布

<正>硒是人和动物体必需的微量元素之一,具有提高免疫力、延缓衰老、防癌等多种生理功能[1,2]。食物是人体获取硒的主要来源,长期摄硒不足或过量,会增加许多疾病发生的几率[3]。由于有益性和致毒性之间的浓度界限很窄,硒的日推荐摄入量被限制在50～200μg/d[4]。硒的功能性还取     

环境水样中硒的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的硒的分析方法.方法 采用光纤压力自控密闭微波消解系统,硝酸-过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3 、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生-原子荧光法测定硒.结果 该方法的线性范围为0～100 μg/L,相关系数为0.999 2,检出限为0.42 μg/L,样品加标回收率为98.9%～102.3%.结论 该方法操作简单、快速、结果准确可靠,应用于实际样品的测定,结果满意.     

茶叶中硒的微波消解-原子荧光测定法

目的 建立微波消解-原子荧光法测定茶叶中硒的方法.方法 样品经硝酸-双氧水微波消解后,用原子荧光光度计对其中的硒含量进行检测.结果 在最佳实验条件下,硒的检出限为0.188 μg/L,相对标准偏差＜3.41％,用国家标准物质绿茶测定结果,回收率为92.0％～103.2％.结论 该方法操作简单,精密度高,结果准确可靠,适用于茶叶中硒的测定.     

水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨生活饮用水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生原子荧光光谱测定法.方法 样品经微波消解后,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载流,加入钴离子,使镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,以原子荧光光谱法进行测定.并探讨了实验条件.结果 方法的线性范围为0.1～100 ng/ml(r＞0.999 3),检出限为0.1 ng/ml,回收率为96.9%～104.0%,RSD为1.54%～2.03%.结论 该方法灵敏度高、选择性好、操作方便、快速,适用于批量样品分析.

Abstract：

Objective To develop a method for the determination of trace cadmium in drinking water or food using microwave digestion-hydride generation-atomic fluorescence spectrometry. Methods The microwave digestion method was used. Cobalt was added in the carrying liquid, the cadmium volatile matter was determined by atomic fluorescence spectrometry. Results The detection limit of this method was 0.1 ng/ml ,the liner range of cadmium was 0.1-100 ng/ml (r>0.999 3), the recovery rate was 96.9%-104.0%,RSD was 1.54%-2.03%. Conclusion The method is simple and rapid, with good sensitivity and selectivity, and it is applicable to the determination of trace cadmium in drinking water or food.     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定对虾中的硒

目的 建立一种简便、灵敏、准确的方法测定对虾中的硒.方法 采用原子荧光分光光度测定.样品经微波消解后,用硼氢化钾作还原剂,还原成硒化氢,由载气带入原子化器中进行原子化,其荧光强度与硒含量成正比.结果 硒的浓度在0～100.0 ng/mL的范围内线性良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.019 μg/L,RSD＜3.3％,加标回收率98.0％～102.0％.结论 该方法可快速、准确测定对虾中的硒.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中硒

目前尿中硒的测定方法是氢化物发生 原子吸收光谱法[1] ,该方法对操作条件要求较严格。我们采用近年来获得迅猛发展的氢化物发生 原子荧光光谱法测定尿中硒 ,取得了满意结果。1　材料和方法1 1　原理　　尿样经酸消化后 ,在酸性介质中 ,与硼氢化钾 (或硼氢化钠 )反应产生硒化氢 ,由载气导入石英炉原子化器中 ,进行原子化。硒的热原子蒸气吸收了特定波长的激发光后被激活 ,通过能量跃迁 ,在返回基态时发出荧光。其荧光强度在一定范围内与硒含量成正比 ,与标准系列比较定量。1 2　仪器与试剂1 2 1　仪器　AFS 2 30a双道原子荧光光度计 (北…     

微波消解氢化物原子荧光光谱法测定福建宁德大黄鱼中的硒

目的:建立宁德大黄鱼中硒的微波消解氢化物原子荧光光谱测定方法。方法:样品经微波消解,在铁氰化钾—盐酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物原子荧光光谱法测定。结果:硒浓度在0~50μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9998,方法检出限为0.15μg/L,样品检出限0.019 mg/kg,相对标准偏差0.91%~4.22%,回收率94%~104%。结论:方法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合大黄鱼中硒的测定。     

小鼠血清中砷和硒的微波消解——原子荧光光谱同时测定法

砷是具有蓄积作用的有害元素，可导致人体重要器官发生病变；硒是人体必需微量元素，与人体健康有密切关系，但在体内硒过量也会引起硒中毒。小鼠作为理想的实验动物，经常作为人类砷、硒中毒的实验动物。而小鼠血清是一种能够很好反映小鼠体内砷和硒水平的生物样品。目前测定砷、硒的方法较多，砷的测定方法有氢化物原子荧光光度法、银盐法、砷斑法、催化示波极谱法等^[1]。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测食品中总砷

目的利用微波消解—氢化物发生原子荧光光度法测定食品中总砷。方法试样采用硝酸微波消解,用氢化物发生原子荧光光度法测定食品中总砷。结果方法检出限0.002 mg/kg,测定精密度为1.0%和1.2%,回收率在95.9%～103.2%之间。结论方法快速,准确,可靠,满足食品中总砷的测定。