HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1）；流速1．0ml／min；柱温25℃；进样量：10μl；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．0574-0．5740μg线性关系良好，r=0．9997，方法的平均回收率为99．68％（RSD=0．77％）。结论：本法操作简便、准确、重现性好，能够控制旭痹颗粒的质量。     

HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈—水（26∶74）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.1184～1.1840μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%（n=6）。结论该方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制。     

HPLC测定某片剂中淫羊藿苷的含量

目的测定某片剂中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为shim-packCLC-ODS（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（24∶76）,检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量在0.516～15.465μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为：Y=1909X＋80.036（r=0.9999）。结论该方法简单、快速、准确、专属性好。     

骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量测定方法改进

采用高效液相色谱法对骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量进行了测定。该方法与卫生部药品标准中采用的 薄层刮板-紫外分光光度法相比较,具有方法简便、灵敏、准确性高、重现性好等特点。     

HPLC法测定育精颗粒中淫羊藿苷的含量

1材料Agilent 1100型高效液相色谱仪,HP 1100型二极管阵列检测器,Agilent ChemStation(安捷伦科技有限公司)。淫羊藿苷对照品均购自中国药品生物制品检定所;甲醇为色谱纯,其余为分析纯;育精颗粒及阴性颗粒本院制剂室提供。2方法与结果2.1色谱条件Lichrospher5-C18柱,(4.6 mm×250 mm,粒度5μm),流动相:乙腈-水溶液(30∶70),流速:1 ml/min,柱温:30℃,检测波长:270 nm。2.2供试品溶液及对照品溶液的制备精密称取本品或不含淫羊藿的空白样品2.5g,加20 mL稀乙醇超声1 h,在5 000 r/min下离心10 min,上清液用稀乙醇定容至25 mL作供试品液或阴…      

反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量

中药淫羊藿(ｈｅｒｂａｅｐｉｍｅｄｉｉ)所含的淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)为其主要有效成分之一。淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主要用于阳痿遗精、风湿痹痛、麻木拘挛和更年期高血压症。淫羊藿苷的含量反映了淫羊藿的质量。因此,我们建立了反相高效液相色谱法来测定淫羊藿叶及淫羊藿浸膏的含量,为建立其质量标准奠定基础。材料和方法试药　朝鲜淫羊藿(ＥｐｅｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ)叶粉末(过40目筛,产地:辽宁),淫羊藿浸膏(100ｇ药材提取得4ｇ浸膏,本校药学院生药学教研室研制),淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)对照品…     

HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量

目的制备骨力颗粒和建立高效液相色谱方法（HPLC）测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量。方法选取淫羊藿等9种中药组成的复方制备骨力颗粒,采用HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为乙腈∶水（25：75）,检测波长为270nm。HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷含量的精密度、稳定性、回收率。结果骨力颗粒中淫羊藿苷在0.2～2.2μg范围内呈线性,r=0.9998。精密度试验RSD为0.9%,稳定性试验RSD为1.3%,平均回收率为98.35%。结论骨力颗粒制备工艺简单,建立的含量测定方法简便、准确。     

补肾口服液中淫羊藿苷的含量测定

本文对补肾口服液进行了质量研究,采用高效液相色谱法对其中淫羊藿进行的定量研究,规定淫羊藿苷含量的范围,并对其进行了方法学考察;补肾口服液中的淫羊藿苷含量较高,易于分离提取,检测方法简单可行,具有稳定、杂质不易产生干扰等优点.     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以乙腈-0．1％磷酸（27：73）为流动相,检测波长：270nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,淫羊藿苷在3．2—102．4μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=45137．57C＋12667．30r=0．99997,平均回收率为99．8％。结论：本方法适用于仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量测定方法改进

采用高效液相色谱法对骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量进行了测定。该方法与卫生部药品标准中采用的薄层刮板——紫外分光光度法相比较，具有方法简便、灵敏、准确性高、重现性好等特点。     

HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS-C 18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在10.0～50.0 μg/mL,范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8％,RSD =0...     

RP-HPLC法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-1.2%冰乙酸(B)为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为:0~10 min,8%~15%A;10~15 min,15%~25%A;15~25 min,25%~30%A;25 min~50 min,30%A。检测波长为283 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在进样量为0.02~0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X+1.17,r=0.999 5;仙茅苷在进样量为0.04~0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X+2.737,r=0.999 5。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论:该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。     

天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.172μg～0.860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.43%,RSD=0.81%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于天蛾补肾胶囊的质量控制.     

老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定

目的测定老年咳喘片中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相法,色谱柱用Kromasil C18柱,以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在6.91-55.28μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.32%,RSD为1.20%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

[目的]建立复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用Shim-packclsODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长270nm。[结果]淫羊藿苷在0.05~0.30μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97.81%,RSD为1.42%。[结论]此法简便,快速,精密度和稳定性好。